Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИН Е<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.310

Автор(ы) : Miriagou, Vivi, Argnani, Rafaela, Kakkanas, Athanassios, Georgopoulou, Urania, Manservigi, Roberto, Mavromara, Penelope
Заглавие : Expression of the herpes simplex virus type 1 glycoprotein E in human cells and in Escherichia coli: Protection studies against lethal viral infection in mice
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - С. 3137-3143
Аннотация: Изучена защитная эффективность рекомбинантных форм гликопротеина gE (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Секретируемая форма hgE-1s (IА), состоящая из остатков 1-406, продуцирована в человеческих клетках с использованием эписомного реплицирующегося вектора pRP-PSV. Область bgE-1t (IB), соответствующая остаткам 90-406, экспрессирована в E. coli в виде составного белка со связывающим мальтозу белком с использованием экспрессионного вектора pMAL-c2. Мыши, вакцинированные IA, продуцируют в большом кол-ве нейтрализующие ВПГ-1 антитела и защищены от внутрибрюшинной летальной инъекции ВПГ-1. У мышей, вакцинированных IB, наблюдается лишь умеренный эффект защитного иммунитета. Эти данные показали, что: 1) экспрессия I в клетках человека сильно влияет на защитную эффективность; 2) IA может быть использован в качестве компонента мультисубъединичной вакцины против ВПГ. Греция, Molecular Virol. Lab., Hellenic Pasteur Inst., Athens. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.453

Автор(ы) : Engelenburg Frank A.C.van, Kaashoek Marianne J., Oirschot Jan T.van, Rijsewijk Frans A.M.
Заглавие : A glycoprotein E deletion mutant of bovine herpesvirus 1 infects the same limited number of tissues in calves as wild-type virus, but for a shorter period
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - С. 2387-2392
Аннотация: Получали с помощью кесарева сечения в течение недели 16 телят, половину из к-рых заражали в 7-недельном возрасте интраназально штаммом Lam бычьего вируса герпеса типа 1 (БВГ-1), а половину - делеционным мутантом Е, к-рый не содержал гликопротеин Е. Телят содержали поодиночке в стойлах. У зараженных мутантом Е БВГ-1 телят отсутствовали клинические проявления заболевания, в отличие от получавших исходный вирус. Телят забивали в разные сроки, выделяли от них инфекционный вирус, выявляли его геном методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В первые 3-4 дня после заражения вирус выделялся в двух группах в одинаковой степени (из слизистой носоглотки, околоушных желез и прилегающих лимфоидных тканей). Через 7-8 дней титр вируса уменьшался в тканях телят, зараженных мутантом Е, но не исходным вирусом. Методом полуколичественной ПЦР установили, что в тригеминальных ганглиях содержится больше вирусной ДНК при заражении штаммом Lam, чем мутантом Е БВГ-1 (с 3-го по 51-й день). Нидерланды, Open Dep. of Virol., Inst. for Animal Sci. and Health, Edelhertweg 15, 8219 PH Lelystad. Библ. 18
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ТЕЛЯТА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5632992 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/245,C12N 15/00.

Автор(ы) : Nesburn Anthony B., Wechsler Stven L., Ghiasi, Homoyon
Заглавие : Process for the expression of herpes simplex virus type 1 glycoprotein E and method of use .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Cedars-Sinai Medical Center
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.137

Автор(ы) : Weeks Benjamin S., Sundaresan, Periasamy, Nagashunmugam, Thandavarayan, Kang, Eugene, Friedman Harvey M.
Заглавие : The herpes simplex virus-1 glycoprotein E (gE) mediates IgG binding and cell-to-cell spread through distinct gE domains
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 235, N 1. - С. 31-35
Аннотация: Изучены 5 мутантов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) по гликопротеину gE (I): NS-gE[null] с делецией гена I, NS-gE[339] и NS-gE[406] со вставкой 4 аминокислотных остатков в положениях 339 и 406 соотв. и спонтанные ревертанты первых 2 мутантов. С использованием эритроцитов овцы, покрытых IgG (II) показано, что мутант NS-gE[339] не связывает II, но сохранил способность опосредовать межклеточное распространение ВПГ-1. Т. обр., домены I, участвующие в связывании I и в межклеточном распространении, не совпадают. США, Dep. Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ДОМЕНЫ GE
ГЕНЫ
ГЕН GE
МУТАЦИИ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.273

Автор(ы) : Schynts F., Lemaire M., Bertrand O., Thiry E.
Заглавие : Etude du statut virologique d'une vache seropositive envers ;'herpesvirus bovin de type 1 et seronegative envers la glycoproteine gE
Источник статьи : Ann. med. vet. - 1998. - Vol. 142, N 3. - С. 215-218
Аннотация: Маркерные вакцины против бычьего ринотрахеита (IBR) были сделаны благодаря делеции в гене, кодирующем gE BHV-1. Эти вакцины позволяют серологически идентифицировать вакцинированных (IBR{+}gE{-}) и естественно инфицированных или иммунизированных немаркированной вакциной (IBR{+}gE{+}) телят. В статье описана корова, к-рая никогда не была вакцинирована и обладала тем же серологическим ответом, как телята, иммунизированные маркированной вакциной (IBR{+}gE{-}). Вирус был изолирован в клетках MDBK, BHV-1 РНК идентифицирована в PCR, серологический анализ проведен в ELISA и иммунологический ответ был получен в тесте продукции интерферона-'гамма'. Рассматриваются несколько гипотез, к-рые бы помогли объяснить этот загадочный случай: животное могло быть серопозитивным к BHV-1 и негативным к gE или сероположительным к целому вирусу и фальшь-негативным к gE, или, наконец, фальшь-негативным к вирусу и серонегативным к gE. Итак, полученные маркерные вакцины позволяют ослаблять и контролировать IBR у коров, описанный случай является исключением. Бельгия, Service de Virol., Fac. de Med. Vet., Univ. de Liege B 43 bis, Sart-Tilman - B-4000 Liege. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
СЕРОНЕГАТИВНОСТЬ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.09-04И8.547

Автор(ы) : Schynts F., Lemaire M., Bertrand O., Thiry E.
Заглавие : Etude du statut virologique d'une vache seropositive envers ;'herpesvirus bovin de type 1 et seronegative envers la glycoproteine gE
Источник статьи : Ann. med. vet. - 1998. - Vol. 142, N 3. - С. 215-218
Аннотация: Маркерные вакцины против бычьего ринотрахеита (IBR) были сделаны благодаря делеции в гене, кодирующем gE BHV-1. Эти вакцины позволяют серологически идентифицировать вакцинированных (IBR{+}gE{-}) и естественно инфицированных или иммунизированных немаркированной вакциной (IBR{+}gE{+}) телят. В статье описана корова, к-рая никогда не была вакцинирована и обладала тем же серологическим ответом, как телята, иммунизированные маркированной вакциной (IBR{+}gE{-}). Вирус был изолирован в клетках MDBK, BHV-1 РНК идентифицирована в PCR, серологический анализ проведен в ELISA и иммунологический ответ был получен в тесте продукции интерферона-'гамма'. Рассматриваются несколько гипотез, к-рые бы помогли объяснить этот загадочный случай: животное могло быть серопозитивным к BHV-1 и негативным к gE или сероположительным к целому вирусу и фальшь-негативным к gE, или, наконец, фальшь-негативным к вирусу и серонегативным к gE. Итак, полученные маркерные вакцины позволяют ослаблять и контролировать IBR у коров, описанный случай является исключением. Бельгия, Service de Virol., Fac. de Med. Vet., Univ. de Liege B 43 bis, Sart-Tilman - B-4000 Liege. Библ. 13
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
СЕРОНЕГАТИВНОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.207

Автор(ы) : Тикунова Н.В., Николенко Г.Н., Протопопова Е.В., Котелкин А.Т., Локтев В.Б., Белавин П.А., Нетесова Н.А., Деев С.В., Ильичев А.А.
Заглавие : Получение одноцепочечных антител к поверхностному гликопротеину E вируса клещевого энцефалита
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 1. - С. 12-15
Аннотация: На основе кДНК-фрагментов генов, кодирующих вариабельные домены тяжелой и легкой цепей моноклонального антитела (МКА) Е6В к гликопротеину Е вируса клещевого энцефалита, сконструирован ген одноцепочечного антитела (scFv). В клетках Escherichia coli получен высокий уровень продукции стабильного растворимого scFv. Рекомбинантные антитела связывались с антиидиотипическими антителами к исходному МКА Е6В и с рекомбинантным вирусным белком Е. Конкурентный анализ показал, что одноцепочечные антитела ингибировали взаимодействие МКА Е6В с белком Е. Эти рез-ты подтверждают формирование scFv с исходной антигенсвязывающей специфичностью к гликопротеину Е вируса клещевого энцефалита. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.175

Автор(ы) : Kreil Thomas R., Maier, Elisabeth, Fraiss, Sabine, Eibl Martha M.
Заглавие : Meutralizing antibodies protect against lethal flavivirus challenge but allow for the development of active humoral immunity to a nonstructural virus protein
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - С. 3076-3081
Аннотация: Введение мышам нейтрализующих антител, специфичных к оболочечному гликопротеину Е вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), защищает их от последующего заражения. Однако, у этих мышей зарегистрирована кратковременная репликация ВКЭ на низком уровне и развитие активного иммунитета к ВКЭ. Несмотря на примирование специфичных к ВКЭ цитотоксических Т-клеток, адоптивный перенос сыворотки, а не Т-клеток, создает устойчивость у интактных мышей. Эта сыворотка не обладает нейтрализующим действием и в основном специфична к неструктурному белку NS1, который экспрессируется на зараженных клетках и секретируется ими. Т. обр., пассивная защита может быть обусловлена не только нейтрализующими антителами, но и антителами к вирусному белку, отсутствующему в вирионе. Австрия, IMMUNO AG, A-1220 Vienne. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.177

Автор(ы) : Wellenberg G.J., Verstraten E.R.A.M., Mars M.H., van Oirschot J.T.
Заглавие : ELISA detection of antibodies to glycoprotein E of bovine herpesvirus 1 in bulk milk samples
Источник статьи : Vet. Rec. - 1998. - Vol. 142, N 9. - С. 219-220
Аннотация: Гликопротеин Е (gE) вируса обеспечивает основу для эффективной и безопасной аттенуации и инактивации вакцинных маркеров. Использовалась проба ELISA с одним типом моноклональных антител (Мав 66), имеющая 99% специфичности. Целью изучения было установить пригодность ELISA для определения антител против BHV-1 в молочной массе. Образцы молока из Дании были собраны от 500 кобыл, свободных от BHV-1 и анализировались в BHV-1-gE ELISA. Все образцы были негативными в ELISA. Для определения чувствительности BHV-1-gE ELISA образцы молока были собраны из невакцинированных кобыл и из кобыл, вакцинированных 3 раза аттенуированной gE-делеционной маркерной вакциной. Образцы всех вакцинированных кобыл давали преципитацию в испытаниях на эффективность вакцины. BHV-1-gE ELISA определяет специфические антитела против BHV-1 дикого типа и м. б. использована для оценки образцов молока с преобладанием молока крупного рогатого скота, инфицированного BHV-1 в невакцинированных и вакцинированных кобылах. В случае негативных образцов молока все серопозитивные животные должны быть удалены и должен быть рассмотрен вопрос о прекращении вакцинации. Нидерланды, Inst. for Animal Sci. and Health (ID-DLO), PO Box 65, 8200 AB Lelystad. Библ. 15
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛОКО
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.134

Автор(ы) : Rahaus, Markus, Wolff Manfred H.
Заглавие : Transcription factor Sp1 is involved in the regulation of Varicella-zoster virus glycoprotein E
Источник статьи : Virus Res. - 2000. - Vol. 69, N 1. - С. 69-81
Аннотация: Клеточный фактор транскрипции Sp1 (I) влияет на экспрессию позднего гена гликопротеина gE вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая (ВВООЛ). Методом обратной транскрипции-ПЦР показано, что уровень мРНК I не понижается на разных стадиях заражения клеток ВВООЛ. В зараженных ВВООЛ клетках обнаружен и сам I. Методом сдвига ЭФ-подвижности обнаружено связывание I с обоими элементами ГЦ в 5'-нетранслируемой области (5'-НТО) гена gE. Дополнительный сдвиг наблюдается при связывании белка ТВР с ТАТА-блоком промотора gE, имеющим нетипичный мотив ТАТАЦА. С использованием репортерских конструкций, содержащих мутантные варианты 5'-НТО gE, показано, что делеция ТАТА-блока или инактивация обоих блоков ГЦ понижает базальную активность промотора. Полная утрата активности достигается при одновременном устранении ТАТА-блока и обоих блоков ГЦ. Таким образом, эти цис-элементы могут заменять друг друга в инициации транскрипции с промотора гена gE. Германия, Inst. Microbiol. and Virol., Univ. Witten/Herdecke, 58448 Witten. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ГЛИКОПРОТЕИН Е
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР SP1
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.107

Автор(ы) : Vafai A., Forghani B., Kilpatrick D., Ling J., Shankar V.
Заглавие : Stability of a varicella-zoster virus glycoprotein E epitope
Источник статьи : Arch. Virol. - 2000. - Vol. 145, N 1. - С. 85-97
Аннотация: Стабильность эпитопов гликопротеина Е (I) вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая (ВВООЛ) изучена с использованием моноклональных антител (МКА) в клетках, зараженных разными пассажами различных штаммов и изолятов ВВООЛ. Специфичные для I MKA узнают одни и те же эпитопы у изолятов ВВООЛ с разной историей пассажей. Все штаммы и изоляты ВВООЛ реагируют с МКА к I в тестах иммунодиффузии и непрямого окрашивания флуоресцентными антителами. Сыворотки из серопозитивных по ВВООЛ людей реагируют с укороченным I ВВООЛ, названным TgpI-511 (II). Моноядерные клетки человека, стимулированные II, продуцируют специфичные для ВВООЛ антитела in vitro. Эти данные показали, что изученные эпитопы I стабильны в II и среди изолятов ВВООЛ, полученных из разных пассажей, и пригодны для вакцинации. США, Biol. Branch, US Dep. Hlth. and Human Diseases, Atlanta, GA 30333. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ИЗОЛЯТЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ЭПИТОПЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.269

Автор(ы) : Zhu, Su-juan, Song, Xiao-seng, Han, Ling-xia, Liu, Yue-long, Cui, Zhi-zhong
Заглавие : Клонирование, идентификация и секвенирование гена гликопротеина Е вируса болезни Марека
Источник статьи : Yangzhou daxue xuebao. Nongye yu shengming kexue ban. - 2002. - Vol. 23, N 1. - С. 9-12
Аннотация: С помощью ПЦР амплифицировали ген гликопротеина Е (gE) вируса болезни Марека из валовой ДНК фибробластов куриного эмбриона, инфицированных штаммами G[2] или N, которые были выделены в провинции Гуанси (КНР). ПЦР-продукты гена gE метили дигоксигинином и встраивали в плазмиду pUC18. Сравнение последовательностей гена gE штаммов N и G[2] показало, что они почти идентичны последовательности гена gE штамма GA. КНР, College of Biosci. and Biotec., Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 10
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.84

Автор(ы) : Fang, Liu-Rong, Chen, Huan-Chun, Xiao, Shao-Bo, He, Qi-Gai, Wang, Ge-Fei
Заглавие : Экспрессия гена gpE вируса псевдобешенства в клетках насекомых
Источник статьи : Shengwu gongcheng xuebao. - 2001. - Vol. 17, N 4. - С. 449-451
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ СВИНЬИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ НАСЕКОМЫХ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ИММУНАНАЛИЗЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.11-04И3.240

Автор(ы) : Fang, Liu-Rong, Chen, Huan-Chun, Xiao, Shao-Bo, He, Qi-Gai, Wang, Ge-Fei
Заглавие : Экспрессия гена gpE вируса псевдобешенства в клетках насекомых
Источник статьи : Shengwu gongcheng xuebao. - 2001. - Vol. 17, N 4. - С. 449-451
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ СВИНЬИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ НАСЕКОМЫХ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ИММУНАНАЛИЗЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.59

Автор(ы) : Wisner, Todd, Brunetti, Craig, Dingwell, Kevin, Johnson David C.
Заглавие : The extracellular domain of herpes simplex virus gE is sufficient for accumulation at cell junctions but not for cell-to-cell spread
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - С. 2278-2287
Аннотация: Вирус герпеса простого (ВГП) экспрессирует несколько мембранных гликопротеинов, включая gB, gD и gH/gL. Они функционируют при проникновении вируса в клетку и переносе вирусных частиц из зараженной в незараженную клетку. Однако комплекс гликопротеинов gE и gI (gE/gI) ВГП используется при распространении вируса из клетки в клетку, особенно между интенсивно сливающимися клетками, однако он не необходим для внеклеточного проникновения вируса в клетку. Ранее авторами было показано, что gE/gI обладают способностью локализоваться специально в месте слияния клеток. Комплекс гликопротеинов был обнаружен на латеральной поверхности клеток в контакте с другой клеткой, но не на тех боковых поверхностях, к-рые не формируют слияние, или на апикальной поверхности. В настоящем сообщении показано, что цитоплазматический домен gE важен для надлежащей доставки gE/gI к латеральным поверхностям клетки. Без этого домена gE/gI обнаруживается на апикальной поверхности эпителиальных клеток и, более равномерно, - в цитоплазме, хотя включение в оболочку вириона неизменно. Однако даже без соответствующих сигналов к движению соответствующая фракция gE/gI сохраняет способность к накоплению при слиянии клеток. Т. обр., внеклеточный домен gE способен передавать накопление gE/gI при слиянии клеток, возможно, за счет взаимодействия лигандов прилегающих клеток. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.9

Автор(ы) : Li, Fu-min, Ran, Yu-ping, Wu, Qi, Duan, De-jian, Zhao, Xiu-hong, Chen, Ju-ping, Zhou, Guang-ping
Заглавие : Очистка и идентификация гликопротеина E рекомбинантного вируса варицелла-зостер
Источник статьи : Sichuan daxue xuebao. Yixue ban. - 2005. - Vol. 36, N 2. - С. 281-283
Аннотация: Очистка и идентификация гликопротеина Е рекомбинантного вируса варицелла-зостер (VZV) проводилась следующими методами: сначала с помощью изопропи-'бета'-D-тиогалактозида (IPTG) была приготовлена рекомбинантная плазмида pGEX-VZVgE, затем фузионный протеин был очищен на аффинной хроматографической колонке, после чего был снова очищен тромбином; полученные антигенные продукты были исследованы в Вестерн-блоте. В результате было показано, что продукт GEX-VZV gE, полученный с помощью IPTG, был отделен от смеси протеинов в аффинной хроматографической колонке, и экспрессированный фузионный протеин имел массу около 98*10{3}. После очистки полученный ZVZ gpE имел относительную мол. массу около 72*10{3}; очищенный фузионный протеин и VZV gpE в SDS-PAGE имели по единственной полосе. Антигенность выделенного VZV gpE была подтверждена в Вестерн-блоте. Т. обр., было продемонстрировано, что применение для очистки VZV gpE аффинной хроматографии является простым и эффективным методом, что открывает широкие возможности для использования VZV gE для будущих научных при практических исследованиях. КНР, Dep. of Dermatol., West China Hosp., Sichuan Univ., Chengdu 610041. Библ. 11
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ОЧИСТКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.10-04Б1.39

Автор(ы) : Обрядина А.П., Загрядская Ю.Е., Савельева Н.В., Пименов В.К., Пузырев В.Ф., Бурков А.Н., Уланова Т.И.
Заглавие : Изучение диагностического потенциала различных областей гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 2008. - Т. 53, N 1. - С. 36-38
Аннотация: С целью определения потенциальных диагностических значимых антигенных кластеров проводили анализ белковой последовательности гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита с применением биоинформационных методов. Пять выбранных участков аминокислотной последовательности белка Е были ретранслированы в нуклеиновые последовательности с использованием оптимального кода для E. coli. Полученные фрагменты ДНК собирали методом ПЦР из синтетических олигонуклеотидов и экспрессировали в клетках E. coli. Рекомбинантный антиген, воспроизводящий область с 296 по 414 аминокислоту, продемонстрировал наиболее выраженную антигенную активность. Полученные данные позволяют сделать вывод о возможности использования данного рекомбинантного белка при создании диагностического теста. Россия, НПО "Диагностические системы", Нижний Новгород. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
АНТИГЕННЫЕ КЛАСТЕРЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.09-04Б1.293

Автор(ы) : Berarducci, Barbara, Rajamani, Jaya, Zerboni, Leigh, Che, Xibing, Sommer, Marvin, Arvin Ann M.
Заглавие : Functions of the unique N-terminal region of glycoprotein E in the pathogenesis of varicella-zoster virus infection
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 1. - С. 282-287
Аннотация: Показали, что N-концевая область гликопротеина Е обуславливает осуществление важных функций в патогенезе ветряной оспы-герпеса зостер. При этом для осуществления этих функций необходимы аминокислотные остатки 51-197. США, Stanford Univ. Sch. of Mde., Stanford, CA 94305. Библ. 41
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВЕТРЯНАЯ ОСПА-ГЕРПЕС ЗОСТЕР
ПАТОГЕНЕЗ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.05-04Б1.18

Автор(ы) : Bucurescu, Septimiu
Заглавие : Development of a selective biopharmaceutical from Herpes simplex virus type 1 glycoproteins E and I for blocking antibody mediated neutralization of oncolytic viruses
Источник статьи : Acta pharm. - 2010. - Vol. 60, N 4. - С. 407-413
Аннотация: Разрушение раковых клеток может достигаться с помощью онколитических вирусов. Предлагается для обеспечения активности онколитических вирусов in vivo использовать в адъювантном лечении рака гликопротеины Е и I вируса простого герпеса типа 1, которые блокируют антитела, нейтрализующие онколитические вирусы. Германия, "Rhoen Klinikum AG" Hosp., 97616 Bad Neustadt ad Saale. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
IN VIVO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.05-04Н3.239

Автор(ы) : Bucurescu, Septimiu
Заглавие : Development of a selective biopharmaceutical from Herpes simplex virus type 1 glycoproteins E and I for blocking antibody mediated neutralization of oncolytic viruses
Источник статьи : Acta pharm. - 2010. - Vol. 60, N 4. - С. 407-413
Аннотация: Разрушение раковых клеток может достигаться с помощью онколитических вирусов. Предлагается для обеспечения активности онколитических вирусов in vivo использовать в адъювантном лечении рака гликопротеины Е и I вируса простого герпеса типа 1, которые блокируют антитела, нейтрализующие онколитические вирусы. Германия, "Rhoen Klinikum AG" Hosp., 97616 Bad Neustadt ad Saale. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
IN VIVO
Дата ввода:
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)