Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.251

Автор(ы) : Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Yatsugi, Shin-ichi, Takahashi, Masayasu, Toya, Takashi, Ichiki, Chikako, Shimizu-Sasamata, Masao, Yamaguchi, Tokio, Minematsu, Kazuo
Заглавие : A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - С. 39-46
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.73

Автор(ы) : Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Yatsugi, Shin-ichi, Takahashi, Masayasu, Toya, Takashi, Ichiki, Chikako, Shimizu-Sasamata, Masao, Yamaguchi, Tokio, Minematsu, Kazuo
Заглавие : A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - С. 39-46
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.33

Автор(ы) : Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Yatsugi, Shin-ichi, Takahashi, Masayasu, Toya, Takashi, Ichiki, Chikako, Shimizu-Sasamata, Masao, Yamaguchi, Tokio, Minematsu, Kazuo
Заглавие : A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - С. 39-46
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.230

Автор(ы) : Nishiyama, Tomoki, Gyermek, Laszlo, Lee, Chingmuh, Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Yamaguchi, Tokio
Заглавие : Analgesia interaction between intrathecal clonidine and glutamate receptor antagonists on thermal and formalin induced pain in rats : Abstr. International Anesthesia Research Society 75th Clinical and Scientific Congress, Ft. Lauderdale, Fla, March 16-20, 2001
Источник статьи : Anesth. and Analg. - 2001. - Vol. 92, N 2 прил. - С. 124
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост крыс величина DE[50] антиноцицептивного эффекта клонидина(I) при антратекальном введении в поясничную область составляла 0,26 мкг. При совместном введении I с антагонистом NMDA-рецептора или AMPA-рецептора, AP-5 и YM872 соотв., в дозах 0,3-30 и 1-30 мкг величина DE[50] снижалась до 0,036 и 0,039 мкг соотв. В 1-ю фазу формалинового теста величина DE[50] I составляла 0,12 мкг и при совместном введении с AP-5 или с YM872 снижалась до 0,006 и до 0,002 мкг соотв. Обсуждены возможности комбинированного применения I с антагонистами глутаматных рецепторов. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 1
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.355

Автор(ы) : Blanchet P.J., Konitsiotis S., Whittemore E.R., Zhou Z.L., Woodward R.M., Chase T.N.
Заглавие : Differing effects of N-methyl-D-aspartate receptor subtype selective antagonists on dyskinesias in levodopa-treated 1-methyl-4-phenyl-tetrahydropyridine monkeys
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - С. 1034-1040
Аннотация: У обезьян Macaca fascicularis вызывали экспериментальный паркинсонизм повторным введением 1-метил- 4-фенил-тетрагидропиридина в суммарной дозе 4,4 мг/кг п/к. Для стабилизации состояния обезьянам добавляли в пищу 0,5-2 таблетки, содержащие леводофы и карбидофы в кол-ве 100 и 25 мг соотв. Неконкурентный антагонист аллостерического участка рецептора NMDA, Co 101244/PD 174494 (I), в дозе 0,1 или 1 мг/кг п/к на фоне введения леводофы в высокой дозе снижал проявления дискинезий на 67 и 71% соотв. При самостоятельном введении I антипаркинсонический эффект отсутствовал. Введение конкурентного антагониста рецепторов NMDA, MDL 100453 (II), в дозе 300 мг/кг п/к повышало двигательную активность. При введении II в дозе 50 или 300 мг/кг после леводофа в малой дозе отмечено потенцирование антипаркинсонических р-ций. В опытах на ооцитах Xenopus показано, что селективность I по отношению к подтипу NR1a/NR2B превышала в 10 000 раз его сродство к димерным формам рецепторов NMDA, состоящих из NR1a-субъединицы и субъединиц 2B, 2C или 2D. Показано, что II проявлял наибольшее сродство к NR1a/NR2A-подтипу. Считают, что антагонисты NR2B-подтипа рецепторов NMDA могут рассматриваться как средства терапии паркинсонизма. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
MDL 100453
CO 101244
ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕВОДОПА
КАРБИДОПА
ДИСКИНЕЗИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.247

Автор(ы) : Okiyama, Koichi, Smith Douglas H., White W.Frost, McIntosh Tracy K.
Заглавие : Effects of the NMDA antagonist CP-98,113 on regional cerebral edema and cardiovascular, cognitive, and neurobehavioral function following experimental brain injury in the rat
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 792, N 2. - С. 291-298
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали травму мозга кратковременным пульсовым повышением внутричерепного давления в условиях пентобарбиталового наркоза. Через 24 ч - 2 нед. после травматизации мозга у животных выявлены нарушения двигательных функций. При введении СР-98 113 (I) в дозе 5 мг/кг в/б через 15 мин после травмы и его последующее введение в дозе 1,5 мг/кг/ч п/к на протяжении последующих 24 ч эти нарушения были менее значительны. Инфузия I приводила к уменьшению тяжести посттравматических нарушений пространственной памяти, к-рые оценивали через 48 ч после поражения мозга. Содержание воды в коре больших полушарий, прилегающей к месту нанесения травмы, в результате введения I было снижено через 48 ч с 81 до 79%. Сделан вывод, что блокада рецепторов NMDA при введении I уменьшает тяжесть постравматических нарушений мозга. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 54
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СР-98, 113
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ОТЕК МОЗГА
ИФЕНПРОДИЛ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.107

Автор(ы) : Okiyama, Koichi, Smith Douglas H., White W.Frost, McIntosh Tracy K.
Заглавие : Effects of the NMDA antagonist CP-98,113 on regional cerebral edema and cardiovascular, cognitive, and neurobehavioral function following experimental brain injury in the rat
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 792, N 2. - С. 291-298
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали травму мозга кратковременным пульсовым повышением внутричерепного давления в условиях пентобарбиталового наркоза. Через 24 ч - 2 нед. после травматизации мозга у животных выявлены нарушения двигательных функций. При введении СР-98 113 (I) в дозе 5 мг/кг в/б через 15 мин после травмы и его последующее введение в дозе 1,5 мг/кг/ч п/к на протяжении последующих 24 ч эти нарушения были менее значительны. Инфузия I приводила к уменьшению тяжести посттравматических нарушений пространственной памяти, к-рые оценивали через 48 ч после поражения мозга. Содержание воды в коре больших полушарий, прилегающей к месту нанесения травмы, в результате введения I было снижено через 48 ч с 81 до 79%. Сделан вывод, что блокада рецепторов NMDA при введении I уменьшает тяжесть постравматических нарушений мозга. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 54
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СР-98, 113
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ОТЕК МОЗГА
ИФЕНПРОДИЛ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

Автор(ы) : Heinz Lawrence J., Lunn William H.W., Ornstein Paul L.
Заглавие : NMDA receptor selective antagonists .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

Автор(ы) : Heinz Lawrence J., Lunn William H.W., Ornstein Paul L.
Заглавие : NMDA receptor selective antagonists .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.191

Автор(ы) : Ohia Sunny E., Opere Catherine A., Awe S.Olubusayo, Adams, Leo, Sharif Najam A.
Заглавие : Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity
Источник статьи : Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - С. 853-860
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.227

Автор(ы) : Ohia Sunny E., Opere Catherine A., Awe S.Olubusayo, Adams, Leo, Sharif Najam A.
Заглавие : Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity
Источник статьи : Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - С. 853-860
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.155

Автор(ы) : Kajbaf, Mahmud, Marchioro, Carla, Barnaby Robert J., Pellegatti, Mario
Заглавие : In vivo metabolism of GV150526 in rat and dog : Abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - С. 66
Аннотация: Методами ВЭЖХ, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии идентифицированы метаболиты избирательного антагониста рецепторов NMDA, GV150526 (I), в желчи и моче у крыс и собак. Показано, что основными метаболитами I в желчи у крыс и собак являются производные глюкуроновой к-ты. Гидроксилированные производные I обнаружены как в желчи, так и моче крыс и собак, а сульфатированный конъюгат гидроксилированного I выявлен только в моче у крыс. Италия, Dep. of Bioanalysis and Drug Metabolism, Glaxo Wellcome S.p.A., Verona
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
GV150526
МЕТАБОЛИТЫ
ЖЕЛЧЬ
МОЧА
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.08-04М3.239

Автор(ы) : Nadlewska, Agnieszka, Car, Halina, Wisniewska Roza J., Wisniewski, Konstanty
Заглавие : Influence of AIDA on certain behaviors in rats subjected to experimental hypoxia
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - С. 171-180
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar гипоксическая гипоксия (дыхание 2%-ным кислородом в азоте) вызывала у животных амнезию, подавляла локомоторную и исследовательскую активность, глубоко нарушая приобретение навыка, связанные с ним процессы консолидации и восстановления, оставляя без изменений поведенческие р-ции, связанные с тревожным состоянием. Предварительное в/ж введение крысам препарата AIDA (100 нмоль), блокатора метаботропных рецепторов глутамата, оптимизировало процессы консолидации и восстановления. Польша, Med. Acad., Bialystok. Библ. 47
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
ГИПОКСИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.294

Автор(ы) : Nadlewska, Agnieszka, Car, Halina, Wisniewska Roza J., Wisniewski, Konstanty
Заглавие : Influence of AIDA on certain behaviors in rats subjected to experimental hypoxia
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - С. 171-180
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar гипоксическая гипоксия (дыхание 2%-ным кислородом в азоте) вызывала у животных амнезию, подавляла локомоторную и исследовательскую активность, глубоко нарушая приобретение навыка, связанные с ним процессы консолидации и восстановления, оставляя без изменений поведенческие р-ции, связанные с тревожным состоянием. Предварительное в/ж введение крысам препарата AIDA (100 нмоль), блокатора метаботропных рецепторов глутамата, оптимизировало процессы консолидации и восстановления. Польша, Med. Acad., Bialystok. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
ГИПОКСИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.164

Автор(ы) : Klodzinska, Aleksandra, Tatarczy'!(-'ska, Ewa, Chojnacka-Wojcik, Ewa
Заглавие : Anxiolytic-like activity of aida (1-aminoindan-1,5-dicarboxylic acid), AN mGLu1 receptor antagonist
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - С. 302
Аннотация: При моделировании на животных состояния страха в/б введение им препарата AIDA (0,5-2,0 мг/кг), селективного конкурентного антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I (mGluR1) оказало антифобический седативный эффект в борьбе животных за доступ к питьевой воде, повысив результативность тестирования их в лабиринте. В дозе не ниже 4 мг/кг данный препарат стимулировал локомоторную исследовательскую активность крыс. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.145

Автор(ы) : Mangridi, Alfredo, Brambilla, Dario, Mancia, Mauro
Заглавие : Stimulation of NMDA and AMPA receptors in the rat nucleus basalis of Meynert affects sleep
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - С. R1488-R1492
Аннотация: Введение бодрствующим крысам NMDA (I) или AMPA (II) в дозе 5 и 0,4 нмоль соотв. в область базального ядра Мейнерта вызывало состояние бессонницы. Введение II, но не I, приводило к снижению десинхронизации фаз сна. Избирательные антагонисты I и II, 2-амино-5-фосфонопентаноевая к-та (20 нмоль) и 6,7-динитроквиноксалин-2,3-дион (2 нмоль) соотв., блокировали эффекты I и II. Сделан вывод, что NMDA- и AMPA-глутаматные рецепторы ядра Мейнерта вносят вклад в регуляцию соотношения сна и бодрствования. Италия, Univ. degli Studi, 20133 Milano. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: NMDA
AMPA
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.398

Автор(ы) : Mangridi, Alfredo, Brambilla, Dario, Mancia, Mauro
Заглавие : Stimulation of NMDA and AMPA receptors in the rat nucleus basalis of Meynert affects sleep
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - С. R1488-R1492
Аннотация: Введение бодрствующим крысам NMDA (I) или AMPA (II) в дозе 5 и 0,4 нмоль соотв. в область базального ядра Мейнерта вызывало состояние бессонницы. Введение II, но не I, приводило к снижению десинхронизации фаз сна. Избирательные антагонисты I и II, 2-амино-5-фосфонопентаноевая к-та (20 нмоль) и 6,7-динитроквиноксалин-2,3-дион (2 нмоль) соотв., блокировали эффекты I и II. Сделан вывод, что NMDA- и AMPA-глутаматные рецепторы ядра Мейнерта вносят вклад в регуляцию соотношения сна и бодрствования. Италия, Univ. degli Studi, 20133 Milano. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: NMDA
AMPA
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.190

Автор(ы) : Small Daniel L., Murray Christine L., Monette, Robert, Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Morley, Paul
Заглавие : Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872
Источник статьи : NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - С. 1287-1290
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.125

Автор(ы) : Small Daniel L., Murray Christine L., Monette, Robert, Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Morley, Paul
Заглавие : Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872
Источник статьи : NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - С. 1287-1290
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.85

Автор(ы) : Small Daniel L., Murray Christine L., Monette, Robert, Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Morley, Paul
Заглавие : Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872
Источник статьи : NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - С. 1287-1290
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)