Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.431

Автор(ы) : Radojcic, Marija, Stefanovic, Dragana
Заглавие : Antipeptide antibodies to the human glucocorticoid receptor
Источник статьи : Acta biol. iugosl. C. - 1994. - Vol. 30, N 2. - С. 161-168
Аннотация: Кроликов иммунизировали конъюгатом синтетического пептида (декапептид), происходящего из человеческого глюкокортикоидного рецептора (ГКР), с гемоцианином. Высокоочищенная IgG фракция из сыворотки иммунных кроликов распознавала белки ГКР разного происхождения, экстрагированных из человеческой линии клеток меланомы F01, человеческих HeLaS3 клеток, мышиных фибробластов и клеток гепатомы крыс. Низкое кол-тво человеческих ГКР (2-5 нг) было определено по сравнению с мышиными и крысиными белками (40 и 250 нг, соотв.). Югославия, Inst. Molec. Biol., Endocrinology, Belgrade. Библ. 25
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИПЕПТИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
КРОЛИКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.155

Автор(ы) : Radojcic, Marija, Stefanovic, Dragana
Заглавие : Antipeptide antibodies to the human glucocorticoid receptor
Источник статьи : Acta biol. iugosl. C. - 1994. - Vol. 30, N 2. - С. 161-168
Аннотация: Кроликов иммунизировали конъюгатом синтетического пептида (декапептид), происходящего из человеческого глюкокортикоидного рецептора (ГКР), с гемоцианином. Высокоочищенная IgG фракция из сыворотки иммунных кроликов распознавала белки ГКР разного происхождения, экстрагированных из человеческой линии клеток меланомы F01, человеческих HeLaS3 клеток, мышиных фибробластов и клеток гепатомы крыс. Низкое кол-тво человеческих ГКР (2-5 нг) было определено по сравнению с мышиными и крысиными белками (40 и 250 нг, соотв.). Югославия, Inst. Molec. Biol., Endocrinology, Belgrade. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИПЕПТИДНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
КРОЛИКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.04-04И4.47

Автор(ы) : Ducouret B., Tujague M., Ashraf J., Mouchel N., Servel N., Valotaire Y., Thompson E.B.
Заглавие : Cloning of a teleost fish glucocorticoid receptor shows that it contains a deoxyribonucleic acid-binding domain different from that of mammals
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 3774-3783
Аннотация: Из состава библиотеки клеток печени радужной форели выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует глюкокортикоидный рецептор. Проведено клонирование и секвенирование выделенной последовательности: имеющаяся в ней открытая рамка детерминирует полипептид, состоящий из 758 аминокислот (расчетная мол. масса - 83 кД). С использованием метода Нозерн-блоттинга подтверждено наличие единственного типа мРНК (длиной 7,5 т.п.н.), присутствующего в жабрах, кишечнике, скелетных мышцах, почках и печени. Отмечено существенное сходство анализируемого полипептида с глюкокортикоидными рецепторами млекопитающих: единственным отличием считается наличие 9 "лишних" аминокислот между 2 ДНК-связывающими доменами (типа "цинковые пальцы"), что м.б. связано с функциональной спецификой тестируемого рецептора у рыб. Также считается, что полученные данные подтвердили, что тестированный белок не является эволюционным предком минералокортикостероидных рецепторов млекопитающих, хотя подтверждено вхождение этих белков в родственные подсемейства рецепторов. США [E.B.Thompson], Dep. Human Biol. Chem & Genet., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0645. Библ. 40
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛИПЕПТИД
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
НДНК
МРНК
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.700

Автор(ы) : Sato, Atsuhisa, Sheppard Karen E., Fullerton Meryl J., Sviridov Dmitri D., Funder John W.
Заглавие : Glucocorticoid receptor expression in down-regulated by Lp(a) lipoprotein in vascular smooth muscle cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 3707-3713
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛИПОПРОТЕИН (А)
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
МРНК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.276

Автор(ы) : Ducouret B., Tujague M., Ashraf J., Mouchel N., Servel N., Valotaire Y., Thompson E.B.
Заглавие : Cloning of a teleost fish glucocorticoid receptor shows that it contains a deoxyribonucleic acid-binding domain different from that of mammals
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 3774-3783
Аннотация: Из состава библиотеки клеток печени радужной форели выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует глюкокортикоидный рецептор. Проведено клонирование и секвенирование выделенной последовательности: имеющаяся в ней открытая рамка детерминирует полипептид, состоящий из 758 аминокислот (расчетная мол. масса - 83 кД). С использованием метода Нозерн-блоттинга подтверждено наличие единственного типа мРНК (длиной 7,5 т.п.н.), присутствующего в жабрах, кишечнике, скелетных мышцах, почках и печени. Отмечено существенное сходство анализируемого полипептида с глюкокортикоидными рецепторами млекопитающих: единственным отличием считается наличие 9 "лишних" аминокислот между 2 ДНК-связывающими доменами (типа "цинковые пальцы"), что м.б. связано с функциональной спецификой тестируемого рецептора у рыб. Также считается, что полученные данные подтвердили, что тестированный белок не является эволюционным предком минералокортикостероидных рецепторов млекопитающих, хотя подтверждено вхождение этих белков в родственные подсемейства рецепторов. США [E.B.Thompson], Dep. Human Biol. Chem & Genet., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0645. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
КЛОНИРОВАНИЕ
ПОЛИПЕПТИД
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
НДНК
МРНК
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.34

Автор(ы) : Sato, Atsuhisa, Sheppard Karen E., Fullerton Meryl J., Sviridov Dmitri D., Funder John W.
Заглавие : Glucocorticoid receptor expression in down-regulated by Lp(a) lipoprotein in vascular smooth muscle cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 3707-3713
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛИПОПРОТЕИН (А)
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
МРНК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.109

Автор(ы) : Tanaka, Hirotoshi, Makino, Yuichi, Miura, Takanori, Hirano, Fuminori, Okamoto, Kensaku, Komura, Keiji, Sato, Yoichi, Makino, Isao
Заглавие : Ligand-independent activation of the glucocorticoid receptor by ursodeoxycholic acid: Repression of IFN-'гамма'-induced MHC class II gene expression via a glucocorticoid receptor-dependent pathway
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 4. - С. 1601-1608
Аннотация: The therapeutic effectiveness of ursodeoxycholic acid (UDCA) for various autoimmune liver diseases strongly indicates that UDCA possesses immunomodulatory activities. Experimental evidence also supports this notion, since UDCA has been shown to suppress secretion of IL-2, IL-4, and IFN-'гамма' from activated T lymphocytes, and Ig production from B lymphocytes. To investigate the mechanical background of UDCA-mediated immunomodulation, were assaied UDCA interacts with the intracellular signal transduction pathway, especially whether it is involved in immunosuppressive glucocorticoid hormone action. For this purpose were used a cloned Chinese hamster ovary cell line, CHOpMTGR, in which glucocorticoid receptor cDNA was stably integrated. In immunocytochemical analysis, were found that treatment with UDCA promoted the nuclear translocation of the glucocorticoid receptor in a ligand-independent fashion. Moreover, the translocated glucocorticoid receptor demonstrated sequence-specific DNA binding activity. Transient transfection experiments revealed that treatment of the cells with UDCA marginally enhanced glucocorticoid-responsive gene expression. Were showed that UDCA suppressed IFN-'гамма'-mediated induction of MHC class II gene expression via the glucocorticoid receptor-mediated pathway. Together, UDCA-dependent promotion of translocation of the glucocorticoid receptor may be associated with, at least in part, its immunomodulatory action through glucocorticoid receptor-mediated gene regulation. Япония, 2-nd Dep. Internal Med., Asahikawa. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
АКТИВАЦИЯ
УРСОДЕЗОКСИХОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ CHOPMTGR
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.394

Автор(ы) : Budunova Irina V., Carbajal, Steve, Kang, Ho-il, Viaje, Aurora, Slaga Thomas J.
Заглавие : Altered glucocorticoid receptor expression and function during mouse skin carcinogenesis
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 18, N 3. - С. 177-185
Аннотация: Установлено, что при хим. индукции кожных опухолей (типа папиллом или чешуйчатого рака) у мышей на ранних (до 20 нед.) стадиях развития опухоли наблюдается достоверное снижение содержания в клетках кожи животных мРНК, кодирующей синтез глюкокортикоидного клеточного рецептора. Однако, к 30-40-й неделе развития опухоли уровень этой РНК не только восстанавливался, но и превышал норму, особенно при чешуйчатом раке кожи. В то же время, функции глюкокортикоидного рецептора в опухолевых кератиноцитах были резко нарушены: агонисты этого рецептора не угнетали синтез ДНК в опухолевых клетках, не ослабляли экспрессию коннексина 26 и не усиливали экспрессию в них металлотионеина I. На основании полученных результатов обсуждается возможная роль глюкокортикоидного рецептора в патогенезе опухолей кожи. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr., Sci. Park Res. Div., P. O. B. 389, Smithville, TX 78957. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КОЖА
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
ВЛИЯНИЕ
ЛИНИИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.239

Автор(ы) : Hu, Jun-Lian, Guan, Xiao-Jun, Sanchez Edwin R.
Заглавие : Enhancement of glucocorticoid receptor-mediated gene expression by cellular stress: Evidence for the involvement of a heat shock-initiated factor or process during recovery from stress
Источник статьи : Cell Stress and Chaperones. - 1996. - Vol. 1, N 3. - С. 197-205
Аннотация: Известен эффект индукции генной активности при тепловом шоке (ТШ) с участием стероидных рецепторов, к-рый назван потенцирующим эффектом ТШ (HSPE), однако его механизм остается неясным. Для анализа временных параметров HSPE использовали клеточную культуру LMCAT2 - производную линии L929 мыши, к-рую трансфицировали CAT-репортерным геном с промотором, чувствительным к глюкокортикоидному рецептору (GR). Тепловое воздействие (43'ГРАДУС', 2 ч) перед добавлением дексаметазона (DM) приводит к тому, что проявление HSPE, т. е. превышение уровня CAT-экспрессии по сравнению с действием только DM, наступает через 8 ч в ходе восстановления от стресса. Аналогично этому, при схеме опыта DM плюс ТШ/химический шок (через 2 ч) наблюдали ту же задержку HSPE, что позволяет не связывать появление временного интервала с блокирующим действием ТШ либо репрессией CAT-транскрипции/трансляции. Величина этого интервала оценена в 4-8 ч для CAT-транскрипции и 12-16 ч для CAT-трансляции (последняя тестирована по энзиматической активности). Обсуждают независимость HSPE от скорости активации GR, типа стрессового воздействия, но природа возможных детерминантов HSPE пока неясна. США, Dep. Pharmacol., Med. Coll. Ohio, Toledo, OH 43699. Библ. 26
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: СТРЕСС
КЛЕТОЧНЫЙ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ГЕНЫ
РЕПОРТЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ L929
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.81

Автор(ы) : Delaunay, Franck, Liden, Johan, Gustafsson, Jan-Ake, Okret, Sam
Заглавие : Glucocorticoid receptor lacking the 'тау'1 transactivation domain is a gene-specific regulator of the wild-type glucocorticoid-receptor activity
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 242, N 3. - С. 839-845
Аннотация: Глюкокортикоидный рецептор (GR), подобно др. ядерным рецепторам, состоит из центрального ДНК-связывающего домена с цинковыми пальцами, C-концевого лиганд-связывающего и N-концевого ('тау'1) домена. Сконструировали мутант 'ДЕЛЬТА'GR без 'тау'1 и тестировали его активность в трансфектантах CHO. При коэкспрессии 'ДЕЛЬТА'GR и GR дикого типа отметили зависимую от дозы 'ДЕЛЬТА'GR репрессию активности GR в присутствии дексаметазона (Dex). Кроме того, 'ДЕЛЬТА'GR способен ингибировать в миобластах L8 крысы активность эндогенного GR и препятствует негативной Dex-опосредованной регуляции эндогенного гена GR. С др. стороны, индукция глюкокортикоидом гена глутаминсинтазы (GS) нечувствительна к 'ДЕЛЬТА'GR, к-рый неспособен также в стабильно трансфицированных клетках L8 трансактивировать эндогенный ген GS или репрессировать GR-опосредованную активацию. Т. обр., генспецифичная активность 'ДЕЛЬТА'GR обусловлена особенностью структуры гормон-чувствительного элемента в адресном гене. Швеция, Dep. Med. Nutr., Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp. FGO NOVUM, S-14186 Huddinge. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ЛИШЕННАЯ ТРАНСАКТИВАТОРНОГО ДОМЕНА 'ТАУ'1
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИИ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ L8
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.08-04А1.175

Автор(ы) : Angelucci, Luciano
Заглавие : Glucocorticoid hormone, aging brain and dementia : [Pap.] 7 th Nat. Congr. Ital. Soc. Neurogeriatr. (SINeG) "New Trends Neurogeriatr.:From Res. Intervent. Aging Subjects Dementia", Varese-Ville Ponti, 27-28 June,1997
Источник статьи : Funct. Neurol. - 1997. - Vol. 12, N 3-4. - С. 167-173
Аннотация: Обзор. Рассмотрены связи между дегенеративными изменениями гипотаталамуса и болезнью Альцгеймера. Представлены сведения об изменениях содержания в плазме крови крыс глюкокортикоидного гормона, АКТГ, опиоидов, катехоламинов и о связывании глутамата при стрессе и псевдострессе. Италия, Istituto di Farmacologia Medica, Univ. di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОРМОНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.11-04М5.286

Автор(ы) : Angelucci, Luciano
Заглавие : Glucocorticoid hormone, aging brain and dementia : [Pap.] 7 th Nat. Congr. Ital. Soc. Neurogeriatr. (SINeG) "New Trends Neurogeriatr.:From Res. Intervent. Aging Subjects Dementia", Varese-Ville Ponti, 27-28 June,1997
Источник статьи : Funct. Neurol. - 1997. - Vol. 12, N 3-4. - С. 167-173
Аннотация: Обзор. Рассмотрены связи между дегенеративными изменениями гипотаталамуса и болезнью Альцгеймера. Представлены сведения об изменениях содержания в плазме крови крыс глюкокортикоидного гормона, АКТГ, опиоидов, катехоламинов и о связывании глутамата при стрессе и псевдострессе. Италия, Istituto di Farmacologia Medica, Univ. di Roma "La Sapienza", 00185 Roma. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОРМОНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.02-04В2.141

Автор(ы) : Duina Andrea A., Marsh James A., Kurtz Richard B., Chang, Hui-Chen Jane, Lindquist, Susan, Gaber Richard F.
Заглавие : The peptidyl-prolyl isomerase domain of the CyP-40 cyclophilin homolog Cpr7 is not required to support growth or glucocorticoid receptor activity in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 18. - С. 10810-10922
Аннотация: Циклофилины CYP-40 (I), ассоциированные с комплексом HSp90 (II)-стероидный рецептор (III), содержат на N-конце пептидилпролилизомеразный домен (ППИД), а на C-конце - 3 копии тетратрикопептидного мотива TPR и домен связывания кальмодулина. Изучено влияние на активность мутаций, изменяющих ППИД у белка Cpr7 (IV) Saccharomyces cerevisiae - гомолога I. Т. к. IV требуется для роста и имеет активность II, функциональный анализ ППИД можно провести in viro. Показано, что мутация в каталитическом домене, изменяющая консервативный остаток, существенный для активности ППИД, не нарушает ф-ции IV. Делеция всего ППИД не влияет существенно на рост и на активность III, опосредованную II. Эти данные показали, что C-концевой домен IV, содержащий TPR, является достаточным для зависящей от IV активности. США, Dep. Biochem., Mol. Biol. and Cell Biol., Northwest. Univ., Evanston, IL 60208. Библ. 43
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: БЕЛОК
CPR7
ГОМОЛОГ ЦИКЛОФИЛИНА CYP-40
ПЕПТИДИЛПРОЛИЛИЗОМЕРАЗНЫЙ ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ
АКТИВНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РОСТ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.301

Автор(ы) : Sitcheran, Raquel, Emter, Roger, Kralli, Anastasia, Yamamoto Keith R.
Заглавие : A genetic analysis of glucocorticoid receptor signaling: Identification and characterization of ligand-effect modulators in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Genetics. - USA, 2000. - Vol. 156, N 3. - С. 963-972
Аннотация: Предпринят генетический скрининг белков Saccharomyces cerevisiae, модулирующих клеточный ответ на глюкокортикоиды. Выделены мутации, придающие глюкокортикоидному рецептору GR повышенную активность в ответ на дексаметазон. Идентифицированы 2 гена (LEM3 и LEM4), к-рые соответствуют открытым рамкам считывания YNL323w и ERG6 соотв. Ген LEM3 предположительно кодирует трансмембранный белок с неизвестной ф-цией, а ген ERG6 - метилтрансферазу пути биосинтеза эргостеролов. Анализ нулевых мутантов показал что LEM3 и ERG6 действуют на разных стадиях в пути передачи сигнала от GR. США, Dep. Cell. and Mol. Pharmacol., Univ. California, San Francisco, CA 91413-0450. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
ВЫДЕЛЕНИЕ
СИГНАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК LEM3
БЕЛОК ERG6
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.274

Автор(ы) : Kinyamu H.Karimi, Fryer Christy J., Horwitz Kathryn B., Archer Trevor K.
Заглавие : The mouse mammary tumor virus promoter adopts distinct chromatin structures in human breast cancer cells with and without glucocorticoid receptor
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 26. - С. 20061-20068
Аннотация: В клетках T47D рака молочной железы человека, не имеющих глюкокортикоидного рецептора GR (I), но экспрессирующих прогестероновый рецептор PR (II), нуклеосома В промотора вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) имеет конститутивно гиперчувствительную структуру хроматина. Это позволило предположить, что структура хроматина нуклеосомы В зависит от экспрессии I в клетках T47D. Для проверки этого предположения клетки T47D, не имеющие I и II, трансфицировали промотором ВРМЖМ и I. Показано, что в клетках T47D, не имеющих I и II или экспрессирующих только I, нуклеосома В имеет конститутивно "открытую" структуру хроматина, доступную для рестрикционных эндонуклеаз и факторов транскрипции независимо от присутствия гормонов. Это позволило предположить, что в клетках T47D GR{+}/pr{-} хроматиновая структура промотора ВРМЖМ разрешает активацию транскрипции под действием I независимо от перестроек хроматина. США, Chromatin and Gene Expression Sect. LRTD/NIEHS, NIH, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ПРОМОТОРЫ
НУКЛЕОСОМА В
ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ T47D
ТРАНСФЕКЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.162

Автор(ы) : Kinyamu H.Karimi, Fryer Christy J., Horwitz Kathryn B., Archer Trevor K.
Заглавие : The mouse mammary tumor virus promoter adopts distinct chromatin structures in human breast cancer cells with and without glucocorticoid receptor
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 26. - С. 20061-20068
Аннотация: В клетках T47D рака молочной железы человека, не имеющих глюкокортикоидного рецептора GR (I), но экспрессирующих прогестероновый рецептор PR (II), нуклеосома В промотора вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) имеет конститутивно гиперчувствительную структуру хроматина. Это позволило предположить, что структура хроматина нуклеосомы В зависит от экспрессии I в клетках T47D. Для проверки этого предположения клетки T47D, не имеющие I и II, трансфицировали промотором ВРМЖМ и I. Показано, что в клетках T47D, не имеющих I и II или экспрессирующих только I, нуклеосома В имеет конститутивно "открытую" структуру хроматина, доступную для рестрикционных эндонуклеаз и факторов транскрипции независимо от присутствия гормонов. Это позволило предположить, что в клетках T47D GR{+}/pr{-} хроматиновая структура промотора ВРМЖМ разрешает активацию транскрипции под действием I независимо от перестроек хроматина. США, Chromatin and Gene Expression Sect. LRTD/NIEHS, NIH, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ПРОМОТОРЫ
НУКЛЕОСОМА В
ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ T47D
ТРАНСФЕКЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.210

Автор(ы) : Mikosz Christina A., Brickley Deanna R., Sharkey Melinda S., Moran Timothy W., Conzen Suzanne D.
Заглавие : Glucocorticoid receptor-mediated protection from apoptosis is associated with induction of the serine/threonine survival kinase gene, sgk-1
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 20. - С. 16649-16654
Аннотация: Показана способствующая выживанию роль глюкокортикоидного рецептора (ГР) на клетках рака молочной железы человека, вступающих в апоптоз после удаления факторов роста. Ген глюкокортикоид-регулируемой киназы, предварительно идентифицированный как прямая транскрипционная мишень активированного РГ в клеточной линии опухоли молочной железы крысы, быстро индуцируется после активации ГР в эпителиальных клетках молочной железы человека. Более того, при отсутствии всех факторов роста эктопическая экспрессия sgk ингибирует апоптоз. Т. обр., SGK - это киназа, способствующая выживанию. SGK - важная последующая мишень в ГР-опосредованных сигналов выживания и она отличается от других киназ выживания, т. к. может первично регулироваться на уровне транскрипции. США, Dept. Med., Univ. Chicago, 5841 Maryland Ave., MC 2115, Chicago IL 60637. Fax: 773-834-0188; E-mail: sconzen@medicine.bsd.uchicago.edu. Библ. 21
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ
КИНАЗЫ
SGK-1
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.137

Автор(ы) : Berki, Timea, Boldizsar, Ferenc, Palinkas, Laszlo, Nemeth, Peter
Заглавие : Glucocorticoid hormone and anti-CD3 induced thymocyte apoptosis: Genomic or membrane effect? : Тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001]
Источник статьи : Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - С. Th17
Аннотация: 1-4-недельным мышам BALB/c вводили дексаметазон, подвергали рентгеновскому облучению и/или действию моноклональных антител (монАТ) против CD3. На тимоцитах мышей определяли экспрессию рецепторов к кортикоидным гормонам в зависимости от апоптоза. Показано, что действие кортикоидного гормона и монАТ вызывало апоптоз тимоцитов, однако, механизмы и сигналы, получаемые тимоцитами к апоптозу, различались. Венгрия, Dep. Immunol., Med. Fac., Univ. Pecs
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ТИМОЦИТЫ
АПОПТOЗ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ ГОРМОН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD3
РАЗНЫЕ МЕХАНИЗМЫ АПОПТОЗА
МЫШИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.20

Автор(ы) : Hyodo, Makoto, Okamoto, Kazuki, Shibata, Kiyotaka, Suematsu, Naoya, Isohashi, Fumihide
Заглавие : Novel and simple two-step purification of a full-length rat glucocorticoid-receptor expressed in a baculovirus system
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 765, N 1. - С. 89-97
Аннотация: Активированный рекомбинантный глюкокортикоидный рецептор (ГР), суперэкспрессированный в клетках млекопитающих, очищен последовательной хроматографией с использованием колонок Mono Q и Mono S. Метод очистки основан на способности связываться активированных ГР с Mono Q и Mono S при одинаковом значении pH (pH 8.4). Процедура очистки ГР занимает 3 часа и приводит к 97% выходу очищенного белкового образца. Очищенный ГР способен специфически связываться с фрагментом ДНК, содержащим глюкокортикоидный элемент ответа. Япония, Dep. Biochemistry, St. Marianna Univ. Sch. Medicine, Kanagawa. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ РЕЦЕПТОР
ОЧИСТКА
МЕТОД
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.110

Автор(ы) : Choi Young I., Jeon Sung H., Jang, Jiho, Han, Sunmi, Kim Joong K., Chung, Heekyoung, Lee Han W., Chung Hee-Y., Park Sang D., Seong Rho H.
Заглавие : Notch1 confers a resistance to glucocorticoid-induced apoptosis on developing thymocytes by down-regulating SRG3 expression
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 18. - С. 10267-10272
Аннотация: Известно, что тимоциты трансгенных мышей, экспрессирующих ген NotchIC, обладают повышенной резистентностью а апоптозу, индуцированному глюкокортикоидами (ГК). В клеточной линии тимомы S49.1 снижение чувствительности к индуцированному ГК апоптозу связано с ослаблением экспрессии SRG3 мышиного гомолога человеческого BAF155. SRG3 - главный компонент комплекса SW1/SNF мышей, который участвует в ремоделировании хроматина, происходящем при регулировании транскрипционных процессов, связанных с развитием и дифференцировкой клеток. Для поиска взаимосвязи между Notch1 и SRG3 использовали трансгенных мышей C57BL/6 с наличием или отсутствием гена Notch1 и трансгенной экспрессией SRG3. Обнаружили, что экспрессия гена NotchIC подавляет экспрессию SRG3 в двойных позитивных тимоцитах (Тц), как на уровне снижения промотерной активности гена SRG3, так и на уровне уменьшения выработки белка SRG3. Сверхэкспрессия гена SRG3 в Тц, экспрессирующих Notch1, восстанавливала чувствительность Тц к ГК-индуцированному апоптозу. Считают, что через влияние на SRG3 Notch1 поддерживает позитивную селекцию Тц, способствуя выживанию двойных позитивных Тц при их дифференцировке в CD4{+} и CD8{+} Тц. Корея, Inst. Mol. Biol. Genet., Seoul Natl. Univ., 151-742 Seoul. Библ. 30
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ТИМОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЙ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕН NOTCH1
РОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-57 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)