СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦИНОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.249

Автор(ы) : Johnson, Graham, Drummond James T., Boxes Peter A., Bruns Robert F.
Заглавие : 'бета'-Proline analogues as agonists at the strychine-sensitive glycine receptor
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 2. - С. 233-241
Аннотация: На мембранах спинного мозга крысы 3-карбокси-3,4дегидропирролидин (I) и глицин проявляли равное средство при исследовании связывания [{3}H]стрихнина. Замещение в положениях 1, 2, 4 или 5 приводило к заметной потере сродства. Снижение сродства происходило также при удлинении, укорочении или насыщении 5членного кольца. Однако, 'бета'-пролин и азетидин-3-карбоновая к-та сохраняли значит. сродство. I проявлял лишь сладую агонистич. активность в опытах с внутриклеточной регистрацией на культивируемых клетках спинного мозга эмбрионов мыши. Полагают, что отсутствие корреляции между связыванием и функцион. активностью обусловлено сложностью строения чувствительных к стрихнину глициновых рецепторов. США, The Warner Lambert Comp. Ann Arbor, MI 48105. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБОКСИ-3,4-ДЕГИДРОПИРРОЛИДИН* *3-
ПРОЛИН*БЕТА-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.82

Автор(ы) : Pitkanen, Mervi, Sirvio, Journi, Lahtinen, Hannele, Koivisto, Esa, Riekkinen, Paavo
Заглавие : 'дельта'-Cycloserine, a partial agonist at the glycine site, enhances the excitability of dentate granule cells in vivo in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - С. 125-129
Аннотация: The present study investigated the dose-dependent effects of d-cycloserine, a partial agonist at the glycine modulatory site associated with the NMDA receptor complex, on the hippocampal field potentials of dentate granule cells in awake, freely moving rats. The effects of d-cycloserine (1.0, 3.0, 9.0 mg/kg) were recorded 40 min and 24 h after the i.p. injection. Although the slope of the population e.p.s.p. showed no significant change after the administration of d-cycloserine, the high doses produced a substantial increase in the amplitude of the population spike. This increase was observed 40 min but not 24 h after the injection. These findings indicate that d-cycloserine does not change the synaptic input from the perforant path to the granule cells but dose dependently enhances the excitability of the hippocampal dentate granule cells. In addition, the data give further support to the suggestion that in the brain area where NMDA receptor density is relatively high, the glycine site of the NMDA receptor may not be fully saturated by endogenous glycine in normal in vivo conditions. This suggests that there is a possibility for pharmacological modulation of NMDA receptor-mediated synaptic events by exogenous glycine or glycine analogues. Финляндия, Univ. of Kuopio, P. O. Box 1627, SF-70211 Kuopio. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
ЦИКЛОСЕРИН * D-
ГИПИОКАМП
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.221

Автор(ы) : Clos M.V., Garcia Sanz A., Trullas R., Badia A.
Заглавие : 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid is a partial agonist at rat hippocampal presynaptic NMDA receptors : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - С. 254
Аннотация: В синаптосомах гиппокампа крысы NMDA (100 мкМ) на 36% увеличивала выделение [{3}H]-НА. Глицин (I) потенцировал этот эффект (E[макс.] 84%; EC[50] 1,8 мкМ) 1-аминоциклопропанкарбоновая к-та (ACPC) потенцировала эффекты NMDA (EC[50] 40 нМ). ACPC (0,1 мкМ) сдвигала EC[50] I с 1,8 мкМ до 3 мМ. Делают вывод, что ACPC может действовать как конкурентный антагонист на глициновые участки пресинаптических NMDA-рецепторов в гиппокампе. Испания, Un. de Neurobiologia, CID/CSIC. Barcelona. Библ. 1
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
КОНКУРЕНТНЫЙ АНТАГОНИСТ
СИНАПТОСОМЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.129

Автор(ы) : Kulagowski Janusz J., Baker, Raymond, Curtis Neil R., Leeson Paul D., Mawer Ian M., Moseley Angela M., Ridgill Mark P., Rowley, Michael, Stansfield, Ian, Foster Alan C., Grimwood, Sarah, Hill Raymond G., Kemp John A., Marshall George R., Saywell Kay L., Tricklebank Mark D.
Заглавие : 3'-(arylmethyl)- and 3'-(aryloxy)-3-phenyl-4-hydroxyquinolin-2(1Н)-ones: Orally active antagonists of the glycine site on the NMDA receptor
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - С. 1402-1405
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс показано, что значение IC[5][0] ингибирования 3'-замещенными 3-фенил-4-гидрокси-2-хинолонами связывания [{3}H]-L-689560 составляли 1,4-170 нМ. Величина К[b], оцениваемая по блокаде индуцированной NMDA деполяризации изолированных срезов коры мозга крыс, колебалась для синтезированных соединений в интервале 3,2-880 нМ. При введении внутрь эти соединения блокировали развитие аудиогенных судорог у мышей DBA/2 с DE[5][0] 0,8-7,6 мг/кг. При в/б введении эта величина составляла 0,5-4,5 мг/кг. Считают, что синтезированные соединения являются селективными лигандами глицинового участка рецепторов NMDA. Великобритания, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., Neurosci. Res. Center, Terlings Park, Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ФЕНИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-ХИНОЛОНЫ * 3'-
КОРА МОЗГА
АУДИОГЕННЫЕ СУДОРОГИ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.10-04Т5.112

Автор(ы) : Harrison N.L., Mihic S.J., Ye Q., Wick M., Finn S.E., Hanson K., Harris R.A.
Заглавие : A 55 amino acid domain mediates the action of ethanol and enflurane on glycine receptors : Abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997
Источник статьи : Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - С. 274
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, в к-рых были экспрессированы гомомерные рецепторы, включающие 'альфа'1-субъединицу глицинового рецептора и 'ро'1-субъединицу ГАМК[A]-рецептора. Химерный рецептор, включающий N-концевую последовательность 'ро'1-субъединицы и C-концевую последовательность 'альфа'1-субъединицы, эффективно реагировал на воздействие ГАМК. Этанол и энфлуран усиливали эффект ГАМК. Химерный рецептор, включающий N-концевую последовательность 'альфа'1-субъединицы и C-концевую последовательность 'ро'1-субъединицы, характеризовался чувствительностью к глицину, к-рая не менялась в присутствии энфлурана и незначительно возрастала в присутствии этанола. Обсуждена роль домена из 55 аминокислотных остатков в чувствительности глицинового рецептора к этанолу и энфлурану. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 3
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭНФЛУРАН
ЭТАНОЛ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[A]
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.209

Автор(ы) : Von Lubitz Dag K.J.E., Lin R.C.-S., McKenzie Robert J., Devlin Thomas M., McCabe R.Tyler, Skolnick, Phil
Заглавие : A novel treatment of global cerebral ischaemia with a glycine partial agonist
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 219, N 1. - С. 153-158
Аннотация: У монгольских песчанок производили двухстороннюю перевязку сонных артерий на 20 мин. Исследовали влияние 1-аминоциклопропанкарбоновой к-ты (I) на неврологич. дефицит, число судорожных припадков, а также на повреждение нейронов коры, гиппокампа и стриатума через 7 сут после ишемии. У животных первой группы ишемию вызывали через 1 сут после 6-дневного введения I (300 мг/кг, в/б), у животных второй группы ишемию вызывали через 30 мин после 7 дн введения I (300 мг/кг, в/б). Независимо от режима введения через 7 сут после ишемии у леченых I животных по сравнению с контрольными уменьшался неврологич. дефицит и снижалось кол-во судорожных припадков. Уменьшение числа поврежденных нейронов во всех исследуемых областях мозга обнаружено в животных первой группы, во второй группе положит. эффект отмечался только в гиппокампе и стриатуме, но не в коре. США, NIH/NIDDK, Building 8, Room 111, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧАСТИЧНЫЙ АГОНИСТ
КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПАНКАРБОНОВАЯ
ГЛОБАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.01-04Т5.130

Автор(ы) : Mascia, Maria Paola, Mihic John S., Valenzuela Fernando C., Schofield Peter R., Harris R.Adron
Заглавие : A single amino acid determines differences in ethanol actions on strychnine-sensitive glycine receptors
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 2. - С. 402-406
Аннотация: Влияние этанола (I) на стрихнин-чувствительные глициновые рецепторы изучали на ооцитах Xenopus laevis, экспрессирующих 'альфа'[1] (дикий тип), 'альфа'[2], или мутантный 'альфа'[1] (A52S) гомомерные глициновые рецепторы. 'альфа'[1] (A52S) мутантный тип, в к-ром остаток серина замещен на аланин в положении 52, определяет "судорожный" фенотип у мышей и изменяет способность глицина активировать рецептор. I в конц-иях 10-200 мМ обратимо потенцировал функционирование глициновых рецепторов для всех типов рецепторов. Потенцирование зависело от конц-ии глицина (10-10000 мкМ) со снижением эффекта при более высоких конц-иях. Гомомерные 'альфа'[1] глициновые рецепторы были более чувствительны к эффектам I, чем 'альфа'[2] или мутантные 'альфа'[1] (A52S) рецепторы. Не наблюдалось различий в чувствительности к I между 'альфа'[2] и мутантными 'альфа'[1] (A52S) рецепторами. 'альфа'[2] субъединица содержит остаток треонина, консервативную замену серина, в положении 52. Пропофол, анестетик общего действия, в конц-иях, вызывающих анестезию (1-5 мкМ), обратимо усиливал функционирование глициновых рецепторов, в зависимости от конц-ии, в одинаковой степени для всех видов рецепторов. Т. обр., замена серина на аланин в положении 52 'альфа' субъединицы определяет различия в чувствительности к I гомомерных рецепторов, состоящих из 'альфа'[1] и 'альфа'[2] субъединиц. Австралия, The Garvan Institute of Medical Research, Sydney, NSW 2010. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ООЦИТЫ
СТРИХНИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРИН
АЛАНИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.229

Автор(ы) : Mascia, Maria Paola, Mihic John S., Valenzuela Fernando C., Schofield Peter R., Harris R.Adron
Заглавие : A single amino acid determines differences in ethanol actions on strychnine-sensitive glycine receptors
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 2. - С. 402-406
Аннотация: Влияние этанола (I) на стрихнин-чувствительные глициновые рецепторы изучали на ооцитах Xenopus laevis, экспрессирующих 'альфа'[1] (дикий тип), 'альфа'[2], или мутантный 'альфа'[1] (A52S) гомомерные глициновые рецепторы. 'альфа'[1] (A52S) мутантный тип, в к-ром остаток серина замещен на аланин в положении 52, определяет "судорожный" фенотип у мышей и изменяет способность глицина активировать рецептор. I в конц-иях 10-200 мМ обратимо потенцировал функционирование глициновых рецепторов для всех типов рецепторов. Потенцирование зависело от конц-ии глицина (10-10000 мкМ) со снижением эффекта при более высоких конц-иях. Гомомерные 'альфа'[1] глициновые рецепторы были более чувствительны к эффектам I, чем 'альфа'[2] или мутантные 'альфа'[1] (A52S) рецепторы. Не наблюдалось различий в чувствительности к I между 'альфа'[2] и мутантными 'альфа'[1] (A52S) рецепторами. 'альфа'[2] субъединица содержит остаток треонина, консервативную замену серина, в положении 52. Пропофол, анестетик общего действия, в конц-иях, вызывающих анестезию (1-5 мкМ), обратимо усиливал функционирование глициновых рецепторов, в зависимости от конц-ии, в одинаковой степени для всех видов рецепторов. Т. обр., замена серина на аланин в положении 52 'альфа' субъединицы определяет различия в чувствительности к I гомомерных рецепторов, состоящих из 'альфа'[1] и 'альфа'[2] субъединиц. Австралия, The Garvan Institute of Medical Research, Sydney, NSW 2010. Ил. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ООЦИТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИХНИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
СЕРИН
АЛАНИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.431

Автор(ы) : Marsden H.S., Owsianka A.M., Graham S., McLean G.W., Robertson C.A., Subak-Sharpe J.H.
Заглавие : Advantages of branched peptides in serodiagnosis. Detection of HIV-specific antibodies and the use of glycine spacers to increase sensitivity
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1992. - Vol. 147, N 1. - С. 65-72
Аннотация: Показали, что использование в твердофазном иммуноферментном анализе (ИФА) в качестве антигенов не линейных, а разветвленных синтет. пептидов, способно повысить чувствительность анализа в 100 и более раз. Хим. х-ка разветвления пептидов показала, что оптим. для результатов ИФА является введение в "дерево" олиголизина глициновых спутников, состоящих из 4-5 остатков глицина, к которым присоединяется смысловой пептид. Библ. 10. Великобритания, MRC Virology Unit., Inst. Virology, Glasgow 611 5SR.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОДИАГНОСТИКА
РАЗВЕТВЛЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ СПУТНИКИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ТВЕРДОФАЗНЫЙ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.379

Автор(ы) : Miyoshi, Rie, Kito, Shozo, Doudou, Naomi, Nomoto, Teruko
Заглавие : Age-related changes of strychineinsensitive glycine receptors in rat brain as studied by in vitro autoradiography
Источник статьи : Synapse. - 1990. - Vol. 6, N 4. - С. 338-343
Аннотация: Приводятся данные о связывании {3}H-глицина срезами мозга крыс. Наибольшее число мест связывания выявляется в гиппокампе, коре большого мозга и обонятельном бугорке. Наименьшее - в латеральной септальной обл., ядрах среднего мозга и мозжечке. Для стареющих животных характерно снижение численности глициновых рецепторов в разных структурах при наибольшей выраженности в гиппокампе и неокортексе. Япония, Tokyo Women's Med. College, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
IN VITRO
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.109

Автор(ы) : Hussy, Nicolas, Deleuze, Charlotte, Pantaloni, Antoine, Desarmenien Michel G., Moos, Francoise
Заглавие : Agonist action of taurine on glycine receptors in rat supraoptic magnocellular neurones: Possible role in osmoregulation
Источник статьи : J. Physiol. - 1997. - Vol. 502, N 3. - С. 609-621
Аннотация: На изолированных нейронах супраоптического ядра крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что стрихнин обратимо ингибировал активируемые глицином (100 мкМ) Cl{-}-токи с IC[50]=35 нМ, а антагонист ГАМК[A]-рецепторов, габазин (1-3 мкМ), оказался не эффективным. Стрихнин также блокировал токи, индуцируемые таурином (I) в конц-ии 1 мМ. Не обнаружено аддитивности I и глицина в индукции Cl{-}-токов. Макс. активирующий эффект I составлял около 70% макс. эффекта глицина. Локальная аппликация I в конц-ии 1 мМ снижала базальную импульсную активность секретирующих вазопрессин нейронов у крыс в условиях нормальной гидратации. Микроперфузия супраоптического ядра in vivo солевым р-ром, осмолярность к-рого по сравнению с нормой была снижена на 15 или 30%, сопровождалась повышением секреции I на 42 и 124% соотв. Сделан вывод, что воздействие I на глициновые рецепторы супраоптического ядра играет роль в осморегуляции. Франция, Biologie des Neurones Endocrines, CNRS-UPR 9055, 34094 Montpellier Cedex 5. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ТАУРИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.153

Автор(ы) : Hussy, Nicolas, Deleuze, Charlotte, Pantaloni, Antoine, Desarmenien Michel G., Moos, Francoise
Заглавие : Agonist action of taurine on glycine receptors in rat supraoptic magnocellular neurones: Possible role in osmoregulation
Источник статьи : J. Physiol. - 1997. - Vol. 502, N 3. - С. 609-621
Аннотация: На изолированных нейронах супраоптического ядра крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что стрихнин обратимо ингибировал активируемые глицином (100 мкМ) Cl{-}-токи с IC[50]=35 нМ, а антагонист ГАМК[A]-рецепторов, габазин (1-3 мкМ), оказался не эффективным. Стрихнин также блокировал токи, индуцируемые таурином (I) в конц-ии 1 мМ. Не обнаружено аддитивности I и глицина в индукции Cl{-}-токов. Макс. активирующий эффект I составлял около 70% макс. эффекта глицина. Локальная аппликация I в конц-ии 1 мМ снижала базальную импульсную активность секретирующих вазопрессин нейронов у крыс в условиях нормальной гидратации. Микроперфузия супраоптического ядра in vivo солевым р-ром, осмолярность к-рого по сравнению с нормой была снижена на 15 или 30%, сопровождалась повышением секреции I на 42 и 124% соотв. Сделан вывод, что воздействие I на глициновые рецепторы супраоптического ядра играет роль в осморегуляции. Франция, Biologie des Neurones Endocrines, CNRS-UPR 9055, 34094 Montpellier Cedex 5. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАУРИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ЯДРО
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.191

Автор(ы) : Aprison M.H., Lipkowitz K.B.
Заглавие : Muscimol and N,Ndimethylmuscimol: From a GABA agonist to a glycine antagonist
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1992. - Vol. 31, N 1. - С. 166-174
Аннотация: При помощи методов мол. моделирования определяли мол. мех-м, к-рый может объяснить тот факт, что включение 2 метильных групп вместо 2 атомов водорода на концевом атоме азота молекулы мусцимола (I) привело не только к преобразованию эффективного агониста ГАМК-рецепторов (Рц) в соединение, неактивное по отношению к указанным Рц, но и способствовало превращению N,N-диметилмусцимола в антагонист глициновых Рц. США, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis, IN 46202. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МУСЦИМОЛ
ДИМЕТИЛМУСЦИМОЛ* *N,N-
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.072

Автор(ы) : Bechade, Catherine, Triller, Antoine
Заглавие : Quelques elements concernant l'organisation cellulaire du recepteur glycine dependant du chlore
Источник статьи : C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 1. - С. 28-36
Аннотация: Обзор исследований, выполненных гл. обр. в лаборатории авт. Глицин (Гли) является одним из основных тормозных медиаторов в ЦНС позвоночных, где он осуществляет свое действие, активируя хлорную проводимость. Представлены данные о распределении глициновых рецепторов (ГР) на нейрональной поверхности, полученные в иммуноцитохимических исследованиях с помощью моноклональных антител. В спинном мозге крысы, также как и др. областях ЦНС, ГР локализованы на постсинаптической мембране и сконцентрированы напротив участков высвобождения медиатора из пресинаптического окончания. ГР образуют функциональные миродомены в плазматической мембране, в к-рых обнаружена большая конц-ия ионов Cl{-}. Сходную организацию ГР наблюдали в Маутнеровских клетках рыб. С помощью количественного анализа, выполненного с использованием конфокальной микроскопии показано, что постсинаптические микродомены имеют разную структуру в зависимости от места расположения на клеточной мембране. Площадь их поверхности увеличивается по направлению от сомы к дендритам, в то время как количество кластеров на единицу площади уменьшается. На культивируемых нейронах спинного мозга мыши исследовали онтогенез ГР. На нейронной поверхности незрелых клеток также обнаружены ГР, образующие кластеры. Формирование этих агрегатов происходит одновременно с установлением синаптических контактов. Франция, Lab. Neurobiologie Cellulaire, INSERM U261, 75015 Paris. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛИЦИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕГИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.451

Автор(ы) : Becker, Cord-Michael
Заглавие : Disorders of the inhibitory glycine receptor: The spastic mouse
Источник статьи : FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 10. - С. 2767-2774
Аннотация: Обзор. Обсуждаются заболевания человека, обусловленные генетич. нарушениями биосинтеза и функций тормозных глициновых рецепторов (ГЛР) и наиболее адекватные модели на животных такой патологии, в частности, модель "мышь со спастичностью" (МС) - генетич. гибрид мышей с врожденным дефицитом ГЛР. На данной модели апробированы различные фармакол. препараты с целью найти средства, компенсирующие сниженную функцию глицинергич. систем ЦНС: агонисты ГАМК- и ГАМК-рецепторов, БД, барбитураты и др. Однако пока не найдены эффективные препараты, устраняющие глицинергич. дефицит. опытки использовать агонисты ГЛР также не дали результата. При исследовании связывания специфич. лиганда ГЛР [{3}H]-стрихнина с мембранами спинного мозга МС обнаружено более чем 3-кратное снижение числа ГЛР (В[м][а][к][с] ) без достоверного изменения их сродства к лиганду: К[д][и][с][с] 7,9 нМ в контроле и 8,6 нМ - у мутантных МС. Отсутствие структурных изменений ГЛР у МС установлено биохимическими и иммунологич. методами. Скорость инактивации глицина у МС оказалась сниженной лишь на 40% по сравнению с нормой. У МС обнаружено увеличение плотности ГАМКрецепторов в стволе и спинном мозге на 140-170% без существенных изменений их сродства к лигандам. Кроме генетич. причин снижения числа ГЛР в ЦНС МС, рассмотрены метаболич. вероятные причины этого явления.: повышение у МС активности аргиназы мозга и уровня в нем мочевины, снижение содержания тетрагидробиоптерина и др. Намечены перспективы дальнейших исследований причин снижения плотности ГЛР в ЦНС МС. ФРГ. Zentr. fur Mol., Biol., Univ. Heidelberg, D-6900, Heidelberg. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ
КОРРЕКЦИЯ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОАНИЯ
МОДЕЛЬ "МЫШЬ СО СПАСТИЧНОСТЬЮ"
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.293

Автор(ы) : Bence J.Z., Vasvari-Debreczy L., Bata I., Szappanoa A., Erdo S.L.
Заглавие : Behavioural side-effects of L-695,902 and acea-1021, two systemically active NMDA/glycine site antagonists : Abstr. 6th Congr. Int. Assoc. Biomed. Gerontol (IABG), Makuhari (near Tokyo), Aug. 21-23, 1995
Источник статьи : Age. - 1995. - Vol. 18, N 3. - С. 139
Аннотация: In vitro методом радиолигандного анализа показано, что значения IC[50], характеризующие сродство к NMDA/глициновым участкам, у L-695902 (метил-7-хлор-4-гидрокси-2-хинолон-3-карбоксилат; I) и ACEA-1021 (6,7-дихлор-5-нитро-1,4-дигидро-2,3-хиноксалиндион; II), являющихся антагонистами глициновых участков, составляли 6,5 мкМ и 6 нмМ соотв. Введение мышам 'MARS''MARS' NMRI I или II в дозе 1 мг/кг, в/б вызывало незначительное снижение спонтанной двигательной активности, а при повышении дозы снижение было значительным и сохранялось в течение 2 ч. Показано также, что I и II тормозили выработку рефлекса пассивного избегания при в/б введении в дозе 30 и 10 мг/кг соотв. Считают, что I и II вызывают побочные поведенческие эффекты в дозах, превышающих терапевтические. Венгрия, Chinoin Co.Ltd., H-1045 Budapest
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
NMDA/ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
АНТАГОНИСТЫ
L-695902
ACEA-1021
ПОБОЧНЫЕ ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.178

Автор(ы) : Shoaib M., Shippenberg T.S., Schindler C.W., Goldberg S.R.
Заглавие : Behavioural studies with the glycine partial agonist, (+)НА966 on cocaineinduced sensitization and reinforcement : Abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994
Источник статьи : Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - С. 41
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley (+)-НА966 (I; 30, 100 и 200 мкг), введенный в/ж за 5 мин до кокаина (II; 20 мг/кг*день, в/б, 3 дня), уменьшает сенситизацию к последнему по показателю двигательной активности, сам не влияя на нее. I в дозах не менее 100 и 200 мкг (в/ж) подавляет самовведение II (0,33 мг/кг, в/в). США, Preclin. Pharmacol. Branch, Addiction Res. Center, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore MD 21224. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОКАИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
САМОВВЕДЕНИЕ
НА966* (+)-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.120

Автор(ы) : Berger Albert J., Dieudonne, Stephane, Ascher, Philippe
Заглавие : Glycine uptake governs glycine site occupancy at NMDA receptors of excitatory synapses
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 80, N 6. - С. 3336-3340
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СИНАПСЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ САЙТЫ
ЗАХВАТ ГЛИЦИНА
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.187

Автор(ы) : Betz H.
Заглавие : Molekularbiologische Methoden zur Analyse von Neurotransmitterrezeptoren
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - С. 17
Аннотация: На примере тормозных рецепторов глицина из спинного мозга млекопитающих рассматриваются методы, позволяющие получить фармакол. и молекулярную х-ку рецепторных молекул. Посредством клонирования ДНК оказалось возможным выяснить последовательность рецепторов в ооцитах лягушки или в клеточных линиях млекопитающих, с тем чтобы подвергнуть их электрофизиол. и фармакол. анализу. Можно рассчитывать на создание клеточных линий, служащих модельными системами для рецепторов разных типов, что позволит отказаться от животного материала на стадии скрининга новых лекарств. ср-в. ФРГ, Univ. Heidelberg, Heidelberg.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ООЦИСТЫ ЛЯГУШКИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.85

Автор(ы) : Birch Phillip J., Grossman Carol J., Hayes Ann G.
Заглавие : Kynurenic acid antagonises responses to NMDA via an action at the strychnine-insensitive glycine receptor
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 1. - С. 85-87
Аннотация: Изолированный спинной мозг 2 - 7-дн крысят помещали в щель, сделанную в перегородке между двумя отсеками камеры, имеющими независимые системы перфузии, и регистрировали сдвиг постоянного потенциала, возникающий между отсеками камеры при 3-мин аппликации к одной из сторон препарата N-метил-D-аспартата (NMDA). Перфузия препарата в течение 15 мин глицином (Гли, 108} - 10{4} М) или D-серином (Сер, 108} - 103} М) не влияла на ответы на NMDA. Перфузия кинуренатом (Кин, 104} - 3*103} М) приводила к дозозависимому подавлению ответов на NMDA и вызывала параллельный сдвиг вправо кривой доза - ответ. После отмывания Кин ответ на NMDA восстанавливался, после чего производили совместную перфузию препарата Кин и Сер (3*106} - 103} М). Эти конц-ии Сер вызывали дозозависимое уменьшение угнетения NMDA ответов под действием Кин. Гли в высоких конц-иях (103} М в присутствии 104} М стрихнина) вызывал сходное уменьшение угнетающего действия Кин на NMDA ответы. Предполагают, что Кин может действовать как антагонист Гли в комплексе NMDA рецептор/ионный канал, а в присутствии высоких конц-ий Сер Кин может выступать как слабый конкурентный антагонист. Великобритания, Glaxo Group Research, Ware, Herts. SG12 0DJ. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
NMDA РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска