СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАМАТНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 959
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.051

Автор(ы) : Birse E.F., Eaton S.A., Jane D.E., Jones P.L.St.J., Porter R.H.P., Pook P.C.-K., Sunter D.C., Udvarhelyi P.M., Wharton B., Roberts P.J., Salt T.E., Watkins J.C.
Заглавие : Phenylglycine derivatives as new pharmacological tools for investigating the role of metabotropic glutamate receptors in the central nervous system
Источник статьи : Neuroscience. - 1993. - Vol. 52, N 3. - С. 481-488
Аннотация: Исследовали способность синтезированных в лаборатории производных фенилглицина взаимодействовать с метаботропными глутаматными рецепторами (МГР). Обнаружено, что (S)-4-карбоксифенилглицин (I) является конкурентным антагонистом гидролиза фосфоинозитидов (ГФИ), стимулируемого избирательным агонистом МГР 1S,3R-АСРD (II) в срезах коры новорожденных крыс. В той же системе (S)-3-гидроксифенилглицин (III) и (S)4-карбокси-3-гидроксифенилглицин (IV) являлись агонистами МГР, связанных с ГФИ, с эффективностью (ЕС50) 98 и 345 мкМ соотв., что, однако, ниже эффективности II. Ни III, ни IV не обладали способностью снижать макс. стимуляцию, вызываемую II. L-2-Амино-3-фосфонопропионат (V) был неконкурентным антагонистом ГФИ, стимулируемого как II, так и III. Все 3 производных фенилглицина, но не V блокировали вызываемые II деполяризацию мотонейронов в спинном мозге новорожденных крыс и активацию таламических нейронов. Рез-ты свидетельствуют о различии либо между МГР, стимулируемыми II, в коре и рецепторами, опосредующими деполяризационные/возбудительные ответы в мотонейронах и таламических нейронах, либо о различии эффекторных систем, связанных с этими рецепторами. Великобритания, Univ. of Southampton S09 3TU. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНИЛГЛИЦИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.055

Автор(ы) : McBain Chris J., DiChiara Timothy J., Kauer Julie A.
Заглавие : Activation of metabotropic glutamate receptors differentially affects two classes of hippocampal interneurons and potentiates excitatory synaptic transmission
Источник статьи : J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - С. 4433-4445
Аннотация: На основании ответов на активацию метаботропных глутаматных рецепторов (МГР) выделено 2 типа интернейронов (ИН), активность к-рых регистрировали внутриклеточно в Str. oriens поля СА1 в срезах гиппокампа крысы. В одном типе (I) ИН аппликация ACPD (100 мкМ), агониста МГР, вызывала большой входящий ток, сопровождавшийся повышением фонового шума и осцилляциями тока. Во втором типе (II) нейронов наблюдали небольшой входящий ток без изменений фонового шума. Эти 2 типа ответов сохранялись в присутствии тетродотоксина и антагонистов ионотропных глутаматных и ГАМК-рецепторов. 2 типа клеток, охарактеризованных электрофизиологически, соответствовали 2 типам клеток в str. oriens, выделенным с помощью окраски биоцитином. I тип нейронов имел аксоны, многочисленные разветвления к-рых находились в str. lacunosum. Аксоны II типа ИН иннервировали сомы и проксимальные дендриты пирамидных нейронов СА1. Эти данные позволяют предположить, что каждая популяция ИН выполняет специальную роль в функции гиппокампа и что активация МРГ по-разному воздействует на локальные нейронные цепи, образуемые разными типами ИН. Активация МГР также увеличивала амплитуду спонтанных и вызванных ВПСП, регистрируемых в ИН, независимо от величины изменений их мембранного потенциала. Эти изменения сохранялись в присутствии тетродотоксина, что свидетельствует в пользу пресинаптической локализации этих эффектов ACPD. США, Dep. Neurobiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ИНТЕРНЕЙРОНЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.085

Автор(ы) : McDonald John W., Fix Andrew S., Tizzano Joseph P., Schoepp Darryle D.
Заглавие : Seizures and brain injury in neonatal rats induced by 1S,3R-ACPD, a metabotropic glutamate receptor agonist
Источник статьи : J. Neuroscience. - 1993. - Vol. 13, N 10. - С. 4445-4455
Аннотация: В/б введение 7-дневным крысам избирательного агониста метаботропных глутаматных рецепторов 1S,3R-ACPD вызывало судороги, степень выраженности к-рых зависела от дозы (ED[5][0]=16 мг/кг). Вызываемые 1S,3R-ACPD судороги блокировались системным введением дантролена, ингибитора внутриклеточной мобилизации Ca{2}{+}, но не антагонистами ионотропных глутаматных рецепторов MK-801 или GYKI-52466. Одностороннее введение в стриатум 1S,3R-ACPD (0,1-0,2 мкМ) вызывало набухание и дегенерацию нек-рых нейронов через 4 ч после инъекции. Однако через 5 дней после повреждения изменения мозговой ткани были выражены незначительно. Вызываемые 1S,3R-ASPD повреждения не ослаблялись системным введением МК-801 или GYKI-52466, но уменьшались на 88% после введения дантролена. Данные указывают на то, что избирательная активация метаботропных рецепторов у новорожденных крыс может вызывать судороги и повреждения нейронов, связанные с мобилизацией внутриклеточного Ca{2}{+}. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Indiapolis, IN 46285. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СУДОРОГИ
СТРУКТУРНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.266

Автор(ы) : Wong, Michael, Moss Robert L.
Заглавие : Patch-clamp analysis of direct steroidal modulation of glutamate receptor-channels
Источник статьи : J. Neuroendocrinol. - 1994. - Vol. 6, N 3. - С. 347-355
Аннотация: Применяя методику локальной фиксации потенциала для регистрации состояния каналов глутаматного рецептора в мембране изолированных нейронов гиппокампа крысы, обнаружили, что прегненалон-сульфат (I) способен открывать каналы NMDA-рецептора; причем эффект выявляется при фиксации потенциала в конфигурациях "внутренней стороной наружу" и "наружной стороной наружу". При этом повышается частота и, в меньшей мере, продолжительность открытия данных каналов. Ни 17'бета'-эстрадиол, ни каинат (II) не оказывают такого четкого и постоянного эффекта, а I не оказывает влияния на токи, возбуждаемые II. США, The Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas, TX 75235-9040. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТЕРОИДЫ
ПРОГЕСТИНЫ
ПРЕГНЕНОЛОН
РЕГУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.171

Автор(ы) : Hall Randy A., Kessler, Markus, Lynch, Gary
Заглавие : Kainate binding to the AMPA receptor in rat brain
Источник статьи : Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 6. - С. 777-782
Аннотация: В растворимых фракциях мозга крысы показали возможность замещения [{3}H] AMPA и [{3}H] CNQX каинатом (I; К[i] 1-3 мкМ). Для высокоаффинного компонента связывания К[i] I составила 3-9 мкМ, для низкоаффинного - 70-120 мкМ. Тиоцинат не влиял на связывание I. Предполагают, что многие физиологические эффекты I м. б. обусловлены связыванием I с рецепторами АМРА. США, Center for the Neurobiol. of Learning and Memory Univ. of California, Irvine CA 92717. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАИНАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ* АМРА-
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.173

Автор(ы) : Palmer Andrew J., Zeman, Sophie, Lodge, David
Заглавие : Methohexitone antagonises kainate and epileptiform activity in rat neocortical slices
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - С. 205-209
Аннотация: На срезах коры мозга крыс показано, что метогекситон (I; 10-316 мкМ) зависимо от конц-ии и обратимо уменьшает деполяризацию, вызываемую каинатом, в большей степени, чем р-ции на АМРА и NMDA. I эффективнее, чем NBQX, снижал спонтанную эпилептиформную активность. Великобритания, Lilly Res. Centre Ltd., Erl Wood Manor, Windlesham, Surrey GU20 6РН. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БАРБИТУРАТЫ
МЕТОГЕКСИТАЛ (МЕТОГЕКСИТОН)
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАИНАТ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
СПОНТАННАЯ ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
СРЕЗЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.116

Автор(ы) : Simson P.E., Criswell H.E., Breese G.R.
Заглавие : Brain region selectivity for inhibition of NMDA-kainate- and AMPA-evoked neuronal activity by ethanol in vivo : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas
Источник статьи : Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - С. 475
Аннотация: Местное воздействие этанола (I) ингибировало нейрональную активность, индуцированную NMDA, в медиальной перегородке (МП) и гиппокампе (СА1, СА3), и индуцированную каинатом и МП. Показано также, что I ингибировал активность, индуцированную АМРА в гиппокампе, но не влиял на индуцирующий эффект АМРА в МП. Делают вывод о различиях в локализации ионотропных подтипов глутаматных рецепторов в мозгу и в чувствительности их к I. США, Univ. of North Caroline, Chapel Hill, NC 27599.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
ГИППОКАМП
МЕДИАЛЬНАЯ ПЕРЕГОРОДКА
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.142

Автор(ы) : Zou J.-Y., Cohan C., Rabin R., Pentney R.
Заглавие : Enhanced cell death in primary cultures of cerebellar macroneurons after combined treatment with NMDA or kainate and ethanol : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19-2, 1993, San Antonio, Texas
Источник статьи : Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - С. 455
Аннотация: В опытах на первичной культуре мозжечка крыс, большинства клеток к-рой были представлены нейронами Пуркинье, этанол (I) в конц-ии 75 мМ не влиял на жизнеспособность клеток, оцениваемую по связыванию флуоресцеина и по освобождению лактатдегидрогеназы. NMDA или каинат (II) зависимым от конц-ии (50-500 мкМ) образом индуцировали гибель клеток. Внесение в среду инкубации I усиливало цитотоксическое действие NMDA и II. Считают, что эффект I связан с стимуляцией экспрессии глутаматных рецепторов или с изменением их функциональных св-в. США, State Univ. of New York, Buffabo, NY 14214.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
NMDA
КАИНАТ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.209

Автор(ы) : Nakamura, Shunya, Kaneko, Shuji, Satoh, Masamichi
Заглавие : Potentiation of 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (АМРА)-selective glutamate receptor function by a nootropic drug, idebenone
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 1. - С. 70-73
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, в к-рых была экспрессирована кДНК для 'альфа'1- и 'альфа'2-субъединиц рецептора АМРА. Преинкубация клеток с конканавалином А (2,5 мкм) в течение 5 мин приводила к повышению амплитуды тока, индуцированного глутаматом, каинатом и АМРА, в 4,9; 1,9 и 14,9 раза соотв. При этом величина ЕС[5][0] активирующего эффекта глутамата не изменялась и составляла 27,4 мкМ. Идебенон (I) в конц-ии 100 мкМ повышал амплитуду тока, индуцированного глутаматом, до 155%. Эффект I оказался зависимым от конц-ии в интервале 10-100 мкМ. Под влиянием I амплитула тока, вызываемого АМРА или каинатом, возрастала до 125 и 124% соотв. Делают вывод, что I избирательно воздействует на канал глутаматного рецептора, сформированного из 'альфа'1- и 'альфа'2-субъединиц. Япония, Kyoto Univ. Kyoto 606-01. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИДЕБЕНОН
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АМРА
КАНАЛЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ООЦИТЫ XENOPUS
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.024

Автор(ы) : Gereau IV Robert W., Conn P.Jeffrey
Заглавие : A cyclic AMP-dependent form of associative synaptic plasticity induced by coactivation of 'бета'-adrenergic receptors and metabotropic glutamate receptors in rat hippocampus
Источник статьи : J. Newrosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - С. 3310-3318
Аннотация: На изолированных поперечных срезах гиппокампа крыс оо Sprague-Dawley показано, что изопротеренол (I) в широком диапазоне конц-ий на протяжении 15 мин инкубации увеличивал содержание цАМФ максимально на 170%. При одновременном с I добавлением к среде инкубации 1-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновой к-ты (II) в конц-ии 100 мкМ макс. накопление цАМФ достигало 910%. Преинкубация срезов с I или с II с последующим отмыванием не вызывала на протяжении последующих 30 мин изменений популяционных спайков в области синапсов, формируемых коллатералями Шеффера в области СА1. При совместной инкубации срезов с I и II амплитуда спайков возрастала в среднем до 133,4%. Стауроспорин (500 нМ) полностью блокировал это повышение. Считают, что эффект совместной активации метаботропных глутаматных рецепторов и 'бета'-адренорецепторов опосредуется накоплением цАМФ и активацией цАМФ-зависимой протеинкиназы. США, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, Georgia 30322. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
АЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПЕНТАН-1,3-ДИКАРБОНОВАЯ
ГИППОКАМП
ПЛАСТИЧНОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ
ЦАМФ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.094

Автор(ы) : Hayashi, Yasunori, Sekiyama, Naohiro, Nakanishi, Shigetada, Jane David E., Sunter David C., Birse Ewan F., Udvarhelyi Peter M., Watkins Jeffrey C.
Заглавие : Analysis of agonist and antagonist activities of phenylglycine derivatives for different cloned metabotropic glutamate receptor subtypes
Источник статьи : J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - С. 3370-3377
Аннотация: Опыты поставлены на клетках, экспрессирующих метаботропные глутаматные рецепторы (МГР) 1-го, 2-го и 4-го подтипов. На клетках, содержащих МГР 1-го типа, показано, что только глутамат и (S)-3-гидроксифенилглицин в конц-ии 1 мМ стимулировали образование инозитфосфатов в 10 и 6 раз соотв. Остальные производные фенилглицина не влияли на их образование. На клетках, содержащих МГР 2-го типа, показано, что способностью ингибировать образование цАМФ, кроме глутамата, обладали также (S)- и (R)-4-карбокси-3-гидроксифенилглицин и (S)-3-карбокси-4-гидроксифенилглицин. Торможение образования цАМФ в клетках, экспрессирующих МГР 4-го подтипа, вызывал только глутамат. Считают, что производные фенилглицина м. б. использованы для изучения функций подтипов МГР. Япония, Kyoto Univ. Fac. of Med., Kyoto 606. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЛГЛИЦИН
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КЛОНЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.029

Автор(ы) : Ogata, Tadanori, Nakamura, Yoichi, Tsuji, Koji, Shibata, Taiho, Kataoka, Kiyoshi, Schubert, Peter
Заглавие : Adenosine enhances intracellular Ca{2}{+} mobilization in conjunction with metabotropic glutamate receptor activation by t-ACPD in cultured hippocampal astrocytes
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 170, N 1. - С. 5-8
Аннотация: Неметаболизирующий агонист аденозина 2Cl-аденозин (I) усиливал повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+}, вызываемое агонистом метаботропных рецепторов глутамата ('+-')-1-аминоциклопентан-trans-1,3-дикарбоксиловой к-той (II). В отсутствие I полуэффективная конц-ия II составляла 'ЭКВИВ'80 мкМ. В присутствии I эта конц-ия II составляла 'ЭКВИВ'5 мкМ, хотя макс. внутриклеточная конц-ия Ca{2}{+} не изменялась. Синергичный эффект I и II не блокировался удалением внеклеточного Ca{2}{+}, но блокировался специфическими антагонистами рецепторов аденозина типа А1. Т. обр., аденозин может действовать посредством А1-рецепторов как эндогенный ко-активатор метаболических процессов, вызываемых активацией метаботропных рецепторов глутамата. Япония, Ehime Univ. School of Medicine, Shigenobu, Ehime. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АСТРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
МЕТАБОРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.063

Автор(ы) : Nutt Stephen L., Kamboj Rajender K.
Заглавие : RNA editing of human kainate receptor subunits
Источник статьи : NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - С. 2625-2629
Аннотация: Исследовали кДНК из разных областей мозга человека. Сравнение последовательностей геномной и кДНК выявили обширное редактирование (Р) мРНК каинатного рецептора типа ЕАА4 (GluR6) в участках изолейцин/валин{5}{6}{7} и тирозин/цистеин{3}{7}{1} трансмембранной области I и глутамин/аргинин{6}{2}{1} трансмембранной области II. В исследованных образцах обнаружены 5 из 8-ми потенциальных молекулярных вариантов, генерируемых путем обмена нуклеозидов. Распределение различных комбинаций Р РНК было неоднородным и зависело от типа ткани и/или возраста. Р участка глутамин/аргинин{6}{2}{1} обнаружено и для рецептора типа ЕАА3 (GluR5), где степень Р была значительно выше, чем в мозге грызунов. Т. обр., Р РНК определяет фенотип комплексов каинатных рецепторов у человека. Канада, Allelix Biopharmaceuticals Inc., Mississauga, Ontario. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАИНАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РНК
РЕДАКТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.064

Заглавие : Glutamate et mGluR1: La cle et la serrure de l'apprentisage chez les mammiferes
Источник статьи : M/S. - 1995. - Vol. 11, N 2. - С. 287-290
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАЦИИ
ОБУЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.077

Автор(ы) : Oleskevich S., Clements J.D., Williams J.T.
Заглавие : Opioid-glutamate interactions in rat locus coeruleus neurons
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1993. - Vol. 70, N 3. - С. 931-937
Аннотация: На срезах мозга исследовали влияние 'мю'-опиоидов на глутаматные ответы (ГО) нейронов голубого пятна (ГП). Перфузия горизонтальных срезов р-ров с агонистом 'мю'опиоидных рецепторов D-Ala{2}-Me-Phe{4}-Gly-ol{5}-энкефалином (DAMGO; 1 мкМ) потенцировала регистрируемые внутриклеточно ответы на введение в перфузирующий р-р NMDA и AMPA на 91 и 142% соотв. В условиях, ограничивающих гиперполяризацию, вызываемую DAMGO, а также улучшающих пространственную фиксацию потенциала (присутствие в наружном р-ре бария; повышение внеклеточной конц-ии К{+}; использование коронарных срезов, в к-рых протяженность дендритов нейронов ГП меньше; аппликация карбеноксолона) амплитуда вызываемого DAMGO выходящего тока уменьшалась и снижалась величина потенциации ГО. Эти наблюдения свидетельствуют о том, что опосредуемая 'мю'-опиоидами потенциация ГО зависит от гиперполяризации мембраны. Ни форсколин, ни 4b-форбол 12,13-дибутират (PDBu) не изменяли ГО. PDBu не влиял также на потенциацию ГО под действием DAMGO. Синаптические потенциалы, опосредуемые NMDA-рецепторами, уменьшались под действием DAMGO. Заключают, что наблюдавшаяся потенциация токов, вызванных аппликацией агонистов глутамата в перфузирующий р-р, м. б. рез-том неадекватной фиксации потенциала в дендритах нейронов ГП. США, The Vollum Inst., Oregon Health Sciences Univ., Portland, OR 97201. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ ОТВЕТЫ
ОПИОИДЫ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.108

Автор(ы) : Holzwarth James A., Gibbons Simon J., Brorson James R., Philipson Louis H., Miller Richard J.
Заглавие : Glutamate receptor agonists stimulate diverse calcium responses in different types of cultured rat cortical glial cells
Источник статьи : J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 4. - С. 1879-1891
Аннотация: Опыты поставлены на культуре глиальных клеток коры мозга крысы, в к-рых иммуноцитохимическими методами были выявлены рецепторы 3 комплемента, глиальный фибриллярный кислый белок или ганглиозид GQ1[c] (клетки 1-, 2- и 3-го типов соотв.). Спектрофлуорометрическим методом показано, что агонист метаботропных глутаматных рецепторов, (1S,3R)-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновая к-та (I), в конц-ии 100 мкМ практически равноэффективно стимулировала повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+} в клетках всех 3-х типов. Реакции клеток на NMDA не обнаружено. Каиновая к-та (II) в конц-ии 300 мкМ повышала содержание Ca{2}{+} в клетках 3- и 2-го типов на 60 и 40% соотв. В присутствии Na{+} обнаружено, что II стимулировала генерацию входных токов. В присутствии циклотиазида стимулированные II токи возрастали. С помощью полимеразной цепной р-ции обнаружено, что в клетках всех типов были экспрессированы 1-4и 6-й подтипы глутаматных рецепторов. Обсуждена роль глутамата в регуляции гетерогенных классов глиальных клеток мозга. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 65.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.030

Автор(ы) : Sanchez, Glima, Ortega, Arturo
Заглавие : AMPA/KA receptor induced AP-1 DNA binding activity in cultured Bergmann glia cells
Источник статьи : NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - С. 2109-2112
Аннотация: L-глутамат, каинат (КА) и АМРА повышали ДНК-связывающую активность белка-активатора-1 (БА; белок из семейства факторов транскрипции) в глиальных клетках мозжечка цыпленка. Действие агонистов зависело от конц-ии и времени. Эффекты агонистов блокировались CNQX. Т. обр., повышение активности БА, по-видимому, опосредовалось подтипом глутаматных рецепторов АМРМ/ /КА. Учитывая синаптическую локализацию этих рецепторов, х-ки их ионных каналов и связь между стимулом и транскрипцией, можно предположить, что глиальные клетки играют важную роль в модуляции синаптической эффективности и пластичности. Мексика, Dep. de Genetica y Biologia Molecular, Cinvestav-IPN, Mexico D. F. 07000. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
КУЛЬТУРА
БЕЛОКАКТИВАТОР
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЗЖЕЧОК
КУРЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.059

Автор(ы) : Jaffe David B., Brown Thomas H.
Заглавие : Metabotropic glutamate receptor activation induces calcium waves within hippocampal dendrites
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - С. 471-472
Аннотация: В срезах гиппокампа крысы исследовали влияние активации метаботропных глутаматных рецепторов (МГР) на конц-ию внутриклеточного Ca{2}{+} ([Ca{2}{+})[i]) в соме и дендритах пирамидных нейронов поля CA1. Изменения конц-ии [Ca{2}{+}][i] регистрировали с помощью конфокальной микроскопии, а величину этих изменений оценивали по степени флуоресценции Ca{2}{+}-чувствительного красителя Fluo-3. Короткая аппликация агониста МГР (1S,3R)ACPD к апикальным или базальным дендритам вначале вызывала локальное повышение [Ca{2}{+}][i] в месте аппликации, к-рое затем распространялось в виде волны по всему нейрону. Скорость распространения Ca{2}{+}-волны составляла 'ЭКВИВ'40 мкм в мин. Повторная аппликация ACPD была неспособна вызвать высвобождение Ca{2}{+}. Несколько коротких деполяризующих толчков тока, вызывавших генерацию ПД, восстанавливали способность ACPD вызывать повышение (Ca{2}{+}][l]. В то же время 5-мин перерывы в аппликации ACPD были неспособны восстановить ответы на ACPD. Данные свидетельствуют о том, что активация МГР может вызывать мобилизацию Ca{2}{+} в дендритах нейронов СА1 и запускать волну индуцируемого кальцием высвобождения Ca{2}{+} из внутриклеточных депо. США, Yale Univ., New Haven, CT 06520-8205. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ДЕНДРИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ВОЛНЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.060

Автор(ы) : Hay, Meredith, Kunze Diana L.
Заглавие : Glutamate metabotropic receptor inhibition of voltage-gated calcium currents in visceral sensory neurons
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - С. 421-430
Аннотация: На культивируемых нейронах узловатого ганглия новорожденных крысят с помощью методики перфорированных пэтчей показано, что активация метаботропных глутаматных рецепторов (МГР) избирательным агонистом trans-(+)-1-амино-1,3-циклопентандикарбоновой к-той (t-ACPD) обратимо угнетает потенциалоуправляемые кальциевые токи (КТ). t-ACPD в конц-ии от 50 мкМ до 1 мМ уменьшала амплитуду пиковых значений КТ на 20-30%. Эффект был обратим и воспроизводился несколько раз на 1 нейроне. Активация МГр избирательно подавляла высокопороговые КТ, вызванные сдвигами потенциала до -30 мВ и больше, и не влияла на низкопороговые КТ. Угнетающее действие t-ACPD на высокопроговые КТ частично блокировалось 'омега'-конотоксином. Предварительная обработка нейронов коклюшным токсином блокировала угнетающее действие квисквалата на высокопороговые КТ. Рез-ты указывают на то, что висцеральные сенсорные афференты обладают чувствительными к коклюшному токсину МГР и что активация этих рецепторов приводит к угнетению чувствительных к 'омега'-конотоксину высокопороговых кальциевых каналов. США, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
МЕТАБОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЕГЕТАТИВНЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.070

Автор(ы) : Sato K., Kiyama H., Tohyama M.
Заглавие : The differential expression patterns of messenger RNAs encoding non-N-methyl-D-aspartate glutamate receptor subunits (GluR1-4) in the rat brain
Источник статьи : Neuroscience. - 1993. - Vol. 52, N 3. - С. 515-539
Аннотация: С помощью метода гибридизации in situ исследовали экспрессию в мозге крысы транспортных РНК (тРНК) субъединиц не-NMDA-рецепторов АМРА-типа (GluR1-4), используя олигонуклеотидные зонды, специфичные для каждой субъединицы. Сильнее всего выражена экспрессия тРНК для субъединицы GluR1, к-рая также наиболее широко распространена в разных отделах мозга. тРНК для GluR4 также широко представлена в различных структурах мозга, хотя уровень ее экспрессии низок. Обнаружены структуры, в к-рых отсутствовала или была очень низка экспрессия тРНК для GluR1. В эти структуры входили некоторые ядра моторной и слуховой систем. В нек-рых ядрах гипоталамуса и соматосенсорной системы отсутствовала или была низка экспрессия тРНК для GluR3. Заключают, что в ЦНС крысы композиция не-NMDA-рецепторов широко варьирует в зависимости от области, где они экспрессируются, и что различный характер экспрессии субъединиц м. б. связан с функциональной ролью нейронов. Япония, Dep. Neuroanatomy, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП GLUR1-4
КОДИРОВАНИЕ
ТРНК
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска