Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.08-04И9.395

Автор(ы) : Maubon, Daniele, Bougdour, Alexandre, Wong, Yung-Sing, Brenier-Pinchart, Marie-Pierre, Curt, Aurelie, Hakimi, Mohamed-Ali, Pelloux, Herve
Заглавие : Activity of the histone deacetylase inhibitor FR235222 on Toxoplasma gondii: Inhibition of stage conversion of the parasite cyst form and study of new derivative compounds
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 11. - С. 4843-4850
Аннотация: Воздействие FR235222 (I) на изолированные цисты T. gondii блокировало пролиферацию свободных брадизоитов, освобождающихся при лизисе клеточной мембраны. Инокуляция мышам подвергнутых воздействию I цист не сопровождалось развитием токсоплазмоза. Полученные на основе I новые ингибиторы гистодеацетилазы T. gondii проявляли высокую ингибиторную эффективность в отношении паразита на стадии тахизоитов и могут найти применение при разработке новых средств терапии острого и хронического токсоплазмоза. Франция, Centre Hospitalier Univ., 38043 Grenoble, cedex 09. Библ. 45
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ ER235222
ТОКСОПЛАЗМОЗ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.04-04Т1.250

Автор(ы) : Maubon, Daniele, Bougdour, Alexandre, Wong, Yung-Sing, Brenier-Pinchart, Marie-Pierre, Curt, Aurelie, Hakimi, Mohamed-Ali, Pelloux, Herve
Заглавие : Activity of the histone deacetylase inhibitor FR235222 on Toxoplasma gondii: Inhibition of stage conversion of the parasite cyst form and study of new derivative compounds
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 11. - С. 4843-4850
Аннотация: Воздействие FR235222 (I) на изолированные цисты T. gondii блокировало пролиферацию свободных брадизоитов, освобождающихся при лизисе клеточной мембраны. Инокуляция мышам подвергнутых воздействию I цист не сопровождалось развитием токсоплазмоза. Полученные на основе I новые ингибиторы гистодеацетилазы T. gondii проявляли высокую ингибиторную эффективность в отношении паразита на стадии тахизоитов и могут найти применение при разработке новых средств терапии острого и хронического токсоплазмоза. Франция, Centre Hospitalier Univ., 38043 Grenoble, cedex 09. Библ. 45
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ ER235222
ТОКСОПЛАЗМОЗ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.12-04Т6.251

Автор(ы) : Hara, Naoko, Alkanani Aimon K., Dinarello Charles A., Zipris, Danny
Заглавие : Histone deacetylase inhibitor suppresses virus-induced proinflammatory responses and type 1 diabetes
Источник статьи : J. Mol. Med. - 2014. - Vol. 92, N 1. - С. 93-102
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
KILHAM-ВИРУС
ВОСПАЛЕНИЕ
ДИАБЕТ ТИПА 1
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.131

Автор(ы) : Covington (III) H.E., Maze I., Vialou V., Nestler E.J.
Заглавие : Antidepressant action of HDAC inhibition in the prefrontal cortex
Источник статьи : Neuroscience. - 2015. - Vol. 298. - С. 329-335
Аннотация: Показано, что локальное введение высокоизбирательного ингибитора гистондеацетилазы, MS-275, в медиальную префронтальную кору оказывает значительный антидепрессантный эффект на модели хронического стресса в условиях социальных поражений у мышей. Полученные результаты свидетельствуют о возможности применения ингибиторов гистондеацетилазы для лечения депрессии
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРЕПАРАТ MS-275
АНТИДЕПРЕССАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
ГРЫЗУНЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.107

Автор(ы) : Yu, Chao-Wu, Chang, Pei-Teh, Hsin, Ling-Wei, Chern, Ji-Wang
Заглавие : Quinazolin-4-one derivatives as selective histone deacetylase-6 inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2013. - Vol. 56, N 17. - С. 6775-6791
Аннотация: При оценке ингибиторного воздействия новых производных хиназолин-4-она, содержащих фрагмент гидроксамовой к-ты, на гистолдеацетилазу-6 (Гд), показано, что наиболее эффективным ингибитором являлся (Е)-3-(2-этил-7-фтор-4-оксо-3-фенетил-3.4-дигидрохиназолин-6-ил-N-гидроксиакриламид, величина IC[50] к-рого составляла 8 нМ. Синтезированные соединения повышали синаптическую активность нейрональных клеток PC12 и SH-SY5Y, не оказывая токсических и митогенных эффектов. Нек-рые из наиболее эффективных ингибиторов Гд снижали in vitro опосредуемую Zn агрегацию 'бета'-амилоида. N-гидрокси-3-(2-метил-4-оксо-3-фенетил-3,4-дигидро-хиназолин-7-ил)-акриламид проявлял св-ва избирательного ингибитора Гд с IC[50]-29 нМ и улучшал когнитивные функции у мышей с повреждениями гиппокампа, вызванными 'бета'-амилоидом. Считают, что это производное является наиболее реальным кандидатом для получения средства фармакотерапии б-ни Альцгеймера. КНР, College of Med. Nat. Taiwan Univ., Taipei 100, Taiwan
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ХИНАЗОЛИН-4-ОНЫ
АГРЕГАЦИЯ 'БЕТА'-АМИЛОИДА
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.223

Автор(ы) : Tremolizzo L., Rodriguez-Menendez V., DiFrancesco J.C., Sala G., Galbussera A., Appollonio I., Ferrarese C.
Заглавие : Huntington's disease and HDACi: Would sulpiride and valproate be of therapeutic value?
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 69, N 4. - С. 964-965
Аннотация: Обзор. Касаясь сведений о клиническом применении таких ингибиторов гистондеацетилаз, как сульпирид и вальпроат, авторы считают целесообразным проведение исследований, связанных с использованием данных препаратов в лечении по поводу болезни Гентингтона, поскольку данная болезнь связана с нарушениями двигательных и психических функций, а также с ремоделированием хроматина. Италия, Univ. of Milano-Bicocca. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВАЛЬПРОАТ
СУЛЬПИРИД
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.224

Автор(ы) : Hahnen, Eric, Eyupoglu Ilker Y., Brichta, Lars, Haaestert, Kirsten, Trankle, Christian, Siebzehnrubl Florian A., Riessland, Markus, Holker, Irmgard, Claus, Peter, Romstock, Johann
Заглавие : In vitro and ex vivo evaluation of second-generation histone deacetylase inhibitors for the treatment of spinal muscular atrophy
Источник статьи : J. Neurochem. - 2006. - Vol. 98, N 1. - С. 193-202
Аннотация: В опытах на срезах гиппокампа, на обогащенной мотонейронами популяции клеток крысы и на культивируемых срезах головного мозга человека, циклопентаноланилид гидроксамовой к-ты (ЦГК) активировал ген SMN2, (выживаемости мотонейрона подавляя активность гистондеацетилазы более эффективно, чем это имеет место при применении вальпроевой к-ты. Судя по результатам клинических наблюдений, ЦГК не оказывает токсического действия и хорошо усваивается организмом при п/о введении. Проникая через гематоэнцефалический барьер, ЦГК способен задерживать дегенерацию 'альфа'-мотонейронов в результате активации упомянутого гена. Германия Inst. of Human Genetics, Cologne
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛОПЕНТАНОЛАНИМИД ГИДРОКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ
ГЕН ВЫЖИВАЕМОСТИ МОТОНЕЙРОНА
СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.383

Автор(ы) : Lamblin, Marc, Dabbas, Basel, Spingarn, Russell, Mendoza-Sanchez, Rodrigo, Wang, Tian-Tian, An, Beum-Soo, Huang, Dao Chao, Kremer, Richard, White John H., Gleason James L.
Заглавие : Vitamin D receptor agonist/histone deacetylase inhibitor molecular hybrids
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. - 2010. - Vol. 18, N 11. - С. 4119-4137
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВИТАМИН D
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МОЛEКУЛЯРНЫЕ ГИБРИДЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.202

Заглавие : On the inhibition of histone deacetylase 8
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. - 2010. - Vol. 18, N 11. - С. 4103-4110
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ДОК-ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭНЗИМОЛОГИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.162

Автор(ы) : Chakrabarty, Shubhashis, Jasmine, Jasmine, Bhadaliya, Chetan, Sinha, Barij Nayan, Mahesh, Aruna, Bai, He, Blond Sylvie Y., Jayaprakash, Venkatesan
Заглавие : Inhibitors of human histone deacetylase: Synthesis and enzyme assay of hydroxamates with piperazine linker
Источник статьи : Arch. Pharm. - 2010. - Vol. 343, N 3. - С. 167-172
Аннотация: Проведен синтез ряда гидроксаматных ингибиторов гистондеацетилазы человека с пиперазиновым фрагментом в линкерной области, ингибиторную эффективность к-рых характеризовали с использованием гистондеацетилаз HDAC3/NCoR2 и HDAC8. Показано, что N-гидроксикарбоксамидные производные по сравнению с N-гидроксиацетамидными производными проявляли более значительную ингибиторную эффективность в отношении HDAC8. Значение IC[50] наиболее эффективного ингибитора гистондеацетилазы HDAC8 составляло 3,15 мкМ. Индия, Birla Inst. of Technology, Mesra, Ranchi, Jhakhand
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГИДРОКСАМАТЫ
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)