Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.70

Автор(ы) : Borghoff S.J., Birnbaum L.S.
Заглавие : Alterations in glucuronidation with age in vivo and in vitro using 4-4'-thiobis(6-t-butyl-m-cresol) as a model compoungd
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 147
Аннотация: Крысам F-344 различного возраста (2,5, 16 и 26 мес) вводили в/в 5 мг {1}{4}C-4-4'-тиобис(6-бутил-м-крезол) (I). У старых животных обнаружено снижение в способности выделять I с желчью, фекалиями и мочой. Однако метаболический профиль не нарушался. In vitro показано снижение активности глюкуронилтрансферазы микросом стареющих крыс при использовании I как субстрата. США, NIEHS, Research Triangle Park, NC.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ТИОБИСБУТИЛКРЕЗОЛ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.92

Автор(ы) : Mitchell Mack C., Hamilton, Reta, Wacker, Laura, Branch Robert A.
Заглавие : Zonal distribution of paracetamol glucoronidation in the isolated perfused rat liver
Источник статьи : Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 4. - С. 389-400
Аннотация: Изучали зональное распределение сульфотрансфераз (СТ-азы) и глюкуронилтрансфераз (ГТ-азы), контролирующий метаболизм парацетамола (I), в изолированной перфузируемой антеградно или ретроградно печени крыс [на основании определения кол-в сульфата (С-I) и глюкуронида I (Г-I) в перфузате и в желчи в течение перфузии и в тканях печени в конце перфузии, длившейся 180 мин от момента введения I (25 или 100 мг) в систему]. При добавлении 25 мг I кол-во образовавшегося С-I было выше в случае антеградной перфузии, чем при ретроградной (45 и 32% соответственно от суммы метаболитов I). В связи с этим считают, что СТ-азы - локализованы гл. обр. в перипортальной области печени. Кол-во образовавшегося Г-I при добавлении 25 мг I не зависело от направления перфузии и было примерно в 4 раза ниже кол-ва C-I. Превращение I в С-I не зависела от кол-ва I, а степень превращения Г-I возрастала при увеличении кол-ва I до 100 мг, когда в течение всего опыта конц-ия I в перфузате превышала 250 мкг/мл. На основании этого сделан вывод о том, что метаболич. способность ГТ-аз выше таковой у СТ-аз, хотя последние обладают большей специфичностью. При добавлении 100 мг I в перфузии кол-во образовавшегося Г-I было выше при антеградной перфузии, чем при ретроградной. Обсуждаются причины, к-рые помимо локализации соотв. ферментов, могут влиять на зональное распределение лекарств. в-в в печени. США, Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
СУЛЬФОКОНЬЮГАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЗОНАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАРАЦЕТАМОЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.01-04Т5.23

Автор(ы) : Yue Q., Svensson J.O., Sawe J.
Заглавие : Interethnic differences in glucuronidation of drugs - possible mechanisms and clinical implications : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23- 28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 27
Аннотация: У представителей 2 этнических групп: европеоидов и монголоидов, проживающих в Швеции, изучена специфика глукуронидации кодеина (I; 25 мг однократный прием внутрь). Показано, что у европеоидов более интенсивно идет образование кодеин-6-глукуронида, а у монголоидов большая часть I экскретируется в свободной форме. Швеция, Dept. of Clin. Pharmacol., Huddinge Univ. Hosp., S-141 86 Huddinge.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: КОДЕИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
МОНГОЛОИДЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.02-04Т5.247

Автор(ы) : Sonne, Jesper, Andreasen, Per Buch, Loft, Steffen, Dossing, Martin, Andreasen, Frederik
Заглавие : Glucuronidation of oxazepam is not spared in patients with hepatic encephalopathy
Источник статьи : Hepatology. - 1990. - Vol. 11, N 6. - С. 951-956
Аннотация: Обследовали 7 б-ных 46-58 лет с подтвержденным биопсией алкогольным циррозом печени и энцефалопатией и 9 здоровых испытуемых (ЗИ) 24-38 лет. Изучали фармакокинетику (ФК) оксазепама (I) после приема внутрь натощак в дозе 15 мг и клиренс антипирина (II) после приема внутрь в дозе 1 г. Установили снижение клиренса II с 27-83 мл/мин у ЗИ до 6-12 мл/мин у б-ных. Макс. конц-ию I в плазме крови (ПК) зарегистрировали у ЗИ через 2,5 ч на уровне 405 нг/мл и у б-ных через 4,5 ч на уровне 202 нг/мл. Т[1][2] для I в ПК составляло 5,8 ч у ЗИ и 16,7 ч у б-ных. Клиренс I соответствовал 1,19 мл/мин на 1 кг у ЗИ и 0,55 у б-ных. Доля свободного I в ПК возрастала с 4,6% у ЗИ до 15,4% у б-ных. Клиренс связанного I снижался с 25,4 мл/мин на 1 кг у ЗИ до 4,1 мл/мин на 1 кг у б-ных. Выявили корреляцию между клиренсом II и свободного I. Пришли к заключению, что тяжелое нарушение функции печени приводит к снижению клиренса I. В связи с неполным сбором мочи не смогли определить почечный клиренс I и содержание глукуронида I, но на основании показателей ФК и результатов изучения др. препаратов, биотрансформация к-рых сходна с I, предположили снижение способности к образованию глукуронида I у б-ных с декомпенсированными нарушениями печени. Дания, Hvidovre Hosp., Copenhagen. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ОКСАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МОЗГ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.044

Автор(ы) : Howell Stanley R., Klaassen, Curtis
Заглавие : Circadian variation of hepatic UDP-glucuronic acid and the glucuronidation of xenobiotics in mice
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 57, N 1. - С. 73-79
Аннотация: Содержание УДФ-глюкуроновой к-ты (ГК) в печени мышей CF1 оо в 11 ч утра составляло 'ЭКВИВ'300 нмолей/г и к 17 ч возрастало до 650 нмолей/г. К 5 ч утра содержание Гк снижалось до 400 нмолей/г. С 8 до 17 ч содержание в печени гликогена падало с 50 до 10 мг/г, а затем начинало постепенно возрастать. Период полусуществования в плазме крови мышей ацетаминофена (I) и салициламида при введении в 8 или в 17 ч существенно не изменялся. Константа скорости их элиминации из плазмы крови циркадным колебаниям не подвергалась. Не обнаружено также циркадных изменений в скорости образования глюкуронидов салициламида и I. Считают, что обнаруженные ранее изменения токсичности I на протяжении суток не связаны с интенсивностью его детоксикации путем образования глюкуронидов. США, Univ. of Kansas Medical Center, Kansas City, KS. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИНОФЕН
САЛИЦИЛАМИД
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.01-04Т4.329

Автор(ы) : Schepers G., Demetrion D., Rustemeier K., Vonken P., Diehl B.
Заглавие : Nicotine phase 2 metabolites in human urine-structure of metabolically formed traus-3'-hydroxycotinine glucuronide
Источник статьи : Med. Sci. Res. - 1992. - Vol. 20, N 23. - С. 863-865
Аннотация: Изучали структурное положение и хим. природу заместительных групп в молекуле никотина (I), к-рые подвергаются метаболической конъюгации с образованием продуктов, экскретируемых с мочой человека. С этой целью пулированные образцы мочи подвергали кислотному или щелочному или ферментному ('бета'-глюкуронидаза, арилсульфатаза) гидролизу, и продукты гидролитического расщепления после хроматографического разделения идентифицировали методом масс-спектрометрии и ЯМРанализа. Полученные данные свидетельствуют, что основным продуктом 2 фазы метаболизма I является транс-3'-гидроксикотинин-O-'бета'-D-глюкуронид. Др. конъюгированными метаболитами I являются сульфатные конъюгаты котинина и транс-3'-гидроксикотинина. Германия, INBIFO Inst biologische Torschung, Fuggerstr. 3, D-5000 Koln 90. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИКОТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МОЧА
ЭКСКРЕЦИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.328

Автор(ы) : Macleod R., Eagling V.A., Sim S.M., Back D.J.
Заглавие : In vitro inhibition studies of the glucuronidation of 3'-azido-3'deoxothymidine catalysed by human liver UDP-glucuronosyl transferase
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 2. - С. 382-386
Аннотация: Значения K[m] и V[м][a][x] глюкуронидации 3'-азидо-3'-дезокситимидина (I) под действием УДФ-глюкуронозилтрансферазы (Ут) микросом печени людей составляли в среднем 2,5 мМ и 48 нмоль/ч/мг белка. Значения K[i] ингибирования Ут под действием флунитразепама, напроксена, диазепама, морфина и кокаина составляли 0,19, 0,2, 0,3, 1,01 и 3,8 мМ, соответственно. Салициловая к-та в конц-ии 6 мМ ингибировала глюкуронидацию I на 30%, а сульфаметоксазол в конц-ии 5 мМ - на 20%. Дидезоксиинозин в конц-ии 5 мМ не влиял на активность Ут. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЗИДОВУДИН (ЗИДОВУДИН)
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т1.245

Автор(ы) : Dechelotte P., Sabo uraud A., Sandouk P., Hackbarth I., Schwenk M.
Заглавие : Uptake and glucuronidation of morphine in isolated cells from stomach, intestine, colon and liver of guinea-pig : [Abstr.] 14th Congr. Eur. Soc. Parenter and Enter. Nutr., Vienna, Sept. 7-9, 1992
Источник статьи : Clin. Nutr. - 1992. - Vol. 11, Spec. Suppl. - С. 104-105
Аннотация: В инкубируемых клетках желудка, тонкого и толстого кишечника и печени регистрировали захват [{3}H]-морфина (I), а также методом ВЭЖХ исследовали метаболизм I до морфин-6-глюкуронида (II) и морфин-3-глюкуронида (III). Во всех исслед. клетках показан захват [{-}{3}H]-I и синтез III; II синтезировался в клетках всех органов, кроме желудка. При этом соотношение кол-ва синтезируемых III и II в разных органах составляло 3,5-5,4. При малой конц-ии I (1 мкМ) скорость глюкуронизации (в пмоль/мг белка*ч) в клетках тонкого кишечника и печени была одинаковой, а при высокой конц-ии I (100 мкМ) скорость глюкуронизации в печени в 5-10 раз превышала скорость глюкуронизации в кишечнике. ФРГ, Allgemeine Pharmakologie, Med. Hochschule D-3000 Hannover 61. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ЖЕЛУДОК
КИШЕЧНИК
ПЕЧЕНЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.155

Автор(ы) : Matsui, Michio
Заглавие : Новое в изучении глюкуронизации
Источник статьи : Eisei kagaku. - 1992. - Vol. 38, N 6. - С. 4777-489
Аннотация: Обзор. Посвящен глюкуронизации - "Главной р-ции детоксикации, ведущей к сильным изменениям метаболизма". Рассмотрены: очистка уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазы (УГТ); клонирование кДНК УГТ, ее классификация (из разных источников и по отношению к субстратам); генетика УГТ; болезни УГТ-дефицита; хромосомная привязка гена УГТ; регуляция и мех-м действия УГТ; активность глюкуронидов как метаболитов. Япония, Kyoritsu College Pharmacy, Shibakoen, Minato-ku, Tokyo 105. Библ. 121.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.01-04Т5.256

Автор(ы) : Schepers G., Demetrion D., Rustemeier K., Voncken P., Diehl B.
Заглавие : Nicotine phase 2 metabolites in human urine-stucture of metabolically for med trans-3'-hydroxycotinine glucuronide
Источник статьи : Med. Sci. Res. - 1992. - Vol. 20, N 23. - С. 863-865
Аннотация: Изучали структурное положение и хим. природу заместительных групп в молекуле никотина (I), к-рые подвергаются метаболической конъюгации с образованием продуктов, экскретируемых с мочой человека. С этой целью пулированные образцы почи подвергали кислотному или щелочному или ферментному ('бета'-глюкуронидаза, арилсульфатаза) гидролизу, и продукты гидролитического расщепления после хроматографического разделения идентифицировали методом масс-спектрометрии и ЯМР-анализа. Полученные данные свидетельствуют, что основным продуктом 2 фазы метаболизма I является транс-3-гидроксикотинин-О-'бета'-D-глюкуронид. Др. конъюгированными метаболитами I являются сульфатные конъюгаты котинина и транс-3'-гидроксикотинина. Германия, INBIFO Inst. biologische Forschung, Fuggeistr. 3, D-5000 Koln 90. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИКОТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МОЧА
ЭКСКРЕЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.07-04Т5.081

Автор(ы) : Hartley R., Quinn M., Green M., Levene M.I.
Заглавие : Morphine glucuronidation in premature neonates
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 3. - С. 314-317
Аннотация: Под наблюдением находились 10 недоношенных новорожденных детей, родившихся при сроке беременности 28-31 нед. Через 24 ч после введения морфина (I) в дозе 100 мкг/кг/ч в течение 2 ч с последующим постоянным введением в дозе 12,5 мкг/кг/ч содержание в крови I, I-3- и I-6-глюкуронидов составляло 96, 62 и 19 нг/мл соотв. Отмечают положительную корреляцию между содержанием в крови I и его метаболитов. Величина отношения в крови конц-ии I-3-глюкуронид/I, 1,6-глюкуронид/I и I-6-глюкуронид/I-3-глюкуронид составляла 0,64, 0,2 и 0,36 соотв. При увеличении дозы вводимого на протяжении 2 ч I до 200 мкг/кг в 1 ч и последующем постоянном введении в дозе 50 мкг/кг в 1 ч значения этих отношений практически не изменялись и составляли 0,87, 0,25 и 0,28 соотв. Обнаружена положительная корреляция между массой тела новорожденных и значениями отношений I-3-глюкуронид/I и I-6-глюкуронид/I. Великобритания, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9NS. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.198

Автор(ы) : Vietri M., Pietrabissa A., Mosca F., Pacifici G.M.
Заглавие : Some, but not all, fenamates inhibit the glucuronidation of mycophenolic acid
Источник статьи : MDO 2000. - Torino, 2000. - С. 125
Аннотация: Показали, что при контакте образцов печени человека с микофеноловой кислотой (MA) и [{14}C]-УДФ-глюкуроновой кислотой образование MA-глюкуронида происходит со скоростью 3,8 нмоль/мин/ /мг. Нифлумовая, флуфенамовая, мефенамовая кислоты и дифлунизал ингибировали реакцию глюкуронизации MA (IC[50]=8; 19; 54 и 109 мкМ, соответственно). Италия, Dep. Neurosci., Section Pharmacol., Med. Sch., Pisa
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ФЕНАМАТЫ
ВЛИЯНИЕ
УДФ-ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.52

Автор(ы) : Bowalgaha, Kushari, Miners John O.
Заглавие : The glucuronidation of mycophenolic acid by human liver, kidney and jejunum microsomes
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2001. - Vol. 52, N 5. - С. 605-609
Аннотация: Оценивали относительный вклад печени, почки и тощей кишки в элиминацию микофеноловой кислоты (I) посредством глюкуронизации, согласно кинетическим данным in vitro. Характеризовали кинетику I микросомами печени, почки и тощей кишки человека. Концентрацию глюкуронида I при микросомальной инкубации определяли с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии. Неспецифические микросомальные соединения I удалялись с помощью диализной техники. Микросомы из всех трех тканных структур катализированы с переходом из I в глюкуронид I. Средний микросомальный клиренс, присущий для глюкуронида I у микросомов печени, почки и тощей кишки был 46,6, 73,5 и 24,5 мкрл (мин мг){-1} соответственно. Пришли к выводу, что печень является органом, изначально ответственным за системный клиренс I при малом сотрудничестве с почкой и тонким кишечником, хотя последний может рассчитывать только в малой степени на впервые происходящую экстракцию. Австралия, Dep. of Clinical Pharmacology, Flinders Medical Centre, Bedford Park, SA 5042. Библ. 13
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КИСЛОТА МИКОФЕНОЛОВАЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ТКАННЫЕ СТРУКТУРЫ
СВОЙСТВЕННЫЙ КЛИРЕНС
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.637

Автор(ы) : Zaccaro, Cinzia, Sweitzer, Surah, Pipino, Sandra, Gorman, Nadia, Sinclair Peter R., Sinclair Jacqueline F., Nebert Daniel W., De, Matteis Francesco
Заглавие : Role of cytochrome P450 1A2 in bilirubin degradation studies in Cypla2 (-I-) mutant mice
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 61, N 7. - С. 843-849
Аннотация: В опытах на мутантных мышах Cyp 1a2 (-/-) показали, что 3-метилхолантрен не повышает скорость деградации билирубина, но 3,4,3',4'-тетрахлорбифенил (TCB) повышает ее в несколько раз. Полагают, что P-450 1A2 участвует в микросомальной деградации билирубина в отсутствие TCB, но TCB требуется для деградации билирубина с участием P-450 1A1. Италия, Dep. Pharmacol., Univ. Turin Med. Sch., 10125 Turin. Библ. 35
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: БИЛИРУБИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P4501A2
КАТАЛИЗ
3,4,3',4'-ТЕТРАХЛОРБИФЕНИЛ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ МУТАНТНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.04-04Т4.241

Автор(ы) : Nakajima M., Tanaka E., Kwon J.-T., Yokoi T.
Заглавие : Characterization of nicotine and cotinine N-glucuronidations in human liver microsomes
Источник статьи : MDO 2002. - Sapporo, 2002. - С. 144
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1/1A9
КАТАЛИЗ
КОТИНИН
НИКОТИН
N-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
САППОРО
22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.124

Автор(ы) : Gasparic A., Schupke H., Olbrich M., Krone D., Peter G., Hempel R., Kronbach T.
Заглавие : O-glucuronidation as major metabolic pathway of the phosphodiesterase 4 inhibitor AWD12-281 in vitro and in vivo
Источник статьи : MDO 2002. - Sapporo, 2002. - С. 135
Аннотация: Изучали метаболизм препарата [{14}C]-AWD 12-281, т. е. амида N-(3,5-дихлор-4-пиридил)-[1-(4-фторбензил)-5-гидрокси- 3-индолил]-глиоксиловой кислоты. In vitro на печени крысы, собаки и человека преобладающим путем метаболизма AWD 12-281 является реакция O-глюкуронизации, но in vivo после его введения внутрь выявляли лишь следовые количества этого глюкуронида. Это объясняют интенсивным и почти полным гидролизом образующегося O-глюкуронида в кишечнике крыс до исходного AWD 12-281. Германия, AWD GmbH/elbion, Metab. & PK, 01445 Radebeul, STA Medica A6, Frankfurt
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: O-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ПРЕПАРАТА AWD 12-281
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
САППОРО
22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.04-04Т5.212

Автор(ы) : Nakajima M., Tanaka E., Kwon J.-T., Yokoi T.
Заглавие : Characterization of nicotine and cotinine N-glucuronidations in human liver microsomes
Источник статьи : MDO 2002. - Sapporo, 2002. - С. 144
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1/1A9
КАТАЛИЗ
КОТИНИН
НИКОТИН
N-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
САППОРО
22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.226

Автор(ы) : Williams J.Andrew, Ring Barbara J., Cantrell Varon E., Campanale, Kristina, Jones David R., Hall Stephen D., Wrighton Steven A.
Заглавие : Differential modulation of UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1)-catalyzed estradiol-3-glucuronidation by the addition of UGT1A1 substrates and other compounds to human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - С. 1266-1273
Аннотация: На микросомах печени человека, обработанных аламетицином, изучали влияние 16 соединений на активность UGT 1A1 в реакции превращения эстрадиола в эстрадиол-3-глюкуронид. Нашли, что эстрогены и антрафлавиновая кислота в низких конц-иях (5-10 мкМ) стимулируют реакцию 3-глюкуронизации, но в высоких (15-100 мкМ), напротив, конкурентно ингибируют ее. Наиболее мощным ингибитором UGT 1A1 оказался тангеретин, однако морфин и ибупрофен влияния не оказывали. Сделан вывод о сложных взаимодействиях субстратов и ингибиторов UGT 1A1 в ее активном центре. США, Dep.Drug Metab., Lilly Res. Labs, Eli Lilly & Comp., Indinapolis, IN 46285. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1
КАТАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.11-04Т4.82

Автор(ы) : Zheng, Zhong, Fang, Jia-Long, Lazarus, Philip
Заглавие : Glucuronidation: An important mechanism for detoxification of benzo[a]pyrene metabolites in aerodigestive tract tissues
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 4. - С. 397-403
Аннотация: На микросомах из тканей дыхательно-пищеварительного тракта человека показали наличие реакции глюкуронизации 3- (7- и 9-) гидроксилированных метаболитов бензо['альфа']пирена (BaP), а также транс-BaP-7,8-дигидродиола. Среди изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) только UGT 1A7, 1A8 и 1A10 были активны с 7-(OH)-BaP в качестве субстрата, а изозим 1A10 обладал максимальным сродстом (K[M]=49 мкМ). Отмечают наличие активности ряда UGT в тканях миндалин, языка, основания рта, глотки и пищевода. США, Divs. Cancer Control & Mol. Oncol., Univ. South Florida, MRC-2F, Tampa, FL 33612. Библ. 36
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A7/1A8/1A10
КАТАЛИЗ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ТРАНС-БЕНЗ(А)ПИРЕН-7,8-ДИГИДРОДИОЛЫ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ
ДЫХАТЕЛЬНО-ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.290

Автор(ы) : Zheng, Zhong, Fang, Jia-Long, Lazarus, Philip
Заглавие : Glucuronidation: An important mechanism for detoxification of benzo[a]pyrene metabolites in aerodigestive tract tissues
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 4. - С. 397-403
Аннотация: На микросомах из тканей дыхательно-пищеварительного тракта человека показали наличие реакции глюкуронизации 3- (7- и 9-) гидроксилированных метаболитов бензо['альфа']пирена (BaP), а также транс-BaP-7,8-дигидродиола. Среди изоформ УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) только UGT 1A7, 1A8 и 1A10 были активны с 7-(OH)-BaP в качестве субстрата, а изозим 1A10 обладал максимальным сродстом (K[M]=49 мкМ). Отмечают наличие активности ряда UGT в тканях миндалин, языка, основания рта, глотки и пищевода. США, Divs. Cancer Control & Mol. Oncol., Univ. South Florida, MRC-2F, Tampa, FL 33612. Библ. 36
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A7/1A8/1A10
КАТАЛИЗ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ТРАНС-БЕНЗ(А)ПИРЕН-7,8-ДИГИДРОДИОЛЫ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ
ДЫХАТЕЛЬНО-ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)