СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.14

Автор(ы) : Topham David J., Nag, Bishwajit, Arimilli, Subhashini, Sriram, Subramaniam
Заглавие : A synthetic peptide from the third hypervariable region of major histocompatibility complex class II 'бета' chain as a vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - С. 8005-8009
Аннотация: Предположили, что определенные области молекул главного комплекса гистосовместимости, напр. третья гипервариабельная область IA бета-цепи, сами по себе являются иммуногенными и что способность генерировать аутоантитела к этой области может снизить иммунную р-цию на аутоантигены и т. обр. предотвратит аутоиммунное заболевание. В качестве модели для изучения множественного склероза человека был использован экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE). Показано, что вакцинация мышей SJL/J синтетическим пептидом из 18-ти аминокислот из третьей гипервариабельной области IAs бета-цепи мышиного главного комплекса гистосовместимости класса II способна вызывать образование ауто-анти-IAs-антител, специфичных к IAs бета-цепи, и тем самым предотвращать и лечить EAE. Аналогичный подход может быть использован и для лечения др. аутоиммунных заболеваний. США, Multiple Sclerosis Res Lab., Dep. Neurol., Vanderbilt Univ., 1222 Vanderbilt-Stallworth Hospital, 2201 Capers Avenue, Nashville, TN 37212. Библ. 37
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ИЗ ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНОГО РАЙОНА
БЕТА-ЦЕПИ
ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.12-04И8.287

Автор(ы) : Jarrell Vickie L., Lewin Harris A., Da, Yang, Wheeler Matthew B.
Заглавие : Gene-centromere mapping of bovine DYA, DRB3, and PRL using secondary oocytes and first polar bodies: Evidence for four-strand double crossovers between DYA and DRB3
Источник статьи : Genomics. - 1995. - Vol. 27, N 1. - С. 33-39
Аннотация: Метод ПЦР использовали для генотипирования гаплоидных клеток коров - ооцитов (после индукции дальнейшего развития in vitro) и первых направительных телец (НТ). Всего выделено 60 ооцитов и соотв. им НТ - анализировали параметры 3 генов, тесно сцепленных в проксимальной части хромосомы 23 - DYA, DRB3 (гены антигенов класса II главного комплекса гистосовместимости) и PRL (пролактин). Полученные данные оказались эффективными в определении ген-центромерных расстояний - 4,2 сМ (для гена DYA), 11,3 сМ (cen-DRB3) и 16,6 сМ (cen-PRL). В ряде ооцитов характер рекомбинаций между тестированными маркерными генами указывает на существование механизма двойных обменов 4 нитей, что для прицентромерных участков хромосом считается достаточно редким событием. Не исключается, что между генами DYA и DRB3 находится "горячая точка" 4-нитевой рекомбинации, что, кстати, объясняет известный высокий уровень рекомбинационной активности в соотв. участках кластера генов MHC-II быка. США, Dep. Animal Sci., 366 Animal Sci. Lab., Univ. Illinois, 12-7 West Gregory, Urbana, IL 61801. Библ. 45
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАССА II
ГЕНЫ
ГЕН DYA
ГЕН DRB3
ГЕН ПРОЛАКТИНА
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕН-ЦЕНТРОМЕРНОЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
КОРОВЫ
ООЦИТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.79

Автор(ы) : Flajnik Martin F., Du, Pasquier Louis
Заглавие : MHC class I antigens as surface markers of adult erythrocytes during the metamorphosis of Xenopus
Источник статьи : Dev. Biol. - 1988. - Vol. 128, N 1. - С. 198-206
Аннотация: Эритроциты головастиков (ЭГ) шпорцевой лягушки имели меньший объем и плотность, чем эритроциты взрослых особей (ЭВ). Оба типа эритроцитов реагировали с моноклональными АТ F1F6 к специфич. эпитопу клеточной поверхности эритроцитов. В то же время MHC-АГ (АГ главного комплекса гистосовместимости) класса I выявляли только на поверхности ЭВ. Во время метаморфоза в крови появлялись незрелые эритроциты, к-рые находились на различных стадиях дифференцировки, но имели сопоставимый с ЭВ уровень МНС-АГ. Эти Кл синтезировали белки, среди к-рых выявлен Hb взрослого типа. ЭГ синтезировали небольшие кол-ва МНС-АГ до кульминации метаморфоза, но затем прекращали синтез белка и исчезали из крови через 60 сут после метаморфоза. У головастиков с блокированным метаморфозом уровень MHC-АГ в эритроцитах выше, чем в нормальных ЭГ, но ниже, чем в ЭВ I. США, Univ. of Miami, P. O. Box 016906, Miami, Fl 33101. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: МЕТАМОРФОЗ
ЭРИТРОЦИТЫ
ГОЛОВАСТИКОВ
ВЗРОСЛЫХ ОСОБЕЙ
АНТИГЕНЫ
ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.158

Автор(ы) : Clarke Forbes R.D., Lowry Robin P., Darden Alix G., Gomersall, Margaret, Marghesco Domnica M.
Заглавие : Morphologic studies of acute rat cardiac allograft rejection across an isolated major histocompatibility complex class I (RT1А) disparity
Источник статьи : Transplantation. - 1988. - Vol. 45, N 5. - С. С 943-948
Аннотация: Исследование выполнено на модели внутрибрюшной трансплантации сердца у крыс PVG.R1 (PVg*WF)*F[1], отличающихся по АГ ГКГ класса 1. Морфол. исследования, проведенные на 4 - 8-й день, выявили значительные сосудистые изменения, приводящие к грубым нарушениям микроциркуляции трансплантата (Т). Одновременно обнаружены повреждения миофибрилл Т. Выявлена экспрессия рецепторов класса 1 на поверхности миофибрилл и Кл эндотелия сосудов Т. Показано, что ОХ9+Т-лимфоциты играют существ. роль в развитии отторжения аллотрансплантата при несовместимости АГ ГКГ. Канада, McCill Univ., Montreal, Que. H3А 2В4. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ЭКТОПИЧЕСКАЯ
АНТИГЕНЫ
ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
ОТТОРЖЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ В ТРАНСПЛАНТАТЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.331

Автор(ы) : Foulis A.K., Farquharson M.A., Sale G.E.
Заглавие : The pancreas in acute graft versus host disease in man
Источник статьи : Histopathology. - 1989. - Vol. 14, N 2. - С. 121-128
Аннотация: Острая РТПХ развивается в течение первых 100 сут после трансплантации. Обычно повреждаются кожа, печень и ЖКТ. На секционном материале изучали 26 реципиентов костного мозга, у 14 из них отмечена острая РТПХ. В протоках поджелудочной железы выявлены патогномоничные изменения в виде выраженной атипии эпителия и умеренной лимфоидноклеточной инфильтрации. В тяжелых случаях РТПХ это сопровождалось внутрипротоковыми кровоизлияниями. В 3 наблюдениях в протоковом эпителии найдена гиперэкспрессия молекул классов I и II главного комплекса гистосовместимости. Повреждения островков поджелудочной железы не обнаружено. Великобритания, Dep. of Pathol. Royal Infirmary, Glasgow. Ил. 5. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АНТИГЕНЫ
ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АТИПИЯ ЭПИТЕЛИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.370

Автор(ы) : Bakke O., Dobberstein B.
Заглавие : Seorching for a sorting signal of the MHC clas II molecule associated invariant chain (Ii)
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14 С. - С. 37
Аннотация: Молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) ассоциированы внутриклеточно с инвариантной цепью Ii. Ранее показано, что этот полипептид требуется для процессинга/презентации нативного АГ Т-хелперным Кл. Изучали внутриклет. транспорт и локализацию Ii. Ii пронизывает мембрану эндоплазм. сети (ЭС) однократно и его N-конец локализован на цитоплазм. стороне. Взаимодействие Ii с м-лами класса II происходит вскоре после его встраивания в мембрану ЭС. Ii диссоциирует от м-л класса II в пост-Гольджи отсеке. Предв. исследования свидетельствуют, что инвариантная цепь присутствует сначала в богатом маннозо-6-фосфатом рецептором пост-Гольджи отсеке. Т. о., Ii должен содержать информацию для сортировки, к-рая направляет его в этот отсек или соединяет с м-лами, содержащими эту информацию. Для поиска сигнала для сортировки на Ii сделаны прогрессивные делеции от N-концы и мутантные м-лы экспрессированы в Кл CVI. Мутант с делецией 11 аминокислотных остатков, как нативный белок, локализован в цитоплазм. везикулах, тогда как делеция 15 остатков приводит к появлению белка на клет. поверхности. Это свидетельствует, что внутриклет. информация для адресовки Ii локализована внутри цитоплазм. хвоста и что остатки 12-15 необходимы для сортировки.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СОРТИРОВКА
ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04Я6.098

Автор(ы) : Stang, Espen, Long, Eric, Bakke, Oddmund
Заглавие : Intracellular localization of MHC class II molecules and associated invariant chain : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Genet. and in vitro Anal. Cell Compartmentalizat.", Taos, N. M., Febr. 8-14, 1993
Источник статьи : J. Cell Biochem. - 1993. - Vol. 17С, Suppl. - С. 29
Аннотация: С использованием световой и эл. микроскопии в комбинации с иммуноцитохим. подходами определена внутриклеточная локализация молекул класса II (МКII) главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) и инвариантной цепи (ИЦ) в фибробластах человека. ИЦ и МКII были обнаружены, гл. обр., в небольших везикулах. В некоторых Кл белки выявлены в больших, напоминающих вакуоли, отсеках. Аналогичные отсеки обнаружены в Кл после их трансфекции только ИЦ, но не только МКII. Опыты с использованием меченных ИЦ и МКII показали, что некоторые большие отсеки содержат как МКII, так и ИЦ, а другие - только МКII. Сделан вывод о том, что МКII ГКГ и связанные с ними ИЦ внутри Кл локализованы как в ранних, так и в поздних эндосомах и в специализированных больших отсеках.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ФИБРОПЛАСТЫ
БЕЛКИ
ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска