Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.01-04М3.83

Автор(ы) : Веселкин И.П.
Заглавие : Регуляция сигнального взаимодействия нейронов
Источник статьи : Механизмы нервных и нейроэндокринных регуляций. - М., 2008. - С. 43
Аннотация: Среди возможных механизмов постсинаптической модуляции обсуждается перекрестное взаимодействие тормозных медиаторов с участием ионотропных гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК)- и глициновых рецепторов. При совместном выбросе колокализованных в пресинаптическом окончании ГАМК и глицина раздельная модуляция ГАМК- и глицинергического компонентов может быть способом тонкой настройки эффективности синаптической передачи. При регистрации спонтанных тормозных и возбуждающих миниатюрных потенциалов получены данные, указывающие на возможность модуляции глицинергической передачи в результате активации метаботропных глутаматных и ГАМКБ рецепторов. Обнаружено, что дофамин оказывает модулирующее действие на потенциалуправляемые Na{+} токи мембраны и модулирует ГАМК- и глицин-управляемые токи мембраны нейронов миноги. Направленность модулирующего действия дофамина на хемоуправляемые хлорные токи зависит от набора различных подтипов дофаминовых рецепторов, экспрессированных на мембране нейрона. Россия, Ин-т эволюц. физиол. и биохим. РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГАМК
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОНЫ
ДОФАМИН
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.05-04М3.4

Автор(ы) : Амахин Д.В., Веселкин Н.П.
Заглавие : Особенности десенситизации глицин-опосредованных ионных токов нейронов спинного мозга лягушки
Источник статьи : Рос. физиол. ж. - 2013. - Т. 99, N 3. - С. 339-346
Аннотация: В изолированных нейронах спинного мозга лягушки Rana temporaria методом пэтч-кламп в конфигурации "целая клетка" в режиме фиксации потенциала проведено исследование кинетики десенситизации ионных токов, вызванных аппликациями глицина. Фаза десенситизации ионных токов (спад 90-10%), вызываемых периодическими аппликациями глицина (1 мм), аппроксимировалась экспоненциальной функцией. По результатам аппроксимации можно выделить три типа глицин-опосредованных ответов. Константа спада ответов первого типа в первую минуту эксперимента составляла 'тау'[1] = 1693 '+-' 135 мc (n=8) и в ходе дальнейшей регистрации снижалась от аппликации к аппликации. Ответы второго типа в начале регистрации имели константу спада 'тау'[2] и медленный (t[1]) компонент, причем ускорение фазы десенситизации этого ответа от аппликации к аппликации происходило за счет уменьшения большей константы спада 'тау'[1]. Предполагают, что на мембране нейронов спинного мозга лягушки существует по крайней мере две разновидности глициновых рецепторов, отличающиеся скоростями десенситизации и динамикой изменений свойств в процессе регистрации методом пэтч-кламп. По-видимому, у разных нейронов эти разновидности рецепторов могут присутствовать на мембране как совместно, так и по отдельности. Россия, Ин-т эволюционной физиол. и биохим. РАН, С.-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ПЭТЧ-КЛАМП МЕТОД
ЛЯГУШКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.127

Автор(ы) : Зиньковский В.Г., Головенко Н.Я., Жук О.В., Станкевич Е.А.
Заглавие : Определение типов модификации глицинового и ГАМК [2] рецепторных комплексов экзогенными лигандами (потенциальными лекарственными средствами) в опытах in vivo
Источник статьи : Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы; Всес. науч. конф. 15-19 нояб. 1989. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 128
Аннотация: Исследовали возможность использования в/в введения обратных агонистов хлорного ионофора (коразол, пикротоксин и бемегрид), ГАМК-рецептора (РЦ; бикукуллин), бензодиазепинового РЦ (производные 'бета'-карболина) и глицинового РЦ (стрихнин) для определения мех-мов действия лигандов ионофорно-рецепторных комплексов. Анализировали данные с применением алгоритмов, обеспечивающих определение типов взаимодействия фармакол. эффектов исследуемых в-в и используемых обратных агонистов различных субъединиц РЦ ансамблей. СССР, Физ.-хим. ин-т АН СССР, Одесса.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ХЛОРНЫЙ ИОНОФОР
АГОНИСТЫ
IN VIVO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.03-04М3.269

Автор(ы) : Богданов М.Б.
Заглавие : Нейрохимический анализ взаимодействия афферентных сигналов на уровне спинного мозга
Источник статьи : Фармакол. и токсикол. - Москва, 1991. - Т. 54, N 6. - С. 11-14
Аннотация: С помощью микроэлектродной регистрации импульсации в вентролатеральных трактах ненаркотизир. спинализир. крыс показано, что угнетение ноцицептивных ответов, вызванное эл. стимуляцией седалищного нерва интенсивностью 2-4 В с частотой 100 Гц в течение 5 мин, устраняется иохимбином, мало выражено на фоне антиноцицептивного действия клофелина, усиливается баклофеном и физостигмином и не изменяется под давлением бикукуллина, мусцимола, THIP, атропина, празосина, стрихнина и метисергида. Метисергид частично уменьшал торможение ноцицептивных ответов, вызванное стимуляцией интенсивностью 45 В с частотой 1 Гц в течение 1 мин; другие в-ва подобного эффекта не давали. СССР. Мед. академия им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ВОСХОДЯЩИЕ ПУТИ
БОЛЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.90

Автор(ы) : Шилов Г.Н.
Заглавие : Концепция ГЭБ в свете взаимосвязи противосудорожной активности ряда солей основных тормозных аминокислот и феномена рядов Айзенмана : Докл. [4 Международный форум эпилептологов стран СНГ "Эпилепсия и пароксизмальные состояния", Минск, 17-18 окт., 2013]
Источник статьи : Эпилепсия. Пароксизм. состояния. - 2013. - Т. 5, N 4. - С. 37-38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.225

Автор(ы) : Chen, Yan, Li, Hui-ping, Dai, Ti-jun, Zeng, Yin-ming
Заглавие : Влияние стрихнинчувствительных рецепторов глицина на снотворное и обезболивающее действие ингаляционных антестетиков
Источник статьи : Zhongguo yaolixue tongbao. - 2007. - Vol. 23, N 5. - С. 604-607
Аннотация: В опытах на мышах в/ж введение стрихнина изменений продолжительности сна, вызываемого в/б введением таких ингаляционных анестетиков, как диэтиловый эфир, энфлуран, изофлуран или севофлураен, не вызывало. Вместе с тем интратекальное применение стрихнина оказывало влияние на р-цию животных, вызываемую локальным болевым тепловым воздействием, при применении эфира, энфлурана или севофлурана (при применении изофлурана для этого приходилось увеличить дозу стрихнина в 2 раза). КНР, Xuzhou Med. College, Jiangsu. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СТРИХНИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕВОФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН
ЭНФЛУРАН
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
АНАЛЬГЕЗИЯ
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.09-04Т3.307

Автор(ы) : Торшин И.Ю., Громова О.А., Лиманова О.А.
Заглавие : "Быстрый эффект"'бета'-аланина при приливах: сравнительное исследование взаимодействий 'бета'-аланина, таурина и глицина с глициновыми рецепторами
Источник статьи : Гинекология. - 2012. - Т. 14, N 2. - С. 65-69
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПЕРИМЕНОПАУЗА
ПРИЛИВЫ
'БЕТА'-АЛАНИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.07-04М6.310

Автор(ы) : Торшин И.Ю., Громова О.А., Лиманова О.А.
Заглавие : "Быстрый эффект"'бета'-аланина при приливах: сравнительное исследование взаимодействий 'бета'-аланина, таурина и глицина с глициновыми рецепторами
Источник статьи : Гинекология. - 2012. - Т. 14, N 2. - С. 65-69
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ПЕРИМЕНОПАУЗА
ПРИЛИВЫ
'БЕТА'-АЛАНИН
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.330

Автор(ы) : Triller A., Seitanidou T., Franksson O., Korn H.
Заглавие : Use of confocal microscope for the cellular analysis of the glycine synaptic receptor : [Pap.] Spec. Issue 4th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Lucerne, May 6-10, 1990
Источник статьи : J. Receptor Res. - 1991. - Vol. 11, N 1-4. - С. 347-357
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
СИНАПСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.188

Автор(ы) : Nagata, Ryu, Tanno, Norihiko, Kodo, Toru, Ae, Nobuyuki, Yamaguchi, Hiroshi, Nishimura, Tamiki, Antoku, Fujio, Tatsuno, Tohru, Kato, Terufumi, Tanaka, Yoshihiro, Nakamura, Mitsutaka
Заглавие : Tricyclic quinoxalinediones: 5,6-dihydro-1H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-2,3,-diones and 6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[1,2,3-de[quinoxaline-2,3,-diones as potent antagonists for the glycine binding site of the NMDA receptor
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - С. 3956-3968
Аннотация: Синтезировали серию трициклических хиноксалиндионов и изучали их сродство к глициновым участкам NMDA-рецепторов мембран мозга крысы с помощью [{3}H]-5,7-дихлоркинуреновой к-ты. Япония, Setsunan Univ., Osaka 573-01. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛИГАНДЫ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ХИНОКСАЛИНДИОНЫ
СТРУКТУРА-СРОДСТВО
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.251

Автор(ы) : Varano, Flavia, Catarzi, Daniela, Colotta, Vittoria, Cecchi, Lucia, Filacchioni, Guido, Galli, Alessandro, Costagli, Chiara
Заглавие : Tricyclic heteroaromatic systems. 3-Substituted 1,2,3,5,6,7-hexahydro-2,5,6-trioxopyrazino[1,2,3-de]-quinoxalines as novel antagonists at the glycine-NMDA site
Источник статьи : Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 3. - С. 179-182
Аннотация: В опытах на изолированных синаптических мембранах коры больших полушарий крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения IC[50] ингибирования связывания [{3}H] глицина под действием этил-1,2,3,5,6,7-гексагидро-2,5,6-триоксопиразино[1,2,3-де]хиноксалин-3-ацетата и 1,2,3,5,6,7-гексагидро-2,5,6-триоксопира зино[1,2,3-де]хиноксалин-3-уксусной к-ты составляли 2,6 и 29 мкМ, соотв. Считают, что 3-замещенные пиразино-хиноксалинтрионы содержат все необходимые фармакофорные дескрипторы антагонистов глицинового сайта рецептора NMDA. Италия, Univ. di Firenze, 50121 Firenze. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГЛИЦИНОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ
НОВЫЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.307

Автор(ы) : Moroni, Flavio, Alesiani, Marina, Galli, Alessandro, Mori, Francesca, Pecorari, Rita, Carla, Vincenzo, Cherici, Giovanna, Pellicciari, Roberto
Заглавие : Thiokynurenates: a new group of antagonists of the glycine modulatory site of the NMDA receptor
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 199, N 2. - С. 227-232
Аннотация: В опытах на продольной мышце подвздошной кишки морских свинок, выделенной вместе с миентеральным сплетением, кинуреновая к-та (I) неконкурентно ингибировала развитие сокращений, индуцированных глутаматом, с IC[5][0] 160 мкМ. Величина IC[5][0] тио-I была снижена до 70 мкМ. Производные I и тио-I, содержащие атомы F или CL в положении 7 или 5, оказались более эффективными ингибиторами. Глицин (II; 10 мкМ) значительно уменьшал ингибиторное действие 7-Cl-тио-I или 5,7-дихлортио-I. Значения IC[5][0] ингибирования связывания [{3}H] II с изолир. мембранами синаптосом коры больших полушарий крыс Sprague-Dawley для I, тио-I, 7-F[3]C-I, 7-F[3]C-тио-I и 7-Clтио-I составляли 25, 9, 250, 50 и 0,4 мкМ соотв. Отмечена существ. корреляция между значениями IC[5][0] производных I и тио-I, полученными в опытах на продольной мышце, и величинами, полученными при изучении ингибирования связывания [{3}H]II. Величина IC[5][0] ингибирования 7-Cl-тио-I сокращения продольной мышцы кишки, вызываемого 10 мкМ NMDA или 10 мкМ квисквалатом, составляла 8 и 300 мкМ соотв. Считают, что производные тио-I являются избирательными и эффективными антагонистами рецепторов II. Италия, Univ. of Florence, 50134 Firenze. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИОКИНУРЕНАТЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.114

Автор(ы) : Moorhouse A.J., Barry P.H., Schofield P.R.
Заглавие : The startle disease mutation, Q266H, impairs the gating of recombinant human glycine receptors : Abstr. 65th Meet. APPS, Adelaide, Sept. 28th-Oct. 1st, 1997
Источник статьи : Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1997. - Vol. 28, N 2. - С. 44
Аннотация: Изучены свойства глициновых рецепторов человека с мутацией "болезни вздрагивания" (Q266H), экспрессированных в клетках HEK-293. При данной мутации остаток глутамина в порообразующем домене М2 замещен на гистидин. Для мутантной формы рецептора величина EC[50] активации таурином канального тока была повышена с 0,28 до 1,62 мМ. Не обнаружено существенных различий в продолжительности нахождения рецепторного канала в открытом состоянии при воздействии агониста у рецепторов дикого типа и мутантных рецепторов. Считают, что при изученной мутации нарушается функционирование воротного механизма рецепторов глицина. Австралия, School of Physiology and Pharmacology, UNSW, Sydney 2052. Библ. 2
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ВОРОТНЫЙ МЕХАНИЗМ
МУТАЦИЯ "БОЛЕЗНИ ВЗДРАГИВАНИЯ"
КЛЕТКИ HEK-293
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.200

Автор(ы) : Goldstein L.E., Rasmusson A.M., Bunney B.S., Roth R.H.
Заглавие : The NMDA glycine site antagonist (+)-HA-966 selectively regulates conditioned stress-induced metabolic activation of the mesoprefrontal cortical dopamine but not serotonin systems: A behavioral, neuroendocrine, and neurochemical study in the rat
Источник статьи : J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 8. - С. 4937-4950
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, у к-рых вызывали стресс звуковым раздражителем, к-рый предварительно сочетался с воздействием электротока на конечности (безусловный раздражитель). Введение интактным крысам антагониста глициновых участков рецепторов NMDA, HA-966 (I), в дозе 15 мг/кг, в/б не влияло на утилизацию ДА и СТ в вентральном отделе хвостатого тела и покрышки, прилежащем ядре и префронтальной коре и не изменяло конц-ии кортикостерона в сыворотке. Условно-рефлекторный стресс приводил к увеличению отношения 3,4-дигидроксифенилуксусная к-та/ДА в медиальном и латеральном отделах префронтальной коры и в прилежащем ядре с 0,15 до 0,3, с 0,17 до 0,35 и с 0,16 до 0,2 соотв. Предварительное введение I полностью предотвращало развитие этих изменений. Влияния I на повышение утилизации СТ в префронтальной коре при стрессе не обнаружено. Введение I не предотвращало повышение в сыворотке конц-ии кортикостерона при стрессе. Делают вывод о влиянии глициновых модуляторных участков рецепторов NMDA на регуляцию активности ДА-системы префронтальной коры при стрессе. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 87
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
АНТАГОНИСТ
HA-966 * (+)-
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
АКТИВНОСТЬ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
СТРЕСС
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.351

Автор(ы) : Bordi, Fabio, Terron, Andrea, Reggiani, Angelo
Заглавие : The neuroprotective glycine receptor antagonist GV150526 does not produce neuronal vacuolization ro cognitive deficits in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 378, N 2. - С. 153-160
Аннотация: Введение крысам антагониста рецепторов глицина, (E)-3[(фенилкарбамоил)этенил]-4,6-дихлориндол-2-карбоновая к-та (GV 150526, I), в дозе 200 мг/кг в/в, в отличие от дизоцилпина, не вызывало вакуолизации нейронов цингулятной/ретросплениальной области коры больших полушарий. Введение I в дозе 3 мг/кг за 30 или 150 мин до тетанизации зубчатой извилины не тормозило развитие потенциации возбуждающих постсинаптических потенциалов, а дизоцилпин вызывал ингибиторный эффект. В отличие от дизоцилпина введение I в дозе 10 или 60 мг/кг п/о не вызывало у крыс нарушений процессов обучаемости в водном лабиринте. Сделан вывод, что I, в отличие от антагонистов рецепторов NMDA, обладая нейропротекторными св-вами, не вызывает побочных р-ций. Италия, Glaxo-Wellcome Med. Res. Centre, 37100 Verona. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
GV 150526
ДИЗОЦИЛПИН
ПАМЯТЬ
ВАКУОЛИЗАЦИЯ НЕЙРОНОВ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.267

Автор(ы) : Bordi, Fabio, Terron, Andrea, Reggiani, Angelo
Заглавие : The neuroprotective glycine receptor antagonist GV150526 does not produce neuronal vacuolization ro cognitive deficits in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 378, N 2. - С. 153-160
Аннотация: Введение крысам антагониста рецепторов глицина, (E)-3[(фенилкарбамоил)этенил]-4,6-дихлориндол-2-карбоновая к-та (GV 150526, I), в дозе 200 мг/кг в/в, в отличие от дизоцилпина, не вызывало вакуолизации нейронов цингулятной/ретросплениальной области коры больших полушарий. Введение I в дозе 3 мг/кг за 30 или 150 мин до тетанизации зубчатой извилины не тормозило развитие потенциации возбуждающих постсинаптических потенциалов, а дизоцилпин вызывал ингибиторный эффект. В отличие от дизоцилпина введение I в дозе 10 или 60 мг/кг п/о не вызывало у крыс нарушений процессов обучаемости в водном лабиринте. Сделан вывод, что I, в отличие от антагонистов рецепторов NMDA, обладая нейропротекторными св-вами, не вызывает побочных р-ций. Италия, Glaxo-Wellcome Med. Res. Centre, 37100 Verona. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
GV 150526
ДИЗОЦИЛПИН
ПАМЯТЬ
ВАКУОЛИЗАЦИЯ НЕЙРОНОВ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.268

Автор(ы) : Croucher Martin J., Bradford Henry F.
Заглавие : The influence of strychnineinsensitive glycine receptor agonists and antagonists on generalized seizure thresholds
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 543, N 1. - С. 91-96
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley с имплантированными в область базолатерального отдела миндалины биполярными электродами, подача потенциала на к-рые стимулировало генерализ. судороги. Введение в область миндалины антагониста нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов 7-хлоркинуреновой к-ты (I; 10-50 нмоль) дозозависимо повышало судорожный порог на 42-109%. Глицин вызывал обращение эффекта I. Частичный агонист ('+-')-3-амино-1-гидрокси-2-пирролидон обладал менее выраженной противосудорожной активностью. R-(+)-энантиомер оказался активнее рацемата, но также был менее активен по сравнению с I. Глицин, D-серин и D-аланин не влияли на индуцир. судорожную активность. Считают, что избират. антагонисты нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов могут рассматриваться как новый класс противосудорожных средств. Великобритания, Imperial College of Sci., Technology and Med., London. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНДМЕНГ
СУДОРОГИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.152

Автор(ы) : Leeson Paul D., Iversen Leslie L.
Заглавие : The glycine site on the NMDA receptor: Structure- activity relationships and therapeutic potential
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 24. - С. 4053-4067
Аннотация: В обзоре рассмотрены следующие вопросы: NMDA-рецепторы, их молекулярная структура, участки связывания лекарственных средств; глициновые участки связывания, их функциональное значение; связь структуры и активности лигандов, производные аминокислот, производные НА-966, аналоги кинуреновой к-ты, 2-карбоксииндолы и производные, хиноксалиновые производные, 2-хинолоновые производные; терапевтическое использование: нейропротекторные св-ва, противосудорожные влияния, анксиолитические и антипсихотические эффекты, усиление когнитивных ф-ций, лечение боли и гиперальгезии, побочные эффекты. Великобритания, Merck Sharp&Dohme res. Lab., Harlow, Essex CM20 2QR. Библ. 149
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЛИГАНДЫ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 149
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.168

Автор(ы) : Tong, Xiao, Yalamanchili, Ramana, Harada, Shizuko, Kieff, Elliott
Заглавие : The EBNA-2 arginine-glycine domain is critical but not essential for B-lymphocyte growth transformation; the rest of region 3 lacks essential interactive domains
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - С. 6188-6197
Аннотация: Изучена роль области 3 белка EBNA-2 (I) в способности вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) трансформировать первичные В-лимфоциты. Рекомбинанты ВЭБ, у к-рых делетирован глицин-аргининовый домен R[374] GQSR (GR)[5]-GKG[354], трансформируют с умеренно пониженной эффективностью. Мутант I с делецией этого домена (IA) не ассоциируется с фракцией ядерного хроматина. Сам повтор арг-глу связывается с гистоном Н1, с другими белками, включая EBNA-1, и с нуклеиновыми кислотами, особенно с поли(Г). Делеции остатков 359-383 или 385-430 не влияют на трансформацию, а делеция остальной части области 3 (остатки 361-425) значительно понижает эффективность трансформации и способность I транс-активировать промотор Bam H1-C, но не влияет на активацию промотора LMP1 IA активирует промотор LMP1 лучше, чем I дикого типа, и нормально активирует промотор BamH1-C. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой домен арг-гли является модификатором взаимодействий и активности I, а остальная область I важна для установления правильного относительного положения домена связывания Jx в области 2 и кислого трансактиваторного домена в области 4. США, Dep. Microbiol. and Molecul. Genetics, Harvard Univ., Boston, MA 02115. Библ. 63
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
АРГИНИН-ГЛИЦИНОВЫЕ ДОМЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ТРАНСФОРМАЦИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.606

Автор(ы) : Tong, Xiao, Yalamanchili, Ramana, Harada, Shizuko, Kieff, Elliott
Заглавие : The EBNA-2 arginine-glycine domain is critical but not essential for B-lymphocyte growth transformation; the rest of region 3 lacks essential interactive domains
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - С. 6188-6197
Аннотация: Изучена роль области 3 белка EBNA-2 (I) в способности вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) трансформировать первичные В-лимфоциты. Рекомбинанты ВЭБ, у к-рых делетирован глицин-аргининовый домен R[374] GQSR (GR)[5]-GKG[354], трансформируют с умеренно пониженной эффективностью. Мутант I с делецией этого домена (IA) не ассоциируется с фракцией ядерного хроматина. Сам повтор арг-глу связывается с гистоном Н1, с другими белками, включая EBNA-1, и с нуклеиновыми кислотами, особенно с поли(Г). Делеции остатков 359-383 или 385-430 не влияют на трансформацию, а делеция остальной части области 3 (остатки 361-425) значительно понижает эффективность трансформации и способность I транс-активировать промотор Bam H1-C, но не влияет на активацию промотора LMP1 IA активирует промотор LMP1 лучше, чем I дикого типа, и нормально активирует промотор BamH1-C. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой домен арг-гли является модификатором взаимодействий и активности I, а остальная область I важна для установления правильного относительного положения домена связывания Jx в области 2 и кислого трансактиваторного домена в области 4. США, Dep. Microbiol. and Molecul. Genetics, Harvard Univ., Boston, MA 02115. Библ. 63
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
АРГИНИН-ГЛИЦИНОВЫЕ ДОМЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ТРАНСФОРМАЦИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)