СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦИНОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.104

Автор(ы) : Larson Alice A.
Заглавие : Intrathecal GABA, glycine, taurine or beta-alanine elicits dyskinetic movements in mice
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 2. - С. 505-509
Аннотация: Интратекальное (И/т) введение ГАМК (I, 10; 55 и 500 мкг) и глицина (II; 5-100 мкг) вызывало у мышей двигат. расстройства. Большие дозы I и II приводила к параличу передних конечностей. Действие I и II было сходным с эффектом уксусной к-ты (III; 1% р-р; 0,3 мл, в/б), однако длительность проявлений дискинезии после введения I и III была 5 и 30 мин соотв. Таурин (IV, 15 мкг) и бета-аланин (V; 46 мкг) также вызывали подобного типа двигат. расстройства. Агонист ГАМК-рецепторов мусцимол (0,1-160 мкг), и агонист ГАМК-рецепторов баклофен (16-26,5 мг) не вызывали дискинезии при и/т введении. На фоне предварит. введения капсаицина (8 мкг), снижающего содержание в-ва Р в спинном мозге, блокировалось проявление действия III, но не I. При совместном введении I с блокатором обратного захвата ГАМК нипекотовой к-той наблюдалось потенцирование действия I. Предполагается, что дискинезия, вызванная I, II, IV и V, опосредована торможением Gly[2]-рецепторов. США, Univ. of Minnesota, Dep. of Veterinary Biology St. Paul. MN 55108. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГАМК
ТАУРИН
ГЛИЦИН
АЛАНИН* *БЕТА-
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.345

Автор(ы) : Lester Robin A.J., Quarum Merrit L., Parker Joel D., Weber, Eckard, Jahr Craig E.
Заглавие : Interaction of 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione with the N-methyl-D-aspartate receptor-associated glycine binding site
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 5. - С. 565-570
Аннотация: На переживающей культуре нейронов гиппокампа крыс Long-Evans установлено, что в условиях фиксации мембранного потенциала ток, вызываемый NMDA (I) зависит от конц-ии внеклеточного глицина (II), при этом II дозозависимо снимал тормозное действие 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона (III), проявлявшееся только в отношении I, но не каината (IV). III не влиял на эффекты супрамакс. конц-ий I и II. Изучение связывания [{3}H] II, взаимодействующего с нечувствительным к стрихнину участком II в сложном комплексном NMDA-рецепторе, показано дозозависимое вытеснение II из мембран фронтальной коры морской свинки при введении III. В присутствии III менялось сродство к II, но не плотность мест связывания с II. Рез-ты свидетельствуют, что III взаимодействует с участком II в NMDA-рецепторном комплексе. США, Vollum Inst. for Advanced Biomed. Res., Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МЕТИЛ-D-АСПАРТАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* *N-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ЦИАНО-7-НИТРОХИНОКСАЛИН-2,3-ДИОН*6-
КУЛЬТУРЫ НЕЙРОНОВ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.247

Автор(ы) : Mintz, Isabelle, Gotow, Takahiro, Triller, Antoine, Korn, Henri
Заглавие : Effect of serotonergic afferents on quantal release at central inhibitory synapses
Источник статьи : Science. - 1989. - Vol. 245, N 4914. - С. 190-192
Аннотация: На золотых рыбках локальная аппликация СТ или ингибитора его захвата вызывали длит. усиление спонтанных и вызванных тормозных токов в Маутнеровском нейроне. Квантовый анализ показал, что при этом возрастает вероятность высвобождения медиатора. Предположительно, СТ влияет на тормозные окончания, угнетая токи К+. Двойное окрашивание с применением специфич. антител выявило морфологич. элементы, к-рые м. б. субстратом этого процесса. Окончания, содержащие СТ, контактируют с тормозными терминалями, заканчивающимися около постсинаптич. глициновых рецепторов. Франция, Instg. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
АФФЕРЕНТНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ТОРМОЗНЫЕ СИНАПСЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЫБЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.07-04А3.523

Автор(ы) : Marschall H.-U., Stahlsat H.W., Matern S.
Заглавие : Identification of the N-acetylglucosamine moiety of bile acid N-acetylhexosaminides using a computerized amino acid analyser
Источник статьи : J. Clin. Chem. and Clin. Biochem. - 1989. - Vol. 27, N 9. - С. 753
Аннотация: Краткое сообщение. В моче здоровых испытуемых методами ионообменной хроматографии на липидекс-ДЭАЕтрисакриле и высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращением фазы обнаружен новый тип глициновых или тауриновых конъюгатов: N-ацетилглюкозаминидины желчных к-т. Анализ фрагментов, полученных после расщепления выделенных веществ ацетилглюкозаминидазой, выполненный методами жидкостной хроматографии, масс-спектрометрии, позволил идентифицировать их молек. состав. Суточное выделение N-ацетилглюкозаминидинов желчных кислот составляет 0,32 мкМ. ФРГ, Deps. of Internal Medicine III and Clinical Chemistry, Klinikum der RWTH Aachen. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОЧА
ГЛИЦИНОВЫЕ ИЛИ ТАУРИНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ СОСТАВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.75

Автор(ы) : Seitanidou, Tania, Triller, Antoine, Korn, Henri
Заглавие : Distribution of glycine receptors on the membrane of a central neuron: An immunoelectron microscopy study
Источник статьи : J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 4. - С. 4319-4333
Аннотация: С помощью моноклональных АТ к глициновому рецептору (ГР) мозга крыс, распознающих пептид с мол. м. 93 кД, связанный с внутриклеточной частью рецепторного комплекса, иммуногистохим. методами исследовали распределение ГР на поверхности маутнеровских Нр рыб. С помощью непрямой иммунофлуоресценции показано, что ГР располагаются в виде небольших скоплений, распределенных по всей поверхности Нр. Вестибулярные и ретикулярные Нр, соседствующие с маутнеровскими Кл, также окрашивались. На ультраструктурном уровне выявлено, что ГР располагаются в обл. пресинаптических активных зон, несколько выступая за пределы собственно синаптич. зоны. Франция, INSERM U261, Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 69.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
МАУТНЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЦИТОРЕПЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
РЫБЫ
CARASSIUS AURATUS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.423

Автор(ы) : Kessler, Markus, Baudry, Michel, Lunch, Gary
Заглавие : Quinoxaline derivatives are high-affinity antagonists of the NMDA receptor-associated glycine sites
Источник статьи : Brain Res. - 1989. - Vol. 489, N 2. - С. 377-382
Аннотация: Структурные аналоги кинуреновой к-ты 6,7-динитрохиноксалин-2,3-дион (I), 6-циан-7-нитрохиноксалин-2,3-дион (II) и 6,7-дихлор-3-гидрокси-2-хиноксалинкарбоновая к-та (III) конкурентно ингибировали независимое от стрихнина связывание [{3}H]глицина (IC[5][0] соотв. 1,3; 4,8 и 0,71 мкМ) с мембранами из переднего мозга крыс. I, II и III оказывали также ингибирующее действие на связывание [{3}H]глутамата с N-метил-D-аспартатными (NMDA) участками на выделенных из мозга мембранах, при этом эффективность хиноксалиновых производных возрастала в 5-6 раз в присутствии глицина. Действие I, II и III на связывание [{3}H]-N-[1-(2-тенил)циклогексил]-пиперидина было идентично их действию на связывание [{3}H]глицина. Заключают, что I, II и III могут использоваться в качестве антагонистов глицинового участка комплекса NMDA-рецептора. Ранее было показано, что I и II являются избирательными антагонистами глутаматных рецепторов квисквалат/каинатного типа (сродство к к-рым у них на порядок выше, чем к глициновым участкам). Полученные данные могут свидетельствовать о некотором структурном сходстве и, возможно, общем происхождении глутамат- и глицинсвязывающих участках на мембране нейрона. США, CNL M, Univ. of California at Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
АНТАГОНИСТЫ
ХИНОКСАЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.344

Автор(ы) : Rao Tadimeti S., Cler, Julie, Emmett Mark R., Mick, Steve, Iyengar, Smriti, Contreras Patricia C., Wood Paul L.
Заглавие : Ifenprodil and SL 82.0715 antagonize N-methyl-D-aspartate (NMDA)-coupled glycine receptor responses in vivo
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 168, N 1. - С. 129-131
Аннотация: Введение в мозжечок агониста глицина D-серина (I; 100- 200 мкг) вызывало зависимое от дозы увеличение содержания цГМФ в клетках Пуркинье у мышей Swiss-Webster. Предварит. системное введение ифенпродила (II; 2,5 и 10 мг/кг) и SL 82.0715 (III; 30 мг/кг), являющихся неконкурентными антагонистами NMDA-рецепторов, не влияло на фоновое содержание цГМФ, но резко уменьшало стимулирующий эффект I на цГМФ. Рез-ты свидетельствуют о способности II и III модулировать активность глицинового участка в NMDA-рецепторе. Обсуждается возможный механизм их противоишемич. действия. США, CNS Dis. Res., G.D. Searle & Co., St. Louis, MO 63198. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИ
ИФЕНПРОДИЛ
SL82.0715
СЕРИН* D-
ЦГМФ
СОДЕРЖАНИЕ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.187

Автор(ы) : Betz H.
Заглавие : Molekularbiologische Methoden zur Analyse von Neurotransmitterrezeptoren
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - С. 17
Аннотация: На примере тормозных рецепторов глицина из спинного мозга млекопитающих рассматриваются методы, позволяющие получить фармакол. и молекулярную х-ку рецепторных молекул. Посредством клонирования ДНК оказалось возможным выяснить последовательность рецепторов в ооцитах лягушки или в клеточных линиях млекопитающих, с тем чтобы подвергнуть их электрофизиол. и фармакол. анализу. Можно рассчитывать на создание клеточных линий, служащих модельными системами для рецепторов разных типов, что позволит отказаться от животного материала на стадии скрининга новых лекарств. ср-в. ФРГ, Univ. Heidelberg, Heidelberg.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ООЦИСТЫ ЛЯГУШКИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.286

Автор(ы) : Kaplita Paul V., Ferkany John W.
Заглавие : Evidence for direct interactions between the NMDA and glycine recognition sites in brain
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1990. - Vol. 188, N 2-3. - С. 175-179
Аннотация: У крыс изучается взаимодействие между глицином (I) и конкурентными антагонистами NMDA. I (JC[5][0] 170 нМ) частично ('ПРИБЛ='на 60%) подавляет связывание [{3}H] CGS 19755 (II, ('+-')-Нфосфонометил-2-пипердинкарбоновая к-та), но не [{3}H] CPP (III; 3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)пропил-1-фосфоновая к-та). Действие I имитируется D-серином и подавляется 7-хлоркинуренатом. II (JC[5][0] 230 нМ) частчно угнетает связывание [{3}H] I с нечувствительными к стрихнину центрами; эффект блокируется NMDA. III и NPC 12626 (2-амино-4,5-(1,2-циклогексил)-7-фосфоногептановая к-та) ингибирует связывание [{3}H] I, но только в конц-иях в 100-1000 раз больших, чем необходимо для вытеснения [{3}H] II или [{3}H] III. Данные являются первым док-вом двусторонних взаимодействий между центрами связывания I и NMDA и предполагают существование фармакол. различий между конкурентными NMDA-антагонистами. США, Nova Pharmac. Corp., CNS Res., Baltimore, MD 21224-2788. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ *NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДВУСТОРОННЕЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.692

Автор(ы) : Smiley John F., Yazulla, Stephen
Заглавие : Glycinergic contacts in the outer plexiform layer of the Xenopus laevis retina characterized by antibodies to glycine, GABA, and glycine receptors
Источник статьи : J. Compar. Neurol. - 1990. - Vol. 299, N 3. - С. 375-388
Аннотация: Тремя иммуноцитохим. методами изучены глицин (Гл) ергические контакты в наружном плексиморфном слое сетчатки (НПС) Xenopus. Окончания интерплексиморфных клеток (ИПК), обладающие Гл-подобной иммунореактивностью, образуют синапсы на отростках НПС, распадающихся на 2 группы: 1 - мелкие, заполненные микротрубочками, 2 - крупные светлые отростки. Не обнаружено Гл-положительных синапсов на ГАМК-клетках или отростках. Эти рез-ты подтверждены иммуноцитохимически до заключения ткани и, кроме того, неожиданно обнаружены Гл-субсинаптические структуры в фоторецепторных окончаниях на нейронах 2-го уровня. Поскольку Гл-иммунореактивности нет в фоторецепторах, наличие Гл-рецепторов в фоторецепторных синапсах объясняется диффузией из др. мест, возможно, из ИПК. США, Yale School of Medicine, New Haven, CT 06510. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: СЕТЧАТКА
НАРУЖНЫЙ ПЛЕКСИМОРФНЫЙ СЛОЙ
ГЛИЦИНЕРГИЧЕСКИЕ КОНТАКТЫ
ГЛИЦИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.237

Автор(ы) : Rao T.S., Cler J.A., Compton R.P., Emmett M.R., Mick S., Sun E.T., Iyengar S., Wood P.L.
Заглавие : Neuropharmacological characterization of 1-aminocyclopropane-1-carboxylate and 1-aminocyclobutane-1-carboxylate, ligands of the N-methyl-D-aspartate-associated glycine receptor
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1990. - Vol. 29, N 3. - С. 305-309
Аннотация: Агонист глициновых рецепторов (ГЛР) 1-аминоциклобутан-1-карбоксилат и агонист ГЛР 1-аминоциклопропан-1-карбоксилат (соотв. I и II, по 100 мг/кг, в/в) выводились из мозга мышей и крыс с Т[1] [2] 4-5 мин. I и II (по 250 мкг, в/ж и в мозжечок, в/МЖ) не изменяли содержание цГМФ в МЖ. Агонисты ГЛР D-серин и глицин (соотв. 200 и 250 мкг в/МЖ) в 4-5 раз повышали содержание цГМФ в МЖ; этот эффект не изменялся в присутствии I, но устранялся др. антагонистом ГЛР НА-966 (5 мкг, в/МЖ). Делается вывод о малой пригодности I для работы in vivo. США, CNS Dis. Res., Mail Zone AA 5Е G. D. Searle & Company; c/о Monsanto Co. St. Louis, MO. 63198. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
АМИНОЦИКЛОПРОПАН-1-КАРБОКСИЛАТ * 1-
АМИНОЦИКЛОБУТАН-1-КАРБОКСИЛАТ * 1-
МОЗЖЕЧОК
ЦГМФ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.451

Автор(ы) : Becker, Cord-Michael
Заглавие : Disorders of the inhibitory glycine receptor: The spastic mouse
Источник статьи : FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 10. - С. 2767-2774
Аннотация: Обзор. Обсуждаются заболевания человека, обусловленные генетич. нарушениями биосинтеза и функций тормозных глициновых рецепторов (ГЛР) и наиболее адекватные модели на животных такой патологии, в частности, модель "мышь со спастичностью" (МС) - генетич. гибрид мышей с врожденным дефицитом ГЛР. На данной модели апробированы различные фармакол. препараты с целью найти средства, компенсирующие сниженную функцию глицинергич. систем ЦНС: агонисты ГАМК- и ГАМК-рецепторов, БД, барбитураты и др. Однако пока не найдены эффективные препараты, устраняющие глицинергич. дефицит. опытки использовать агонисты ГЛР также не дали результата. При исследовании связывания специфич. лиганда ГЛР [{3}H]-стрихнина с мембранами спинного мозга МС обнаружено более чем 3-кратное снижение числа ГЛР (В[м][а][к][с] ) без достоверного изменения их сродства к лиганду: К[д][и][с][с] 7,9 нМ в контроле и 8,6 нМ - у мутантных МС. Отсутствие структурных изменений ГЛР у МС установлено биохимическими и иммунологич. методами. Скорость инактивации глицина у МС оказалась сниженной лишь на 40% по сравнению с нормой. У МС обнаружено увеличение плотности ГАМКрецепторов в стволе и спинном мозге на 140-170% без существенных изменений их сродства к лигандам. Кроме генетич. причин снижения числа ГЛР в ЦНС МС, рассмотрены метаболич. вероятные причины этого явления.: повышение у МС активности аргиназы мозга и уровня в нем мочевины, снижение содержания тетрагидробиоптерина и др. Намечены перспективы дальнейших исследований причин снижения плотности ГЛР в ЦНС МС. ФРГ. Zentr. fur Mol., Biol., Univ. Heidelberg, D-6900, Heidelberg. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ
КОРРЕКЦИЯ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОАНИЯ
МОДЕЛЬ "МЫШЬ СО СПАСТИЧНОСТЬЮ"
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.109

Автор(ы) : Maksay, Gabor
Заглавие : Differential binding of agonists and antagonists to GABA and glycine receptors
Источник статьи : Acta physiol. hung. - 1990. - Vol. 75, Suppl. - С. 201-202
Аннотация: Изучено связывание (СВ) ряда радиолигандов с мембранами из головного и спинного мозга крыс. п-Диазобензолсульфоновая к-та (I) и тетранитрометан избирательно уменьшали число низкоаффинных центров СВ ГАМК. Анионы Cl и SCN "маскировали" высокоаффинные рецепторы (Рц). Сверхнизкоаффинные центры СВ ГАМК отличались усилением СВ диазепама под влиянием ГАМК. Диссоциация H[3]-стрихнина с мембран спинного мозга, вызываемая разбавлением, усиливалась глицином. Предварит. обработка I угнетала данный эффект. Изучены также некоторые стороны кооперативного взаимодействия лигандов с ГАМК-Рц. Считают, что прямые антагонисты связываются с соответствующими Рц не чисто конкурентно по отношению к агонистам. Тирозиновые остатки могут участвовать в процессах аллостерич. модификации Р. Венгрия, Central Res. Inst. for Chemistry, H-1025 Budapest POB 17. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.290

Автор(ы) : Koek, Wouter, Colpaert Francis C.
Заглавие : Selective blockade of N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced convulsions by NMDA antagonists and putative glycine antagonists: Relationship with phencyclidine-like behavioral effects
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 1. - С. 349-357
Аннотация: В ответ на введение NMDA (I; 0,04-0,31 мкг, в/ж) у мышей NMRI возникали судороги, к-рые блокировались конкурентными NMDA-антагонистами (Ант) СРР (0,04-0,63 мкг, в/ж) и CGS 19755, неконкурентными NMDA-Ант РСР (5-2 мг/кг, в/б) и МК-801 (1-10 мг/кг), а также предполагаемыми Ант глициновых рецепторов 7-хлоркинуреновой к-той и НА-966 в дозах, к-рые не влияли на судороги, вызванные каинатом (0,04-0,31 мкг, в/ж) и квисквалатом (2,5-10 мкг, в/ж). При введении конкурентных и неконкурентных NMDA-Ант активировалась двигат. активность, при этом ее интенсивность коррелировала со способностю NMDA-Ант подавлять судороги. Конкурентные Ант в отличие от неконкурентных NMDAАнт оказывали менее выраженный поведенческий эффект и в более высоких дозах, чем требовалось для купирования судорог, вызванных NMDA. Предполагаемые Ант глициновых рецепторов не вызывали фенциклидин-подобных поведенческих эффектов. Франция, FONDAX, Groupe de Recherche SERVIER, 92800 Puteaux. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-К
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
NMDA
СУДОРОГИ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЕНЦИКЛИДИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.287

Автор(ы) : Brugger, Felix, Pozza Mario F., Wicki, Urs, Nassenstein, Denise, Olpe, Hans-Rudolf, Fagg Graham E.
Заглавие : Pharmacological modulation of the NMDA receptor by agonists and antagonists at the strychnine-insensitive glycine site
Источник статьи : Experientia. - 1990. - Vol. 46, Abstr. - С. 76
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ *NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.236

Автор(ы) : Trullas, Ramon, Jackson, Barrington, Skolnick, Phil
Заглавие : Anxiolytic properties of I-aminocyclopropanecarboxylic acid, a ligand at strychnine-insensitive glycine receptors
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 2. - С. 313-316
Аннотация: Исследовали поведенческую р-цию мышей в приподнятом перекрестном лабиринте с открытыми и закрытыми рукавами (ОР и ЗР соотв.) и стартовой площадкой в центре. Регистрировали продолжительность нахождения животных на СП, кол-во и продолжительность заходов в ОР и ЗР. 1-Аминоциклопропанкарбоновая к-та (I, 300-400 мг/кг) уступала по силе действия хлордиазепоксиду (II, 10 мг/кг), а в дозе 500 мг/кг анксиолитич. влияния не оказывала. В отличие от II I увеличивала время нахождения мышей на СП ("принятие решения"), т. е. отличается по профилю анксиолитич. эффекта. Заключают, что I, не проявляющая миорелаксантной и атаксической активности, присущей конкурентным и неконкурентным антагонистам N-метил-D-аспартата, может служить прототипом нового класса анксиолитиков с фармакол. профилем, отличающимся от БД. США, NIDDK/ /LN, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КИСЛОТА АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.528

Автор(ы) : Srinivasan, Yogambal, Guzikowski Anthony P., Haugland Richard P., Angelides Kimon J.
Заглавие : Distribution and lateral mobility of glycine receptors on cultured spinal cord neurons
Источник статьи : J. Neurosci. - 1990. - Vol. 10, N 3. - С. 985-995
Аннотация: Авт. синтезированы и охарактеризованы химически, спектроскопически и биологически 2 новых флуоресцентных производных стрихнина для изучения распределения рецепторов глицина (РГ) на нейронах. Используя эти аналоги стрихнина, исследовали распределение и латеральную подвижность РГ на культивируемых нервных клетках спинного мозга 15дневных плодов крыс. Применяли флуоресцентную микроскопию. РГ, гл. обр., локализуются на клеточных телах и редко на нейритах. Примерно 50% РГ на телах нейронов очень мобильно, с коэф. латеральной диффузии 1,15'+-'0,05 * *109} см{2}/сек - величина, характерная для неограниченной латеральной диффузии белка. Однако остальная часть этих рецепторов неподвижна на телах нейронов. Более 70% РГ, распределенных на отростках нервных клеток, неподвижны, а 30% обладают латеральной подвижностью, со скоростью диффузии 5,50'+-'0,1*101}{0} см{2}/сек. США, [Kimon J. Angelides] Dept. of Molecular Physiology and Biophysics, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Библ. 59.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БИОХИМИЯ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.418

Автор(ы) : Reynolds Ian J., Harris Katherine M., Miller Richard J.
Заглавие : NMDA receptor antagonists that bind to the strychnine-insensitive glycine site and inhibit NMDA-induced Ca{2}+ fluxes and [{3}H]GABA release
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1989. - Vol. 172, N 1. - С. 9-17
Аннотация: Путем определения рецепторного связывания с [{3}H]MK801 (I), входящего тока Ca{2}+ и высвобождения [{3}H]ГАМК (II) исследована активность ряда антагонистов, модулирующих NMDA-рецепторы в мозге крыс. Показано, что кинуреновая к-та (III) и НА-966 (IV) тормозят связывание I и вызываемый NMDA (V) и глицином (VI) ток Ca{2}+, а также ингибируют стимулируемое VI высвобождение II, при этом эффект III лишь частично ослабляется добавлением глутамата и VI и не зависит от конц-ии добавленного агониста. Избирательность IV по отношению к местам связывания с VI была в 100 раз выше, чем к сайтам V. Однако IV лишь частично тормозил связывание I, вызванный V ток Ca{2}+ и выделение II. Неспособность IV даже в высоких конц-иях блокировать эффекты V свидетельствует, что присутствие VI, по-видимому, необязательно для активации рецепторов V в данных экспериментальных условиях. США, Dep. of Pharmacol. and Physiol. Sci. Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТОК КАЛЬЦИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГАМК
MK801
КИСЛОТА КИНУРЕНОВАЯ
НА-966
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.225

Автор(ы) : Chen, Yan, Li, Hui-ping, Dai, Ti-jun, Zeng, Yin-ming
Заглавие : Влияние стрихнинчувствительных рецепторов глицина на снотворное и обезболивающее действие ингаляционных антестетиков
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 2007. - Vol. 23, N 5. - С. 604-607
Аннотация: В опытах на мышах в/ж введение стрихнина изменений продолжительности сна, вызываемого в/б введением таких ингаляционных анестетиков, как диэтиловый эфир, энфлуран, изофлуран или севофлураен, не вызывало. Вместе с тем интратекальное применение стрихнина оказывало влияние на р-цию животных, вызываемую локальным болевым тепловым воздействием, при применении эфира, энфлурана или севофлурана (при применении изофлурана для этого приходилось увеличить дозу стрихнина в 2 раза). КНР, Xuzhou Med. College, Jiangsu. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СТРИХНИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕВОФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН
ЭНФЛУРАН
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
АНАЛЬГЕЗИЯ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.04-04Т1.154

Автор(ы) : Heesch Cheryl M., Liprasert Jennifer D., Kvochina, Lyudmyla
Заглавие : RVLM glycine receptors mediate GABA[A] and GABA[B] independent sympathoinhibition from CVLM in rats
Источник статьи : Brain Res. - 2006. - Vol. 1125, N 1. - С. 46-59
Аннотация: На наркотизированных крысах показано, что введение 500 пмоль ГАМК в КВМ вызывало повышение АД и уровня возбуждения симпатических нервов почек. Эти эффекты сохранялись при блокаде ГАМК[A]- и ГАМК[B]-рецепторов РВМ введением 400 пмоль бикукуллина и 400 пмоль CGP35348. Введение 300 пмоль стрихнина в РВМ блокировало эффекты торможения КВМ при воздействии ГАМК. Блокада ГАМК[A]-рецепторов РВМ вызывала повышение АД и уровня активности симпатических нервов, сниженных при ведении 500 пмоль глутамата в КВМ. Сделан вывод, что в условиях блокады рецепторов ГАМК в РВМ происходит активация симпатического возбуждающего пути, исходящего из КВМ
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
ПОЧКИ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска