Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

Автор(ы) : Heinz Lawrence J., Lunn William H.W., Ornstein Paul L.
Заглавие : NMDA receptor selective antagonists .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

Автор(ы) : Heinz Lawrence J., Lunn William H.W., Ornstein Paul L.
Заглавие : NMDA receptor selective antagonists .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6015800 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/495.

Автор(ы) : Nikam, Sham Shridhar
Заглавие : Substituted quinoxaline-2-ones as glutamate receptor antagonists .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Warner-Lambert Co.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6242462 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

Автор(ы) : Bleakman, David, Helton David R., Smriti, Iyengar, Lodge, David, Ornstein Paul L.
Заглавие : Pharmacological agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6380176 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/66.

Автор(ы) : Takahashi, Michio, Bannai, Makoto
Заглавие : Method for inhibiting non-intentional behavior with a running neuron inhibitory substance .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ajinomoto Co., Ltd.
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6380176 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/66.

Автор(ы) : Takahashi, Michio, Bannai, Makoto
Заглавие : Method for inhibiting non-intentional behavior with a running neuron inhibitory substance .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ajinomoto Co., Ltd.
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.08-04М3.239

Автор(ы) : Nadlewska, Agnieszka, Car, Halina, Wisniewska Roza J., Wisniewski, Konstanty
Заглавие : Influence of AIDA on certain behaviors in rats subjected to experimental hypoxia
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - С. 171-180
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar гипоксическая гипоксия (дыхание 2%-ным кислородом в азоте) вызывала у животных амнезию, подавляла локомоторную и исследовательскую активность, глубоко нарушая приобретение навыка, связанные с ним процессы консолидации и восстановления, оставляя без изменений поведенческие р-ции, связанные с тревожным состоянием. Предварительное в/ж введение крысам препарата AIDA (100 нмоль), блокатора метаботропных рецепторов глутамата, оптимизировало процессы консолидации и восстановления. Польша, Med. Acad., Bialystok. Библ. 47
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
ГИПОКСИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.164

Автор(ы) : Klodzinska, Aleksandra, Tatarczy'!(-'ska, Ewa, Chojnacka-Wojcik, Ewa
Заглавие : Anxiolytic-like activity of aida (1-aminoindan-1,5-dicarboxylic acid), AN mGLu1 receptor antagonist
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - С. 302
Аннотация: При моделировании на животных состояния страха в/б введение им препарата AIDA (0,5-2,0 мг/кг), селективного конкурентного антагониста метаботропных рецепторов глутамата группы I (mGluR1) оказало антифобический седативный эффект в борьбе животных за доступ к питьевой воде, повысив результативность тестирования их в лабиринте. В дозе не ниже 4 мг/кг данный препарат стимулировал локомоторную исследовательскую активность крыс. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.294

Автор(ы) : Nadlewska, Agnieszka, Car, Halina, Wisniewska Roza J., Wisniewski, Konstanty
Заглавие : Influence of AIDA on certain behaviors in rats subjected to experimental hypoxia
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 2. - С. 171-180
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'MARS''MARS' Wistar гипоксическая гипоксия (дыхание 2%-ным кислородом в азоте) вызывала у животных амнезию, подавляла локомоторную и исследовательскую активность, глубоко нарушая приобретение навыка, связанные с ним процессы консолидации и восстановления, оставляя без изменений поведенческие р-ции, связанные с тревожным состоянием. Предварительное в/ж введение крысам препарата AIDA (100 нмоль), блокатора метаботропных рецепторов глутамата, оптимизировало процессы консолидации и восстановления. Польша, Med. Acad., Bialystok. Библ. 47
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПРЕПАРАТ AIDA
ГИПОКСИЯ
ЛОКОМОЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.230

Автор(ы) : Nishiyama, Tomoki, Gyermek, Laszlo, Lee, Chingmuh, Kawasaki-Yatsugi, Sachiko, Yamaguchi, Tokio
Заглавие : Analgesia interaction between intrathecal clonidine and glutamate receptor antagonists on thermal and formalin induced pain in rats : Abstr. International Anesthesia Research Society 75th Clinical and Scientific Congress, Ft. Lauderdale, Fla, March 16-20, 2001
Источник статьи : Anesth. and Analg. - 2001. - Vol. 92, N 2 прил. - С. 124
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост крыс величина DE[50] антиноцицептивного эффекта клонидина(I) при антратекальном введении в поясничную область составляла 0,26 мкг. При совместном введении I с антагонистом NMDA-рецептора или AMPA-рецептора, AP-5 и YM872 соотв., в дозах 0,3-30 и 1-30 мкг величина DE[50] снижалась до 0,036 и 0,039 мкг соотв. В 1-ю фазу формалинового теста величина DE[50] I составляла 0,12 мкг и при совместном введении с AP-5 или с YM872 снижалась до 0,006 и до 0,002 мкг соотв. Обсуждены возможности комбинированного применения I с антагонистами глутаматных рецепторов. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 1
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.227

Автор(ы) : Ohia Sunny E., Opere Catherine A., Awe S.Olubusayo, Adams, Leo, Sharif Najam A.
Заглавие : Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity
Источник статьи : Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - С. 853-860
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.191

Автор(ы) : Ohia Sunny E., Opere Catherine A., Awe S.Olubusayo, Adams, Leo, Sharif Najam A.
Заглавие : Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity
Источник статьи : Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - С. 853-860
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.234

Автор(ы) : Ross F.M., Davies S.N.
Заглавие : Group II metabotropic glutamate receptor antagonists block induction of synaptic long-term potentiation in the rat hippocampal slice : Abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - С. 77P-78P
Аннотация: Длительную потенциацию полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов в лучистом слое области CA1 срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley вызывали импульсами с частотой 50 Гц с интервалом в 2 мин. В контроле амплитуда потенциалов после высокочастотной стимуляции возрастала до 227% в среднем, а в присутствии (RS)-'альфа'-метил-3-карбокси-4-гидроксифенилглицина в конц-ии 500 мкМ - до 118%. Аналогичный эффект был получен в присутствии (2S,3S,4S)-2-метил-2-(карбоксициклопропил)глицина. Сделан вывод, что ингибиторы II группы метаботропных глутаматных рецепторов вызывают торможение длительной потенциации, вызываемой высокочастотной стимуляцией. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB25 2ZD
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.235

Автор(ы) : Ross F.M., Davies S.N.
Заглавие : Group II metabotropic glutamate receptor antagonists block induction of synaptic long-term potentiation in the rat hippocampal slice : Abstr. Scientific Meeting of the Physiological Society, Aberdeen, 6-8 Sept., 2000
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 528. - С. 77P-78P
Аннотация: Длительную потенциацию полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов в лучистом слое области CA1 срезов гиппокампа крыс Sprague-Dawley вызывали импульсами с частотой 50 Гц с интервалом в 2 мин. В контроле амплитуда потенциалов после высокочастотной стимуляции возрастала до 227% в среднем, а в присутствии (RS)-'альфа'-метил-3-карбокси-4-гидроксифенилглицина в конц-ии 500 мкМ - до 118%. Аналогичный эффект был получен в присутствии (2S,3S,4S)-2-метил-2-(карбоксициклопропил)глицина. Сделан вывод, что ингибиторы II группы метаботропных глутаматных рецепторов вызывают торможение длительной потенциации, вызываемой высокочастотной стимуляцией. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen, AB25 2ZD
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.155

Автор(ы) : Kajbaf, Mahmud, Marchioro, Carla, Barnaby Robert J., Pellegatti, Mario
Заглавие : In vivo metabolism of GV150526 in rat and dog : Abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - С. 66
Аннотация: Методами ВЭЖХ, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии идентифицированы метаболиты избирательного антагониста рецепторов NMDA, GV150526 (I), в желчи и моче у крыс и собак. Показано, что основными метаболитами I в желчи у крыс и собак являются производные глюкуроновой к-ты. Гидроксилированные производные I обнаружены как в желчи, так и моче крыс и собак, а сульфатированный конъюгат гидроксилированного I выявлен только в моче у крыс. Италия, Dep. of Bioanalysis and Drug Metabolism, Glaxo Wellcome S.p.A., Verona
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
GV150526
МЕТАБОЛИТЫ
ЖЕЛЧЬ
МОЧА
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.249

Автор(ы) : Никитин В.П., Козырев С.А., Шевелкин А.В.
Заглавие : Антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на синаптические механизмы ноцицептивной сенситизации у улитки
Источник статьи : Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2000. - Т. 50, N 4. - С. 686-696
Аннотация: В исследованиях на командных нейронах оборонительного поведения ЛПл1 и ППл1 полуинтактного препарата виноградной улитки изучено влияние антагонистов N-metyl-D-aspartate (NMDA)-рецепторов глутамата на механизмы ноцицептивной сенситизации. Нанесение сенситизирующих стимулов на голову у контрольных улиток приводило к деполяризации мембраны, увеличению ее возбудимости, а также депрессии ответов нейронов на тактильные и химические сенсорные раздражения в кратковременную стадию и выраженному их облегчению в долговременную стадию сенситизации. Выработка сенситизации в условиях действия АР5 или МК801 - антагонистов NMDA-рецепторов, вызывала изменения мембранного потенциала и возбудимости мембраны командных нейронов, сходные с таковыми у нейронов контрольных сенситизированных улиток. Кроме того, в этих условиях изменения ответов командных нейронов на тактильные раздражения головы, ноги и химические раздражения ноги также были сходными с таковыми у нейронов контрольных животных. Вместе с тем выработка сенситизации во время подведения антагонистов NMDA-рецепторов приводила к выраженной депрессии ответов на тестирующие химические сенсорные раздражения головы улитки как в кратковременную, так и долговременную стадии сенситизации. Т. обр., у сенситизируемых виноградных улиток антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на механизмы индукции пластичности синаптических "входов" командных нейронов, опосредующих возбуждения от химических сенсорных раздражений головы животного. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
MK-801
AP-5
НОЦИЦЕПЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЛЛЮСКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.402

Автор(ы) : Никитин В.П., Козырев С.А., Шевелкин А.В.
Заглавие : Антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на синаптические механизмы ноцицептивной сенситизации у улитки
Источник статьи : Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2000. - Т. 50, N 4. - С. 686-696
Аннотация: В исследованиях на командных нейронах оборонительного поведения ЛПл1 и ППл1 полуинтактного препарата виноградной улитки изучено влияние антагонистов N-metyl-D-aspartate (NMDA)-рецепторов глутамата на механизмы ноцицептивной сенситизации. Нанесение сенситизирующих стимулов на голову у контрольных улиток приводило к деполяризации мембраны, увеличению ее возбудимости, а также депрессии ответов нейронов на тактильные и химические сенсорные раздражения в кратковременную стадию и выраженному их облегчению в долговременную стадию сенситизации. Выработка сенситизации в условиях действия АР5 или МК801 - антагонистов NMDA-рецепторов, вызывала изменения мембранного потенциала и возбудимости мембраны командных нейронов, сходные с таковыми у нейронов контрольных сенситизированных улиток. Кроме того, в этих условиях изменения ответов командных нейронов на тактильные раздражения головы, ноги и химические раздражения ноги также были сходными с таковыми у нейронов контрольных животных. Вместе с тем выработка сенситизации во время подведения антагонистов NMDA-рецепторов приводила к выраженной депрессии ответов на тестирующие химические сенсорные раздражения головы улитки как в кратковременную, так и долговременную стадии сенситизации. Т. обр., у сенситизируемых виноградных улиток антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на механизмы индукции пластичности синаптических "входов" командных нейронов, опосредующих возбуждения от химических сенсорных раздражений головы животного. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
MK-801
AP-5
НОЦИЦЕПЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЛЛЮСКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.224

Автор(ы) : Соболь К.В.
Заглавие : Синаптическая передача возбуждения в условях хронической блокады ионотропных рецепторов глутамата
Источник статьи : Докл. РАН. - 2000. - Т. 372, N 3. - С. 418-420
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
AP5
CNQX
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ГИПОТАЛАМУС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.118

Автор(ы) : Соболь К.В.
Заглавие : Синаптическая передача возбуждения в условях хронической блокады ионотропных рецепторов глутамата
Источник статьи : Докл. РАН. - 2000. - Т. 372, N 3. - С. 418-420
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
AP5
CNQX
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ГИПОТАЛАМУС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.200

Автор(ы) : Hicks Caroline A., Ward Mark A., Swettenham Jennifer B., O'Neill Michael J.
Заглавие : Synergistic neuroprotective effects by combining an NMDA or AMPA receptor antagonist with nitric oxide synthase inhibitors in global cerebral ischaemia
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 381, N 2-3. - С. 113-119
Аннотация: У песчанок вызывали глобальную ишемию мозга пережатием в течение 5 мин общих сонных артерий. Введение MK-801 или LY293558 в дозе 2, 5 и 20 мг/кг в/б соотв. оказывало выраженный нейропротекторный эффект. Комбинированное воздействие MK-801 с 7-нитроиндазолом в дозе 25 мг/кг или с ARL17477 в той же дозе повышало защитный эффект на 21 и 44% соотв. Сочетание LY293558 с ингибиторами NO-синтазы повышало защитный эффект на 14,5 и 35% соотв. Сделан вывод, что ингибиторы NO-синтазы повышают нейропротекторный эффект антагонистов NMDA- и AMPA-рецепторов. Великобритания, Eli Lilly & Co., Windlesham, Surrey GU20 6PH. Библ. 45
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
LY293558
7-НИТРОИНДАЗОЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИППОКАМП
ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)