СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИН D<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.329

Автор(ы) : Schmidt, Jerg, Klupp Barabara G., Karger, Axel, Mettenleiter Thomas C.
Заглавие : Adaptability in herpesviruses: Glycoprotein D-independent infectivity of Pseudorabies virus
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - С. 17-24
Аннотация: В отличие от других альфагерпесвирусов, у вирусов псевдобешенства (ВПБ) гликопротеин gD (I) не нужен для прямого межклеточного распространения. Поэтому вариант ВПБ gD{-} можно пассировать на некомплементирующих клетках, выращивая совместно зараженные и незараженные клетки. На ранних пассажах инфекционность строго ассоциирована с клетками, но при более поздних пассажах в супернатанте появляется инфекционный вариант ВПБ gD{-} Pass, титр к-рого достигает 10{7} БОЕ/мл, причем инфекционность не связана с клетками. Заражение клеток почек быка, конститутивно экспрессирующих I, мешает инфекционности ВПБ дикого типа, но не варианта gD{-} Pass. Аналогичные результаты получены при пассажах мутанта ВПБ 376, к-рый лишен не только I, но и гликопротеинов gG, gI и gE. Показано, что вариант ВПБ gD{-} Pass медленнее входит в клетки, чем ВПБ дикого типа. Полученные данные продемонстрировали существование не зависящей от I моды заражения у ВПБ и показали, что после пассажей существенные функции I могут компенсироваться. Т. обр., в отношении потребности в I ВПБ занимает промежуточное положение между вирусом простого герпеса типа 1, у к-рого I нужен для проникновения и межклеточного распространения, и вирусом ветряной оспы-опоясывающего лишая, у к-рого ген I отсутствует. Германия, Federal Research Centre for Virus Diseases of Animals, D-17498 Insel Riems. Библ. 47
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИН D
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
АДАПТИРУЕМОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.78

Автор(ы) : Nicola Anthony V., Peng, Charline, Lou, Huan, Cohen Gary H., Eisenberg Roselyn J.
Заглавие : Antigenic structure of soluble herpes simplex virus (HSV) glycoprotein D correlates with inhibition of HSV infection
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - С. 2940-2946
Аннотация: Растворимые формы гликопротеина D (gD) ВГП блокируют проникновение вируса. Бол-во штаммов ВГП чувствительно к передающейся gD интерференции с клетками, экспрессирующими gD. Анализировали способность разных форм растворимого усеченного gD (уgD) угнетать инфекцию различными штаммами ВГП типов 1 и 2. Штаммы, устойчивые к передающейся gD интерференции, были также устойчивы к уgD. Вирусный gD является основной вирусной детерминантой для устойчивости к угнетению под действием gD. Инсертионно-делеционный мутант gD-1 ('ДЕЛЬТА'290-299у) обладает повышенной угнетающей активностью против бол-ва изученных штаммов. Структура и функция белков уgD, полученных из устойчивых к угнетению вирусов rid1 и ANG, были проанализированы. gD-1 (из rid-1у) и gD-1 (из ANGу) обладали потенциальным угнетающим действием на формирование бляшек природным штаммом ВГП, но обладали слабым действием или его отсутствием на исходные штаммы. При анализе методом кол-венного иммуноферментного анализа с использованием набора различных моноклональных антител установили, что антигенные структуры gD-1 из rid-1у и ANGу отличались от таковых природного вируса, но были сходны друг с другом и gD-1 из 'ДЕЛЬТА'290-299у. Эти три различные формы gD обладали общими антигенными изменениями, к-рые коррелировали с повышенной угнетающей активностью против ВГП. Считают, что угнетающая активность растворимого gD против ВГП зависит от антигенной конформации блокирующего gD, как и от формы gD в вирусе-мишени. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Dental Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 56
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
БЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.36

Автор(ы) : Pontarollo R.A., Babiuk L.A., Hecker R., van Drunen Littel-van den Hurk S.
Заглавие : Augmentation of cellular immune responses to bovine herpesvirus-1 glycoprotein D by vaccination with CpG-enhanced plasmid vectors
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 12. - С. 2973-2981
Аннотация: Изучили возможность использования плазмидных векторов с увеличенным содержанием CpG, кодирующих укороченную секретируемую форму гликопротеина D (tgD) герпесвируса 1 крупного рогатого скота (BHV-1) для индукции усиленного иммунного ответа у телят. Сконструировали экспрессионные плазмиды, содержащие 0,40 и 88 копий гексамера 5'-GTCGTT-3' - универсального CpG-содержащего мотива, усиливающего иммунный ответ у нескольких видов. Общий титр IgG у животных, иммунизированных этими плазмидами, не коррелировал с содержанием CpG в плазмиде. Однако у животных, которым вводили плазмиду с 88 копиями CpG-мотива (pBISIA40-tgD), отношение IgG1:IgG2 было значительно ниже, чем у животных, иммунизированных 2 др. плазмидами - pBISIA40-tgD (40 копий CpG-мотива) и pMASIA-tgD (88 копий CpG-мотива). Антиген-специфичная пролиферация лимфоцитов и секреция интерферона 'гамма' мононуклеарными клетками периферической крови положительно коррелировали с содержанием CpG в плазмиде. После заражения BHV-1 у животных, иммунизированных pBISIA88-tgD, вырабатывался самый высокий титр нейтрализующих BHV-1 антител и наблюдался значительно меньший уровень выделения вируса по сравнению с контрольной группой. Сделан вывод, что плазмиды с увеличенным содержанием CpG индуцируют более сильный иммунный ответ и могут использоваться как вакцина против патогенов, для защиты от которых необходим сильный клеточный иммунный ответ. Канада, Veterinary Infectious Disease Organization. Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 5E3. Библ. 47
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН D
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
УСИЛЕНИЕ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ CPG
ТЕЛЯТА
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Заявка 2322130 Великобритания, МКИ C12N 7/01,A61K 39/245.

Автор(ы) : Bennett, Alice Marie
Заглавие : Simian herpes B virus glycoprotein D and its use in recombinant viral vaccines .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Secretary of State for Defence

Вид документа : Однотомное издание

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.164

Автор(ы) : Hanon, Emmanuel, Keil, Gunther, van, Drunen Littel-van den Hurk Sylvia, Griebel, Philip, Vanderplasschen, Alain, Rijsewijk Frans A.M., Babiuk, Lorne, Pastoret, Paul-Pierre
Заглавие : Bovine herpesvirus 1-induced apoptotic cell death: Role of glycoprotein D.
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 257, N 1. - С. 191-197
Аннотация: Герпесвирус быка типа 1 (ГВБ-1) индуцирует апоптоз моноцитов периферической крови и клеток лимфомы BL-3. Вирионы ГВБ-1 gD -/-, не имеющие гликопротеина gD, могут связываться с клетками BL-3, но не индуцируют апоптоз. Вирионы ГВБ-1 gD +/-, содержащие gD в оболочке, но генетически не кодирующие gD, индуцируют такой же уровень апоптоза, как и ГВБ-1 дикого типа. Моноклональные антитела к gD, но не к gB или gC, значительно уменьшают уровень апоптоза, индуцированного ГВБ-1. Связывание очищенного gD с клетками BL-3 не вызывает апоптоз, но ингибирует способность ГВБ-1 дикого типа индуцировать апоптоз. Эти данные показали, что gD прямо или косвенно участвует в механизме индукции ГВБ-1 апоптоза. Великобритания, Dep. Immunol., St. Mary's, London W2 1PG. Библ. 28
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН D
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.141

Автор(ы) : Hanon, Emmanuel, Keil, Gunther, van, Drunen Littel-van den Hurk Sylvia, Griebel, Philip, Vanderplasschen, Alain, Rijsewijk Frans A.M., Babiuk, Lorne, Pastoret, Paul-Pierre
Заглавие : Bovine herpesvirus 1-induced apoptotic cell death: Role of glycoprotein D.
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 257, N 1. - С. 191-197
Аннотация: Герпесвирус быка типа 1 (ГВБ-1) индуцирует апоптоз моноцитов периферической крови и клеток лимфомы BL-3. Вирионы ГВБ-1 gD -/-, не имеющие гликопротеина gD, могут связываться с клетками BL-3, но не индуцируют апоптоз. Вирионы ГВБ-1 gD +/-, содержащие gD в оболочке, но генетически не кодирующие gD, индуцируют такой же уровень апоптоза, как и ГВБ-1 дикого типа. Моноклональные антитела к gD, но не к gB или gC, значительно уменьшают уровень апоптоза, индуцированного ГВБ-1. Связывание очищенного gD с клетками BL-3 не вызывает апоптоз, но ингибирует способность ГВБ-1 дикого типа индуцировать апоптоз. Эти данные показали, что gD прямо или косвенно участвует в механизме индукции ГВБ-1 апоптоза. Великобритания, Dep. Immunol., St. Mary's, London W2 1PG. Библ. 28
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН D
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.103

Автор(ы) : Chase Christopher C.L., Lohff, Cortland, Letchworth Geoffrey J.
Заглавие : Resistance and susceptibility of bovine cells expressing herpesviral glycoprotein D homologs to herpesviral infections
Источник статьи : Virology. - 1993. - Vol. 194, N 1. - С. 365-369
Аннотация: Линии клеток крупного рогатого скота, экспрессирующие по отдельности два родственных герпесвирусных белка - гликопротеин 50 вируса псевдобешенства и гликопротеин D вируса герпеса простого типа 1 - исследовали на их чувствительность/устойчивость к инфекции альфагерпесвирусов. Показано, что клеточные линии, экспрессирующие gp50 или gD-1, были устойчивы к образованию бляшек гомологичными вирусами в большей степени, чем вирусами гетерологичными. Клетки, экспрессирующие гликопротеин IV (gIV) герпесвируса КРС типа 1, были чувствительны к инфекции трех др. герпесвирусов КРС: герпесвируса КРС 2, герпесвируса КРС 4 (BHV-4) и герпесвирусу коровьей антилопы типа 1. Одна из экспрессирующих gIV клеточных линий была устойчива к образованию бляшек BHV-4. Это наводит на мысль, что за ингибирование распространения вируса от клетки к клетке может отвечать некий ассоциированный с клеткой фактор. США, Dept of Vet. Science, Univ. of Wisconsin-Madison, 1655 Linden Drive, Madison, Wisconsin 53706. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИН D
ГОМОЛОГИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИНФЕКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5654174 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/02,C07K 14/035.

Автор(ы) : Cohen Gary H., Eisenberg Roselyn J., Nicola, Anthony
Заглавие : Herpes simplex virus glycoprotein D variants .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Competitive Technologies, Inc.

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.113

Автор(ы) : Long, Deborah, Cohen Gary H., Muggeridge Martin I., Eisenberg Roselyn J.
Заглавие : Cysteine mutants of herpes simplex virus type 1 glycoprotein D exhibit temperature-sensitive properties in structure and Function
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - С. 5542-5552
Аннотация: Изучены св-ва мутантных форм гликопротеана D (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) с одиночными заменами цис сер. 5 мутантных I температурочувствительны по агрегации, антигенной конформации, олигосахаридному процессингу и транспорту к поверхности Кл. 2 мутантных I: Cys-2 (цис[1][0][6] сер) и Cys-4 (цис[1][2][7] сер)-, экспрессированных плазмидами, комплементируют дефектный по I мутант F-gD'бета' ВПГ-1 в Кл Vero при 31,5'ГРАДУС', но не при 37'ГРАДУС'. Спасенные ВПГ-1 F-gD'бета' Cys-2 и F-gD'бета' Cys-4 эффективно нейтрализуются моно АТ к I, т. е. содержат в вирионах функциональную форму I, и нормально проникают в Кл. Однако, их инфекционность значит. понижена по сравнению с ВПГ-1 дикого типа после инкубации при т-ре выше 37'ГРАДУС'. США, Dept. of Microbiol., School of Veterinary Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104- 6003. Библ. 57.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН D
МУТАНТЫ ЦИСТЕИНОВЫЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ФЕНОТИП
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.145

Автор(ы) : Dasika Gopal K., Letchworth Geoffrey J.
Заглавие : Homologous and heterologous interference requires bovine herpesvirus-1 glycoprotein D at the cell surface during virus entry
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 4. - С. 1041-1049
Аннотация: Клетки MDBK, экспрессирующие гликопротеин gD (I) бычьего герпесвируса типа 1 (БГВ-1), устойчивы к заражению БГВ-1, вирусом псевдобешенства (ВПБ) и вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), но не БГВ-5. Клетки MDBK{t-gD}, экспрессирующие укороченный I, секретируют растворимый I и полностью чувствительны к заражению всеми 4 вирусами, если клетки подвергаются промывке до заражения. При обработке клеток MDBK или MDBK{t-gD} до заражения средой, содержащей укороченный I, они приобретают частичную устойчивость к БГВ-1, ВПБ и ВПГ-1, но не к БГВ-2. БГВ-1 и БГВ-5 образуют бляшки нормального размера на клетках MDBK{t-gD}, т. е. способны к межклеточному распространению. Таким образом, присутствие I на поверхности клеток в момент заражения требуется для блокирования заражения БГВ-1, ВПБ и ВПГ-1, т. е. I этих вирусов взаимодействуют с общим корецептором. США, Animal Hlth. Biomed. Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГОМОЛОГИЧНАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН D
КОРЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.278

Автор(ы) : Whiteley, Alison, Bruun, Birgitte, Minson, Tony, Browne, Helena
Заглавие : Effects of targeting herpes simplex virus type 1 gD to the endoplasmic reticulum and trans-Golgi network
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - С. 9515-9520
Аннотация: Сконструированы варианты гликопротеина gD (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), содержащие сигналы нацеливания, вызывающие локализацию I в эндоплазматич. ретикулуме (ЭР) или в сети транс-Гольджи (СТГ). Подтверждена локализация этих вариантов I в ЭР или СТГ в трансфицированных клетках. Эти варианты I исключаются с поверхности клетки и проявляют пониженную активность в межклеточном слиянии. Рекомбинантные ВПГ-1, экспрессирующие I, нацеленные на СТГ, нормально растут в некомплементирующих клетках и имеют нормальную инфекционность вирионов, в к-рых не изменено содержание I. Рекомбинантные ВПГ-1, к-рые экспрессируют I, нацеленные на ЭР, растут только в комплементирующих клетках, а в некомплементирующих клетках продуцируют вирионы с низкой удельной инфекционностью и пониженным содержанием I. Эти данные показали, что ВПГ-1 в конечном итоге приобретают оболочку в отделении пост-Гольджи. Они подтвердили, что вирионы ВПГ-1 меняют оболочку во время выхода из клеток. Великобритания, Div. Virol., Dep. Pathol., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
СИГНАЛЫ НАЦЕЛИВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.98

Автор(ы) : Willis Sharon H., Rux Ann H., Peng, Charline, Whitbeck J.Charles, Nicola Anthony V., Lou, Huan, Hou, Wangfang, Salvador, Lisa, Eisenberg Roselyn J., Cohen Gary H.
Заглавие : Examination of the kinetics of herpes simplex virus glycoprotein D binding to the herpesvirus entry mediator, using surface plasmon resonance
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - С. 5937-5947
Аннотация: Методом поверхностного плазмонного резонанса изучена кинетика связывания гликопротеина gD (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) с растворимой формой клеточного белка HveAt (II) - рецептора ВПГ-1. I и II являются димерами в растворе и взаимодействуют со стехиометрией 2:1. Константа диссоциации K[D] равна 3,2*10{-6} М для I и 1,5*10{-6} М для II. Взаимодействие I с II соответствует лэнгмюровской модели связывания. 1:1, т. е. два димера I взаимодействуют как одна единица с одним димером II. Варианты I, не имеющие всех сигналов N-гликозилирования или дисульфидной связи (ДС) между цис[1] и цис[5], проявляют нормальное сродство к II. Однако устранение образования любой из 2 других ДС в I значительно понижает сродство к II. Таким образом, две из трех ДС в I существенны для связывания с рецептором. Изучены также 4 нефункциональных варианта I, представляющих разные функциональные области (ФО) I. Мутации в ФО-1 и ФО-2 значительно уменьшают сродство I к II. Вставки в ФО-3 не влияют на сродство к II, так что ФО-3 могут участвовать во вхождении ВПГ-1 на стадиях, отличных от связывания с рецептором. Вариант gD('ДЕЛЬТА'290-299f) с делецией в ФО-4 имеет повышенное в 100 раз сродство к II (K[D]=3,3*10{-8} М) из-за повышения в 100 раз скорости ассоциации. Это согласуется с повышенной способностью такого варианта I блокировать инфекцию. Все варианты с пониженным сродством проявляют понижение скорости ассоциации без изменения кинетики диссоциации комплексов I-II. Это позволило предположить, что после образования комплекса I-II его стабильность не зависит от различных изменений в I. США, Dep. Microbiol., Sch. Dental Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6002. Библ. 53
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.54

Автор(ы) : Flowers C.Clay, Flowers Scarlett P., Sheng, Yiwei, Tarbet E.Bart, Jennings Stephen R., O'Callaghan Dennis J.
Заглавие : Expression of membrane-bound and secreted forms of equine herpesvirus 1 glycoprotein D by recombinant baculovirus
Источник статьи : Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 1. - С. 17-34
Аннотация: Изучали экспрессию рекомбинантного полного (gD392) или усеченного (gD352) гликопротеина D(gD) вируса герпеса лошадей типа 1 (ВГЛ-1) при заражении рекомбинантным бакуловирусом клеток Sf9. Показали следующее: 1) полипептиды gD, кодируемые обоими рекомбинантными бакуловирусами (рБВ), взаимодействуют со специфическими антителами против gD, включая специфичную для пептидов антисыворотку, к-рая нейтрализует бляшкообразующую активность ВГЛ-1; 2) и полноценный, и усеченный gD, экспрессируются преимущественно в виде gD, олигосахариды к-рого содержат большое кол-во маннозы (55 кД и 53 кД соответственно); 3) оба рекомбинантных gD экспрессируются в меньших кол-вах, чем gD; содержащие олигосахариды комплексного типа; 4) анализ методом цитометрии в потоке клеток, экспрессирующих gD392, показал, что gD появляется сначала на поверхности клетки через 24 часа после заражения и через 60 часов более 95% клеток экспрессируют на поверхности высокий уровень gD; 5) клетки, экспрессирующие gD352, секретируют gD во внеклеточную среду. Это может позволить использование бакуловирусных векторов для приготовления субъединичных вакцин. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Louisiana State Univ. Med. Center, 1501 Kings Highway, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 27
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИН D
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.178

Автор(ы) : Feenstra, Veronica, Hodaie, Mojgan, Johnson David C.
Заглавие : Deletions in herpes simplex virus glycoprotein D define nonessential and essential domains
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 5. - С. 2096-2102
Аннотация: Изучали структурно-функциональные взаимосвязи в гликопротеине D (gD) вируса простого герпеса (ВПГ) типа 1. gD является основным компонентом наружной оболочки вирионов ВПГ и играет важную роль во взаимодействии вирионов ВПГ с клеточными рецепторами. В данной работе в ген gD в составе экспрессируемой плазмиды вносились различные короткие (5-14 кодонов) делеции и исследовалось их влияние на способность мутантного белка комплементировать in vivo мутант ВПГ, дефектный по gD. Кроме того исследовали способность делеционных вариантов gD взаимодействовать с набором моноклональных антител к этому белку. Сделан вывод, что основную роль в правильной укладке и функционировании молекул gD играет центральный (трансмембранный) домен, тогда как делеции в N- или С-концевой частях молекулы не сказываются существенно на способности gD принимать правильную конформацию и включаться в состав вирионов ВПГ. Канада, Molecular Virology and Immunol. Program, Dept of Pathology, McMaster Univ., Hamilton, Ontario. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
ДЕЛЕЦИИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.284

Автор(ы) : Abdelmagid O.Y., Minocha H.C., Collins J.K., Chowdhury S.I.
Заглавие : Fine mapping of bovine herpesvirus-1 (BHV-1) glycoprotein D (gD) neutralizing epitopes by type-specific monoclonal antibodies and sequence comparison with BHV-5 gD
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - С. 242-253
Аннотация: Перекрывающиеся фрагменты открытой рамки считывания (ОРС) gD BHV-1 экспрессировали в E. coli в виде слитого белка trpE-gD для картирования линейных эпитопов нейтрализации, узнаваемых BHV-1-специфическими моноАТ. МоноАТ 3402 и R54 реагировали на вестерн-блотах с экспрессированными фрагментами, что позволило локализовать эпитопы в gD-областях аминок-т 52-126 и 165-216, соответственно. Реконвалесцентная сыворотка КРС с высоким титром нейтрализующих АТ к BHV-1 реагировала с рекомбинантными белками, содержащими оба эти эпитопа. Сравнение этих последовательностей BHV-1 с соответствующими областями ОРС gD BHV-5 выявило расхождение по нескольким аминок-там. Поскольку моноАТ 3402 и R54 нейтрализовали BHV-1, но не BHV-5, высказано предположение, что именно эти аминокислоты играют ключевую роль в определении эпитопов. Для более точной локализации эпитопов синтетические пептиды, соответствующие данным областям ОРС gD BHV-1 были тестированы на их способность блокировать АТ-нейтрализацию инфекционности BHV-1. Пептиды, охватывающие аминокислоты 92-106 (эпитоп 3402) и 202-213 (эпитоп R54) gD BHV-1, конкурировали с BHV-1 за связывание соответствующими моноАТ по зависимому от дозы типу. Антисыворотки кролика к этим пептидам эффективно реагировали с белком в 30 кД в вестерн-блоте и имели в тесте снижения бляшкообразования титры нейтрализующих BHV-1 АТ 1:4. США, Dep. of Pathol. and Microbiol., Coll. of Vet. Med. Kansas St. Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 57
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН D
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.66

Автор(ы) : Schr:oder, Christina, Linde, Gabriele, Fehler, Frank, Keil Gunther M.
Заглавие : From essential to beneficial: Glycoprotein D loses importance for replication of bovine herpesvirus 1 in cell culture
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - С. 25-33
Аннотация: Показано, что одиночная точечная мутация, вызывающая замену гли[450]'-'трп в гликопротеине gH (I), комплементирует отсутствие гликопротеина gD (II) у мутанта 80-121 герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 (III) в отношении межклеточного распространения III. После 40 непрерывных пассажей способного к межклеточному распространению мутанта 80-121 еще одна дополнительная мутация (Dnt) приводит к появлению в супернатантах зараженных культур клеток инфекционных вирионов gD{-}, так что функции II в проникновении в клетки может взять на себя какой-то другой компонент вирионов III. Эти данные позволяют предположить, что главная роль II у III состоит в обеспечении компетентной для проникновения в клетки конформации комплекса других белков вирусной оболочки, одним из компонентов к-рого является I. Германия, Federal Research Centre for Viral Diseases of Animals D-17498 Insel Riems. Библ. 51
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН D
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.146

Автор(ы) : Rux Ann H., Willis Sharon H., Nicola Anthony V., Hou, Wangfang, Peng, Charline, Lou, Huan, Cohen Gary H., Eisenberg Roselyn J.
Заглавие : Functional region IV of glycoprotein D from herpes simplex virus modulates glycoprotein binding to the herpesvirus entry mediator
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - С. 7091-7098
Аннотация: Продолжено изучение гликопротеина gD (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), связывающегося с медиатором вхождения герпесвирусов HVeAt (II). Варианты I с делециями остатков в функциональной области IV (ФО-IV) между остатками 277 и 300 и укороченные с С-конца формы, не имеющие остатков вплоть до положения 275, блокируют вхождение ВПГ-1 в клетки Vero в 10-100 раз лучше, чем ВПГ-1 дикого типа gD1 (306t). I, укороченный до положения 234, не блокирует вхождение. Сродство к II у вариантов I с изменениями в ФО-IV в 100 раз выше, чем у I дикого типа (3,3*10{-8} и 3,2*10{-6} М соотв.). Во всех случаях повышение сродства вызвано увеличением k[on], а не уменьшением k[off]. Т. обр. после образования комплекса I-II на его стабильность не влияют мутации в ФО-IV. I, укороченный до положения 234, имеет более низкое сродство к II (2,0*10{-5} М), чем I дикого типа, из-за увеличения k[off]. Эти данные позволили предположить, что: 1) остатки 234-275 I важны для поддержания стабильности комплекса I-II; 2) ФО-IV существенна для модуляции связывания I с II. США, Dep. Microbiol., Sch. Dental Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ IV
ПРОНИКНОВЕНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.59

Автор(ы) : Peeters, Ben, Kimman, Tjeerd, Pol, Jan, Moormann, Rob, Gielkens, Arno
Заглавие : gD-negative herpesvirus: A new generation of safe live vaccines and carrier Vaccines
Источник статьи : Vaccines' 95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - С. 305-310
Аннотация: Ранее была описана летальная мутация вируса псевдобешенства (ВПБ) с отсутствием гликопротеина D (gD) белка оболочки вируса, необходимого для его репликации. Мутанты ВПБ, лишенные gD, способны реплицироваться в транскомплементарных клетках, экспрессирующих gD. При этом формируется потомство вируса, лишенное gD и неинфекционное, но способное передаваться при контакте от клетки к клетке. Изучили вирулентность и иммуногенность лишенного gD ВПБ для свиней. Изучили 2 типа мутаций: с делецией gD и с делецией неэссенциального гена gl, расположенного ниже гена для gD. Установили, что каждый из мутантов защищает свиней от гибели при заражении вирулентным ВПБ, от лихорадки, задержки роста и неврологических проявлений, а двойной мутант по gD и gl защищает от гибели, поражения нервной системы, но не от лихорадки и частичной задержки роста. При этом негативные по gD и gl мутанты вызывают слабое формирование вируснейтрализующих антител. Считают, что не содержащий gD ВПБ может быть использован как в качестве живой вакцины против болезни Ауески, так и для встраивания чужеродных генов и получения рекомбинантных вирусов, к-рые не обладают инфекционностью и не могут передаваться другим животным. Приведена схема получения рекомбинантного ВПБ. Нидерланды, Inst. for Animal Sci. and Health, Dep. of Virol., NL-8200 AJ Lelystad. Библ. 8
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИН D
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.25

Автор(ы) : Manning William C., Paliard, Xavier, Zhou, Shangzhen, Bland, Mary Pat, Lee Alexander Y., Hong, Kenneth, Walker Christopher M., Escobedo Jaime A., Dwarki, Varavani
Заглавие : Genetic immunization with adeno-associated virus vectors expressing herpes simplex virus type 2 glycoprotein B and D
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - С. 7960-7962
Аннотация: В/м инъекция мышам AAV-вектора, экспрессирующего гликопротеин B (gB) HSV-2, приводила к появлению как gB-специфических, рестриктированных MHC класса 2 цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), так и антител к gB. Аналогичные рез-ты получены и с гликопротеином D. Иммунизация с помощью AAV оказалась более эффективной в создании ответа антителами, нежели использование плазмидной ДНК или белка. Введение AAV-вектора способно приводить к созданию пролонгированной экспрессии антигена, обеспечивая внутреннее бустирование без повторного введения вакцины и поддерживая ЦТЛ памяти. Для иммунного ответа при в/м инъекции мышам необходимо 10{10} частиц. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608. Библ. 16
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН B
ГЛИКОПРОТЕИН D
ВЕКТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска