Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИБУРИД<.>)
Общее количество найденных документов : 105
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-105 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.12-04Т3.170

Автор(ы) : Forrester M.B.
Заглавие : Adult glyburide ingestions reported to Texas poison control centers, 1998-2005
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 2007. - Vol. 26, N 7. - С. 563-571
Аннотация: Серьезные клинические последствия имели место в 49 из 126 случаев приема внутрь взрослыми людьми используемого при инсулиннезависимом сахарном диабете глибурида (глибенкламида, глибензцикламида) в дозе, превышавшей 25 мг (или при приеме больше четырех таблеток препарата). США, Texas Department of State Health Services, Austin. Библ. 23
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГЛИБУРИД
ВЫСОКОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 13.01-04Т4.302

Автор(ы) : Forrester M.B.
Заглавие : Adult glyburide ingestions reported to Texas poison control centers, 1998-2005
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 2007. - Vol. 26, N 7. - С. 563-571
Аннотация: Серьезные клинические последствия имели место в 49 из 126 случаев приема внутрь взрослыми людьми используемого при инсулиннезависимом сахарном диабете глибурида (глибенкламида, глибензцикламида) в дозе, превышавшей 25 мг (или при приеме больше четырех таблеток препарата). США, Texas Department of State Health Services, Austin. Библ. 23
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: ГЛИБУРИД
ВЫСОКОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОТРАВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.165

Автор(ы) : Hu, Shiling, Kim Helen S., Okolie, Patience, Weiss George B.
Заглавие : Alterations by glyburide of effects of BRL 34915 and P 1060 on contraction, {8}{6}Rb efflux and the maxi-K+ channel in rat portal vein
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 2. - С. 771-777
Аннотация: Глибурид (I; 0,3 мкМ) увеличивал спонт. сократит. активность изолир. воротной вены (ВВ) крысы и угнетал расслабляющее действие BRL 34915 (II; кромакалим) и Р 1060 (III; производное пинацидила) на ВВ. Для подавления выделения {8}{6}Rb из ВВ требовались значительно более высокие конц-ии II и III, чем те, в к-рых II и III оказывали расслабляющее действие на ВВ. Действие II и III на выделение {8}{6}Rb из ВВ I подавлял лишь в высокой конц-ии (5 мкМ). В изолир. гладкомышечных клетках ВВ (регистрация методом "patch clamp") II и III специфически увеличивали вероятность открытого состояния Ca{2}+-активируемых (макси-К+) калиевых каналов. I блокировал это действие II и III. Конц-ии, в к-рых I, II и III действовали на данные каналы соответствовали конц-иям, в к-рых эти соединения изменяли сократит. активность ВВ. Заключают, что в мембранах гладкомышечных клеток ВВ крысы I, II и III воздействует на АТФ-независимые Ca{2}+-активируемые калиевые каналы. США, CIBA-GEIGY Corporation, Summit, NJ 07901. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КРОМАКАЛИМ
Р 1060
ВОРОТНАЯ ВЕНА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОКРАТИМОСТЬ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЛИБУРИД
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.274

Автор(ы) : Kinard Tracie A., Satin Leslie S.
Заглавие : An ATP-sensitive Cl{-} channel current that is activated by cell swelling, cAMP, and glyburide in insulin-secreting cells
Источник статьи : Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 12. - С. 1461-1466
Аннотация: В инсулин-секретирующих клетках обнаружили ток Cl{-}, названный I[Cl,islet], к-рый активируется в гипотонических условиях и при добавлении глибурида или 8-Br-цАМФ. Показали, что этот ток опосредован специфическими Cl{-}-каналами, активность к-рых снижается при снижении внутриклеточного уровня АТФ. Обнаруженный ток Cl{-} может участвовать в деполяризующем действии цАМФ, сульфонилмочевин и АТФ на инсулин-секретирующие клетки. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Med. Coll Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0524. Библ. 56
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К АТФ
АКТИВАЦИЯ
ГЛИБУРИД
8-BR-ЦАМФ
ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.05-04Т3.14

Автор(ы) : Schelleman H., Bilker W.B., Brensinger C.M., Wan F., Hennessy S.
Заглавие : Anti-infectives and the risk of severe hypoglycemia in users of glipizide or glyburide
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 88, N 2. - С. 214-222
Аннотация: У больных сахарным диабетом, применяющих глипизид или глибурид и оказалось вероятным возникновение тяжелой гипогликемии, вызываемой приемом таких препаратов противоинфекционного действия, как ко-тримоксазол, кларитромицин, флуконазол, левофлоксацин и ципрофлоксацин (в качестве референтного препарата в проведенном исследовании использовали цефалексин). США, Center for XClinical Epidemiology and Biostatisticus, Philadelphia. Библ. 23
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛИПИЗИД
ГЛИБУРИД
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФАЛЕКСИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ТЯЖЕЛАЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.180

Автор(ы) : Hebert M.F., Ma X., Naraharisetti S.B., Krudys K.M., Umans J.G., Hankins G.D.V., Caritis S.N., Miodovnik M., Mattison D.R., Unadkat J.D., Kelly E.J., Blough D.
Заглавие : Are we optimizing gestational diabetes treatment with glyburide? The pharmacologic basis for better clinical practice
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2009. - Vol. 85, N 6. - С. 607-614
Аннотация: Изучали фармакокинетку глибурида (I) у женщин с сахарным диабетом беременных (СДБ), его эффект на чувствительность к инсулину (Инс) и эффект на бета-Кл. Обследовали 40 беременных с СДБ (1-я гр.), 26 небеременных женщин с сахарным диабетом (СД) 2-го типа (2-я гр.) и 40 здоровых беременных женщин (3-я гр.). Доза I составляла от 1,25 мл до 10 мл 2 раза в день у б-ных 2-й гр. и от 1,25 мг до 23,75 мг у б-ных 1-й гр. В эквивалентных дозах концентрация I в плазме у беременных женщин была в 2 раза ниже, чем у небеременных. Соотношение уровня I в плазме из пуповины к уровню I в материнской крови к моменту родов составило 0,7. Чувствительность к Инс у б-ных 1-й гр. была в 5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр; функция бета-Кл у б-ных 1-й гр. была в 3,5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр. Те б-ные 1-й гр, у к-рых лечение I было неэффективным, могли с успехом лечиться другими препаратами. США, Univ. of Wachington, Seattle, Washington
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.159

Автор(ы) : Hebert M.F., Ma X., Naraharisetti S.B., Krudys K.M., Umans J.G., Hankins G.D.V., Caritis S.N., Miodovnik M., Mattison D.R., Unadkat J.D., Kelly E.J., Blough D.
Заглавие : Are we optimizing gestational diabetes treatment with glyburide? The pharmacologic basis for better clinical practice
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2009. - Vol. 85, N 6. - С. 607-614
Аннотация: Изучали фармакокинетку глибурида (I) у женщин с сахарным диабетом беременных (СДБ), его эффект на чувствительность к инсулину (Инс) и эффект на бета-Кл. Обследовали 40 беременных с СДБ (1-я гр.), 26 небеременных женщин с сахарным диабетом (СД) 2-го типа (2-я гр.) и 40 здоровых беременных женщин (3-я гр.). Доза I составляла от 1,25 мл до 10 мл 2 раза в день у б-ных 2-й гр. и от 1,25 мг до 23,75 мг у б-ных 1-й гр. В эквивалентных дозах концентрация I в плазме у беременных женщин была в 2 раза ниже, чем у небеременных. Соотношение уровня I в плазме из пуповины к уровню I в материнской крови к моменту родов составило 0,7. Чувствительность к Инс у б-ных 1-й гр. была в 5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр; функция бета-Кл у б-ных 1-й гр. была в 3,5 раза ниже, чем у лиц 3-й гр. Те б-ные 1-й гр, у к-рых лечение I было неэффективным, могли с успехом лечиться другими препаратами. США, Univ. of Wachington, Seattle, Washington
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.196

Автор(ы) : Weselcouch Edward O., Sargent, Carol, Wilde Mary W., Smith Mark A.
Заглавие : ATP-Sensitive potassium channels and skeletal muscle function in vitro
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - С. 410-416
Аннотация: На модели ишемии мышцы исследовали влияние веществ, модулирующих АТФ-чувствительные К{+}-каналы (АКК) длинного разгибателя пальцев крысы. При нормоксии стимуляция эл. полем (0,2 Гц) приводила к градуальному падению силы сокращений до 55% в течение 80 мин. Вещества, стимулирующие открывание АКК, кромакалим (I; 300 мкМ), Р-1075 (II; 10 мкМ) и пинацидил (III; 100 мкМ) не влияли на силу при нормоксии. При аноксии все 3 вещества значительно ускоряли падение силы; эффект зависел от конц-ии. При реоксигенации восстановление силы мышц, обработанных I, II и III, было более значительным, чем в контроле. Глибурид не влиял на АКК, но полностью предотвращал эффекты I, II и III как при аноксии, так и во время реоксигенации. След., эффекты I, II и III опосредовались АКК. Предполагают, что агенты, способствующие открыванию АКК, не являются перспективными для терапии последствий ишемии скелетной мышцы in vivo, однако они м. б. полезны для сохранения функции скелетной мышцы в случаях ишемии с последующей реперфузией. США, [Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst.] P. O. Box 4000, [Princeton, NJ] 08543-4000. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ИШЕМИЯ
ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ СОКРАЩЕНИЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
КРОМАКАЛИМ
ПИНАЦИДИЛ
ГЛИБУРИД
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.286

Автор(ы) : Kabadi, Udaya, Mccoy, Susan, Birkenholtz, Marti, Kabadi, Mary
Заглавие : Combination therapy with insulin and glyburide in type l diabetes mellitus: a double bltnd randomized crossover clinical trial : [Abstr.] 52nd Annu. Meet. and Sci. Sess. Amer. Diabetes Assoc., San Antonio, Tex., June 20-23, 1992
Источник статьи : Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - С. 176
Аннотация: В исследовании участвовало 10 б-ных инсулинозависимым сахарным диабетом (ИЗСД), получающих 115'+-'6 Ед инсулина (I) в сут. Срок исследования складывался из 3 фаз (по 3 мес. каждая). На протяжении 1-й фазы б-ные получали только I, а на протяжении 2-й фазы-I и глибурид (II; 10 мг/сут) или I и плацебо (III). На протяжении 3-й фазы II и III меняли. Каждые 2-3 нед. б-ных вызывали в клинику для коррекции доз I. В конце каждой фазы проводили в/в тест на толерантность к глюкозе. К концу 3-й фазы сут. потребность в I снизилась до 33'+-'4 Ед; содержание глюкозы натощак и содержание гликозилиров. гемоглобина не изменились; скорость утилизации глюкозы возросла с 1,6'+-'0,4 до 3,2'+-'0,7%/мин. Заключили, что комбиниров. терапия с применением I и II позволяет значит. снизить потребность в I без ухудшения контроля метаболич. статуса. Поскольку C-пептид у б-ных после приема пищи не выявлялся на протяжении всего срока исследования, заключили, что параллельный прием I и II повышает чувствит. к I.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
ГЛИБУРИД
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДОЗЫ
С-ПЕПТИД
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.301

Автор(ы) : Riddle M., Garrison C., McDaniel P., Goldberg L.
Заглавие : Combined therapy vs insulin alone for type 2 diabetes: diurnal patterns and response to exercise : [Abstr.] 52nd Annu. Meet. and Sci. Sess. Amer. Diabetes Assoc., San Antonio, Tex., June 20-23, 1992
Источник статьи : Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - С. 192
Аннотация: В исследовании участвовало 10 б-ных диабетом 2 типа. Ежедневно перед ужином б-ные получали инъекции инсулина (I) или инъекции I в сочетании с приемом 5 мг глибурида (II). Дозы I предварит. индивидуал. подбирали в течение 4 нед. таким образом, чтобы содержание глюкозы (III) в плазме натощак составляло 7-8 мМ. У б-ных, получавших только I, содержание III в плазме во 2-й половине дня было на 25-30% выше, чем у б-ных, получавших I и II. Ср. содержание С-пептида на протяжении суток в плазме крови б-ных, получавших I и II, было в 2 р. выше, чем у б-ных, получавших только I. При физ. нагрузке в утренние часы содержание III снижалось у б-ных, получавших только I, но не изменялось у б-ных, получавших I и II. Заключили, что при поддержании изогликемии комбиниров. терапия в вечерние часы снижает риск развития гипергликемии и вызванной нагрузкой гипогликемии. Комбиниров. терапия позволяет стабилизировать гомеостаз III.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНСУЛИН
МОНОТЕРАПИЯ
ГЛИБУРИД
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГЛЮКОЗА КРОВИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.568

Автор(ы) : Groop, Leif, Groop, Per-Henrik, Stenman, Svante, Saloranta, Carola, Totterman, Karl-Johan, Fyhrquist, Frej, Melander, Arne
Заглавие : Comparison of pharmacokinetics, metabolic effects and mechanisms of action of glyburide and glipizide during long-term treatment
Источник статьи : Diabetes Care. - 1987. - Vol. 10, N 6. - С. 671-678
Аннотация: Перекрестным методом проведено сравнит. КИ глибурида (I) и глипизида (II) у 14 б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом; курс лечения каждым ЛС длился 6 мес. Ср. эффективные дозы I и II были одинаковы, составляя 15 мг/сут. Конц-ии II при приеме с пищей оказались выше, чем I; обратные соотношения конц-ий выявлены при приеме I и II натощак. Оба ЛС одинаково снижали конц-ии глюкозы в крови (на 25%), в сравнении с плацебо. У б-ных, получавших II, секреция инсулина (И) после приема пищи была более интенсивной, тогда как при приеме I базальный уровень И был более высоким. Сделан вывод об одинаковом гипогликемич. действии I и II, однако II усиливает секрецию И после приема пищи в большей степени, а I - базальную секрецию И. Финляндия, Helsinki Univ. Hosp., SF-00170 Helsinki. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД
ГЛИПИЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.320

Автор(ы) : Campbell Vera C., Dewey William L., Welch Sandra P.
Заглавие : Comparison of [{3}H]glyburide binding with opiate analgesia, tolerance, and dependence in ICR and Swiss-Webster mice
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 295, N 3. - С. 1112-1119
Аннотация: Имплантация мышам ICR и Swiss-Webster морфина (I) в дозе 75 мг п/к вызывала повышение DE[50] антиноцицептивного эффекта I в тесте болевого воздействия на хвост с 12 до 120 мг/кг и с 13 до 451 мг/кг соотв. Длительность состояния зависимости от I после его удаления у мышей ICR была более значительной, чем у мышей Swiss-Webster. Хроническое воздействие I приводило к повышению в спинном мозгу конц-ии участков связывания блокатора АТФ-зависимых K{+}-каналов. [{3}H]глибурида (II), у мышей Swiss-Webster с 294 до 635 фмоль/мг белка. У мышей ICR их конц-ия при этом не изменялась. Величина K[D] связывания II у мышей ICR не изменялась, а у мышей Swiss-Webster возрастала с 0,38 до 1,1 нМ. Обсуждена связь АТФ-зависимых K{+}-каналов с развитием толерантности к I. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
ГЛИБУРИД
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.47

Автор(ы) : Zhou, Lin, Narahariesetti Suresh B., Liu, Li, Wang, Honggang, Lin Yvonne S., Isoherranen, Nina, Unadkat Jashvant D., Hebert Mary E., Mao, Qingcheng
Заглавие : Contributions of human cytochrome P450 enzymes to glyburide metabolism
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 2010. - Vol. 31, N 4. - С. 228-242
Аннотация: Добавление ингибитора CYP3A, кетоконазола, наиболее значительно по сравнению с ингибиторами других изоформ цитохрома Р450(CYP2C19, CYP2C8 или CYP2C9) тормозило метаболизм глибурида (I) изолированными микросомами печени человека. Величина внутреннего клиренса I в системе изолированных микросом (V[макс]/К[m]) для изоформы CYP3A4 была наиболее высокой. Считают, что CYP3A4 играет основную роль в метаболизме I микросомами печени человека. США, School of Pharmacy, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГЛИБУРИД
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.9

Автор(ы) : Nieland Thomas J.F., Chroni, Angeliki, Fitzgerald Michael L., Maliga, Zoltan, Zannis Vassilis I., Kirchhausen, Tomas, Krieger, Monty
Заглавие : Cross-inhibition of SR-BI- and ABCA1-mediated cholesterol transport by the small molecules BLT-4 and glyburide
Источник статьи : J. Lipid Res. - 2004. - Vol. 45, N 7. - С. 1256-1265
Аннотация: In vitro препарат BLT-4 блокировал опосредованный АТф-связывающей кассетой A1 перенос {3}H-меченого холестерина из инкубируемых клеток HEK293-EBNA-T в апоA-I. Величина CI[50] в таком блокировании так же, как и в оказываемом BLT-4 подавлении активности рецепторов-сборщиков класса B типа 1 (SR-BI), составляла 'ЭКВИВ'55-60 мкМ. Величина IC[50] при подавлении глибуридом опосредованного этими рецепторами избирательного поглощения и высвобождения липидов так же, как и при подавлении им активности упомянутой кассеты, составляла 'ЭКВИВ'275-300 мкМ. Глибурид так же, как BLT-4, повышал сродство SR-BI по отношению к ЛПВП. США, Massachesetts Inst. of Technology, Cambridge. Библ. 69
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ХОЛЕСТЕРИНА
РЕЦЕПТОРЫ-ЧИСТИЛЬЩИКИ
КЛАСС B ТИП I
ПЕРЕНОСЧИК ABCA1
ГЛИБУРИД
ЛПВП
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.424

Автор(ы) : Simcic Kenneth J., McDermott Michael T., White Joseph C., Kidd Gerald S.
Заглавие : Crossover comparison of maximum dose glyburide and glipizide
Источник статьи : South. Med. J. - 1991. - Vol. 84, N 6. - С. 743-746
Аннотация: 16 б-ных инсулиннезависимым диабетом с вторичной резистентностью к макс. дози глибурида (I, 20 кг в день), перевели на глипизид (II; до 40 мг в день). 10 б-ных с резистентностью к II перевели на лечение I; длительность перекрестн. испытания составила 8 нед. У б-ных обеих гр. регистрировали в динамике ряд показателей углеводного и липидного обмена. Полученные результаты показали, что замена с I на II, и, наоборот, не приводило к улучшению обмена. Заключают, что в практике лечения диабета такая замена нецелесообразна. США, FA-Medical Center, Aurora, Colo. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГЛИБУРИД
ГЛИПИЗИД
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
МАКСИМАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.554

Автор(ы) : Simcic K.J., McDermott M.T., Georgitis W.J., White J.C., Noble S.L., Kidd G.S.
Заглавие : Crossover comparison of maximum dose glyburide and glipizide
Источник статьи : Diabetes. - 1989. - Vol. 38, Suppl. N2. - С. 157
Аннотация: Изучали эффективность перекрестной замены глипизида (I; 40 мг/дн) и глибурида (II; 20 мг/дн) перед лечением инсулином 26 б-ных диабетом (Дб) II типа. Уровень глюкозы (Гл) сыв. составлял 216'+-'55 мг/100 мл после I и 240'+-' '+-'61 мг/100 мл после II. Через 2 мес после перекрестной смены препаратов снижение уровня Гл сыв и HbA[1] наблюдали лишь в единичных случаях. Заключают, что у б-ных Дб, не реагирующих на макс. дозы I и II, метабол. контроль не улучшается при перекрестной смене этих препаратов.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИПИЗИД
ГЛИБУРИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.57

Автор(ы) : Valleri M., Mura P., Maestrelli F., Cirri M., Ballerini R.
Заглавие : Development and evaluation of glyburide fast dissolving tablets using solid dispersion technique
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2004. - Vol. 30, N 5. - С. 525-534
Аннотация: Разработана технология получения микрочастиц гипогликемического препарата глибурид (I) размером 500-850 мкм путем диспергирования в полиэтиленгликоле массой 6000 Да с последующим образованием таблетированной формы методом прямой компрессии. Соотношение I и полиэтиленгликоля в таблетках составляло 1:10. Р-римость таблетированной формы I в воде возрастала по сравнению с субстанцией I на 135%. Италия, Univ. di Firence, 500019 Sesto Fiorentino, Firence. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГЛИБУРИД
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ПЛОТНЫЕ ДИСПЕРСИИ
ТАБЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.05-04Т3.194

Автор(ы) : Rosenstock, Julio, Corrao Philip J., Goldberg Ronald B.
Заглавие : Diabetes in the elderly: a large, randomized study of glyburide versus glipizide in non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993
Источник статьи : Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - С. 204
Аннотация: Исследовали 139 б-ных сахарным диабетом 2 типа в возрасте от 65 лет и старше, получавших глибурид или глипизид 4 мес, рандомизиров. методом. Гликемич. контроль был удовлетворит. у большинства б-ных обеих гр., ПЭ встречались у 14%, получавших глибурид и у 12% - глипизид. Приходят к заключению, что оба ЛС эффективны при лечении пожилых б-ных сахарным диабетом 2 типа, глибурид применяется в меньших дозах, чем глипизид (соотношение 1:2).
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ
ГЛИБУРИД
ГЛИПИЗИД
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.018

Автор(ы) : Pasnani Jyoti S., Ferrier Gregory R.
Заглавие : Differential effects of glyburide on premature beats and ventricular tachycardia in an isolated tissue model of ischemia and reperfusion
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - С. 1076-1084
Аннотация: На изолированных миокардиальных препаратах морской свинки в условиях развития ишемической и реперфузионной аритмий показали, что новое антиаритмическое средство III класса глибурид (I) в конц-иях 3 мкМ и 30 мкМ увеличивает продолжительность ПД и эффективного рефрактерного периода. I устранял реперфузионные аритмии и по типу re-entry, но наряду с антиаритмическими обладал проаритмическими эффектами. Обсуждают возможные механизмы этих эффектов на клеточном уровне. Канада, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛИБУРИД
ЭКСТРАСИСТОЛЫ
ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
III КЛАССА
МИОКАРД МОРСКОЙ СВИНКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.165

Автор(ы) : Mozaffari Mahmood S., Wilson Glenn L., Schaffer Stephen W.
Заглавие : Effect of chronic sulfonylurea treatment on the myocardium of insulin-dependent diabetic rats
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 12. - С. 1481-1486
Аннотация: У крыс Wistar в течение 1 мес. после в/б введения стрептозотоцина (I; 70 мг/кг) наблюдали прогрессивное нарастание конц-ии глюкозы (Гл) в крови. Применение глибурида (II; 1,1 мг/кг в день внутрь ежедневно, начало введения через 1 нед после введения I) приостанавливало развитие гипергликемии, а в ряде случаев приводило к уменьшению ее выраженности. В изолир. сердце животных, получавших II после введения I, по сравнению с сердцем крыс, к-рым II не вводили, отмечали увеличение базальной и стимулируемой инсулином (Ин) утилизации Гл, а также образования лактата. При этом макс. усиление стимулируемой Ин утилизации Гл миокардом было более выраженным, чем в контроле (животные без диабета или животные, получавшие после I Ин в течение 3 нед), а чувствительность к этому эффекту Ин (оценка по ЕС[5][0] Ин) возрастала до уровня, сопоставимого с уровнем в контроле. При диабете, вызываемом I, выявлялось существ. нарушение сократит. ф-ции миокарда (изменения сократимости изолир. сердца при увеличении преднагрузки). Это нарушение сократимости значительно ослаблялось II. Применение II приводило к возрастанию АТФазной активности миозина кардиомиоцитов и сдвигу изозимного состава миозина (увеличение относит. кол-ва наиболее активной формы V[1]). США, Univ. of South Alabama College of Med., Mobile, AL 36688. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛИБУРИД
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
СЕРДЦЕ
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
СОКРАТИМОСТЬ
МИОЗИН
ИЗОЗИМНЫЙ СОСТАВ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-105 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)