Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.107

Автор(ы) : Okiyama, Koichi, Smith Douglas H., White W.Frost, McIntosh Tracy K.
Заглавие : Effects of the NMDA antagonist CP-98,113 on regional cerebral edema and cardiovascular, cognitive, and neurobehavioral function following experimental brain injury in the rat
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 792, N 2. - С. 291-298
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали травму мозга кратковременным пульсовым повышением внутричерепного давления в условиях пентобарбиталового наркоза. Через 24 ч - 2 нед. после травматизации мозга у животных выявлены нарушения двигательных функций. При введении СР-98 113 (I) в дозе 5 мг/кг в/б через 15 мин после травмы и его последующее введение в дозе 1,5 мг/кг/ч п/к на протяжении последующих 24 ч эти нарушения были менее значительны. Инфузия I приводила к уменьшению тяжести посттравматических нарушений пространственной памяти, к-рые оценивали через 48 ч после поражения мозга. Содержание воды в коре больших полушарий, прилегающей к месту нанесения травмы, в результате введения I было снижено через 48 ч с 81 до 79%. Сделан вывод, что блокада рецепторов NMDA при введении I уменьшает тяжесть постравматических нарушений мозга. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 54
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СР-98, 113
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ОТЕК МОЗГА
ИФЕНПРОДИЛ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.247

Автор(ы) : Okiyama, Koichi, Smith Douglas H., White W.Frost, McIntosh Tracy K.
Заглавие : Effects of the NMDA antagonist CP-98,113 on regional cerebral edema and cardiovascular, cognitive, and neurobehavioral function following experimental brain injury in the rat
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 792, N 2. - С. 291-298
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали травму мозга кратковременным пульсовым повышением внутричерепного давления в условиях пентобарбиталового наркоза. Через 24 ч - 2 нед. после травматизации мозга у животных выявлены нарушения двигательных функций. При введении СР-98 113 (I) в дозе 5 мг/кг в/б через 15 мин после травмы и его последующее введение в дозе 1,5 мг/кг/ч п/к на протяжении последующих 24 ч эти нарушения были менее значительны. Инфузия I приводила к уменьшению тяжести посттравматических нарушений пространственной памяти, к-рые оценивали через 48 ч после поражения мозга. Содержание воды в коре больших полушарий, прилегающей к месту нанесения травмы, в результате введения I было снижено через 48 ч с 81 до 79%. Сделан вывод, что блокада рецепторов NMDA при введении I уменьшает тяжесть постравматических нарушений мозга. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 54
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СР-98, 113
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ОТЕК МОЗГА
ИФЕНПРОДИЛ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.249

Автор(ы) : Никитин В.П., Козырев С.А., Шевелкин А.В.
Заглавие : Антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на синаптические механизмы ноцицептивной сенситизации у улитки
Источник статьи : Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2000. - Т. 50, N 4. - С. 686-696
Аннотация: В исследованиях на командных нейронах оборонительного поведения ЛПл1 и ППл1 полуинтактного препарата виноградной улитки изучено влияние антагонистов N-metyl-D-aspartate (NMDA)-рецепторов глутамата на механизмы ноцицептивной сенситизации. Нанесение сенситизирующих стимулов на голову у контрольных улиток приводило к деполяризации мембраны, увеличению ее возбудимости, а также депрессии ответов нейронов на тактильные и химические сенсорные раздражения в кратковременную стадию и выраженному их облегчению в долговременную стадию сенситизации. Выработка сенситизации в условиях действия АР5 или МК801 - антагонистов NMDA-рецепторов, вызывала изменения мембранного потенциала и возбудимости мембраны командных нейронов, сходные с таковыми у нейронов контрольных сенситизированных улиток. Кроме того, в этих условиях изменения ответов командных нейронов на тактильные раздражения головы, ноги и химические раздражения ноги также были сходными с таковыми у нейронов контрольных животных. Вместе с тем выработка сенситизации во время подведения антагонистов NMDA-рецепторов приводила к выраженной депрессии ответов на тестирующие химические сенсорные раздражения головы улитки как в кратковременную, так и долговременную стадии сенситизации. Т. обр., у сенситизируемых виноградных улиток антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на механизмы индукции пластичности синаптических "входов" командных нейронов, опосредующих возбуждения от химических сенсорных раздражений головы животного. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
MK-801
AP-5
НОЦИЦЕПЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЛЛЮСКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.251

Автор(ы) : Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Yatsugi, Shin-ichi, Takahashi, Masayasu, Toya, Takashi, Ichiki, Chikako, Shimizu-Sasamata, Masao, Yamaguchi, Tokio, Minematsu, Kazuo
Заглавие : A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - С. 39-46
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.73

Автор(ы) : Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Yatsugi, Shin-ichi, Takahashi, Masayasu, Toya, Takashi, Ichiki, Chikako, Shimizu-Sasamata, Masao, Yamaguchi, Tokio, Minematsu, Kazuo
Заглавие : A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - С. 39-46
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.33

Автор(ы) : Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Yatsugi, Shin-ichi, Takahashi, Masayasu, Toya, Takashi, Ichiki, Chikako, Shimizu-Sasamata, Masao, Yamaguchi, Tokio, Minematsu, Kazuo
Заглавие : A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - С. 39-46
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.402

Автор(ы) : Никитин В.П., Козырев С.А., Шевелкин А.В.
Заглавие : Антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на синаптические механизмы ноцицептивной сенситизации у улитки
Источник статьи : Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2000. - Т. 50, N 4. - С. 686-696
Аннотация: В исследованиях на командных нейронах оборонительного поведения ЛПл1 и ППл1 полуинтактного препарата виноградной улитки изучено влияние антагонистов N-metyl-D-aspartate (NMDA)-рецепторов глутамата на механизмы ноцицептивной сенситизации. Нанесение сенситизирующих стимулов на голову у контрольных улиток приводило к деполяризации мембраны, увеличению ее возбудимости, а также депрессии ответов нейронов на тактильные и химические сенсорные раздражения в кратковременную стадию и выраженному их облегчению в долговременную стадию сенситизации. Выработка сенситизации в условиях действия АР5 или МК801 - антагонистов NMDA-рецепторов, вызывала изменения мембранного потенциала и возбудимости мембраны командных нейронов, сходные с таковыми у нейронов контрольных сенситизированных улиток. Кроме того, в этих условиях изменения ответов командных нейронов на тактильные раздражения головы, ноги и химические раздражения ноги также были сходными с таковыми у нейронов контрольных животных. Вместе с тем выработка сенситизации во время подведения антагонистов NMDA-рецепторов приводила к выраженной депрессии ответов на тестирующие химические сенсорные раздражения головы улитки как в кратковременную, так и долговременную стадии сенситизации. Т. обр., у сенситизируемых виноградных улиток антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на механизмы индукции пластичности синаптических "входов" командных нейронов, опосредующих возбуждения от химических сенсорных раздражений головы животного. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
MK-801
AP-5
НОЦИЦЕПЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЛЛЮСКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

Автор(ы) : Heinz Lawrence J., Lunn William H.W., Ornstein Paul L.
Заглавие : NMDA receptor selective antagonists .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

Автор(ы) : Heinz Lawrence J., Lunn William H.W., Ornstein Paul L.
Заглавие : NMDA receptor selective antagonists .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.190

Автор(ы) : Small Daniel L., Murray Christine L., Monette, Robert, Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Morley, Paul
Заглавие : Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872
Источник статьи : NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - С. 1287-1290
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.85

Автор(ы) : Small Daniel L., Murray Christine L., Monette, Robert, Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Morley, Paul
Заглавие : Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872
Источник статьи : NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - С. 1287-1290
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.125

Автор(ы) : Small Daniel L., Murray Christine L., Monette, Robert, Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Morley, Paul
Заглавие : Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872
Источник статьи : NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - С. 1287-1290
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.224

Автор(ы) : Соболь К.В.
Заглавие : Синаптическая передача возбуждения в условях хронической блокады ионотропных рецепторов глутамата
Источник статьи : Докл. РАН. - 2000. - Т. 372, N 3. - С. 418-420
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
AP5
CNQX
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ГИПОТАЛАМУС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.118

Автор(ы) : Соболь К.В.
Заглавие : Синаптическая передача возбуждения в условях хронической блокады ионотропных рецепторов глутамата
Источник статьи : Докл. РАН. - 2000. - Т. 372, N 3. - С. 418-420
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
AP5
CNQX
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ГИПОТАЛАМУС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.155

Автор(ы) : Kajbaf, Mahmud, Marchioro, Carla, Barnaby Robert J., Pellegatti, Mario
Заглавие : In vivo metabolism of GV150526 in rat and dog : Abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - С. 66
Аннотация: Методами ВЭЖХ, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии идентифицированы метаболиты избирательного антагониста рецепторов NMDA, GV150526 (I), в желчи и моче у крыс и собак. Показано, что основными метаболитами I в желчи у крыс и собак являются производные глюкуроновой к-ты. Гидроксилированные производные I обнаружены как в желчи, так и моче крыс и собак, а сульфатированный конъюгат гидроксилированного I выявлен только в моче у крыс. Италия, Dep. of Bioanalysis and Drug Metabolism, Glaxo Wellcome S.p.A., Verona
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
GV150526
МЕТАБОЛИТЫ
ЖЕЛЧЬ
МОЧА
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.355

Автор(ы) : Blanchet P.J., Konitsiotis S., Whittemore E.R., Zhou Z.L., Woodward R.M., Chase T.N.
Заглавие : Differing effects of N-methyl-D-aspartate receptor subtype selective antagonists on dyskinesias in levodopa-treated 1-methyl-4-phenyl-tetrahydropyridine monkeys
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - С. 1034-1040
Аннотация: У обезьян Macaca fascicularis вызывали экспериментальный паркинсонизм повторным введением 1-метил- 4-фенил-тетрагидропиридина в суммарной дозе 4,4 мг/кг п/к. Для стабилизации состояния обезьянам добавляли в пищу 0,5-2 таблетки, содержащие леводофы и карбидофы в кол-ве 100 и 25 мг соотв. Неконкурентный антагонист аллостерического участка рецептора NMDA, Co 101244/PD 174494 (I), в дозе 0,1 или 1 мг/кг п/к на фоне введения леводофы в высокой дозе снижал проявления дискинезий на 67 и 71% соотв. При самостоятельном введении I антипаркинсонический эффект отсутствовал. Введение конкурентного антагониста рецепторов NMDA, MDL 100453 (II), в дозе 300 мг/кг п/к повышало двигательную активность. При введении II в дозе 50 или 300 мг/кг после леводофа в малой дозе отмечено потенцирование антипаркинсонических р-ций. В опытах на ооцитах Xenopus показано, что селективность I по отношению к подтипу NR1a/NR2B превышала в 10 000 раз его сродство к димерным формам рецепторов NMDA, состоящих из NR1a-субъединицы и субъединиц 2B, 2C или 2D. Показано, что II проявлял наибольшее сродство к NR1a/NR2A-подтипу. Считают, что антагонисты NR2B-подтипа рецепторов NMDA могут рассматриваться как средства терапии паркинсонизма. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
MDL 100453
CO 101244
ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕВОДОПА
КАРБИДОПА
ДИСКИНЕЗИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6015800 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/495.

Автор(ы) : Nikam, Sham Shridhar
Заглавие : Substituted quinoxaline-2-ones as glutamate receptor antagonists .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Warner-Lambert Co.
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.227

Автор(ы) : Ohia Sunny E., Opere Catherine A., Awe S.Olubusayo, Adams, Leo, Sharif Najam A.
Заглавие : Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity
Источник статьи : Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - С. 853-860
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.191

Автор(ы) : Ohia Sunny E., Opere Catherine A., Awe S.Olubusayo, Adams, Leo, Sharif Najam A.
Заглавие : Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity
Источник статьи : Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - С. 853-860
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.398

Автор(ы) : Mangridi, Alfredo, Brambilla, Dario, Mancia, Mauro
Заглавие : Stimulation of NMDA and AMPA receptors in the rat nucleus basalis of Meynert affects sleep
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - С. R1488-R1492
Аннотация: Введение бодрствующим крысам NMDA (I) или AMPA (II) в дозе 5 и 0,4 нмоль соотв. в область базального ядра Мейнерта вызывало состояние бессонницы. Введение II, но не I, приводило к снижению десинхронизации фаз сна. Избирательные антагонисты I и II, 2-амино-5-фосфонопентаноевая к-та (20 нмоль) и 6,7-динитроквиноксалин-2,3-дион (2 нмоль) соотв., блокировали эффекты I и II. Сделан вывод, что NMDA- и AMPA-глутаматные рецепторы ядра Мейнерта вносят вклад в регуляцию соотношения сна и бодрствования. Италия, Univ. degli Studi, 20133 Milano. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: NMDA
AMPA
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)