Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.269

Автор(ы) : Karcioglu Zeynel A., Allam, Belu, Insler Michael S.
Заглавие : Ocular involvement in sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy
Источник статьи : Brit. J. Ophthalmol. - 1988. - Vol. 72, N 10. - С. 793-795
Аннотация: У б-ного 15 лет с генерализованным увеличением периферич. ЛУ, отеком правой ноги, мошонки, выявили затемнение в верхней доле левого легкого, желтоватые узелки в конъюнктиве левого глаза, дилатацию слезного мешка, Оп в этмоидальной обл. слева, резкую анемию. При СМ подмышечного ЛУ обнаружили реактивную лимфоидную гиперплазию, резкое расширение синусов, содержащих смешанноклеточную популяцию: гистиоциты, лимфоциты, плазматич. Кл. Преобладали гистиоциты. В узелках из конъюнктивы-аналогичные Кл, местами отмечали примесь лейкоцитов. Через 4 мес симптоматич. терапии состояние улучшилось. По морфол. данным диагностировали синусный гистиоцитоз. Предполагают, что в основе его лежит первичный иммунный дефект гистиоцитов или инфекция. США, O'Brien Ocular Pathol. Lab., Dep. of Ophthalmol. New Orleans, LA 70112. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЛАЗА
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.268

Автор(ы) : Stopak Samuel S., Dreizen Neil G., Zimmerman Lorenz E., O'Neill John F.
Заглавие : Sinus histiocytosis presenting as an epibulbar mass : A clinicopathologic case report
Источник статьи : Arch. Ophthalmol. - 1988. - Vol. 106, N 10. - С. 1426-1428
Аннотация: Синусный гистиоцитоз - заболевание неясной этиологии, поражающее в основном детей до 10 лет, проявляется массивным увеличением ЛУ гл. обр. шеи. В 28% поражения расположены вне ЛУ. Описаны 2 набл. с вовлечением глазных яблок. У ребенка 13 мес под глазным яблоком - Оп размером 8*6*3 мм с врастанием в роговицу и слабое увеличение паховых ЛУ. Оп удалена. СМ: под эпителием конъюнктивы и поверхностно в строме роговицы - неинкапсулированный инфильтрат из гистиоцитов с примесью лимфоцитов и плазматич. Кл. В гистиоцитах определялся белок S-100, что характерно для синусного гистиоцитоза. Через 19 мес не отмечалось рецидива или системных проявлений. США, Cent. for Sight, Washington, DC. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ГЛАЗА
ЭПИБУЛЬБАРНОЕ ПРОСТРАНСТВО
ГИСТОЛОГИЯ
ГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.362

Автор(ы) : Marsh William L.(Jr), McCarrick James P., Harlan David M.
Заглавие : Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy. Occurrence in identical twins with petroperitoneal disease
Источник статьи : Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1988. - Vol. 112, N 3. - С. 298-301
Аннотация: Наблюдали 2 идентичных близнецов, у I из к-рых заболевание началось в 17 лет, у II - в 29 лет. Оно проявлялось болями и дискомфортом в брюшной полости, наличием Оп в забрюшинном пространстве, увеличением ЛУ брюшной полости, спленомегалией. В биоптатах ЛУ разных локализаций выявили картину синусного гистиоцитоза с массивной лимфаденопатией (СГМЛ). I б-ному произвели спленоэктомию (560 г.), изменения в селезенке соответствовали наблюдаемым при гиперспленизме, признаков гистиоцитоза в ней не было. Этому же б-ному через 4 года удалили почку в связи с рефрактерной инфекцией, вторичного, обусловленного ретроперитонеальным фиброзом, калькулеза и гидронефроза этой почки. Через 5 лет от начала СГМЛ у этого б-ного на фоне сохраняющейся Оп в забрюшинном пространстве появились геморрагии: кровоизлияние в головной мозг, кровотечение из ЖКТ. Б-ной умер при развернутых проявлениях геморрагич. синдрома и печеночной недостаточности несмотря на проведение симптоматич. терапии и лечение преднизолоном. Состояние II б-ного, несмотря на сдавление обоих мочеточников Оп забрюшинного пространства и отсутствие эффективного лечения, оставалось относительно стабильным. Аутопсия трупа I б-ного выявила в ЛУ разной локализации - СГМЛ, организующееся кровоизлияние в головном мозге, перипортальный гепатит и мостовидный фиброз в печени. Представленные наблюдения необычны тем, что имеют семейный характер и ретроперитонеальной локализацией. Колумбия, Clin. Invest. Dept., Naval Hosp., San Diego, CA 92134-5000 (Dr Marsh). Библ. 34.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОРМОНДА БОЛЕЗНЬ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ МАССИВНАЯ
БЛИЗНЕЦЫ ИДЕНТИЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.352

Автор(ы) : Song, Sun Kyu, Schwartz Ira S., Strauchen James A., Huang, Yun Peng, Sachdev, Ved, Daftary Darshana R., Vas C.J.
Заглавие : Meningeal nodules with features of extranodal sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy
Источник статьи : Amer. J. Surg. Pathol. - 1989. - Vol. 13, N 5. - С. 406-412
Аннотация: Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией является системным заболеванием; часто процесс локализуется вне ЛУ: в глазнице, верхних дыхательных путях, слюнных железах, коже и др. Гистол. проявления отличаются от др. гранулематозных и лимфопролиферативных заболеваний. Характерен эмпериполез (Э), описанный Humble (1956). Э - св-во Т-не неВ-лимфоцитов с Fc-рецепторами поглощаться макрофагами и оставаться в них неразрушенными. При этом формируются многоядерные Кл. У б-ного 10 лет спонтанно временно увеличились подчелюстные ЛУ. В возрасте 21 года - рецидив. При СМ биоптата в синусах наблюдалась масса гистиоцитов, определялся Э; в мозговом слое много плазматич. Кл и лимфоцитов. С 24 лет появились судорожные припадки, с 27 - снижение зрения. При компьютерной томографии выявлены множественные внутричерепные узлы. СМ биоптата: ксантагранулематозное воспаление со значит. содержанием плазматич. Кл. Лечение гентамицином, стрептомицином и преднизолоном без эффекта. Присоединились потеря слуха и памяти, атаксия, нарушения чувствительности. В возрасте 30 лет: ЛУ не пальпируются, в крови увеличение содержания IgG. Произведена частичная резекция внутричерепных узлов. СМ: плазматич. Кл и лимфоциты с тельцами Русселя, гистиоциты, Э. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ МАССИВНАЯ
МЯГКИЕ МОЗГОВЫЕ ОБОЛОЧКИ
УЗЛОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.435

Автор(ы) : Dominguez Iglesias F., Fresno Forcelledo M.E., Velasco Alonso J., Soler Sanchez T., De Los Heros C.A.
Заглавие : Histiocitosis sinusal con linfadenopatia masiva con afectacion cutanea y amigdalar. Estudio inmunohistoquimico y consideraciones histogeneticas. A proposito de un caso
Источник статьи : Actas dermo-sifiliogr. - 1989. - Vol. 80, N 1-2. - С. 53-57
Аннотация: У б-ной 46 лет в 14 лет - риносклерома, с 18 лет - увеличение шейных ЛУ, с 39 лет - многочисленные узлы на коже диам. 1-3 см, в 40 лет - эпизод гемолитич. аутоиммунной анемии с АТ к IgG, гипертрофия левой глоточной миндалины (ГМ). СМ биоптатов: в дерме многочисленные инфильтраты (Ин) диам. до 1 см из пенистых ксантохромных гистиоцитов (Г). Г с прозрачной цитоплазмой окружены лимфо- и плазмацитами, лейкоцитами. Тельца Русселя. В Г - ШИК-положит. включения. В ГМ, кроме того, резко выражен лимфофагоцитоз. Диагностирована болезнь Розан - Дорфмана (доброкачественный гистиоцитоз с генерализованной аденопатией ЛУ). ИГХ: в плазмодцитах Ин кожи и ГМ - экспрессия Ig (55%) IgG, 30% IgA). В большинстве Г - резко положит. р-ция на белок S-100. В Ин соотношение Т- и В-лимфоцитов 2:1. Полагают, что Г образуются преимущественно в зоне Т, а для заболевания характерны иммунол. нарушения системы Т-Кл. Испания, Hosp. "Nuestra Senora de Covadonga", 33006 Oviedo. Ил. 4. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РОЗН - ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.317

Автор(ы) : Nawroz I.M., Wilson-storey D.
Заглавие : Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease)
Источник статьи : Histopathology. - 1989. - Vol. 14, N 1. - С. 91-99
Аннотация: У б-ного 17 лет через 3 нед после травмы развился очаговый лизис дистального отдела метафиза правой лучевой кости. В резецированном участке - очаг воспаления, окаймленный новообразованной костной тканью; скопления Кл, микроабсцессы; основу очага составляют гистиоциты различных размеров, преимущественно одноядерные, часто фагоцитирующие зрелые лимфоциты, плазмоциты и нейтрофилы. При ИГХ исследовании с поликлональными АТ в цитоплазме большинства гистиоцитов, особенно крупных - положит. р-ция на белок S-100. Синусный гистоцитоз с массивной лимфаденопатией описан в 1969 г. Розаи-Дорфманом, течет доброкачественно; характерен фагоцитоз гистиоцитами разных Кл, преимущественно лимфоцитов. Лимфаденопатия шейных ЛУ является наиболее частым признаком; описаны также поражения др. органов, в частности костной ткани, к-рые м. б. изолированными. После резекции отмечено выздоровление. Этиология неизвестна. Проведен дифференциальный диагноз с эозинофильной гранулемой, неоссифицирующей фибромой, остеомиелитом. Великобритания, Western General Hosp. Edinburgh. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РОЗАИ-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ МАССИВНАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.09-04М7.278

Автор(ы) : Schmitt Fernando C.
Заглавие : Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease). Cytomorphologic analysis on fine-needle aspirates
Источник статьи : Diagn. Cytopathol. - 1992. - Vol. 8, N 6. - С. 596-599
Аннотация: Описаны цитоморфологич. признаки синусного гистиоцитоза с массивной лимфаденопатией (СГЛ) у мальчиков 12, 15 и 18 лет. В мазках зрелые лимфоциты, плазматич. клетки (Кл) и крупные светлые гистиоциты, в цитоплазме к-рых фагированные лимфоциты. Ядра гистиоцитов светлые с одним или несколькими мелкими ядрышками. Макрофагальная природа Кл подтверждена иммуногистохимич. методом, в них выявлен белок S-100 и НАМ-56. В гистологич. препаратах отмечено расширение синусов, наличие в них многочисленных, в т. ч. и многоядерных, светлых гистиоцитов, в синусах и в мозговых тяжах значит. кол-во плазматич. Кл, реактивные центры размножения видны только в 1 набл. Дифференциальный диагноз представлял значительные трудности, у всех б-ных увеличены лимфатич. узлы шеи с обоих сторон, пальпация узлов была безболезненной, среди других симптомов: лихорадка, лейкоцитоз, анемия, поликлональная гипергаммаглобулинемия. Морфологич. исследование исключило лимфому, установлен диагноз СГЛ, к-рый необходимо отличать от вирусного лимфаденита. Бразилия, UNESP 18610, Botucatu, Sao Paulo. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РОЗАИ-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ МАССИВНАЯ
АСПИРАЦИОННЫЕ ПУНКЦИИ
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.346

Автор(ы) : Koduru P.R.K., Susin M., Kolitz J.E., Soni M., Teichberg S., Siques M.J., Sun T., Amorosi E., Budman D.R.
Заглавие : Morphological, ultrastructural, and genetic characterization of an unusual T-cell lymphoma in a patient with sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 48, N 3. - С. 192-200
Аннотация: Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией (СГМЛ) - доброкачественное заболевание неизвестной этиологии, редко ассоциирующееся со злокачественной лимфомой. Впервые описана Т-клеточная лимфома, развившаяся у больного с 10-летней давностью СГМЛ. Заболевание осложнилось гиперэозинофилией и массивной ретроперитонеальной лимфаденопатией. Гистологическое исследование цервикальных лимфатических узлов выявило лимфому, состоящую из плазмоцитоидных клеток. Ультраструктурные исследования показали плохо развитую цитоплазму, более плотный хроматин по периферии ядра, нечеткие нуклеолы. Цитогенетический анализ выявил 2 клона позитивных на CD3 и CD45RO, обнаружена реаранжировка генов T-клеточного рецептора 'альфа', 'бета' и 'гамма', что подтверждало Т-клеточную природу этих клеток. Гиперэозинофилия вызвана синтезом эозинофилов ИЛ-5 по аутокринному типу. США, Cornell Univ. Med. Coll. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.152

Автор(ы) : Koduru P.R.K., Susin M., Kolitz J.E., Soni M., Teichberg S., Siques M.J., Sun T., Amorosi E., Budman D.R.
Заглавие : Morphological, ultrastructural, and genetic characterization of an unusual T-cell lymphoma in a patient with sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 48, N 3. - С. 192-200
Аннотация: Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией (СГМЛ) - доброкачественное заболевание неизвестной этиологии, редко ассоциирующееся со злокачественной лимфомой. Впервые описана Т-клеточная лимфома, развившаяся у больного с 10-летней давностью СГМЛ. Заболевание осложнилось гиперэозинофилией и массивной ретроперитонеальной лимфаденопатией. Гистологическое исследование цервикальных лимфатических узлов выявило лимфому, состоящую из плазмоцитоидных клеток. Ультраструктурные исследования показали плохо развитую цитоплазму, более плотный хроматин по периферии ядра, нечеткие нуклеолы. Цитогенетический анализ выявил 2 клона позитивных на CD3 и CD45RO, обнаружена реаранжировка генов T-клеточного рецептора 'альфа', 'бета' и 'гамма', что подтверждало Т-клеточную природу этих клеток. Гиперэозинофилия вызвана синтезом эозинофилов ИЛ-5 по аутокринному типу. США, Cornell Univ. Med. Coll. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.04-04Н2.77

Автор(ы) : Natarajan, Suneetha, Post Kalmon D., Strauchen, James, Morgello, Susan
Заглавие : Primary intracerebral Rosai-Dorfman disease. A case report
Источник статьи : J. Neuro - Oncol. - 2000. - Vol. 47, N 1. - С. 73-77
Аннотация: Представлено описание первичного поражения головного мозга при синдроме Росаи-Дорфмана (синусный гистиоцитоз с распространенной лимфаденопатией). Ранее описано лишь 27 наблюдений внутричерепного поражения при указанном синдроме. У больной 45 лет отмечались судорожные подергивания мышц левой половины лица. Других неврологических проявлений не отмечено. При магнитно-резонансной томографии головного мозга выявлено образование в правой лобной доле, сопровождавшееся отеком мозгового вещества. Предположительный диагноз: первичная глиома или метастатическая опухоль. По настоянию больной пытались провести стереотаксическую биопсию образования. Однако, она не удалась из-за плотной консистенции опухоли. Больную оперировали. Гистологический диагноз: синусный гистиоцитоз. Диагноз подтвержден иммуногистохимическими реакциями. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ РЕДКАЯ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
БОЛЕЗНЬ РОСАИ-ДОРФМАНА
ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.05-04М7.126

Автор(ы) : Natarajan, Suneetha, Post Kalmon D., Strauchen, James, Morgello, Susan
Заглавие : Primary intracerebral Rosai-Dorfman disease. A case report
Источник статьи : J. Neuro - Oncol. - 2000. - Vol. 47, N 1. - С. 73-77
Аннотация: Представлено описание первичного поражения головного мозга при синдроме Росаи-Дорфмана (синусный гистиоцитоз с распространенной лимфаденопатией). Ранее описано лишь 27 наблюдений внутричерепного поражения при указанном синдроме. У больной 45 лет отмечались судорожные подергивания мышц левой половины лица. Других неврологических проявлений не отмечено. При магнитно-резонансной томографии головного мозга выявлено образование в правой лобной доле, сопровождавшееся отеком мозгового вещества. Предположительный диагноз: первичная глиома или метастатическая опухоль. По настоянию больной пытались провести стереотаксическую биопсию образования. Однако, она не удалась из-за плотной консистенции опухоли. Больную оперировали. Гистологический диагноз: синусный гистиоцитоз. Диагноз подтвержден иммуногистохимическими реакциями. Библ. 17
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ РЕДКАЯ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
БОЛЕЗНЬ РОСАИ-ДОРФМАНА
ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.04-04М7.132

Автор(ы) : Das Dilip K., Gulati, Achal, Bhatt Naveen C., Sethi Gulshan R.
Заглавие : Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease). Report of two cases with fine-needle aspiration cytology
Источник статьи : Diagn. Cytopathol. - 2001. - Vol. 24, N 1. - С. 42-45
Аннотация: Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией - редкое, с характерными симптомами заболевание. В литературе имеется несколько сообщений о цитологических особенностях этого заболевания. Представлено 2 наблюдения синусного гистиоцитоза с массивной лимфаденопатией. Одно из них у девочки 14 лет с субфебрильной температурой, увеличением лимфатических узлов, при цитологическом исследовании которых обнаружено множество гистиоцитов без признаков атипии с явлением гемофагоцитоза (эмпириополезис) на фоне реактивных лимфоидных клеток. Назначена стероидная терапия с хорошим эффектом. Во втором случае болезнь диагностирована у девочки 3,5 лет с лихорадкой, увеличением шейных лимфатических узлов. При первичном цитологическом исследовании выявлена реактивная гиперплазия. Повторное изучение пунктата показало большое количество гистиоцитов с признаками эмпириополезиса, незначительно укрупненные дольчатые ядра, многоядерные гистиоциты и реактивные лимфоидные клетки. Аспирационная диагностическая пункция тонкой иглой - полезный метод в диагностике болезни Розаи-Дорфмана, однако на начальных стадиях заболевания диагностика может быть затруднена из-за отсутствия характерных цитоморфологических признаков. Индия, Inst. of Cytol. and Preventive Oncol. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
БОЛЕЗНЬ РОЗАИ-ДОРФМАНА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ПРОГНОЗ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.04-04Н2.88

Автор(ы) : Das Dilip K., Gulati, Achal, Bhatt Naveen C., Sethi Gulshan R.
Заглавие : Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease). Report of two cases with fine-needle aspiration cytology
Источник статьи : Diagn. Cytopathol. - 2001. - Vol. 24, N 1. - С. 42-45
Аннотация: Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией - редкое, с характерными симптомами заболевание. В литературе имеется несколько сообщений о цитологических особенностях этого заболевания. Представлено 2 наблюдения синусного гистиоцитоза с массивной лимфаденопатией. Одно из них у девочки 14 лет с субфебрильной температурой, увеличением лимфатических узлов, при цитологическом исследовании которых обнаружено множество гистиоцитов без признаков атипии с явлением гемофагоцитоза (эмпириополезис) на фоне реактивных лимфоидных клеток. Назначена стероидная терапия с хорошим эффектом. Во втором случае болезнь диагностирована у девочки 3,5 лет с лихорадкой, увеличением шейных лимфатических узлов. При первичном цитологическом исследовании выявлена реактивная гиперплазия. Повторное изучение пунктата показало большое количество гистиоцитов с признаками эмпириополезиса, незначительно укрупненные дольчатые ядра, многоядерные гистиоциты и реактивные лимфоидные клетки. Аспирационная диагностическая пункция тонкой иглой - полезный метод в диагностике болезни Розаи-Дорфмана, однако на начальных стадиях заболевания диагностика может быть затруднена из-за отсутствия характерных цитоморфологических признаков. Индия, Inst. of Cytol. and Preventive Oncol. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
БОЛЕЗНЬ РОЗАИ-ДОРФМАНА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ПРОГНОЗ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.12-04Н2.107

Автор(ы) : Меликян А.Л., Ковригина А.М., Гилязитдинова Е.А., Гитис М.К.
Заглавие : Случай синусного гистоцитоза с массивной лимфаденопатией (болезнь Розаи-Дорфмана) у больного диффузной В-крупноклеточной лимфомой и хроническим вирусным гепатитом В
Источник статьи : Терапевт. арх. - 2012. - Т. 84, N 11. - С. 66-70
Аннотация: Описан случай диффузной В-крупноклеточной лимфомы, которая выявлена у больного через 13 мес. после установления диагноза синусного гистиоцитоза с массивной лимфаденопатией (СГМЛ), или болезни Розаи-Дорфмана (БРД), диагностированной вместе с активным вирусным гепатитом В (HBV). Анализ собственных наблюдений больных синусным гистиоцитозом и данных литературы позволил выявить несколько десятков случаев СГМЛ, ассоциированного с лимфомами. Данный случай вместе с предыдущими описаниями в литературе об ассоциации БРД и лимфом с высокой степенью вероятности позволяют предположить развитие онкогематологического заболевания у пациентов с диагнозом БРД при выраженной лимфаденопатии и нетипичном клиническом течении БРД. Россия, "Гематологич. НЦ Минздравсоцразвития РФ, Москва. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РОЗАИ-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ МАССИВНАЯ
ЛИМФОМА В-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.12-04М7.68

Автор(ы) : Меликян А.Л., Ковригина А.М., Гилязитдинова Е.А., Гитис М.К.
Заглавие : Случай синусного гистоцитоза с массивной лимфаденопатией (болезнь Розаи-Дорфмана) у больного диффузной В-крупноклеточной лимфомой и хроническим вирусным гепатитом В
Источник статьи : Терапевт. арх. - 2012. - Т. 84, N 11. - С. 66-70
Аннотация: Описан случай диффузной В-крупноклеточной лимфомы, которая выявлена у больного через 13 мес. после установления диагноза синусного гистиоцитоза с массивной лимфаденопатией (СГМЛ), или болезни Розаи-Дорфмана (БРД), диагностированной вместе с активным вирусным гепатитом В (HBV). Анализ собственных наблюдений больных синусным гистиоцитозом и данных литературы позволил выявить несколько десятков случаев СГМЛ, ассоциированного с лимфомами. Данный случай вместе с предыдущими описаниями в литературе об ассоциации БРД и лимфом с высокой степенью вероятности позволяют предположить развитие онкогематологического заболевания у пациентов с диагнозом БРД при выраженной лимфаденопатии и нетипичном клиническом течении БРД. Россия, "Гематологич. НЦ Минздравсоцразвития РФ, Москва. Библ. 25
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РОЗАИ-ДОРФМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИСТИОЦИТОЗ СИНУСНЫЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ МАССИВНАЯ
ЛИМФОМА В-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)