СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТИДИНОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.291

Автор(ы) : Register R.Bruce, Shafer Jules A.
Заглавие : Alterations in catalytic activity and virus maturation produced by mutation of the conserved histidine residues of herpes simplex virus type 1 protease
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - С. 8572-8581
Аннотация: Сконструированы мутации в гене UL26 протеазы Pra (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), затрагивающие консервативные остатки гис[61] и гис[148]. Замены H61V, H61Y и H61A приводят к неспособности ВПГ-1 размножаться на клетках Vero. I с этими заменами не процессирует саму I в форму N[0] и белок ICP-35cd (IIА) в ICP-35ef (IIВ). В клетках Vero, зараженных мутантом ВПГ-1 с I-Н61А, созревание капсида блокировано на стадии, на к-рой преобладают большие симметричные наборы В-капсидов в ядре. Скорость процессинга I'-'N[0] в зараженных клетках Vero возрастает в следующем порядке: I-Н148АI-Н148ЕI дикого типа. I-Н148А, в отличие от I-Н61А, процессирует I в N[0] и IIА в IIВ. Это позволяет предположить, что остаток гис[61] является каталитически существенным остатком I. Замены H148K и H148Y дают нежизнеспособные вирусы. I-Н148К дефектна по процессингу IIА'-'IIВ, а I-H148Y - только по процессингу IIА'-'IIВ. Эти данные позволяют предположить, что остаток гис[148] I является детерминантом скорости роста и жизнеспособности ВПГ-1, т. к. влияет на активность I и на роль домена I в сборке капсида и упаковке ДНК. США, Dep. Biol. Chem., Merok Res. Lab., West Point, PA 19146. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СОЗРЕВАНИЕ
ПРОТЕАЗА
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.418

Автор(ы) : Stanicova, Jana, Miskovsky, Pavol, Chinsky, Laurent
Заглавие : Characterization of the amantadine-histidine complex: UV preresonance Raman spectroscopy study
Источник статьи : Chem. Listy. - 2000. - Vol. 94, N 8. - С. 551-552
Аннотация: С помощью Раман-спектроскопии показано, что в водном р-ре образование комплекса противовирусного и противопаркинсонического средства амантадина с гистидином происходит с участием непротонированной аминогруппы амантадина. Обращено внимание на вклад NlH-группы гистидина и NH[2]-группы амантадина в формировании комплекса с образованием водородных связей. Польша, Univ. of Veterinary Med., 04181 Kosice. Библ. 3
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМАНТАДИН-ГИСТИДИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РАМАН-СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.182

Автор(ы) : Roberts April K., Shone Clifford C.
Заглавие : Chemical modification of histidine residues of clostridium difficile toxin a and its effect on the cytotoxic activity of the toxin : Microbiol. Abstr. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994
Источник статьи : J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, Suppl. - С. 3
Аннотация: Энтеротоксин A C. dficile является основным фактором патогенеза псевдомембранозных колитов и диарей, обусловленных этим видом клостридий. Авт. показано, что молекула токсина типа А может присоединять ионы цинка, что в свою очередь может быть использовано для получения очищенного препарата токсина при металхелатной хроматографии. Элюция токсина с Zn{2}{+}сефарозы происходит при pH 6,0-6,5, что говорит о том, что адсорбция опосредуется остатком гистидина. Действительно, модификация гистидинового остатка диэтилпирокарбонатом на 90% снижает способность присоединять цинк, а также цитотоксичность токсина. С помощью {1}{4}C-диэтил-пирокарбоната установлено, что для присоединения цинка и обеспечения цитотоксичности достаточно одного остатка гистидина. Модификация двух последующих гистидиновых остатков давала лишь 9% дополнительного снижения активности токсина. Великобритания, Protein Toxins Sect., Centre for Applied Microbology and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire, SP40JG.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CLOSTRIDIUM DIFICILE (BACT.)
ТОКСИНЫ А
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.46

Автор(ы) : Bradbury M.W.B.
Заглавие : Diffusion of zinc-histidine complex in an anionic gel
Источник статьи : J.Physiol.Proc. - 1998. - С. 116
Аннотация: Исследовано поведение цинк-моногистидовых (ZnHiS{+}) и цинк-дигистидиновых комплексов (ZnHiS[2]) в гелях, содержащих альбумин и гепарин. Определены коэффициенты диффузии (Д) всех компонентов и коэф. диффузии цинка как суммы всех компонентов. Коэф. диффузии комплекса ZnHiS[2] равен 5,4*10{-6}'+-'0,2 см*s{-1}. Показано, что эта величина сравнима с Д неэлектролитов аналогичного размера. Не отмечено никакого увеличения движения ионов (ZnHiS{+}) в анионных гелях. Присутствие гепарина не влияет на движение {65}Zn. Предполагают, что транспорт следов металлов in vivo в значительной мере зависит от концентрации их нейтральных комплексов с эндогенными органическими лигандами. Великобритания, Div. Biomed. Sci., King's Col. London, London WC2R 2 LS. Библ. 2
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЦИНК-ГИСТИДИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДИФФУЗИЯ
ГЕЛИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.205

Автор(ы) : Miura, Akira, Morita, Hayato, Kosada, Takashi, Yamazaki, Toshio, Kyogoku, Yosimasa, Hayashi, Hidenori
Заглавие : Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 : Pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - С. 102
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.46

Автор(ы) : Miura, Akira, Morita, Hayato, Kosada, Takashi, Yamazaki, Toshio, Kyogoku, Yosimasa, Hayashi, Hidenori
Заглавие : Functional analysis of the histidine and cysteine residues of the transcriptional factor, SmtB in Synechococcus sp. PCC7942 : Pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - С. 102
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 белок SmtB является репрессором транскрипции гена smtA. Присоединяя ионы цинка, белок SmtB уменьшает сродство к своим специфич. сайтам связывания с ДНК, после чего начинается транскрипция гена smtA. На основании результатов исследований ЯМР и рентгеноструктурного анализа сделан вывод, что лигандами двух ионов Zn являются 6 гистидиновых и 3 цистеиновых остатка в молекуле белка. Получен ряд мутаций, в рез-те к-рых гистидиновые и цистеиновые остатки замещаются на серин. С помощью опытов по задержке в геле определена способность каждого из мутантных белков связывать ДНК. Оказалось, что роль цистеиновых остатков в N-терминальной части белка SmtB в этом процессе не очень важна. Япония, Dep. Chem., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790-8577
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SMTB
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ ЦИНКА
ЦИСТЕИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЯМР
РСА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP. ШТАММ PCC7942
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.05-04А4.327

Автор(ы) : Hofstrom, Camilla, Altai, Mohamed, Honarvar, Hadis, Strand, Joanna, Malmberg, Jannie, Jalal, Hosseinimehr Seyed, Orlova, Anna, Grasludn, Torbjorn, Tolmachev, Vladimir
Заглавие : HAHAHA, HEHEHE, HIHIHI, or HKHKHK: Influence of positron and composition of histidine containing tags on biodistribution of [{99m}Tc(CO)[3]]{+}-labeled affibody molecules
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2013. - Vol. 56, N 12. - С. 4966-4974
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
АФФИТЕЛА
ГИСТИДИНОВЫЕ ТЕГИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.9

Автор(ы) : Derrick J.P., Lian L.-Y., Roberts G.C.K., Shaw W.V.
Заглавие : Identification of the C2-{1}H histidine NMR resonances in chloramphenicol acetyltransferase by a {1}{3}C-{1}H heteronuclear multiple quantum coherence method
Источник статьи : FEBS Lett. - 1991. - Vol. 280, N 1. - С. 125-128
Аннотация: Хлорамфениколацетилтрансфераза тип III (I, КФ 2.3.1.28) из ауксотрофа по гистидину Escherichia coli JM 1100 использована в кач-ве модели с целью демонстрации применимости метода гетероядерной многоквантовой когерентности в исследовании крупных (75 кД) белков. Рез-ты свидетельствуют о пригодности метода внедрения меченного по С[2]-положению кольца гистидина [C2-{1}{3}C]L-гис. Для идентификации С2-протонов имидазольного кольца гистидина использованы многоквантовые и одноквантовые эксперименты, в к-рых получены 1- и 2-мерные спектры. На них обнаружены 6 сигналов от гистидиновых остатков I. Методами рН-титрования, хим. модификации и связывания лигандов показано, что среди наблюдаемых сигналов нет сигнала от Н195 - гистидина в активном центре I, возможно, вследствие широты сигнала. Библ. 16. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. of Leicester, Leicester LE1 7RH.
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM 1100
ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЯМР
ГЕТЕРОЯДЕРНАЯ МНОГОКВАНТОВАЯ КОГЕРЕНТНОСТЬ
13С-1Н
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.343

Автор(ы) : Lambolez, Bertrand, Deschamps, Claude-Marguerite, Rossier, Jean
Заглавие : Interactions of benzodiazepines and 'бета'-carbolines with a histidine residue of the benzodiazepine receptor
Источник статьи : Neurochem. Int. - 1989. - Vol. 15, N 2. - С. 145-152
Аннотация: Предполагается, что гистидиновые остатки (ГО) молекулы БД-рецептора (БД-Р) участвуют в связывании БД, т. к. связывание Ro15-1788 (I) и флунитразепама (II) уменьшается при снижении рН с 7,5 до 5,5. Диэтилпирокарбонат (III) инактивирует центры связывания (ЦС) БД, модифицируя ГО, что следует из его большей активности при рН 7,5, чем при 5,5. После частичной инактивации III, оставшиеся ЦС для I так же чувствительны к кислому рН. Не наблюдается различий в чувствительности к рН ЦС I в мозжечке и коре мозга. Данные свидетельствуют, что ГО присутствуют в БД-Р как типа I, так и типа II. Антагонисты I и пропил-'бета'-карболин-3-карбоксилат (IV) защищают соотв. 3,6 и 1% ЦС от инактивации III, полные агонисты II и диазепам защищают диметокси-'бета'-карболин и метил-'бета'-карболин-3-карбоксилат защищают 60 и 11% ЦС соотв. Данные свидетельствуют, что ГО не участвуют в связывании IV, и что способность в-в защищать БД-Р от инактивации III не зависит от того, являются ли они прямыми или обратными агонистами. Франция, Lab. de Physiologie Nerveuse, CNRS, 91198 Gif sur Yvette Cedex. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
КАРБОЛИНЫ * БЕТА-
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
РН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.12-04Б4.67

Автор(ы) : Alexandre, Glayds, Zhulin Igor B.
Заглавие : More than one wat to sense chemicals
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 16. - С. 4681-4686
Аннотация: Обзор. Рассмотрены не зависящие от метаболизма химич. сенсорные механизмы (трансмембранные хеморецепторы в хемотаксисе и зависящая от фосфоенолпирувата фосфотрансферазная система транспорта сахаров) и зависящие от метаболизма механизмы энергетич. таксиса. У микроорганизмов известны 3 типа химич. сенсоров: передатчики сигнала хемотаксиса, гистидиновые протеинкиназы и аденилатциклазы-фосфодиэстеразы. США, Sch. Biol., Georgia Inst. Technol., Atlanta, GA 30322-0230. Библ. 72
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТАКСИСЫ
ХЕМОТАКСИС
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ТАКСИС
МЕХАНИЗМ
СЕНСОРЫ
ХИМИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ
ПЕРЕДАТЧИКИ СИГНАЛОВ ХЕМОТАКСИСА
ГИСТИДИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.275

Автор(ы) : Alexandre, Glayds, Zhulin Igor B.
Заглавие : More than one wat to sense chemicals
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 16. - С. 4681-4686
Аннотация: Обзор. Рассмотрены не зависящие от метаболизма химич. сенсорные механизмы (трансмембранные хеморецепторы в хемотаксисе и зависящая от фосфоенолпирувата фосфотрансферазная система транспорта сахаров) и зависящие от метаболизма механизмы энергетич. таксиса. У микроорганизмов известны 3 типа химич. сенсоров: передатчики сигнала хемотаксиса, гистидиновые протеинкиназы и аденилатциклазы-фосфодиэстеразы. США, Sch. Biol., Georgia Inst. Technol., Atlanta, GA 30322-0230. Библ. 72
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТАКСИСЫ
ХЕМОТАКСИС
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ТАКСИС
МЕХАНИЗМ
СЕНСОРЫ
ХИМИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ
ПЕРЕДАТЧИКИ СИГНАЛОВ ХЕМОТАКСИСА
ГИСТИДИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.181

Автор(ы) : Jiang, Min, Shao, Weilan, Perego, Marta, Hoch James A.
Заглавие : Multiple histidine kinases regulate entry into stationary phase and sporulation in Bacillus subtilis
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 3. - С. 535-542
Аннотация: Изучение гомологии белков позволило идентифицировать 5 гистидиновых протеинкиназ Kin (I), потенциально способных фосфорилировать регулятор ответа SpoOF (II) и инициировать споруляцию Bacillus subtilis. Известно, что 2 из них: KinA (IA) и KinB (IB) - ответственны за споруляцию в лабораторных средах. Изучение in vivo активности 4I: IA, KinC (IC) KinD (ID; ген ykvD) и KinE (IE; ген ykrQ) - с использованием транскрипции гена abrB как показателя уровня фосфорилированного белка SpoOA'ЭКВИВ'P (III) показало, что IC и ID отвечают за продукцию III во время экспоненциального роста в отсутствие IA и IB. In vitro IA, IC, ID и IE дефосфорилируют II'ЭКВИВ'P с образованием АТФ с одинаковой скоростью и имеют одинаковое сродство к II. Все I экспрессируются во время роста и в ранней стационарной фазе. Высказано предположение, что разная активность I во время роста и споруляции связана с дифференциальной активацией сигнальными лигандами, уникальными для каждой I. США, Dep. Mol. and Experim. Med., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА SPOOА-P
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ГИСТИДИНОВЫЕ
ВЛИЯНИЕ НА
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
СПОРУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.210

Автор(ы) : Gutekunst, Kirstin, Phunpruch, Saranya, Schwarz, Christoph, Appel, Jens, Schulz, Rudiger
Заглавие : Regulation of the bidirectional hydrogenase in Synechocystis sp. PCC 6803
Источник статьи : 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - С. 116
Аннотация: NiFe - гидрогеназа была охарактеризована в Synechocystis sp. PCC6803. Предполагали, что димерное гидрогеназное звено с большой и малой субъединицами (hoxH, hoxY) соединяется с димерным диафоразным звеном (hoxF, hoxU), которое катализирует перенос электронов к NAD (P{+}). При использовании RT-PCR показали, что все гены hox транскрибируются в виде одной транскрипционной единицы. При достраивании праймера были определены стартовые сайты транскрипции, которые могут регулироваться различными путями. Чтобы охарактеризовать промотор оперона hox сконструировали мутант с делецией в предполагаемой промоторной области, расположенной выше гена hoxE. Измерения, имеющие отношение к продукции гидрогеназы у этого мутанта, позволили показать наличие в мутанте уменьшенного уровня ферментативной активности. Факт, что водород еще продуцируется позволяет предположить, что может существовать дополнительный промотор внутри оперона. Чтобы охарактеризовать промотор различные промоторные фрагменты (70-1000 н.п.) из области, расположенной выше оперона были амплифицированы посредством ПЦР и встроены в промоторный вектор pILA, который нес светоизлучающие репортерные гены luxAB. Для пурпурных бактерий и бактерий "knallgas" известно, что транскрипция гидрогеназных генов, контролируется специальными гистидиновыми киназами, которые являются частью двухкомпонентных регуляторных систем. При исследовании гомологов последовательностей, соответствующих этим гистидинкиназам у Synechocystis, на основании данных стандартной базы данных были обнаружены три сходных фермента. Измерили три соответствующих делеционных мутанта. Не обнаружили гидрогеназной активности ни в одном из этих мутантов. Германия, Botanisches Institut, Christian-Albrechts-Univ., Am Botanischen Farten 1-9, D-24118 Kiel
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗ HOX
ТРАНСКРИПЦИЯ
СТАРТОВЫЕ САЙТЫ
ПРОМОТОР
МУТАНТЫ
КОНТРОЛЬ
ГИСТИДИНОВЫЕ КИНАЗЫ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММЫ PCC 6803
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.183

Автор(ы) : Woodward, Robert, Daniel Sarah J., Strange Philip G., Naylor Louise H.
Заглавие : Structural studies on D[2] dopamine receptors: Mutation of a hidtidine residue specifically affects the binding of a subgroup of substituted benzamide drugs
Источник статьи : J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 5. - С. 1664-1669
Аннотация: Опыты поставлены на клетках COS-7, экспрессирующих нативный D[2]-рецептор или рецептор с замещением His{394} на Leu{394}. Величина K[d] специфического связывания [{3}H] спиперона у мутантного и нативного рецепторов оказаласб практически одинаковой и составляла 'ЭКВИВ' 40 пМ. Сродство замещенных бензамидиновых антагонистов, раклоприда, ремоксиприда и немонаприда, к обеим формам рецептора оказалось одинаковым. Сродство метоклопрамида и клебоприда к мутантному рецептору оказалось в 20 раз выше, а у сультоприда, (-)-сульпирида и DO 710 - в 8-20 раз ниже, чем к нативному рецептору. Великобритания, Canterbury, Univ., Kent. CT2 7 NJ. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D[2]
МУТАГЕНЕЗ
ЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГИСТИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗАМИДЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.365

Автор(ы) : Mitchell David B., Vogel, Kurt, Weimann Bernd J., Pasamontes, Luis, van Loon Adolphus P.G.M.
Заглавие : The phytase subfamily of histidine acid phosphatases: Isolation of genes for two novel phytases from the fungi Aspergillus terreus and Myceliophthora thermophila
Источник статьи : Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 1. - С. 245-252
Аннотация: Фитазы (I) катализируют гидролиз фитиновой к-ты; миоинозитгексакисфосфата) на миоинозит и неорганический фосфат. Выделены кодирующие I гены из 2 нитевидных грибов: A. terreus 9A-1 (IA) и M. thermophila (IB). IA и IB идентичны соотв. на 60 и 48% I из A. niger (IC) и на 21-29% др. гистидиновым кислым фосфатазам. IA, IB и IC, в отличие от кислой фосфатазы из A. niger (опт. pH 2,5), предпочитают в кач-ве субстрата фитиновую к-ту и активны в широком диапазоне кислых значений рН. Эти данные позволяют считать I новым подклассом семейства гистидиновых кислых фосфатаз. Швейцария, Biotechnol. Section, Vitaonins and Fine Chemical Div., F. Hoffmann-La Roche AG, CH-4070 Basel. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КИСЛЫЕ ФОСФАТАЗЫ
ГИСТИДИНОВЫЕ
ФИТАЗЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ASPERGILLUS TERREUS (FUNGI)
MYCELIOPHTHORA THERMOPHILA (FUNGI)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.349

Автор(ы) : Fabret, Celine, Feher Victoria A., Hoch James A.
Заглавие : Two component signal transduction in Bacillus subtilis: How one organism sees its world
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 7. - С. 1975-1983
Аннотация: Обзор. В геноме Bacillus subtilis обнаружены гены 36 гистидиновых протеинкиназ и 34 регуляторов ответа. Эти 2-компонентные системы передачи сигнала разбиты на 5 групп (I, II, IIIA, IIIB и IV). Рассмотрены структурные особенности этих групп. Описаны регуляторные ф-ции нескольких 2-компонентных систем. Обсуждаются существование цитоплазматич. линкеров между сенсорным и фосфотрансферазными доменами и молекулярные основы специфичности систем сенсорная киназа - регулятор ответа. США, Dep. Mol. and Environ. Med. Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ИЗМЕНЕНИЕ
СИГНАЛ
ПЕРЕДАЧА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛКИ ДВУХКОМПОНЕНТНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
ГИСТИДИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РЕГУЛЯТОРЫ ОТВЕТА
ФУНКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.06-04В3.22

Автор(ы) : Ghirardi Maria L., Preston, Christopher, Seibert, Michael
Заглавие : Use of a novel histidyl modifier to probe for residues on tris-treated photosystem II membrane fragments that may bind functional manganese
Источник статьи : Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 39. - С. 13567-13574
Аннотация: Показано, что при низких конц-иях специфический модификатор гистидина, платина (II) (2,2':6',2"-терпиридин)хлорид (Pt-ТП), подобно диэтилпирокарбонату, изменяет два лиганда Mn на окисленной стороне фотосистемы II (ФСII). Эти лиганды соответствовали гистидинам. Модификатор не влиял на сродство фотоокисляемого Mn. Высокие конц-ии Pt-ТП оказывали действие на восстановленную сторону ФСII, главным образом, путем модификации остатков цистеина (или гистидинов в гидрофобном окружении), что не влияло на связывание Mn. Обсуждается возможность идентификации гистидиновых лигандов. Австралия, Basic Sci. Center, Nat. Renewable Energy Labor., Golden, Colorado 80401. Библ. 45
ГРНТИ : 34.31.17
Предметные рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ГИСТИДИНОВЫЕ ЛИГАНДЫ
ЗОНДИРОВАНИЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.277

Автор(ы) : Болдырев А.А.
Заглавие : Гистидиновые дипептиды как гидрофильные биоантиоксиданты
Источник статьи : Механизмы регуляции клеточ. активности. - М., 1989. - С. 14
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГИСТИДИНОВЫЕ ДИПЕПТИДЫ
ГИДРОФИЛЬНЫЕ БИОАНТИОКСИДАНТЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.16

Автор(ы) : Дмитращук А., Чесноков Д., Бурденко Н.Н., Алабовский В.В., Болдырев А.А., Винокуров А.А.
Заглавие : Защитное действие гистидиновых пептидов на сердце во время ишемии
Источник статьи : 53-я Итоговая научная конференция, Ростов-на-Дону, 1999. - Ростов н/Д, 1999. - С. 220
Аннотация: В экспериментах на изолированных сердцах белых крыс изучали влияние гистидиновых дипептидов на состояние сократительной функции и сарколеммы кардиомиоцитов во время ишемии. Снижение коронарной перфузии изолированного сердца крыс с 10 мл/мин. на 1 г влажной массы до 0,1 мл/мин. приводит к остановке сердечных сокращений и постепенному формированию ишемической контрактуры миокарда, вымыванию из кардиомиоцитов миоглобина и продуктов распада нуклеотидов. Карнозин (2-10 мМ), ацетилгистидин (10 мМ), ацетиланзерин (10 мМ), анзерин (10 мМ) или офидин (10 мМ) замедляли развитие ишемической контрактуры миокарда, уменьшали высвобождение из сердца адениннуклеозидов и миоглобина. Гомокарнозин (10 мМ) спустя 6 минут от начала ишемии вызывал кратковременные сокращения сердечной мышцы, сменяющиеся развитием необратимой контрактуры миокарда, усиленным высвобождением из сердца продуктов распада аденнуклеотидов и миоглобина. Ацетилкарнозин в концентрации 10 мМ обладал уникальным свойством восстанавливать сокращения сердца (до 60-70% от преишемического уровня) во время ишемии без увеличения диастолического давления миокарда, одновременно уменьшая выход миоглобина и продуктов распада нуклеозидов из сердца. Уникальное свойство гистидиновых дипептидов вызывать сокращения глубоко ишемизированного миокарда может стать основой для синтеза качественно нового класса инотропных препаратов
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
ГИСТИДИНОВЫЕ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ КОНТРАКТУРА
МИОКАРДА
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.06-04А3.173

Автор(ы) : Ферапонтова Е.Э., Григоренко В.Г., Егоров А.М.
Заглавие : Рекомбинантные формы пероксидазы хрена, иммобилизованные на золотых электродах: создание П-чипа и биферментных электродов на его основе
Источник статьи : Биохимия. - 2001. - Т. 66, N 8. - С. 1026-1035
Аннотация: Исследованы адсорбционные и биоэлектрокаталитические свойства нативной пероксидазы хрена (ПХ) и ее рекомбинантных форм на золотых поликристаллических электродах. Рекомбинантные формы ПХ были получены методом генной инженерии и экспрессированы в клетках E. coli. Согласно данным кварцевых микровесов, все формы ПХ адсорбировались на поверхности золота в виде монослоя, однако, только для электродов, модифицированных рекомбинантными формами ПХ (негликозилированными), был получен высокий и стабильный амперометрический сигнал биоэлектрокаталитического восстановления H[2]O[2] вследствие эффективного прямого переноса электрона (ПЭ) между поверхностью золота и активным центром фермента. Введение гистидиновых последовательностей в N- или C-концевые области молекулы фермента дополнительно увеличило прочность связывания фермента с поверхностью золота и эффективность прямого ПЭ. Иммобилизация рекомбинантных форм ПХ, содержащих гистидиновые функциональные группы, на поверхности золотого электрода была использована для создания П-чипа - биосенсора для определения пероксида водорода, основанного на прямом ПЭ, а также биферментного биосенсорного электрода для определения L-лизина, основанного на со-иммобилизованных рекомбинантных формах ПХ и L-лизин-'альфа'-оксидазе. Россия, Каф. Хим. Энзимологии Хим. Фак. МГУ им. М. В. Ломоносова, 119899 Москва; электронная почта: aegorov@enz.chem.msu.ru. Библ. 30
ГРНТИ : 34.53.19
Предметные рубрики: ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ЗОЛОТЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
ГИСТИДИНОВЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ
БИОСЕНСОРЫ
П-ЧИПЫ
БИФЕРМЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
L-ЛИЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска