Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1116
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.329

Автор(ы) : Ольбинская Л.И.
Заглавие : Сравнительная эффективность основных гиполипидемических средств
Источник статьи : "Эссенциал." фосфолипиды: Липостабил. - М., 1993. - С. 88-95
Аннотация: Приводят характеристики основных гиполипидемических препаратов следующих групп: смолы-секвестранты желчных к-т, фибраты (феноксиизобутираты); ингибиторы ГМККоА-редуктазы (ловастатин, правастатин, симвастатин); производные никотиновой к-ты; пробукол; липостабил. Дается также их сравнительная эффективность, переносимость и рекомендации по комбинированию препаратов у различных групп.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.120

Автор(ы) : Tsujita, Yoshio, Kishida, Yukichi
Заглавие : Research and development of pravastatin
Источник статьи : Sankyo kenkyujo nenpo-. - 1992. - Vol. 44. - С. 224
Аннотация: Правастатин (I) представляет собой производное препарата МL-236В, мощного ингибитора 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы, ключевого фермента холестериногенеза. Образуется I в результате гидроксилирования препарата МL-236В клетками Streptomyces carbophilus. Введение I некоторым животным понижает содержание холестерина (Хл) в сыворотке крови. В опытах на молодых кроликах WHHL, служащих экспериментальной моделью семеной гиперхолестеринемии человека, введение I предотвращало возникновению коронаросклероза и ксантомы. В клинических условиях I понижал концентрацию Хл и содержание Хл ЛПНП в Св крови практически без каких-либо серьезных побочных эффектов.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРАВАСТАТИН
ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.121

Автор(ы) : Kishida, Yukichi, Naito, Atsushi, Iwado, Seigo, Terahara, Akira, Tsujita, Yoshio
Заглавие : Research and development of pravastatin
Источник статьи : Sankyo kenkynjo nenpo-. - 1992. - Vol. 44. - С. 227
Аннотация: Из культурального бульона Penicillin cirinum выделили препарат ML-236B, ингибирующий активность 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы. Правастатин (I), производное препарата МL-236В обладает мощным ингибирующим активность данного фермента действием и тканевой селективностью. В структуре I в 'бета'-положении декалинового скелета ML-236В находится ОН-группа, причем гидроксилирование МL-236В осуществляет определенный штамм клеток Streptomyces carbophilus. В изолированных гепатоцитах крысы I в значительной мере подавлял синтез холестерина (Хл). В отношении же клеток других органов данный эффект I оказался сравнительно слабым. Введение I собакам, обезьянам и кроликам понижало содержание Хл в сыворотке крови. Понижая содержание общего Хл и содержание Хл ЛПНП I в то же время способствовал увеличению содержания Хл ЛПВП в клинических испытаниях у человека.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРАВАСТАТИН
СТРУКТУРА
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОСИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА
ИНГИБИТОРЫ 3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА РЕДУКТАЗЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.123

Автор(ы) : Sakashita, Mitsuaki, Toyoda, Kyomi, Kitahara, Masaki, Tsuruzoe, Nobutomo, Nakayama, Sadao, Oguchi, Katsuji
Заглавие : Mechanisms of the hypolipidemic effect of NIP-200 in rats
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 1. - С. 87-91
Аннотация: Введение крысам-оо Sprague-Dawley препарата NIP200 (I; 3,5-диметил-4,6-дифенилтетрагидро-2Н-1,3,5-тиадиазин-2-тион; 150 мг/кг) в течение 7 дней стимулировало экскрецию холестерина (Хл) и желчных кислот (ЖК) с желчью и экскрецию кислых стероидов с фекалиями. I стимулировал активность холестерин-7'альфа'-гидроксилазы, катализирующей превращение Хл в ЖК, в печени. I не угнетал биосинтез Хл и его всасывание в тонкой кишке. Япония, Dep. of Pharmacology, School of Medicine, Showa Univ. Hatanodai, Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
NIP200
ХОЛЕСТЕРИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ЭКСКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.124

Автор(ы) : Mizuguchi, Kiyoshi, Yano, Takashi, Tanaka, Yasuo, Ishibashi, Masaaki, Masada, Atsuhiro, Mizota, Masahiro, Fukutake, Katsuhiko, Saito, Yasushi
Заглавие : Mechanism of the lipid-lowering effect of ethyl all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoate
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 1. - С. 121-127
Аннотация: При введении крысам оо Wistar [{1}{4}C] холестерина внутрь радиоактивность плазмы через 3 ч составляла 3% от дозы/100 г и в результате предварительного введения этил-полностью-цис-5,8,11,14,17-икозапентаеноата (I) в дозе 1000 мг/кг внутрь снижалась до 1,8%/100 г. Активность 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы в микросомах печени после однократного или многократного введения I снижалась практически в 2 раза. Вне зависимости от схемы введения I содержание в микросомах печени этерифицированного холестерина, триглицеридов и фосфолипидов не изменялось. В опытах на крысах с фистулой желчного протока показано, что введение I восстанавливало отделение желчи, ингибированное содержанием на рационе с высокой конц-ией казеина, Отмечено ускорение клиренса холестерина, присутствующего во фракциях липидов плазмы d1,006 и 1,006d 1,063. Считают, что I тормозит всасывание холестерина в кишечнике, а также его биосинтез в печени. Япония, Mochida Pharmaceutical Co., Ltd., Gotemba 412. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛ-ПОЛНОСТЬЮ ЦИС-5,8,11,14,17-ИКОЗАПЕКТАЕНОАТ
ХОЛЕСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
ВСАСЫВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.126

Автор(ы) : Окуневич И.В., Клюева Н.Н., Соловьева М.А., Трюфанов В.Ф., Рыженков В.Е.
Заглавие : Гиполипидемическая активность веществ природного происхождения
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 5. - С. 44-47
Аннотация: В опытах на морских свинках и крысах зарегистрировано благоприятное действие тиазольных производных изофлавона на нарушенный обмен липидов и липопротеинов. Выявлен также гиполипидемический эффект новых фосфолипидных комплексов, обогащенных витаминами. Сульфатированные хитозаны уменьшали липидную инфильтрацию печени и повышали уровень ЛПВП в сыворотке крови крыс. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИЗОФЛАВОН
ТИАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.128

Автор(ы) : Чистякова А.М., Фролова Ю.В., Трюфанов В.Ф., Васильева Л.Е., Лозовский В.Т., Рыженков В.Е.
Заглавие : Гиполипидемическое действие водорастворимых энтеросорбентов холестерина и желчных кислот в эксперименте
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 5. - С. 41-44
Аннотация: В опытах на крысах, морских свинках и кроликах с экспериментальной дислипопротеинемией установлено, что новые водорастворимые высокомолекулярные полимерные соединения, содержащие в качестве лиганда дигитонин или четвертичный атом азота, оказывают более выраженное гипохолестеринемическое действие, чем холестирамин, и нормализуют обмен липопротеинов. Показано, что дигитонин-содержащий энтеросорбент уменьшает всасывание 4-{1}{4}C-холестерина, а азотсодержащий - {3}H-холевой к-ты. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭНТЕРОСОРБЕНТЫ
ЛИГАНДЫ
ДИГИТОНИН
ЧЕТВЕРТИЧНЫЙ АТОМ АЗОТА
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.081

Автор(ы) : Маргазин В.А., Хрусталев О.А., Аминов В.Н., Бритвенков А.В.
Заглавие : Новые аспекты профилактики и лечения атеросклероза. Сообщение II
Источник статьи : Новости мед. и фармации. - 1994. - N 2. - С. 19-21
Аннотация: Подробно характеризуют основные пути метаболизма холестерина в организм. Описывают 5 групп гипокомстеринемических препаратов с указанием механизма действия, дозировок, методик применения, побочных действий и взаимодействия с другими лекарствами. 1. Секвестранты желчных кислот (холестирамин, колестипол, гуарем). 2. Никотиновая к-та. 3. Ингибиторы ГМГ-КОА-редуктазы (ловастатин, мевакор, симвастатин). 4. Фибраты (клофибрат, гемфиброзил, безафибрат). 5. Пробукол. Россия, Ярославский мед. ин-т.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.052

Автор(ы) : Pachori S.B., Gupta, Meeta, Pant M.C.
Заглавие : Effect of Abana and metoprolol on serum lipid profile in rabbits fed hyperlipidemic diet
Источник статьи : Ind. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 37, N 3. - С. 252-254
Аннотация: Гиперлипидемию у взрослых кроликов вызывали скармливанием животным корма, обогащенного жирами и холестерином (Хл), в течение 45 дней. Введение содержащего набор лечебных растений и минеральные комплексы препаратов Абана (Abana) (I) в дозе 500 мг дважды в день, метопролола (II), в дозе 10 мг дважды в день или комбинации I + II в указанных дозах с кормом способствовало понижению содержания общего Хл в сыворотке крови кроликов (наиболее сильное понижение отмечали при введении животным II или комбинации I + II). Понижение содержания Хл ЛПВП отмечали лишь при введении кроликам II, тогда как введение I вызывало повышение содержания этой фракции Хл. Введение I и/или (в меньшей мере) II способствовало понижению содержания Хл ЛПНП и ЛПОНП, триглицеридов и фосфолипидов в сыворотке крови животных. Индия, Dep. of Biochemistry, S. N. Medical College, Agra. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТ АБАНА
МЕТОПРОЛОЛ
ЛИПИДНЫЙ СПЕКТР СЫВОРОТКИ КРОВИ
АЛИМЕНТАРНАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.053

Автор(ы) : Sliskovic Drago R., Krause Brian R., Picard Joseph A., Anderson, Maureen, Bousley Richard F., Hamelehle Katherine L., Homan, Reynold, Julian Thomas N., Rashidbajgi Zara A., Stanfield Richard L.
Заглавие : Inhibitors of acyl-CoA: cholesterol O-acyl transferase (ACAT) as hypocholesterolemie Agents. 6. The first water-soluble ACAT inhibitor with lipid-regulating activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 5. - С. 560-562
Аннотация: Описан синтез мононатриевой соли 2,6-бис(1-метилэтил)фенил[[2,6-бис(1-метилэтил)фенокси]сульфонил]карбамата (I). В опытах на изолированных микросомах печени крыс, к-рым предварительно скармливали холестерин, показано, что величина IC[5][0] I в отношении активности ацил-КоА: холестерол-О-ацилтрансферазы (АХАТ) составляла в среднем 5,3 мкМ. Величина DE[5][0] I в отношении острой алиментарной гиперхолестеринемии у крыс составляла около 1 мг/кг при введении внутрь. Введение I дозозависимо (1-30 мг/кг) стимулировало повышение у крыс содержания в плазме холестерина ЛПВП (DE[5][0]=1,1 мг/кг). Введение I хомячкам (10- 60 мг/кг) или собакам (до 300 мг/кг) изменений содержания в плазме глюкозы не вызывало. Считают, что I является эффективным водорастворимым ингибитором АХАТ. США, Division of Warner-Lambert Company, Ann Arbor MI 48105. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЦИЛ-КОА: ХОЛЕСТЕРОЛ О-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 2,6-БИС(1-МЕТИЛЭТИЛ)ФЕНИЛ[[2,6-БИС-МЕТИЛЭТИЛ)ФЕНОКСИ]СУЛЬФОНИЛ]КАРБАМАТ
СИНТЕЗ
ХОЛЕСТЕРИН
АЛИМЕНТАРНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.054

Автор(ы) : O'Brien Patrick M., Sliskovic Drago R., Blankley C.John, Roth Bruce D., Wilson Michael W., Hamelehle Katherine L., Krause Brian R., Stanfield Richard L.
Заглавие : Inhibitors of acyl-CoA: cholesterol O-acyl transferase (ACAT) as hypocholesterolemic agents. 8. Incorporation of amide or amine functionalities into a series of disubstituted ureas and carbamates. Effects on ACAT inhibition in vitro and efficacy in vivo
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 12. - С. 1810-1822
Аннотация: Синтезированы новые двузамещенные производные мочевины (ДЗМ), содержащие амидную группу или аминогруппу. Проведена оценка способности ДЗМ ингибировать ацил-КоА: холестерол-О-ацилтрансферазу (АСАТ) in vitro и снижать общее содержание холестерина (ХС) у крыс, потреблявших с кормом ХС. Наличие полярной или ионизируемой групп приводило к увеличению растворимости ДЗМ в воде и, как следствие, к повышению транспорта ДЗМ к АСАТ, локализующейся в энтероцитах кишечника. ДЗМ даже при введении в водном растворителе обладали выраженной способностью снижать ХС на модели хронической гиперхолестеринемии у крыс. Как правило, содержащие аминогруппу ДЗМ характеризовались более мощным и эффективным действием на модели острой гиперхолистеринемии у крыс, чем ДЗМ с амидной группой. Положение 'бета' в группировке мочевины являлось более предпочтительным положением амино- или амидной группы, чем положение 'альфа'. Условием высокой активности ДЗМ in vitro являлось наличие вторичного протона аминоили амидной групп. Одно из соединений при введении в водном растворе крысам с развившейся гиперхолестеринемией снижало общее содержание ХС в плазме на 47% и увеличивало конц-ию ХС ЛПВП на 256%. США, Dep. of Chemistry, Parke-Davis Pharmaceutical Research, Warner Lambert Company, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ АЦИЛ-КОА: ХОЛЕСТЕРОЛ-О-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.055

Автор(ы) : Burnett Duane A., Caplen, Mary Ann, Davis Harry R., Burrier Robert E., Clader John W.
Заглавие : 2-Azetidinones as inhibitors of cholesterol absorption
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 12. - С. 1733-1736
Аннотация: Синтезированы новые 2-азетидиноны. Изучено влияние соединений на активность микросомной ацил-КоА: холестерол-ацилтрансферазы (ACAT) in vitro из печени крыс и конц-ию эфиров холестерина (ХС) в печени и конц-ию ХС в плазме крови золотистых сирийских хомячков, содержащихся в течение 7 дн на рационе с добавками ХС (0,5%). Корреляции между ингибирующим действием 2-азетидинонов на ACAT и уменьшением всасывания ХС in vivo не выявлено. Некоторые 2-азетидиноны существенно ингибировали всасывание ХС in vivo, оказывая существенно меньшее влияние на ACAT in vitro, чем известный ингибитор ACAT CI-976. С целью создания нового гипохолестеринемического средства рацемическая смесь 1,4-бис(4-метоксифенил)-3-(3-фенилпропил)-2-азетидинона выбрана для дальнейших исследований. США, Schering-Plough Research Inst., 2015 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033-0539. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЗЕТИДИНОНЫ* 2-
СИНТЕЗ
ВСАСЫВАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА
ИНГИБИТОРЫ
АЦИЛ-КОА: ХОЛЕСТЕРОЛАЦИЛТРАНСФЕРАЗА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.115

Автор(ы) : Scheen A.J., Paquot N.
Заглавие : Hyperlipidemies et medicaments hypolipidemiants
Источник статьи : J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 2. - С. 92-101
Аннотация: Гиперлипидемия как фактор риска атеросклероза представляет собой важную проблему здоровья населения. Эта статья рассматривает основные стадии метаболизма, липопротеинов, классификацию основных гиперлипидемий, терапевтические задачи и оценку результатов, позволяющих решать, как поступать с больным в дальнейшем. В статье дан список различных методов лечения, обращая особое внимание на антигиперлипидемические препараты. Далее для основных типов гиперлипидемий предложена стратегия лечения и рассмотрена специфика некоторых основных случаев. Бельгия, CHU sart Tilman, Liege. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.116

Автор(ы) : Киряков А.
Заглавие : Сравнителна оценка на терапевтичните ефекти на няколко регулиращи липидната обмяна медикамента с различен механизъм на действие
Источник статьи : Съврем. мед. - 1992. - Vol. 43, N 5-6. - С. 29-35
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5081112 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/66.

Автор(ы) : Tsutsumi, Kazuhiko, Sugimoto, Tagui, Tsuda, Yoshihiko, Uesaka, Eiji, Shinomiya, Kayoko, Shoji, Yasuo, Shima, Atsushi
Заглавие : Method for treating hyperlipidemia .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Otsuka Pharmaceutical Factory Inc.,
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.052

Автор(ы) : Oms Ph., Bruniquel F., Puech L., Delhon A.
Заглавие : Effects of the new hypolipidemic agent F 2833 on plasma lipoprotein levels in normal and hyperlipidemic hamsters
Источник статьи : Meth. and find Exp. and Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 7. - С. 531-535
Аннотация: Золотистые хомячки оо содержались на обычном корме (1 гр.) и на корме с добавлением 0,06% холестерина (Хл) и 20% масла кокосового ореха (2 гр.). Исследовали влияние гиполипидемического средства f 2833 (I) на содержание липопротеинов (ЛП) в плазме крови этих животных. Показано, что после 28-дневного потребления корма у хомячков 2 гр. в плазме крови повышалось содержание Хл, триглицеридов (ТГЛ) и фосфолипидов (ФЛ). Введение I (150 и 300 мг/кг/день) вызывало снижение в крови этих показателей обмена липидов. Значительно снижалось содержание Хл ЛПНП и ЛПОНП, а снижение Кл ЛПВП было незначительным. Заключают, что эти результаты согласуются с данными, полученными на других видах животных, к-рым вводили I в качестве эффективного гиполипидемического средства. Франция, Centre de Recherche Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
F 2833
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ХОМЯЧКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.053

Автор(ы) : Dunn Sandra E., LeBlanc Gerald A.
Заглавие : Hypocholesterolemic properties of plant indoles. Inhibition of acyl-CoA : cholesterol acyltransferase activity and reduction of serum LDL/VLDL cholesterol levels by glucobrassicin derivatives
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - С. 359-364
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах печени мышей оо CD-1 показано, что величина IC[5][0] в отношении ацил-КоА-холестеролацилтрансферазы (Ат) под действием индол-3-карбинола (I) и продуктов его конденсации, 3,3'-индолилметана, 5,6,11,12,17,18-гексагидроциклона[1,2-b:4,5-b':7,8-b"]трииндола и 2,3-бис[3-индолилметил]индола, составляла 816, 256, 39 и 133 мкМ соотв. Добавление к корму мышей холестерина (Хл) в кол-ве 3% в течение 1 нед повышало его содержание в Св крови с 112 до 144 мг/100 мл. При совместном добавлении Хл с I в дозе 100 мг/кг содержание Хл составляло 129 мг/ /100 мл. Под влиянием Хл его содержание во фракции ЛПНП/ЛПОНП возрастало с 24 до 72 мг/100 мл, а под действием I снижалось до 52 мг/100 мл. Считают, что снижение содержание Хл под действием I обусловлено торможением активности Ат. США, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ИНДОЛЫ
ГЛЮКОБРАССИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ АЦИЛ-КОА : ХОЛЕСТЕРОЛАЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.054

Автор(ы) : Джураев Х.Н., Насриддинова Н.Н.
Заглавие : Экспериментальный атеросклероз и его коррекции Co-35
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1992. - Т. 114(.), N 9. - С. 256- 257
Аннотация: Исследовали эффективность 1-месячного введения комплексного соединения хлористого кобальта с органическим в-вом (I; кобальт-35,1 мг/кг) и хлористого кобальта (II, 1 мг/кг), их влияние на липидный обмен и систему гемокоагуляции при экспериментальном атеросклерозе у кроликов. Показано, что у кроликов при экспериментальном атеросклерозе в крови было увеличено содержание холестерина, кефалина, насыщенных и ненасыщ. жирных к-т, лецитина, 'бета'-липопротеинов, лизолецитина, сфингомиелина и была повышена коагуляция крови. Показано, также, что по сравнению с I II оказывал несущественное влияние на обмен липидов и на гемокоагуляцию. Курсовое введение I оказывало благоприятное влияние на нарушенный обмен липидов и гиперкоагуляцию. Заключают, что I м. б. рекомендован как эффективное средство профилактики и лечения атеросклероза. Узбекистан, 1 ТашГосМИ. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОБАЛЬТ-35
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ГЕМОКОАГУЛЯЦИЯ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.053

Автор(ы) : Rubin, Rhonda, Silbiger, Sharon, Sablay, Leonarda, Neugarten, Joel
Заглавие : Combined antihypertensive and lipid-lowering therapy in experimental glomerulonephritis
Источник статьи : Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 1. - С. 92-95
Аннотация: We examined the interrelation between systemic hypertension, hyperlipidemia, and progressive renal injury in experimental glomerulonephritis. Induction of nephrotoxic serum nephritis in Sprague-Dawley rats led to systemic hypertension and hyperlipidemia. Four groups of rats were studied over a 16-week period: (1) untreated nephritic rats; (2) nephritic rats treated with hydralazine, reserpine, and lasix (АН); (3) nephritic rats treated with lovastatin (4 mg/kg) (Lova); and (4) nephritic rats treated with combined antihypertensive/lipidlowering therapy (АН/Lova), Systolic blood pressure rose progressively in untreated rats (152'+-' 4 mm Hg at 16 weeks). Blood pressure was reduced by antihypertensive therapy [P.001) (108'+-'2 mm Hg in the AH group and 111'+-'3 mm Hg in the AH/Lova group) but remained elevated in animals treated with lovastatin alone (P.05) (156'+-'3 mm Hg in the Lova group). Serum cholesterol rose progressively in untreated rats 3.70'+-'0.85 mmol/ /L [143'+-'33 mg/dL] at 16 weeks). The rise in serum cholesterol was prevented by lovastatin therapy (P.001) (2.22'+-' 0.41 mmol/L [86'+-'16 mg/dL] in the Lova group and 2.09'+-'0.52 mmol/L [81'+-'2 mg/dL] in the AH/Lova group) but not antihypertensive therapy (P.05) (2.92'+-'0.65 mmol/L [113'+-'25 mg/dL] in the AH group). Proteinuria was reduced by antihypertensive therapy (P.001) and lipid-lowering therapy (P.05) (16-week values: 1.069'+-'0.167 g/d in untreated rats, 0.663'+-'0.164 g/d in the Lova group, 0.392'+-' 0.051 g/d in the AH group, and 0.176'+-'0.035 g/d in the AH/Lova group). Glomerular injury score was significantly reduced by antihypertensive therapy (P1.0) and lipidlowering therapy (P.05). Glomerular injury score was lowest in animals receiving combined therapy, reflecting an interaction between these therapies (P.01) (untreated, 173'+-'29; Lova, 128'+-'24; АН, 111'+-'22; АН/Lova, 48'+-'11). Our results suggest that both hypertension and hyperlipidemia accelerate glomerular sclerosis in experimental glomerulonephritis and that combined therapy of these disorders may best limit progressive renal injury. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.110

Автор(ы) : Bock P., Schon H.J., Grgurin M., Marz R., Kramar R.
Заглавие : Effects of cetaben and clofibrate on liver cell organelles and lipid metabolism : [Vortr.] 23. Jahrestag. Osterr. Ges. innere Med., Wien, 17- 19, Sept., 1992: Abstr.
Источник статьи : Acta med. austr. - 1992. - Vol. 19, Sonderh. 2. - С. 71
Аннотация: У крыс, получавших с кормом цетабен (I; 1,0 г/кг) или клофибрат (II; 7,5 г/кг), оценивали действие I и II на органеллы клеток печени (ПЧ) и обмен липидов. I увеличивал уд. активность (Ак) пероксисомальных ферментов (ПФ) и не влиял на Ак митохондриальных ферментов (МФ). II увеличивал Ак ПФ и снижал Ак уратоксидазы и кислой D-аминооксидазы. В отличие от I II повышал Ак глюкозо-6-фосфатазы. II увеличивал массу ПЧ и содержание белков в ПЧ. I не влиял на массу ПЧ, но увеличивал содержание белков в ПЧ. I и II снижали конц-ию общего холестерина и триглицеридов в сыворотке крови. Методом электронной микроскопии обнаружили, что I не вызывал изменений структуры митохондрий, но увеличивал кол-во и объем пероксисом. Сделан вывод о том, что гиполипидемическое действие I осуществляется без участия митохондрий. Австрия, Dep. of Medical Chemistry, Univ. of Vienna. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦЕТАБЕН
КЛОФИБРАТ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТНЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
МИТОХОНДРИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)