Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.91

Автор(ы) : Wang Rong A., Randic, Mirjana
Заглавие : 'альфа'-subunit of CaM-KII increases glycine currents in acutely isolated rat spinal neurons
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 6. - С. 2651-2653
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛИЦИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХЛОРИДНЫЕ ТОКИ
КАЛЬЦИЙ/КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА II
'АЛЬФА'-СУБЪЕДИНИЦА CAM-KII
НЕЙРОНЫ ДОРСАЛЬНЫХ РОГОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.249

Автор(ы) : Johnson, Graham, Drummond James T., Boxes Peter A., Bruns Robert F.
Заглавие : 'бета'-Proline analogues as agonists at the strychine-sensitive glycine receptor
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 2. - С. 233-241
Аннотация: На мембранах спинного мозга крысы 3-карбокси-3,4дегидропирролидин (I) и глицин проявляли равное средство при исследовании связывания [{3}H]стрихнина. Замещение в положениях 1, 2, 4 или 5 приводило к заметной потере сродства. Снижение сродства происходило также при удлинении, укорочении или насыщении 5членного кольца. Однако, 'бета'-пролин и азетидин-3-карбоновая к-та сохраняли значит. сродство. I проявлял лишь сладую агонистич. активность в опытах с внутриклеточной регистрацией на культивируемых клетках спинного мозга эмбрионов мыши. Полагают, что отсутствие корреляции между связыванием и функцион. активностью обусловлено сложностью строения чувствительных к стрихнину глициновых рецепторов. США, The Warner Lambert Comp. Ann Arbor, MI 48105. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБОКСИ-3,4-ДЕГИДРОПИРРОЛИДИН* *3-
ПРОЛИН*БЕТА-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.82

Автор(ы) : Pitkanen, Mervi, Sirvio, Journi, Lahtinen, Hannele, Koivisto, Esa, Riekkinen, Paavo
Заглавие : 'дельта'-Cycloserine, a partial agonist at the glycine site, enhances the excitability of dentate granule cells in vivo in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - С. 125-129
Аннотация: The present study investigated the dose-dependent effects of d-cycloserine, a partial agonist at the glycine modulatory site associated with the NMDA receptor complex, on the hippocampal field potentials of dentate granule cells in awake, freely moving rats. The effects of d-cycloserine (1.0, 3.0, 9.0 mg/kg) were recorded 40 min and 24 h after the i.p. injection. Although the slope of the population e.p.s.p. showed no significant change after the administration of d-cycloserine, the high doses produced a substantial increase in the amplitude of the population spike. This increase was observed 40 min but not 24 h after the injection. These findings indicate that d-cycloserine does not change the synaptic input from the perforant path to the granule cells but dose dependently enhances the excitability of the hippocampal dentate granule cells. In addition, the data give further support to the suggestion that in the brain area where NMDA receptor density is relatively high, the glycine site of the NMDA receptor may not be fully saturated by endogenous glycine in normal in vivo conditions. This suggests that there is a possibility for pharmacological modulation of NMDA receptor-mediated synaptic events by exogenous glycine or glycine analogues. Финляндия, Univ. of Kuopio, P. O. Box 1627, SF-70211 Kuopio. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
ЦИКЛОСЕРИН * D-
ГИПИОКАМП
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.194

Автор(ы) : Millan Mark J., Seguin, Laure
Заглавие : (+)-HA 966, a partial agonist at the glycine site coupled to NMDA receptors, block formalin-induced pain in mice
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 2/3. - С. 445-447
Аннотация: Болевой эффект формалина (I), вводимого в кол-ве 20 мкл 5%-го р-ра в заднюю лапу мышей оо NMRI, оценивали по интенсивности лизания в раннюю фазу (до 5 мин) и в позднюю фазу (35-50 мин). Введение (+)-НА 966 (+)-(1-гидрокси-3-аминопирролидин-2-он; II) в дозе 0,63-40 мг/кг, п/к за 30 мин до I дозозависимо ингибировало 2-ю фазу болевого эффекта. Аналогичный эффект обнаружен при введении II через 5 мин после I. Атаксия после введения II у мышей не возникала. Делают вывод, что частичные агонисты глицинового участка, сопряженного с рецепторами NMDA, вызывают антиноцицептивный эффект без сопутствующего нарушения двигательной активности. Франция, Inst. de Recherches Servier, 92800 Puteaux. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НА 966*(+)-
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
ФОРМАЛИНОВЫЙ ТЕСТ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.221

Автор(ы) : Clos M.V., Garcia Sanz A., Trullas R., Badia A.
Заглавие : 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid is a partial agonist at rat hippocampal presynaptic NMDA receptors : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - С. 254
Аннотация: В синаптосомах гиппокампа крысы NMDA (100 мкМ) на 36% увеличивала выделение [{3}H]-НА. Глицин (I) потенцировал этот эффект (E[макс.] 84%; EC[50] 1,8 мкМ) 1-аминоциклопропанкарбоновая к-та (ACPC) потенцировала эффекты NMDA (EC[50] 40 нМ). ACPC (0,1 мкМ) сдвигала EC[50] I с 1,8 мкМ до 3 мМ. Делают вывод, что ACPC может действовать как конкурентный антагонист на глициновые участки пресинаптических NMDA-рецепторов в гиппокампе. Испания, Un. de Neurobiologia, CID/CSIC. Barcelona. Библ. 1
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
КОНКУРЕНТНЫЙ АНТАГОНИСТ
СИНАПТОСОМЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.129

Автор(ы) : Kulagowski Janusz J., Baker, Raymond, Curtis Neil R., Leeson Paul D., Mawer Ian M., Moseley Angela M., Ridgill Mark P., Rowley, Michael, Stansfield, Ian, Foster Alan C., Grimwood, Sarah, Hill Raymond G., Kemp John A., Marshall George R., Saywell Kay L., Tricklebank Mark D.
Заглавие : 3'-(arylmethyl)- and 3'-(aryloxy)-3-phenyl-4-hydroxyquinolin-2(1Н)-ones: Orally active antagonists of the glycine site on the NMDA receptor
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - С. 1402-1405
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс показано, что значение IC[5][0] ингибирования 3'-замещенными 3-фенил-4-гидрокси-2-хинолонами связывания [{3}H]-L-689560 составляли 1,4-170 нМ. Величина К[b], оцениваемая по блокаде индуцированной NMDA деполяризации изолированных срезов коры мозга крыс, колебалась для синтезированных соединений в интервале 3,2-880 нМ. При введении внутрь эти соединения блокировали развитие аудиогенных судорог у мышей DBA/2 с DE[5][0] 0,8-7,6 мг/кг. При в/б введении эта величина составляла 0,5-4,5 мг/кг. Считают, что синтезированные соединения являются селективными лигандами глицинового участка рецепторов NMDA. Великобритания, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., Neurosci. Res. Center, Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ФЕНИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-ХИНОЛОНЫ * 3'-
КОРА МОЗГА
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.10-04Т5.112

Автор(ы) : Harrison N.L., Mihic S.J., Ye Q., Wick M., Finn S.E., Hanson K., Harris R.A.
Заглавие : A 55 amino acid domain mediates the action of ethanol and enflurane on glycine receptors : Abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997
Источник статьи : Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - С. 274
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, в к-рых были экспрессированы гомомерные рецепторы, включающие 'альфа'1-субъединицу глицинового рецептора и 'ро'1-субъединицу ГАМК[A]-рецептора. Химерный рецептор, включающий N-концевую последовательность 'ро'1-субъединицы и C-концевую последовательность 'альфа'1-субъединицы, эффективно реагировал на воздействие ГАМК. Этанол и энфлуран усиливали эффект ГАМК. Химерный рецептор, включающий N-концевую последовательность 'альфа'1-субъединицы и C-концевую последовательность 'ро'1-субъединицы, характеризовался чувствительностью к глицину, к-рая не менялась в присутствии энфлурана и незначительно возрастала в присутствии этанола. Обсуждена роль домена из 55 аминокислотных остатков в чувствительности глицинового рецептора к этанолу и энфлурану. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 3
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭНФЛУРАН
ЭТАНОЛ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[A]
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.209

Автор(ы) : Von Lubitz Dag K.J.E., Lin R.C.-S., McKenzie Robert J., Devlin Thomas M., McCabe R.Tyler, Skolnick, Phil
Заглавие : A novel treatment of global cerebral ischaemia with a glycine partial agonist
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 219, N 1. - С. 153-158
Аннотация: У монгольских песчанок производили двухстороннюю перевязку сонных артерий на 20 мин. Исследовали влияние 1-аминоциклопропанкарбоновой к-ты (I) на неврологич. дефицит, число судорожных припадков, а также на повреждение нейронов коры, гиппокампа и стриатума через 7 сут после ишемии. У животных первой группы ишемию вызывали через 1 сут после 6-дневного введения I (300 мг/кг, в/б), у животных второй группы ишемию вызывали через 30 мин после 7 дн введения I (300 мг/кг, в/б). Независимо от режима введения через 7 сут после ишемии у леченых I животных по сравнению с контрольными уменьшался неврологич. дефицит и снижалось кол-во судорожных припадков. Уменьшение числа поврежденных нейронов во всех исследуемых областях мозга обнаружено в животных первой группы, во второй группе положит. эффект отмечался только в гиппокампе и стриатуме, но не в коре. США, NIH/NIDDK, Building 8, Room 111, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧАСТИЧНЫЙ АГОНИСТ
КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПАНКАРБОНОВАЯ
ГЛОБАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.229

Автор(ы) : Mascia, Maria Paola, Mihic John S., Valenzuela Fernando C., Schofield Peter R., Harris R.Adron
Заглавие : A single amino acid determines differences in ethanol actions on strychnine-sensitive glycine receptors
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 2. - С. 402-406
Аннотация: Влияние этанола (I) на стрихнин-чувствительные глициновые рецепторы изучали на ооцитах Xenopus laevis, экспрессирующих 'альфа'[1] (дикий тип), 'альфа'[2], или мутантный 'альфа'[1] (A52S) гомомерные глициновые рецепторы. 'альфа'[1] (A52S) мутантный тип, в к-ром остаток серина замещен на аланин в положении 52, определяет "судорожный" фенотип у мышей и изменяет способность глицина активировать рецептор. I в конц-иях 10-200 мМ обратимо потенцировал функционирование глициновых рецепторов для всех типов рецепторов. Потенцирование зависело от конц-ии глицина (10-10000 мкМ) со снижением эффекта при более высоких конц-иях. Гомомерные 'альфа'[1] глициновые рецепторы были более чувствительны к эффектам I, чем 'альфа'[2] или мутантные 'альфа'[1] (A52S) рецепторы. Не наблюдалось различий в чувствительности к I между 'альфа'[2] и мутантными 'альфа'[1] (A52S) рецепторами. 'альфа'[2] субъединица содержит остаток треонина, консервативную замену серина, в положении 52. Пропофол, анестетик общего действия, в конц-иях, вызывающих анестезию (1-5 мкМ), обратимо усиливал функционирование глициновых рецепторов, в зависимости от конц-ии, в одинаковой степени для всех видов рецепторов. Т. обр., замена серина на аланин в положении 52 'альфа' субъединицы определяет различия в чувствительности к I гомомерных рецепторов, состоящих из 'альфа'[1] и 'альфа'[2] субъединиц. Австралия, The Garvan Institute of Medical Research, Sydney, NSW 2010. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ООЦИТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИХНИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
СЕРИН
АЛАНИН
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.01-04Т5.130

Автор(ы) : Mascia, Maria Paola, Mihic John S., Valenzuela Fernando C., Schofield Peter R., Harris R.Adron
Заглавие : A single amino acid determines differences in ethanol actions on strychnine-sensitive glycine receptors
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 2. - С. 402-406
Аннотация: Влияние этанола (I) на стрихнин-чувствительные глициновые рецепторы изучали на ооцитах Xenopus laevis, экспрессирующих 'альфа'[1] (дикий тип), 'альфа'[2], или мутантный 'альфа'[1] (A52S) гомомерные глициновые рецепторы. 'альфа'[1] (A52S) мутантный тип, в к-ром остаток серина замещен на аланин в положении 52, определяет "судорожный" фенотип у мышей и изменяет способность глицина активировать рецептор. I в конц-иях 10-200 мМ обратимо потенцировал функционирование глициновых рецепторов для всех типов рецепторов. Потенцирование зависело от конц-ии глицина (10-10000 мкМ) со снижением эффекта при более высоких конц-иях. Гомомерные 'альфа'[1] глициновые рецепторы были более чувствительны к эффектам I, чем 'альфа'[2] или мутантные 'альфа'[1] (A52S) рецепторы. Не наблюдалось различий в чувствительности к I между 'альфа'[2] и мутантными 'альфа'[1] (A52S) рецепторами. 'альфа'[2] субъединица содержит остаток треонина, консервативную замену серина, в положении 52. Пропофол, анестетик общего действия, в конц-иях, вызывающих анестезию (1-5 мкМ), обратимо усиливал функционирование глициновых рецепторов, в зависимости от конц-ии, в одинаковой степени для всех видов рецепторов. Т. обр., замена серина на аланин в положении 52 'альфа' субъединицы определяет различия в чувствительности к I гомомерных рецепторов, состоящих из 'альфа'[1] и 'альфа'[2] субъединиц. Австралия, The Garvan Institute of Medical Research, Sydney, NSW 2010. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ООЦИТЫ
СТРИХНИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРИН
АЛАНИН
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.238

Автор(ы) : Eckenhoff Roderic G., Yang Benjamin J.
Заглавие : Absence of pressure antagonism of ethanol narcosis in C. elegans
Источник статьи : NeuroReport. - 1994. - Vol. 6, N 1. - С. 77-80
Аннотация: У нематод Caenorhabditis elegans увеличение гидростатического давления (АТА) от 100 до 132 АТА подавляло двигательную активность; аналогично действовал этанол (I; EC[50]=487 мМ). При совместном действии давления и I наблюдали аддитивный эффект; антагонистического взаимодействия ни в одном случае не было отмечено. Отсутствие антагонизма объясняют тем, что у данного вида нематод не обнаруживаются глициновые рецепторы. США, Univ. of Pennsylvania Med. Center, Philadelphia, PA 19104. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
НАРКОЗ
ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕМАТОДЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.110

Автор(ы) : Kumamoto, Eiichi, Murata, Yuzo
Заглавие : Action of furosemide on GABA and glucine currents in rat septal cholinergic neurons in culture
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 776, N 1-2. - С. 246-249
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЕПТУМ
ФУРОСЕМИД
ГЛИЦИНОВЫЕ ТОКИ
ГАМК-ТОКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.152

Автор(ы) : Kumamoto, Eiichi, Murata, Yuzo
Заглавие : Action of furosemide on GABA and glucine currents in rat septal cholinergic neurons in culture
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 776, N 1-2. - С. 246-249
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЕПТУМ
ФУРОСЕМИД
ГЛИЦИНОВЫЕ ТОКИ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.181

Автор(ы) : Nishizaki, Tomoyuki, Ikeuchi, Youji
Заглавие : Activation of endogenous protein kinase C enhances currents through 'альфа'1 and 'альфа'2 glycine receptor channels
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 687, N 1-2. - С. 214-216
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЙ СОСТАВ
ООЦИТЫ XENOPUS
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04М1.313

Автор(ы) : St.John Paul A., Stephens Sherry L.
Заглавие : Adult-type glycine receptors form clusters on embryonic rat spinal cord neurons developing in vitro
Источник статьи : J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 7. - С. 2749-2757
Аннотация: С использованием антагониста глицинового рецептора (ГлиР) - стрихнина и специфических антител (АТ) против ГлиР исследовали появление ГлиР и его клеточное и субклеточное распределение в нейронах (Нр) спинного мозга эмбриона крысы in vitro. Нр брали у 14-дневных эмбрионов, когда они еще не экспрессируют взрослого ГлиР. На 5-7-й день культивирования Нр начинают экспрессировать ГлиР на своей поверхности. Примерно 80% Нр экспрессируют ГлиР взрослого типа, причем начинают экспрессию одновременно. Субклеточное распределение ГлиР исследовали с использованием АТ против ГлиР и флуоресцирующего производного стрихнина. На ранних стадиях ГлиР распределен более диффузно, затем появляются его скопления на телах Нр и нейритах. США, Dept. of Anatomy, Graduate Program in Neuroscience, Univ. of Arizona College of Medicine, Tucson, AZ 85724. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
IN VITRO
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.431

Автор(ы) : Marsden H.S., Owsianka A.M., Graham S., McLean G.W., Robertson C.A., Subak-Sharpe J.H.
Заглавие : Advantages of branched peptides in serodiagnosis. Detection of HIV-specific antibodies and the use of glycine spacers to increase sensitivity
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1992. - Vol. 147, N 1. - С. 65-72
Аннотация: Показали, что использование в твердофазном иммуноферментном анализе (ИФА) в качестве антигенов не линейных, а разветвленных синтет. пептидов, способно повысить чувствительность анализа в 100 и более раз. Хим. х-ка разветвления пептидов показала, что оптим. для результатов ИФА является введение в "дерево" олиголизина глициновых спутников, состоящих из 4-5 остатков глицина, к которым присоединяется смысловой пептид. Библ. 10. Великобритания, MRC Virology Unit., Inst. Virology, Glasgow 611 5SR.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОДИАГНОСТИКА
РАЗВЕТВЛЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ СПУТНИКИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ТВЕРДОФАЗНЫЙ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.379

Автор(ы) : Miyoshi, Rie, Kito, Shozo, Doudou, Naomi, Nomoto, Teruko
Заглавие : Age-related changes of strychineinsensitive glycine receptors in rat brain as studied by in vitro autoradiography
Источник статьи : Synapse. - 1990. - Vol. 6, N 4. - С. 338-343
Аннотация: Приводятся данные о связывании {3}H-глицина срезами мозга крыс. Наибольшее число мест связывания выявляется в гиппокампе, коре большого мозга и обонятельном бугорке. Наименьшее - в латеральной септальной обл., ядрах среднего мозга и мозжечке. Для стареющих животных характерно снижение численности глициновых рецепторов в разных структурах при наибольшей выраженности в гиппокампе и неокортексе. Япония, Tokyo Women's Med. College, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
IN VITRO
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.109

Автор(ы) : Hussy, Nicolas, Deleuze, Charlotte, Pantaloni, Antoine, Desarmenien Michel G., Moos, Francoise
Заглавие : Agonist action of taurine on glycine receptors in rat supraoptic magnocellular neurones: Possible role in osmoregulation
Источник статьи : J. Physiol. - 1997. - Vol. 502, N 3. - С. 609-621
Аннотация: На изолированных нейронах супраоптического ядра крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что стрихнин обратимо ингибировал активируемые глицином (100 мкМ) Cl{-}-токи с IC[50]=35 нМ, а антагонист ГАМК[A]-рецепторов, габазин (1-3 мкМ), оказался не эффективным. Стрихнин также блокировал токи, индуцируемые таурином (I) в конц-ии 1 мМ. Не обнаружено аддитивности I и глицина в индукции Cl{-}-токов. Макс. активирующий эффект I составлял около 70% макс. эффекта глицина. Локальная аппликация I в конц-ии 1 мМ снижала базальную импульсную активность секретирующих вазопрессин нейронов у крыс в условиях нормальной гидратации. Микроперфузия супраоптического ядра in vivo солевым р-ром, осмолярность к-рого по сравнению с нормой была снижена на 15 или 30%, сопровождалась повышением секреции I на 42 и 124% соотв. Сделан вывод, что воздействие I на глициновые рецепторы супраоптического ядра играет роль в осморегуляции. Франция, Biologie des Neurones Endocrines, CNRS-UPR 9055, 34094 Montpellier Cedex 5. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ТАУРИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.153

Автор(ы) : Hussy, Nicolas, Deleuze, Charlotte, Pantaloni, Antoine, Desarmenien Michel G., Moos, Francoise
Заглавие : Agonist action of taurine on glycine receptors in rat supraoptic magnocellular neurones: Possible role in osmoregulation
Источник статьи : J. Physiol. - 1997. - Vol. 502, N 3. - С. 609-621
Аннотация: На изолированных нейронах супраоптического ядра крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что стрихнин обратимо ингибировал активируемые глицином (100 мкМ) Cl{-}-токи с IC[50]=35 нМ, а антагонист ГАМК[A]-рецепторов, габазин (1-3 мкМ), оказался не эффективным. Стрихнин также блокировал токи, индуцируемые таурином (I) в конц-ии 1 мМ. Не обнаружено аддитивности I и глицина в индукции Cl{-}-токов. Макс. активирующий эффект I составлял около 70% макс. эффекта глицина. Локальная аппликация I в конц-ии 1 мМ снижала базальную импульсную активность секретирующих вазопрессин нейронов у крыс в условиях нормальной гидратации. Микроперфузия супраоптического ядра in vivo солевым р-ром, осмолярность к-рого по сравнению с нормой была снижена на 15 или 30%, сопровождалась повышением секреции I на 42 и 124% соотв. Сделан вывод, что воздействие I на глициновые рецепторы супраоптического ядра играет роль в осморегуляции. Франция, Biologie des Neurones Endocrines, CNRS-UPR 9055, 34094 Montpellier Cedex 5. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАУРИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.281

Автор(ы) : Pullan Linda M., Verticelli Adeline M., Paschetto Katherine A.
Заглавие : Agonist-like character of the (R)-enantiomer of 1-hydroxy-3amino-pyrrolid-2-one (HA-966)
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sec. - 1991. - Vol. 208, N 1. - С. 25-29
Аннотация: В опытах на изолир. синаптических мембранах коры головного мозга и гиппокампа новорожденных крыс антагонист нечувствительных к стрихнину участков связывания глицина (Гл) в NMDA-рецепторном комплексе НА-966 (I) только частично ингибировал связывание (СВ) неконкурентных антагонистов NMDA-рецепторов, но повышал СВ конкурентного антагониста 3-(2-карбоксипиперазин-4ил)пропил-1-фосфоновой к-ты. IC[5][0] (R)-I по вытеснению [{3}H]Гл снижалась в присутствии спермина (II) (по-видимому, II повышал сродство I к участкам СВ Гл); IC[5][0] частично агониста Гл 1-аминоциклопропан-1-карбоксилата также снижалась, а IC[5][0] антагонистов Гл 6,7-динитроквиноксалин-2,3-диона и 7-хлоркинуреновой к-ты не изменялись. Считают, что использование II позволяет выявить действие (R)-I в качестве агониста рецепторов Гл. США, ICI Americas Inc., Wilmington, DE 19897. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛИЦИН
СПЕРМИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НА-966
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)