Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ Н2-<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.288

Автор(ы) : Tasaka, Kenji, Nakaya, Naoki, Code Charles F.
Заглавие : Histamine leukocytosis . I : Effect of histamine on peripheral leukocyte counts
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 9. - С. 667-675
Аннотация: Введение собакам гистамина (I) в дозе 3 мг/кг в/м в смеси пчелинового воска с растительным маслом вызывало на протяжении 6 ч увеличение содержания лейкоцитов (Лк) в периферич. крови в 2,5 раза с послед. нормализацией в течение 24-48 ч. Конц-ия I в плазме через 6 ч после его введения была повышена с 8,7 до 66 нМ в среднем. Отмечен параллелизм в увеличении содержания Лк и конц-ии I. Не обнаружено влияния I на осмолярность плазмы, содержание эритроцитов и величину гематокрита. При введении I ежедневно в течение 5 дн в дозе 3 мг/кг содержание Лк возрастало после каждого введения. Лейкоцитоз был обусловлен увеличением содержания нейтрофилов. В течение первых дней от начала введения I отмечено снижение кол-ва эозинофилов и базофилов. Развитие лейкоцитоза отмечено также при введении I у кроликов и морских свинок. Аминогуанидин в дозе 1 мг/кг при совместном введении с I усиливал лейкоцитоз. Пириламин в дозе 3 мг/кг не препятствовал повышению содержания Лк у собак и кроликов, а циметидин в дозе 6,8 мг/кг предотвращал развитие лейкоцитоза. Считают, что стимуляция лейкоцитоза под действием I обусловлена активацией Н[2]-рецепторов. Япония, Okayama Univ., Okayama. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТАМИН
ЛЕЙКОЦИТОЗ
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ Н2-
СОБАКИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.070

Автор(ы) : Uchida M., Ohba S., Ikarashi Y., Misaki N., Kawano O.
Заглавие : Effect of the novel histamine H[2]-antagonist 5,6-dimethyl-2-[4-[3-(1piperidinomethyl)phenoxy]-(z)-2-butenylamino]-4(1Н)-pyrimidone dihydrochloride on histamine-induced gastric acid secretion in heidenhain pouch dogs
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 8. - С. 873-876
Аннотация: Пероральное введение нового блокатора Н[2]-гистаминорецепторов IGN-2098 (5,6-диметил-2-[4-[3-(1-пиперидинметил)фенокси]-(z)-2-бутениламино]-4(1Н)-пиримидон дигидрохлорид, 0,03-1,0 мг/кг), фамотидина (0,01- 0,3 мг/кг), роксатидина ацетат-гидрохлорида (0,1- 1,0 мг/кг) и циметидина (0,3-3,0 мг/кг) зависимо от дозы ингибировало индуцированную гистамином желудочную секрецию Н{+} у собак с желудочком по Гейденгайну (ЕD[5][0]=0,077, 0,024, 0,200 и 0,585 мг/кг, соотв.). IGN-2098 сохранял антисекреторное действие в течение 6 ч после перорального введения (DE[5][0]=0,315 мг/кг). Существ. влияния предварит. введения IGN-2098 (1 мг/кг/дн) в течение 14 дн на ингибирование IGN-2098 секреции Н{+} не установлено. Сделан вывод о том, что IGN-2098 является новым мощным и длительно действующим антисекреторным средством. Предполагается возможное использование IGN-2098 для лечения язвенной болезни. Япония, Pharmacological Lab., Grelan Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
IGN-2098
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ Н2-
АНТАГОНИСТЫ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДОЧЕК ПО ГЕЙДЕНГАЙНУ
СОБАКИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)