Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.137

Автор(ы) : Tachibana, Masaya, Tanaka, Makoto, Masubuchi, Yasuhiro, Horie, Toshiharu
Заглавие : Acyl glucuronidation of fluoroquinolone antibiotics by the UDP-glucuronosyltransferase 1A subfamily in human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 6. - С. 803-811
Аннотация: Изучали свойства УДФ-глюкуронозилтрансфераз 1A (UGT) в реакции ацил-глюкуронизации левофлоксацина (LFX), грепафлоксацина (GFX), моксифлоксацина (MFX) и ситафлоксацина (SFX). Величины K[M] на микросомах печени человека определены равными в интервале 1,9-10,0 мМ, а внутреннего клиренса (V[max]/K[M]) возрастали в ряду: MFXGFXSFXLFX. Среди 12 рекомбинантных UGT изозимы 1A1, 1A3, 1A7 и 1A9 катализировали образование глюкуронидов этих антибиотиков. Отмечено, что изозим 1A1 наиболее эффективно образует глюкурониды MFX, а 1A9 - GFX. Билирубин эффективно ингибировал активность UGT с MFX и SFX в качестве субстратов, а мефенамовая кислота снижала образование GFX-глюкуронида. Япония, Drug Metab. & Physicochem. Res. Labs, R&D Div., Daiichi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 134-8630. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1А
КАТАЛИЗ
ФТОРХИНОЛОНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.02-04Т2.213

Автор(ы) : Tachibana, Masaya, Tanaka, Makoto, Masubuchi, Yasuhiro, Horie, Toshiharu
Заглавие : Acyl glucuronidation of fluoroquinolone antibiotics by the UDP-glucuronosyltransferase 1A subfamily in human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 6. - С. 803-811
Аннотация: Изучали свойства УДФ-глюкуронозилтрансфераз 1A (UGT) в реакции ацил-глюкуронизации левофлоксацина (LFX), грепафлоксацина (GFX), моксифлоксацина (MFX) и ситафлоксацина (SFX). Величины K[M] на микросомах печени человека определены равными в интервале 1,9-10,0 мМ, а внутреннего клиренса (V[max]/K[M]) возрастали в ряду: MFXGFXSFXLFX. Среди 12 рекомбинантных UGT изозимы 1A1, 1A3, 1A7 и 1A9 катализировали образование глюкуронидов этих антибиотиков. Отмечено, что изозим 1A1 наиболее эффективно образует глюкурониды MFX, а 1A9 - GFX. Билирубин эффективно ингибировал активность UGT с MFX и SFX в качестве субстратов, а мефенамовая кислота снижала образование GFX-глюкуронида. Япония, Drug Metab. & Physicochem. Res. Labs, R&D Div., Daiichi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 134-8630. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1А
КАТАЛИЗ
ФТОРХИНОЛОНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.06-04Т4.139

Автор(ы) : Adewale, Isaac Olusanjo, Afolayan, Adeyinka
Заглавие : Organ distribution and kinetics of Glutathione transferase from African river prawn, Macrobrachium vollenhovenii (Herklots)
Источник статьи : Aquat. Toxicol. - 2005. - Vol. 71, N 2. - С. 193-202
Аннотация: Во всех органах креветок (M. vollenhovenii) показали наличие активности глутатион-S-трансферазы (GST), которая была максимальной в гепатопанкреасе и минимальной - в мышечной ткани. GST катализировала связывание Г-SH с 1-хлор-2,4-динитробензолом (CDNB) и 7-хлор-4-нитробензо-2-окса-1,3-диазолом (K[m]=2,03 и 2,2 ммоль/л, соотв.). Ионы Cl{-} ингибировали связывание Г-SH с CDNB (I[50]=0,12 ммоль/л), а ионы NO[2]{-} снижали связывание Г-SH c обоими субстратами. Величины оптимальной температуры и энергии активирования для GST рассчитаны равными 40'ГРАДУС'C и 35,1 кДж/моль, соответственно
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
КИНЕТИКА
1-ХЛОР-2,4-ДИХЛОРБЕНЗОЛ
2-ХЛОР-4-НИТРОБЕНЗО-2-ОКСА-1,3-ДИАЗОЛ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
КРЕВЕТКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 07.07-04И1.137

Автор(ы) : Adewale, Isaac Olusanjo, Afolayan, Adeyinka
Заглавие : Organ distribution and kinetics of Glutathione transferase from African river prawn, Macrobrachium vollenhovenii (Herklots)
Источник статьи : Aquat. Toxicol. - 2005. - Vol. 71, N 2. - С. 193-202
Аннотация: Во всех органах креветок (M. vollenhovenii) показали наличие активности глутатион-S-трансферазы (GST), которая была максимальной в гепатопанкреасе и минимальной - в мышечной ткани. GST катализировала связывание Г-SH с 1-хлор-2,4-динитробензолом (CDNB) и 7-хлор-4-нитробензо-2-окса-1,3-диазолом (K[m]=2,03 и 2,2 ммоль/л, соотв.). Ионы Cl{-} ингибировали связывание Г-SH с CDNB (I[50]=0,12 ммоль/л), а ионы NO[2]{-} снижали связывание Г-SH c обоими субстратами. Величины оптимальной температуры и энергии активирования для GST рассчитаны равными 40'ГРАДУС'C и 35,1 кДж/моль, соответственно
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
КИНЕТИКА
1-ХЛОР-2,4-ДИХЛОРБЕНЗОЛ
2-ХЛОР-4-НИТРОБЕНЗО-2-ОКСА-1,3-ДИАЗОЛ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
КРЕВЕТКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 07.08-04А2.246

Автор(ы) : Adewale, Isaac Olusanjo, Afolayan, Adeyinka
Заглавие : Organ distribution and kinetics of Glutathione transferase from African river prawn, Macrobrachium vollenhovenii (Herklots)
Источник статьи : Aquat. Toxicol. - 2005. - Vol. 71, N 2. - С. 193-202
Аннотация: Во всех органах креветок (M. vollenhovenii) показали наличие активности глутатион-S-трансферазы (GST), которая была максимальной в гепатопанкреасе и минимальной - в мышечной ткани. GST катализировала связывание Г-SH с 1-хлор-2,4-динитробензолом (CDNB) и 7-хлор-4-нитробензо-2-окса-1,3-диазолом (K[m]=2,03 и 2,2 ммоль/л, соотв.). Ионы Cl{-} ингибировали связывание Г-SH с CDNB (I[50]=0,12 ммоль/л), а ионы NO[2]{-} снижали связывание Г-SH c обоими субстратами. Величины оптимальной температуры и энергии активирования для GST рассчитаны равными 40'ГРАДУС'C и 35,1 кДж/моль, соответственно
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
КИНЕТИКА
1-ХЛОР-2,4-ДИХЛОРБЕНЗОЛ
2-ХЛОР-4-НИТРОБЕНЗО-2-ОКСА-1,3-ДИАЗОЛ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
КРЕВЕТКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.03-04Т4.22

Автор(ы) : Al-Zoughool, Mustafa, Talaska, Glenn
Заглавие : High-performance liquid chromatography method for determination of N-glucuronidation of 4-aminobiphenyl by mouse rat and human liver microsomes
Источник статьи : Anal. Biochem. - 2005. - Vol. 340, N 2. - С. 352-358
Аннотация: Разработан простой, чувствительный и точный метод ВЭЖХ для определения реакции N-глюкуронизации канцерогенного 4-аминобифенила (4-ABP) в микросомах печени. Нижний предел обнаружения 4-ABP-N-глюкуронида составил 10 пмоль/0,2 мл при сохранении линейной зависимости определения в интервале конц-ий 50-5000 пмоль/0,2 мл. Показали, что активность N-глюкуронизации 4-ABP у мыши, крысы и человека составляет 12,3; 30,6 и 344,1 пмоль/мин/мг, соотв. Активность UGT 1A4 в суперсомах человека была также много выше, чем изозима UGT 1A9. США, Dep. Envir. Hlth., Univ. Cincinnati Coll. Med., Cincinnati OH 45267-40056. Библ. 27
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛ ТРАСФЕРАЗА 1A4
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗУ 1A9
КАТАЛИЗ
4-АМИНОБИФЕНИЛЫ
N-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.96

Автор(ы) : Engtrakul Juntyma J., Foti Robert S., Strelevitz Timothy J., Fisher Michael B.
Заглавие : Altered azt (3'-azido-3'-deoxythymidine) glucuronidation kinetics in liver microsomes as an explanation for underprediction of in vivo clearance: Comparison to hepatocytes and effect of incubation environment
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 11. - С. 1621-627
Аннотация: Изучали кинетику реакции глюкуронизации AZT, являющегося селективным субстратом для УДФ-глюкуронозилтрансферазы 2B7 (UGT 2B7). Величины K[M] на гепатоцитах, микросомах печени человека и на рекомбинантной UGT 2B7 в этой реакции рассчитаны равными 87; 760 и 490 мкМ, соотв. с максимальной величиной V[max] на гепатоцитах. Величины IC[50] для ибупрофена как ингибитора глюкуронизации AZT с участием UGT 2B7 на микросомах и гепатоцитах составили 975 и 170 мкМ, соотв. Буферная система с карбонатом была оптимальной для обеспечения максимальных скоростей образования AZT-глюкуронида на микросомах. США, Pfizer Inc., PGRD, Groton, CT 06340. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2В7
РЕКОМБИНАНТНАЯ
КАТАЛИЗ
3'-АЗИДО-3'-ДЕЗОКСИТИАМИДИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.12-04Т2.30

Автор(ы) : Miles Kristini K., Stern Stephan T., Smith Philip C., Kessler Fay K., Ali, Shazia, Ritter Joseph K.
Заглавие : An investigation of human and rat liver microsomal mycophenolic acid glucuronidation: Evidence for a principal role of UGT1A enzymes and species differences in UGT1A specificity
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 10. - С. 1513-1520
Аннотация: На микросомах печени человека и крысы изучали роль изозимов УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) в превращении микрофеноловой кислоты (MPA) в MPA-глюкуронид (MPA-G). Показали, что в микросомах человека образование MPA-G происходит быстрее, чем у крысы (V[max]=14,7 и 6,0 нмоль/мг/мин; K[M]=0,082 и 0,20 мМ, соотв.). UGT 1A9n оказался единственной изоформой фермента, катализирующей образование MPA-G из MPA (V[max]=28 нмоль/мин/мг; K[M]=0,077 мМ). У крыс изозимы 1A1 и 1A7 были более активны в образовании глюкуронида микофеноловой кислоты. США, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Virginia Commonwealth Univ., Med. Coll. Virginia Campus, Richmond, VA. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРА 1A7
КАТАЛИЗ
МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.12-04Т1.38

Автор(ы) : Miles Kristini K., Stern Stephan T., Smith Philip C., Kessler Fay K., Ali, Shazia, Ritter Joseph K.
Заглавие : An investigation of human and rat liver microsomal mycophenolic acid glucuronidation: Evidence for a principal role of UGT1A enzymes and species differences in UGT1A specificity
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 10. - С. 1513-1520
Аннотация: На микросомах печени человека и крысы изучали роль изозимов УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) в превращении микрофеноловой кислоты (MPA) в MPA-глюкуронид (MPA-G). Показали, что в микросомах человека образование MPA-G происходит быстрее, чем у крысы (V[max]=14,7 и 6,0 нмоль/мг/мин; K[M]=0,082 и 0,20 мМ, соотв.). UGT 1A9n оказался единственной изоформой фермента, катализирующей образование MPA-G из MPA (V[max]=28 нмоль/мин/мг; K[M]=0,077 мМ). У крыс изозимы 1A1 и 1A7 были более активны в образовании глюкуронида микофеноловой кислоты. США, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Virginia Commonwealth Univ., Med. Coll. Virginia Campus, Richmond, VA. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРА 1A7
КАТАЛИЗ
МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.130

Автор(ы) : Argikar U.A., Remmel R.P.
Заглавие : Variation in glucuronidation of lamotrigine in human liver microsomes
Источник статьи : Xenobiotica. - 2009. - Vol. 39, N 5. - С. 355-363
Аннотация: Определяли скорость превращения ламотригина (LTG) в четвертичный аммоний-глюкуронид (LTGG) в микросомах печени человека с участием УДФ-глюкуронозилтрансфераз (UGT) 1А3 и 1А4. Нашли, что скорость образования LTGG варьировала в интервале 0,15-0,78 нмоль/мин/мг белка в микросомах печени взрослых и молодых лиц. UGT 1A4 и 1А3 катализировали образование LTGG с величинами внутреннего клиренса, равными 0,28 и 0,02 мкл/мин/мг белка соотв. Не выявили такой активности у UGT 2B7 и 2В4. США, Novartis, Metabolism & Pharmacokinetics, Cambridge, MA
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛАМОТРИГИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
МИКРОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК
ВОЗРАСТ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.73

Автор(ы) : Goosen Theunis C., Bauman Jonathan N., Davis John A., Yu, Chongwoo, Hurst Susan I., Williams J.Andrew, Loi, Cho-Ming
Заглавие : Atorvastatin glucuronidation is minimally and non selectively inhibited by the fibrates gemfibrozil, fenofibrate, and fenofibric acid
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 8. - С. 1315-1324
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что [{3}H]-аторвастатин (AVT) лишь минимально превращается в эфирный глюкуронид (G1) и ацилглюкуронид (G2) с последующим образованием AVT-лактона из G2. Далее AVT-лактон превращается в эфирный глюкуронид (G3). Показали, что UGT 1A1, 1A3, 1A4, 1A8 и 2В7 катализируют превращение AVT в G2 и G3, а UGT 1A3, 1A4 и 1A9 - в G1. Гемфиброзил, фенофибрат и фенофибровая кислота ингибировали образование AVT-лактона (IC[50]=291-346 мкМ). США, Dep. Pharmacokinetics, Dynamics & Metab., Pfizer Global Res. & Develop., Ann Arbor, MI 48105
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А1/1А4/1А8
КАТАЛИЗ
АТОРВАСТАТИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.05-04Т4.178

Автор(ы) : Inoue, Hiroki, Tsuruta, Akio, Kudo, Satoko, Ishii, Takako, Fukushima, Yusuke, Iwano, Hidetomo, Yokota, Hiroshi, Kato, Seiyu
Заглавие : Bisphenol a glucuronidation and excretion in liver of pregnant and nonpregnant female rats
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 1. - С. 55-59
Аннотация: Крысам вводили бисфенол A (BPA) в дозе 1,5 мкмоль перфузией в печень. Показали, что BPA подвергается глюкуронизации и экскретируется, главным образом, с желчью. Однако у беременных самок экскреция BPA-глюкуронида была снижена на 40%. За 1 ч перфузии суммарная экскреция BPA-глюкуронида из печени самцов, небеременных и беременных самок составила в среднем 889,5; 1256,7 и 1038,8 нмоль. У беременных самок отмечена повышенная венозная экскреция BPA-глюкуронида, что объясняют сниженной экспрессией транспортного белка MRP2. Япония, Dep. Veter. Physiology, Sch. Veter. Med., Rakuno Gakuen Univ., Ebetsu, Hokkaido, 069-8501. Библ. 25
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 2В1
КАТАЛИЗ
БИСФЕНОЛ А
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.70

Автор(ы) : Borghoff S.J., Birnbaum L.S.
Заглавие : Alterations in glucuronidation with age in vivo and in vitro using 4-4'-thiobis(6-t-butyl-m-cresol) as a model compoungd
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 147
Аннотация: Крысам F-344 различного возраста (2,5, 16 и 26 мес) вводили в/в 5 мг {1}{4}C-4-4'-тиобис(6-бутил-м-крезол) (I). У старых животных обнаружено снижение в способности выделять I с желчью, фекалиями и мочой. Однако метаболический профиль не нарушался. In vitro показано снижение активности глюкуронилтрансферазы микросом стареющих крыс при использовании I как субстрата. США, NIEHS, Research Triangle Park, NC.
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ТИОБИСБУТИЛКРЕЗОЛ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.52

Автор(ы) : Bowalgaha, Kushari, Miners John O.
Заглавие : The glucuronidation of mycophenolic acid by human liver, kidney and jejunum microsomes
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2001. - Vol. 52, N 5. - С. 605-609
Аннотация: Оценивали относительный вклад печени, почки и тощей кишки в элиминацию микофеноловой кислоты (I) посредством глюкуронизации, согласно кинетическим данным in vitro. Характеризовали кинетику I микросомами печени, почки и тощей кишки человека. Концентрацию глюкуронида I при микросомальной инкубации определяли с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии. Неспецифические микросомальные соединения I удалялись с помощью диализной техники. Микросомы из всех трех тканных структур катализированы с переходом из I в глюкуронид I. Средний микросомальный клиренс, присущий для глюкуронида I у микросомов печени, почки и тощей кишки был 46,6, 73,5 и 24,5 мкрл (мин мг){-1} соответственно. Пришли к выводу, что печень является органом, изначально ответственным за системный клиренс I при малом сотрудничестве с почкой и тонким кишечником, хотя последний может рассчитывать только в малой степени на впервые происходящую экстракцию. Австралия, Dep. of Clinical Pharmacology, Flinders Medical Centre, Bedford Park, SA 5042. Библ. 13
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КИСЛОТА МИКОФЕНОЛОВАЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ТКАННЫЕ СТРУКТУРЫ
СВОЙСТВЕННЫЙ КЛИРЕНС
ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.62

Автор(ы) : Wynalda M.A., Wynalda K.M., Amore B.M., Fagerness P.E., Wienkers L.C.
Заглавие : Characterization of bropirimine O-glucuronidation in human liver microsomes
Источник статьи : Xenobiotica. - 2003. - Vol. 33, N 10. - С. 999-1011
Аннотация: Изучали роль и участие ряда УДФ-глюкуронозилтрансфераз (UGT) в реакции O-глюкуронидации бропиримина (BRO). При инкубации [{14}C]-BRO с микросомами печени человека показали его превращение в BRO-O-глюкуронид. Билирубин и мефенамовая кислота ингибировали образование BRO-O-глюкуронида. Применив ряд рекомбинантных UGT, показали, что эта реакция катализируется, главным образом, UGT 1A9 и, в меньшей степени, изозимом UGT 1A1. США, Global Drug Metab., Pharmacia, Kalamazoo, MI 49007. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БРОПИРИМИН
О-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
УДФ-ГЛЮКУРОНАЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1А1/1А9
РЕКОМБИНАНТНАЯ
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.05-04Т1.78

Автор(ы) : Omura, Koichi, Nakazawa, Takashi, Sato, Takahiro, Iwanaga, Takashi, Nagata, Osamu
Заглавие : Characterization of N-glucuronidation of 4-(5-pyridin-4-yl-1H-[1,2,4,]triazol-3-yl)pyridine-2-carbonitrile (FYX-051): A new xanthine oxidoreductase inhibitor
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 12. - С. 2143-2148
Аннотация: Показали, что в присутствии микросом печени человека препарат FYX-051 превращается в N[1]- и N[2]-глюкурониды. Рекомбинантные UGT 1A1, 1A7 и 1A9 также катализировали эти реакции N-глюкуронизации препарата FYX-051. Мефенамовая кислота ингибировала активность UGT 1A9, но билирубин влияния не оказывал. Глюкуронизация препарата FYX-051 в микросомах тонкого кишечника была очень низкой. Сделан вывод о ведущей роли UGT 1A9 в реакциях N[1]- и N[2]-глюкуронизации FYX-051 в печени человека. Япония, Res. Labs 2, Fuji Yakuhin Co., Ltd., Saitama 331-0068
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 1A9
РЕКОМБИНАНТНАЯ
КАТАЛИЗ
ПРЕПАРАТ FYX-051
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.04-04Т5.212

Автор(ы) : Nakajima M., Tanaka E., Kwon J.-T., Yokoi T.
Заглавие : Characterization of nicotine and cotinine N-glucuronidations in human liver microsomes
Источник статьи : MDO 2002. - Sapporo, 2002. - С. 144
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1/1A9
КАТАЛИЗ
КОТИНИН
НИКОТИН
N-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
САППОРО
22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.04-04Т4.241

Автор(ы) : Nakajima M., Tanaka E., Kwon J.-T., Yokoi T.
Заглавие : Characterization of nicotine and cotinine N-glucuronidations in human liver microsomes
Источник статьи : MDO 2002. - Sapporo, 2002. - С. 144
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1/1A9
КАТАЛИЗ
КОТИНИН
НИКОТИН
N-ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
САППОРО
22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.136

Автор(ы) : Di, Marco Annalise, D'Antoni, Michelle, Attaccalite, Silvia, Carotenuto, Pietro, Laufer, Ralph
Заглавие : Determination of drug glucuronidation and UDP-glucuronosyltransferase selectivity using a 96-well radiometric assay
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 6. - С. 812-819
Аннотация: Предложен быстрый и чувствительный радиометрический метод для определения активности УДФ-глюкуронозилтрансферазы (UGT) в микросомах печени с применением [{14}C]-УДФ-глюкуроновой кислоты и твердофазовой экстракции. Применив 15 структурно различных субстратов для UGT показали, что реакции их глюкуронизации в микросомах печени собаки протекают значительно быстрее, чем у человека. Главными изоформами UGT были идентифицированы 1A6, 1A7 и 1A9 для 4-метилумбеллиферона, 1A6 и 1A8 для 1-нафтола, 2B7 для налоксона, 1A3 и 2B7 для кетопрофена и 1A4 для трифторперазина. Италия, Ibst. Richer. Biol. Mol. P. Angeletti, Merck Res. Labs, 00040 Pomezia (Roma). Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ 1A И 2B
КАТАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.226

Автор(ы) : Williams J.Andrew, Ring Barbara J., Cantrell Varon E., Campanale, Kristina, Jones David R., Hall Stephen D., Wrighton Steven A.
Заглавие : Differential modulation of UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1)-catalyzed estradiol-3-glucuronidation by the addition of UGT1A1 substrates and other compounds to human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - С. 1266-1273
Аннотация: На микросомах печени человека, обработанных аламетицином, изучали влияние 16 соединений на активность UGT 1A1 в реакции превращения эстрадиола в эстрадиол-3-глюкуронид. Нашли, что эстрогены и антрафлавиновая кислота в низких конц-иях (5-10 мкМ) стимулируют реакцию 3-глюкуронизации, но в высоких (15-100 мкМ), напротив, конкурентно ингибируют ее. Наиболее мощным ингибитором UGT 1A1 оказался тангеретин, однако морфин и ибупрофен влияния не оказывали. Сделан вывод о сложных взаимодействиях субстратов и ингибиторов UGT 1A1 в ее активном центре. США, Dep.Drug Metab., Lilly Res. Labs, Eli Lilly & Comp., Indinapolis, IN 46285. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА 1A1
КАТАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)