Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.02-04Т2.213

Автор(ы) : Tachibana, Masaya, Tanaka, Makoto, Masubuchi, Yasuhiro, Horie, Toshiharu
Заглавие : Acyl glucuronidation of fluoroquinolone antibiotics by the UDP-glucuronosyltransferase 1A subfamily in human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 6. - С. 803-811
Аннотация: Изучали свойства УДФ-глюкуронозилтрансфераз 1A (UGT) в реакции ацил-глюкуронизации левофлоксацина (LFX), грепафлоксацина (GFX), моксифлоксацина (MFX) и ситафлоксацина (SFX). Величины K[M] на микросомах печени человека определены равными в интервале 1,9-10,0 мМ, а внутреннего клиренса (V[max]/K[M]) возрастали в ряду: MFXGFXSFXLFX. Среди 12 рекомбинантных UGT изозимы 1A1, 1A3, 1A7 и 1A9 катализировали образование глюкуронидов этих антибиотиков. Отмечено, что изозим 1A1 наиболее эффективно образует глюкурониды MFX, а 1A9 - GFX. Билирубин эффективно ингибировал активность UGT с MFX и SFX в качестве субстратов, а мефенамовая кислота снижала образование GFX-глюкуронида. Япония, Drug Metab. & Physicochem. Res. Labs, R&D Div., Daiichi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 134-8630. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1А
КАТАЛИЗ
ФТОРХИНОЛОНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.137

Автор(ы) : Tachibana, Masaya, Tanaka, Makoto, Masubuchi, Yasuhiro, Horie, Toshiharu
Заглавие : Acyl glucuronidation of fluoroquinolone antibiotics by the UDP-glucuronosyltransferase 1A subfamily in human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 6. - С. 803-811
Аннотация: Изучали свойства УДФ-глюкуронозилтрансфераз 1A (UGT) в реакции ацил-глюкуронизации левофлоксацина (LFX), грепафлоксацина (GFX), моксифлоксацина (MFX) и ситафлоксацина (SFX). Величины K[M] на микросомах печени человека определены равными в интервале 1,9-10,0 мМ, а внутреннего клиренса (V[max]/K[M]) возрастали в ряду: MFXGFXSFXLFX. Среди 12 рекомбинантных UGT изозимы 1A1, 1A3, 1A7 и 1A9 катализировали образование глюкуронидов этих антибиотиков. Отмечено, что изозим 1A1 наиболее эффективно образует глюкурониды MFX, а 1A9 - GFX. Билирубин эффективно ингибировал активность UGT с MFX и SFX в качестве субстратов, а мефенамовая кислота снижала образование GFX-глюкуронида. Япония, Drug Metab. & Physicochem. Res. Labs, R&D Div., Daiichi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 134-8630. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1А
КАТАЛИЗ
ФТОРХИНОЛОНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.70

Автор(ы) : Borghoff S.J., Birnbaum L.S.
Заглавие : Alterations in glucuronidation with age in vivo and in vitro using 4-4'-thiobis(6-t-butyl-m-cresol) as a model compoungd
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 147
Аннотация: Крысам F-344 различного возраста (2,5, 16 и 26 мес) вводили в/в 5 мг {1}{4}C-4-4'-тиобис(6-бутил-м-крезол) (I). У старых животных обнаружено снижение в способности выделять I с желчью, фекалиями и мочой. Однако метаболический профиль не нарушался. In vitro показано снижение активности глюкуронилтрансферазы микросом стареющих крыс при использовании I как субстрата. США, NIEHS, Research Triangle Park, NC.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ТИОБИСБУТИЛКРЕЗОЛ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.96

Автор(ы) : Engtrakul Juntyma J., Foti Robert S., Strelevitz Timothy J., Fisher Michael B.
Заглавие : Altered azt (3'-azido-3'-deoxythymidine) glucuronidation kinetics in liver microsomes as an explanation for underprediction of in vivo clearance: Comparison to hepatocytes and effect of incubation environment
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 11. - С. 1621-627
Аннотация: Изучали кинетику реакции глюкуронизации AZT, являющегося селективным субстратом для УДФ-глюкуронозилтрансферазы 2B7 (UGT 2B7). Величины K[M] на гепатоцитах, микросомах печени человека и на рекомбинантной UGT 2B7 в этой реакции рассчитаны равными 87; 760 и 490 мкМ, соотв. с максимальной величиной V[max] на гепатоцитах. Величины IC[50] для ибупрофена как ингибитора глюкуронизации AZT с участием UGT 2B7 на микросомах и гепатоцитах составили 975 и 170 мкМ, соотв. Буферная система с карбонатом была оптимальной для обеспечения максимальных скоростей образования AZT-глюкуронида на микросомах. США, Pfizer Inc., PGRD, Groton, CT 06340. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2В7
РЕКОМБИНАНТНАЯ
КАТАЛИЗ
3'-АЗИДО-3'-ДЕЗОКСИТИАМИДИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.12-04Т1.38

Автор(ы) : Miles Kristini K., Stern Stephan T., Smith Philip C., Kessler Fay K., Ali, Shazia, Ritter Joseph K.
Заглавие : An investigation of human and rat liver microsomal mycophenolic acid glucuronidation: Evidence for a principal role of UGT1A enzymes and species differences in UGT1A specificity
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 10. - С. 1513-1520
Аннотация: На микросомах печени человека и крысы изучали роль изозимов УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) в превращении микрофеноловой кислоты (MPA) в MPA-глюкуронид (MPA-G). Показали, что в микросомах человека образование MPA-G происходит быстрее, чем у крысы (V[max]=14,7 и 6,0 нмоль/мг/мин; K[M]=0,082 и 0,20 мМ, соотв.). UGT 1A9n оказался единственной изоформой фермента, катализирующей образование MPA-G из MPA (V[max]=28 нмоль/мин/мг; K[M]=0,077 мМ). У крыс изозимы 1A1 и 1A7 были более активны в образовании глюкуронида микофеноловой кислоты. США, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Virginia Commonwealth Univ., Med. Coll. Virginia Campus, Richmond, VA. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРА 1A7
КАТАЛИЗ
МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.12-04Т2.30

Автор(ы) : Miles Kristini K., Stern Stephan T., Smith Philip C., Kessler Fay K., Ali, Shazia, Ritter Joseph K.
Заглавие : An investigation of human and rat liver microsomal mycophenolic acid glucuronidation: Evidence for a principal role of UGT1A enzymes and species differences in UGT1A specificity
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 10. - С. 1513-1520
Аннотация: На микросомах печени человека и крысы изучали роль изозимов УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) в превращении микрофеноловой кислоты (MPA) в MPA-глюкуронид (MPA-G). Показали, что в микросомах человека образование MPA-G происходит быстрее, чем у крысы (V[max]=14,7 и 6,0 нмоль/мг/мин; K[M]=0,082 и 0,20 мМ, соотв.). UGT 1A9n оказался единственной изоформой фермента, катализирующей образование MPA-G из MPA (V[max]=28 нмоль/мин/мг; K[M]=0,077 мМ). У крыс изозимы 1A1 и 1A7 были более активны в образовании глюкуронида микофеноловой кислоты. США, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Virginia Commonwealth Univ., Med. Coll. Virginia Campus, Richmond, VA. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРА 1A7
КАТАЛИЗ
МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.03-04Т4.20

Автор(ы) : Siraki Arno G., Chevaldina, Tatiana, O'Brien Peter J.
Заглавие : Application of quantitative structure-toxicity relationships for acute NSAID cytotoxicity in rat hepatocytes
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2005. - Vol. 151, N 3. - С. 177-191
Аннотация: На гепатоцитах крысы изучали взаимосвязь количественная структура/токсичность (QSTRs) в отношении глюкуронизации NSAID (21) и их цитотоксичности. Показали, что при ингибировании реакции глюкуронизации этих лекарств усиливается их цитотоксичность, т. е. их ацил/глюкуронидные метаболиты менее цитотоксичны. Отмечают, что производные бензойной кислоты могут образовывать цитотоксичные радикальные метаболиты или изменять дыхание митохондрий). Канада, Dep. Pharmaceut. Sci., Fac. Pharm., Univ. Toronto, Toronto, Ontario, M5S 2S2. Библ. 46
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА/ТОКСИЧНОСТЬ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.97

Автор(ы) : Siraki Arno G., Chevaldina, Tatiana, O'Brien Peter J.
Заглавие : Application of quantitative structure-toxicity relationships for acute NSAID cytotoxicity in rat hepatocytes
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2005. - Vol. 151, N 3. - С. 177-191
Аннотация: На гепатоцитах крысы изучали взаимосвязь количественная структура/токсичность (QSTRs) в отношении глюкуронизации NSAID (21) и их цитотоксичности. Показали, что при ингибировании реакции глюкуронизации этих лекарств усиливается их цитотоксичность, т. е. их ацил/глюкуронидные метаболиты менее цитотоксичны. Отмечают, что производные бензойной кислоты могут образовывать цитотоксичные радикальные метаболиты или изменять дыхание митохондрий). Канада, Dep. Pharmaceut. Sci., Fac. Pharm., Univ. Toronto, Toronto, Ontario, M5S 2S2. Библ. 46
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА/ТОКСИЧНОСТЬ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.73

Автор(ы) : Goosen Theunis C., Bauman Jonathan N., Davis John A., Yu, Chongwoo, Hurst Susan I., Williams J.Andrew, Loi, Cho-Ming
Заглавие : Atorvastatin glucuronidation is minimally and non selectively inhibited by the fibrates gemfibrozil, fenofibrate, and fenofibric acid
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 8. - С. 1315-1324
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что [{3}H]-аторвастатин (AVT) лишь минимально превращается в эфирный глюкуронид (G1) и ацилглюкуронид (G2) с последующим образованием AVT-лактона из G2. Далее AVT-лактон превращается в эфирный глюкуронид (G3). Показали, что UGT 1A1, 1A3, 1A4, 1A8 и 2В7 катализируют превращение AVT в G2 и G3, а UGT 1A3, 1A4 и 1A9 - в G1. Гемфиброзил, фенофибрат и фенофибровая кислота ингибировали образование AVT-лактона (IC[50]=291-346 мкМ). США, Dep. Pharmacokinetics, Dynamics & Metab., Pfizer Global Res. & Develop., Ann Arbor, MI 48105
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А1/1А4/1А8
КАТАЛИЗ
АТОРВАСТАТИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.05-04Т4.178

Автор(ы) : Inoue, Hiroki, Tsuruta, Akio, Kudo, Satoko, Ishii, Takako, Fukushima, Yusuke, Iwano, Hidetomo, Yokota, Hiroshi, Kato, Seiyu
Заглавие : Bisphenol a glucuronidation and excretion in liver of pregnant and nonpregnant female rats
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 1. - С. 55-59
Аннотация: Крысам вводили бисфенол A (BPA) в дозе 1,5 мкмоль перфузией в печень. Показали, что BPA подвергается глюкуронизации и экскретируется, главным образом, с желчью. Однако у беременных самок экскреция BPA-глюкуронида была снижена на 40%. За 1 ч перфузии суммарная экскреция BPA-глюкуронида из печени самцов, небеременных и беременных самок составила в среднем 889,5; 1256,7 и 1038,8 нмоль. У беременных самок отмечена повышенная венозная экскреция BPA-глюкуронида, что объясняют сниженной экспрессией транспортного белка MRP2. Япония, Dep. Veter. Physiology, Sch. Veter. Med., Rakuno Gakuen Univ., Ebetsu, Hokkaido, 069-8501. Библ. 25
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2В1
КАТАЛИЗ
БИСФЕНОЛ А
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.117

Автор(ы) : Kaji, Hidefumi, Kume, Toshiyuki
Заглавие : Characterization of afloqualone N-glucuronidation: Species differences and identification of human UDP-glucuronosyltransferase isoform(s)
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 1. - С. 60-67
Аннотация: Изучали вклад ряда УДФ-глюкуронозилтрансфераз (UGT) в реакцию N-глюкуронизации мышечного релаксанта, афлоквалона (AFL), т. е. 6-амино-2-фторметил-3-(о-толил)-4-(3H)-хиназолинона. На микросомах печени человека величины K[M] и V[max] в этой реакции составили в среднем 2,019 мМ и 871,2 пмоль/мин/мг белка, причем V[max] и CL[int] были в 4-10 и 2-4 раза выше, чем у крысы, собаки и обезьяны. Среди 12 изученных рекомбинантных UGTs изозимы 1A4 и 1A3 активно превращали AFL в AFL-глюкуронид, а трифлуоперазин эффективно ингибировал N-глюкуронизацию AFL в печени и тощей кишке. Заключают, что UGT 1A4 катализирует реакцию N-глюкуронизации AFL в печени, а изозимы 1A3 и 1A4 - в тонком кишечнике человека. Япония, Explor. Toxicol. & DMPK Res. Labs, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Toda-Saitama 335-8505. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А3 И 1А4
КАТАЛИЗ
АФЛОКВАЛОН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
МИКРОСОМЫ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.62

Автор(ы) : Wynalda M.A., Wynalda K.M., Amore B.M., Fagerness P.E., Wienkers L.C.
Заглавие : Characterization of bropirimine O-glucuronidation in human liver microsomes
Источник статьи : Xenobiotica. - 2003. - Vol. 33, N 10. - С. 999-1011
Аннотация: Изучали роль и участие ряда УДФ-глюкуронозилтрансфераз (UGT) в реакции O-глюкуронидации бропиримина (BRO). При инкубации [{14}C]-BRO с микросомами печени человека показали его превращение в BRO-O-глюкуронид. Билирубин и мефенамовая кислота ингибировали образование BRO-O-глюкуронида. Применив ряд рекомбинантных UGT, показали, что эта реакция катализируется, главным образом, UGT 1A9 и, в меньшей степени, изозимом UGT 1A1. США, Global Drug Metab., Pharmacia, Kalamazoo, MI 49007. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БРОПИРИМИН
О-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
УДФ-ГЛЮКУРОНАЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А1/1А9
РЕКОМБИНАНТНАЯ
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.78

Автор(ы) : Omura, Koichi, Nakazawa, Takashi, Sato, Takahiro, Iwanaga, Takashi, Nagata, Osamu
Заглавие : Characterization of N-glucuronidation of 4-(5-pyridin-4-yl-1H-[1,2,4,]triazol-3-yl)pyridine-2-carbonitrile (FYX-051): A new xanthine oxidoreductase inhibitor
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 12. - С. 2143-2148
Аннотация: Показали, что в присутствии микросом печени человека препарат FYX-051 превращается в N[1]- и N[2]-глюкурониды. Рекомбинантные UGT 1A1, 1A7 и 1A9 также катализировали эти реакции N-глюкуронизации препарата FYX-051. Мефенамовая кислота ингибировала активность UGT 1A9, но билирубин влияния не оказывал. Глюкуронизация препарата FYX-051 в микросомах тонкого кишечника была очень низкой. Сделан вывод о ведущей роли UGT 1A9 в реакциях N[1]- и N[2]-глюкуронизации FYX-051 в печени человека. Япония, Res. Labs 2, Fuji Yakuhin Co., Ltd., Saitama 331-0068
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A9
РЕКОМБИНАНТНАЯ
КАТАЛИЗ
ПРЕПАРАТ FYX-051
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.04-04Т4.241

Автор(ы) : Nakajima M., Tanaka E., Kwon J.-T., Yokoi T.
Заглавие : Characterization of nicotine and cotinine N-glucuronidations in human liver microsomes
Источник статьи : MDO 2002. - Sapporo, 2002. - С. 144
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1/1A9
КАТАЛИЗ
КОТИНИН
НИКОТИН
N-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
САППОРО
22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.04-04Т5.212

Автор(ы) : Nakajima M., Tanaka E., Kwon J.-T., Yokoi T.
Заглавие : Characterization of nicotine and cotinine N-glucuronidations in human liver microsomes
Источник статьи : MDO 2002. - Sapporo, 2002. - С. 144
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1/1A9
КАТАЛИЗ
КОТИНИН
НИКОТИН
N-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
САППОРО
22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.044

Автор(ы) : Howell Stanley R., Klaassen, Curtis
Заглавие : Circadian variation of hepatic UDP-glucuronic acid and the glucuronidation of xenobiotics in mice
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 57, N 1. - С. 73-79
Аннотация: Содержание УДФ-глюкуроновой к-ты (ГК) в печени мышей CF1 оо в 11 ч утра составляло 'ЭКВИВ'300 нмолей/г и к 17 ч возрастало до 650 нмолей/г. К 5 ч утра содержание Гк снижалось до 400 нмолей/г. С 8 до 17 ч содержание в печени гликогена падало с 50 до 10 мг/г, а затем начинало постепенно возрастать. Период полусуществования в плазме крови мышей ацетаминофена (I) и салициламида при введении в 8 или в 17 ч существенно не изменялся. Константа скорости их элиминации из плазмы крови циркадным колебаниям не подвергалась. Не обнаружено также циркадных изменений в скорости образования глюкуронидов салициламида и I. Считают, что обнаруженные ранее изменения токсичности I на протяжении суток не связаны с интенсивностью его детоксикации путем образования глюкуронидов. США, Univ. of Kansas Medical Center, Kansas City, KS. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИНОФЕН
САЛИЦИЛАМИД
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.04-04Т1.75

Автор(ы) : Mano, Yuji, Usui, Takashi, Kamimura, Hidetaka
Заглавие : Comparison of inhibition potentials of drugs against zidovudine glucuronidation in rat hepatycytes and liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 4. - С. 602-606
Аннотация: На гепатоцитах и микросомах печени крысы изучали влияние ряда лекарств на превращение зидовудина, т. е. 3'-азидо-3'-д-тимидина (AZT) в его глюкуронид (AZTG). Нашли, что величины IC[50] для дифлунизала, диклофенака, флуконазола, индометацина, кетопрофена, напроксена, мефенамовой кислоты, нифлумовой кислоты и вальпроевой кислоты как ингибиторов образования AZTG на микросомах составили 34-1791 мкМ. Величины IC[50] для диклофенака, дифлунизала, индометацина, кетопрофена, напроксена и вальпроевой кислоты на гепатоцитах рассчитаны равными 37-486 мкМ, соответственно. Япония, Drug Metab. Res. Labs, Astellas Pharma Inc., Tokyo, 174-8511
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КАТАЛИЗ
ЗИДОВУДИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.136

Автор(ы) : Di, Marco Annalise, D'Antoni, Michelle, Attaccalite, Silvia, Carotenuto, Pietro, Laufer, Ralph
Заглавие : Determination of drug glucuronidation and UDP-glucuronosyltransferase selectivity using a 96-well radiometric assay
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 6. - С. 812-819
Аннотация: Предложен быстрый и чувствительный радиометрический метод для определения активности УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) в микросомах печени с применением [{14}C]-УДФ-глюкуроновой кислоты и твердофазовой экстракции. Применив 15 структурно различных субстратов для UGT показали, что реакции их глюкуронизации в микросомах печени собаки протекают значительно быстрее, чем у человека. Главными изоформами UGT были идентифицированы 1A6, 1A7 и 1A9 для 4-метилумбеллиферона, 1A6 и 1A8 для 1-нафтола, 2B7 для налоксона, 1A3 и 2B7 для кетопрофена и 1A4 для трифторперазина. Италия, Ibst. Richer. Biol. Mol. P. Angeletti, Merck Res. Labs, 00040 Pomezia (Roma). Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ 1A И 2B
КАТАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.226

Автор(ы) : Williams J.Andrew, Ring Barbara J., Cantrell Varon E., Campanale, Kristina, Jones David R., Hall Stephen D., Wrighton Steven A.
Заглавие : Differential modulation of UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1)-catalyzed estradiol-3-glucuronidation by the addition of UGT1A1 substrates and other compounds to human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - С. 1266-1273
Аннотация: На микросомах печени человека, обработанных аламетицином, изучали влияние 16 соединений на активность UGT 1A1 в реакции превращения эстрадиола в эстрадиол-3-глюкуронид. Нашли, что эстрогены и антрафлавиновая кислота в низких конц-иях (5-10 мкМ) стимулируют реакцию 3-глюкуронизации, но в высоких (15-100 мкМ), напротив, конкурентно ингибируют ее. Наиболее мощным ингибитором UGT 1A1 оказался тангеретин, однако морфин и ибупрофен влияния не оказывали. Сделан вывод о сложных взаимодействиях субстратов и ингибиторов UGT 1A1 в ее активном центре. США, Dep.Drug Metab., Lilly Res. Labs, Eli Lilly & Comp., Indinapolis, IN 46285. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1
КАТАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.158

Автор(ы) : Yu, Chuanhui, Ritter Joseph K., Krieg Richard J., Rege, Bhaskar, Karnes Thomas H., Sarkar Mohamadi A.
Заглавие : Effect of chronic renal insufficiency on hepatic and renal UDP-glucuronyltransferases in rats
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 4. - С. 621-627
Аннотация: У крыс с экспериментальной частичной нефрэктомией определяли активность изозимов УДФ-глюкуронизилтрансфераз (UGT) c 'бета'-эстрадиолом (E[2]), 4-метилумбеллифероном (4-MU) и морфином в качестве субстратов. Показали, что у этих крыс превращение E[2] в 17-глюкуронид и 4-MU в глюкуронид (MUG) и морфина в его 3-глюкуронид в печени значительно снижено, как и образование E[2]-3-глюкуронида и MUG в почках с участием UGT 2B3, 1A6, 2B1 и 1A1, 1A6, 2B1 и 1A1, соотв. Параллельно выявили сниженные уровни ферментных белков изозимов UGT в тканях крыс. США, Clin. Evaluation, Philip Morris USA, P. O. Box 26583, Richmond, VA 23261. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ИЗОЗИМЫ
КАТАЛИЗ
БЭТА-ЭСТРАДИОЛ E[2]
МОРФИН
4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕРОН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
КРОВЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)