Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИПОКСИЯ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.1

Автор(ы) : Переслегин И.А., Переслегин О.И., Арутюнова Н.Р., Муфазалов Ф.Ф.
Заглавие : Обзор международного журнала "Радиационная онкология, биология, физика" за 1988 г
Источник статьи : Мед. радиол. - 1989. - Т. 34, N 11. - С. 84-88
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗДАНИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.012

Автор(ы) : Морозкина Т.С., Суколипский В.Н., Кухта В.К.
Заглавие : Фармакологическая коррекция гипоксического состояния при росте злокачественных новообразований
Коллективы :
Источник статьи : Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 2. - С. 307-308
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
АНТИОКСИДАНТЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.011

Автор(ы) : Ларионова В.В., Свиридова С.П.
Заглавие : Антиоксидантная коррекция тканевой гипоксии у больных раком легкого
Коллективы :
Источник статьи : Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 3. - С. 435-436
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
АНТИОКСИДАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.331

Автор(ы) : Крашевский С.В., Лоенко Ю.Н., Полушин О.Г.
Заглавие : Лучевая патоморфоз плоскоклеточного рака в эксперименте при моно- и полирадиомодификации
Источник статьи : Мед. радиол. - 1990. - Т. 35, N 2. - С. 35-38
Аннотация: Ингибирование кровотока опухоли (Оп) в предлучевом и постлучевом периодах играет существенную роль в усилении радиопоражаемости и резорбции Оп. Сочетанное действие известных радиомодифицирующих агентов м. б. в значит. степени усилено ухудшением кровотока Оп в предлучевом и в постлучевом периодах. Местное применение продигиозана в комплексе с облучением в условиях полирадиомодификации способствует усилению иммунол. защиты организма от Оп. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ЛУЧЕВОЙ ПАТОМОРФОЗ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.285К

Автор(ы) : Караш Ю.М., Стрелков Р.Б., Чиожов А.Я.
Заглавие : Нормобарическая гипоксия в лечении, профилактике и реабилитации
Выходные данные : М.: Медицина, 1988
Колич.характеристики :351 с.: ил.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.251

Автор(ы) : Zhang H., Wheeler K.T.
Заглавие : Radiation-induced DNA damage in tumors and normal tissues . II : Influence of dose, residual DNA damage and phisiological factors in oxygenated cells
Источник статьи : Radiat. Res. - 1994. - Vol. 140, N 3. - С. 321-326
Аннотация: Лучевая терапия (ЛТ) в дозе 15 или 50 Гр воздействовала на клетки 9L в культуре, п/к трансплантированную опухоль 9L и на мозжечок крысы. Выжидали определенное время, чтобы кол-во остаточных разрывов нитей ДНК стало достаточно низким и можно было бы выявить связи ДНК-белок (DPC). В др. опыте оксигенированные экспоненциально растущие клетки 9L на фазе плато также облучали дозой 15 Гр при 37 или 20'ГРАДУС'С и рН 6,6 или 7,3. В этих клетках кол-во DPC в 100 раз было ниже, чем в гипоксических клетках. Температура, рН, питание клеток и фаза роста на этот показатель не влияли. Проба на повреждения ДНК, как полагают, м. б. применена для выявления гипоксических клеток в солидных опухолях. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem. Табл. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
IN VIVO
IN VITRO
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ДНК
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.438

Автор(ы) : Zhang H., Wheeler K.T.
Заглавие : Radiation-induced DNA damage in tumors and normal tissues . II : Influence of dose, residual DNA damage and phisiological factors in oxygenated cells
Источник статьи : Radiat. Res. - 1994. - Vol. 140, N 3. - С. 321-326
Аннотация: Лучевая терапия (ЛТ) в дозе 15 или 50 Гр воздействовала на клетки 9L в культуре, п/к трансплантированную опухоль 9L и на мозжечок крысы. Выжидали определенное время, чтобы кол-во остаточных разрывов нитей ДНК стало достаточно низким и можно было бы выявить связи ДНК-белок (DPC). В др. опыте оксигенированные экспоненциально растущие клетки 9L на фазе плато также облучали дозой 15 Гр при 37 или 20'ГРАДУС'С и рН 6,6 или 7,3. В этих клетках кол-во DPC в 100 раз было ниже, чем в гипоксических клетках. Температура, рН, питание клеток и фаза роста на этот показатель не влияли. Проба на повреждения ДНК, как полагают, м. б. применена для выявления гипоксических клеток в солидных опухолях. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem. Табл. 5. Библ. 27
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
IN VIVO
IN VITRO
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ДНК
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.101

Автор(ы) : Young S.D., Hill R.P.
Заглавие : Effects of reoxygenation on cell from hypoxic regions of solid tumors: Anticancer drug sensitivity and metastatic potential
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 5. - С. 371-380
Аннотация: Выделяли Кл из разных областей перевивных солидных Оп мышей, фибросаркомы КНТ-С2-LP1, плоскоклеточной карциномы SC-CVII и меланомы В16F10-А1 и изучали их чувствительность к противоопухолевым перепаратам и способность к метастазированию. Месторасположение Кл по отношению к сосудистой системе Оп, определяющее степень оксигенации, не влияло на их чувствительность in vitro к доксорубицину и метотрексату. Однако способность к метастазированию, определяемая кол-вом метастазов в легких мышей, к-рым в хвостовую вену вводили Кл, возрастала спустя 1-2 дня после реоксигенации, вызванной переведением Кл в культуру, и у Кл из гипоксич. областей метастатич. активность была вдвое выше, чем у Кл из хорошо оксигенированных областей. Ранее было показано, что подобное усиление метастатич. активности Кл, возникавшее после гипоксич. воздействия in vitro, обусловлено амплификацией генов, связанной с чрезмерной репликацией ДНК. Но в данном случае свидетельств амплификации генов в субпопуляции Кл из гипоксич. областей не обнаружено. Библ. 44.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.257

Автор(ы) : Kitakabu, Yoshizumi, Shibamoto, Yuta, Sasai, Keisuke, Ono, Koji, Abe, Mitsuyuki
Заглавие : Variations of the hypoxic fraction in the SCC VII tumors after single dose and during fractionated radiation therapy: Assessment without anesthesia or physical restraint of mice
Источник статьи : Int. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1991. - Vol. 20, N 4. - С. 709-714
Аннотация: В эксперименте исследованы изменения в составе фракции гипоксич. клеток (Кл) под влиянием однократного облучения (Об) в дозе 13 или 4 Гр и фракционированного Об 5 фракциями по 4 Гр 1-2 раза в д. Для исключения влияния на наличие гипоксич. Кл анестезии последняя не проводилась и иммобилизация животных осуществлялась механич. путем. Размер гипоксич. фракции (ГФ) после однократного Об уменьшался по двухфазной кривой: первый период длился 1 ч, второй - 12-72 ч; первый проходил быстро, второй - медленно. После однократного Об дозой 4 Гр размеры ГФ не изменялись в течение 24 ч. При фракционированном Об величина ГФ уменьшалась перед каждой очередной фракцией, что свидетельствовало о проходящем за этот период времени процессе реоксигенации Кл опухоли. Япония, Kyoto Univ. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ SCC VII
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ДОЗЫ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.208

Автор(ы) : Skov K.A., Adomat H., Chaplin D.J., Farrell N.P.
Заглавие : Toxicity of [PtCl[2](NH[3])L] in hypoxia; L-misonidazole or metronidazole
Источник статьи : Ant-Cancer Drug Des. - 1990. - Vol. 5, N 1. - С. 121-128
Аннотация: Обзор. Ранее установлено, что цисплатин (I) не обладает токсич. действием на клетки (Кл), находящиеся в состоянии гипоксии. Для повышения этого эффекта образован комплекс цисплатина с одним лигандом нитроимидазола, связанным с ДНК. В эксперименте с культурой Кл это соединение оказалось токсичным для гипоксичных Кл в большей мере, чем для оксигенированных. Цис- и трансизомеры соединений с мисонидазолом и метронидазолом I сравнивались по способности присоединяться к ДНК. Установлено, что повышение токсичности соединений не м. б. объяснено только их способностью связываться с молекулой ДНК. Эти соединения не обладают св-вом развития перекрестной резистентности Кл к чистому I. Рез-ты свидетельствуют о возможности применения этих соединений для лечения опухолей с высоким содержанием гипоксичных Кл. США, University of Vermont. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИСПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
МИЗОНИДАЗОЛ * L-
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДНК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.004

Автор(ы) : Thames, Howard, Yamada, Shogo, Milas, Luka
Заглавие : Cellular renewal in tumors and normal tissue
Источник статьи : Cancer Bull. - 1992. - Vol. 44, N 2. - С. 98-104
Аннотация: Обзор. Рассмотрена схема клеточной кинетики обновляющихся, "иерархических" тканей с общим типом пролиферативной организации: в норме это популяция покоящихся стволовых клеток (Кл); популяция быстро делящихся дифференцирующихся Кл, обеспечивающая увеличение кол-ва Кл-потомков; и зрелые, функционально конечные Кл данной клеточной линии. Дана схема р-ции "иерархических" тканей на Обл, зависимости клеточной кинетики от дозы, фракционирования; приведены особенности регенерации эпителия кожи и слизистых. Изложены модели клеточной кинетики из кроветворных тканей и солидных Оп в покое и после Обл с учетом ростовой фракции и клеточной потери. Чувствительность Оп к ЛТ определяется радиочувствительностью делящихся Кл и клеточной кинетикой. Курабельность Оп определяется содержанием и чувствительностью репопулирующих Кл, на к-рую влияют размер Оп, гипоксия, некроз. Доля резистентных к Обл Кл колеблется в различных Оп от 0 до 100%. Радиационной гибели подвержены прежде всего хорошо оксигенированные Кл, после гибели к-рых улучшается снабжение кислородом и питательными в-вами гипоксических Кл, к-рые теперь становятся менее резистентными (явление реоксигенации). Курабельности Оп препятствует регенерация клоногенных Кл. Рассмотрены данные о репопуляции экспериментальных и клинич. Оп при фракционированном Обл. Показано снижение радиочувствительности Оп при фракционированном Обл и ускорении клеточной регенерации в глубоко поврежденных Обл Оп по сравнению с необлученными. Рассмотрена клеточная репопуляция Оп при неполном уничтожении опухолевых Кл после химиотерапии или операции. Предлагаются оптимальные схемы комбинированной терапии Оп, лучевой терапии, основанные на сокращении продолжительности лечения для подавления регенерации клоногенных Кл. США, Univ. of Texas M. D. Andersen Cancer Center, Houston. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ДОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.178

Автор(ы) : Tercel, Moana, Wilson William R., Denny William A.
Заглавие : Hypoxia-selective antitumor agents . 11 : Chlorambucil N-oxide: A reappraisal of its synthesis, stability, and selective toxicity for hypoxic cells
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 7. - С. 1247-1252
Аннотация: Хлорамбуцил-N-оксид (I) - 4-[4'-[N,N-бис(2"-хлорэтил)амино]фенил]бутановой кислоты N-оксид, получен окислением хлорамбуцила (II) надуксусной кислотой. Показано, что I устойчив в 20% DCl, D[2]O и CD[2]OD в течение 3 сут. При pH 7,4 период полуразложения I составил 110 мин. В клоногенных исследованиях I оказался для Кл АА8 цитотоксичнее в гипоксических условиях, однако, аналогичный эффект наблюдался и для II. Новая Зеландия, Univ. of Auckland School of Med. Auckland. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРАМБУЦИЛ-N-ОКСИД
СЕЛЕКТИВНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.117

Автор(ы) : Hodgkiss R.J., Kelleher E.J., Mehta L.K., Gray Parrick J.
Заглавие : Targeting of repair inhibitors to hypoxic cells : Abstr. Jt Meet. Assoc. Radiat. Res., Netherlands Radiobiol. Soc. and Swedish Radiobiol. Soc., St. Andrews, 1-4 Apr., 1992
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1992. - Vol. 62, N 3. - С. 379
Аннотация: Угнетение репарации является эффективным методом увеличения радиочувствительности клеток (Кл) при низких дозах Обл, но в-ва, обладающие таким эффектом плохо достигают Оп. Радиосенсибилизаторы гипоксичных Кл более эффективны в плохо оксигенированных Оп, но повышение их эффективности затруднительно при дозах, используемых в ЛТ. Новый радиосенсибилизатор 2-нитроимидазол с боковой теофиллиновой цепочкой столь же эффективен, что и мизонидазол. Его эффективность можно повысить, обеспечив более длительное нахождение в контакте с Кл Оп. Данное соединение характеризуется малой токсичностью и весьма перспективно для практического использования. Великобритания, Mount Vernou Hospital, Northwood.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛ
МИЗОНИДАЗОЛ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.183

Автор(ы) : Lynn Kirkpatrick D., Jimale M.L., King K.M., Chen T.
Заглавие : Synthesis and evaluation of imidazolyl disulfides for selective cytotoxicity to hypoxic EMT6 tumor cells in vitro
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 27, N 11. - С. 33-37
Аннотация: Обработкой 2-меркапто-5-нитробензимидазола или 2меркаптоимидазола S-алкилтиоизомочевиной в присутствии основания получены несимметричные алкил-[2-(5нитробензимидазолил)]дисульфиды (АНБИС) и алкил(2имидазолил)дисульфиды (АИС). АИС, в отличие от АНБИС, показали селективность действия в аэробных и анаэробных условиях, по отношению к Кл Оп молочной железы ЕМТ6 мышей. Этил-(2-имидазолил)дисульфид, в конц-ии 500 мкМ обусловил выживание только 0,46% Кл в состоянии гипоксии ми 4,5% при нормальном потреблении кислорода Кл. н-Бутил(2-имидазолил)дисульфид вызывал в аэробных условиях сравнительно большее подавление глутатиона. Предобработка Кл бутионином сульфоксимином обусловила увеличение токсичности АИС при потере разницы в действии при аэробных и анаэробных условиях. Канада, Univ. of Regina, Regina, Saksatchewan, S4SOA2. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИМИДАЗОЛИЛДИСУЛЬФИДЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ EMT6
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.340

Автор(ы) : Streffer Chr.
Заглавие : Experimentelle Grundlagen der Kombination ionisierender Strahlen mit zytotoxischen Substanzen
Источник статьи : Tumor Diagn. und Ther. - 1988. - Vol. 9, N Sonderh. N1. - С. 2-6
Аннотация: Для достижения супрааддитивного эффекта взаимодействия ЛТ и цитотоксич. в-в необходимо понимание механизма взаимодействия. Важно изучение взаимодействия на уровне внутриклеточных процессов репарации, репопуляции, гипоксических Кл. В-ва, усиливающие действие ЛТ влияют на обмен ДНК, сокращают "фазу покоя", модифицируют (стимулируют) пролиферацию Кл, сенсибилизируют гипоксические Кл. Рассмотрены механизмы действия мизонидазол, аналогов тимидина, актиномицина Д, блеомицина. Представлены значения фактора модификации дозы для основных цитостатиков при сочетании с ЛТ. Отмечена важность временного взаимодействия ЛТ и цитостатиков. Вероятно увеличение частоты токсических эффектов. Необходимо снижение дозы ЛТ или интервалы в терапии. ФРГ, Univetsitatsklinikum Essen. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДНК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ
АКТИНОМИЦИН D
БЛЕОМИЦИН
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.173

Автор(ы) : Brown J.M., Zeman E.M., Baker M.A., Lemmon M.J., Hirst V.K., Stone H.B.
Заглавие : SR 4233: a new anticancer drug which generates cytotoxic free radicals selectively in solid tumors
Источник статьи : Med., Biochem. and Chem. Aspects Free Radicals. - Amsterdam etc., 1989. - Vol. 2. - С. 1477-1484
Аннотация: SR 4233 (бензотриазин-ди-N-оксид) обладал высокой селективной цитотоксичностью в отношении клеток, растущих в условиях гипоксии (Г) in vitro. 1-3% препарата, необходимого для подавления роста клеток в аэробных условиях, было достаточно для проявления его активности при Г, когда SR 4233 восстанавливался в свободные радикалы, нарушающие структуру ДНК. При Г опухолевые клетки были устойчивы к действию лучевой и химиотерапии, а SR 4233 повышал их чувствительность к этим воздействиям. США, Div. Radiation Biology, Dep. Radiation Oncology, Stanford Med. Center, Stanford, CA 94305. Илл. 3. Табл. 1. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
SR 4233
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.334

Автор(ы) : Rockwell, Sara, Keyes Susan R., Sartorelli Alan C.
Заглавие : Modulation of the antineoplastic efficacy of mitomycin C by dicoumarol in vivo
Источник статьи : Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 6. - С. 349-353
Аннотация: Дикумарин (I) - ингибитор ДТ-диафоразы - модифицирует внутриклеточный метаболизм митомицина С (II) in vitro посредством увеличения токсичности II для гипоксич. ЕМТ6 Кл и уменьшения токсичности для аэробных Кл. Изучали возможность использования I для увеличения терапевтич. индекса in vivo при применении II в лучевой терапии. Показано, что I увеличивает токсичность II для гипоксич. опухолевых Кл и противоопухолевую эффективность режимов, сочетающих II с облучением. I не увеличивает гематотоксичность II, а преобработка I+II не превышает р-цию кожи на радиацию. Увеличение противоопухолевой активности получено без сопутствующего увеличения токсичности для норм. тканей. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ ЕМТ6
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
МИТОМИЦИН С
ДИКУМАРИН
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.94

Автор(ы) : Reinhold H.S.
Заглавие : Tumour microcirculation
Источник статьи : Phys. and Technol. Hyperthermia. - Dordreckt, etc., 1987. - С. 448-457
Аннотация: Обзор. Формирование Оп сопровождается развитием ее сосудистой сети. Стимулирует образование сосудов "ангиогенный фактор Оп", изолированный из Оп. Показано также, что в процессе антигенеза принимают участие ряд в-в. Быстрая пролиферация Кл Оп создает разрыв между кровоснабжением и массовом Оп, что приводит к образованию зон гипоксии и некроза. В клинических и эксперим. исследованиях показано, что расстояние 150 мкм является критическим для формирования состояния гипоксии Кл Оп. Основные параметры микроциркуляции в Оп выражаются в гетерогенности сосудистой архитектуры, гетерогенности кровотока в перфузии жидкостей, примитивизме строения сосудистой стенки в Оп, несоответствии кровоснабжения массиву Оп. В маленьких Оп скорость перфузии крови высокая, в больших - значит. ниже, что имеет существенное значение для процессов нагревания Оп. Нидерланды, Erasmus University, Rotterdam. Библ. 56.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.168

Автор(ы) : Mannan R.H., Mercer J.R., Wiebe L.I., Somayaji V.V., Chapman J.D.
Заглавие : Radioiodinated 1-(2-fluoro-4-iodo-2,4-dideoxy-'бета'-L-xylopyranosyl) 2-nitroimidazole: A novel probe for the noninvasive assessment of tumor hypoxia
Источник статьи : Radiat. Res. - 1992. - Vol. 132, N 3. - С. 368-374
Аннотация: Для неинвазивной сцинтиграфич. оценки гипоксии Оп предлагается использовать 1-(2-фтор-4-йод-2,4-дидеокси'бета'-L-ксилопиранозил)-2-нитроимидазол, меченный {1}{2}{5}I. В эксперименте на мышах BALB/с препарат показал достаточно высокую способность накапливаться в Оп и в меньшей мере в здоровых органах и тканях за исключением печени. Радиоактивность из здоровых органов и печени выводилась быстрее, чем из Оп; в течение 24 из организма выводилось 96% введенной активности. Предварительные рез-ты испытания данного соединения свидетельствуют о потенциальной возможности его использования в качестве маркера гипоксичных клеток Оп. США, Fox Chase Cencer Center, Philadelphia. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
РАДИОЙОДИРОВАННЫЙ 1-(2-ФТОР-4-ЙОД-2,4-ДИДЕЗОКСИ-БЕТАL-КСИЛОПИРАНОЗИЛ)-2-НИТРОИМИДАЗОЛ
СЦИНТИГРАФИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.156

Автор(ы) : Probst, Hans, Riedinger, Hans-Jorg, Gekeler, Volker
Заглавие : No significant overreplication occurs in Ehrlich ascites cells during and after reversal of hypoxia
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1989. - Vol. 180, N 2. - С. 563-568
Аннотация: С помощью мечения 5-бром-2'-дезоксиуридином (I) и анализа изопикнической исчерченности в критич. положениях полномеченых спиралей обеих нитей ДНК изучали сверхрепликацию ДНК под действием гипоксии у культивируемых Кл асцитной Оп Эрлиха в течение одного клеточного цикла. Испытания проводили в различные сроки гипоксич. периода (4-8 ч) и в период мечения I (8-16 ч). Если прохождение более чем одного клеточного цикла отдельными быстроделящимися Кл устраняли с помощью кратковрем. мечения I и добавления колцемида, то 2 нити ДНК никогда не определялись. Это указывает на то, что гипоксия не вызывает значит. сверхрепликации при выбранных условиях и что внезапное проявление возбуждения репликона, происходящее после реоксигенации гипоксич. Кл, принципиально не обусловлено репликацией. ФРГ, Physiol.-Chem. Inst. der Univ. Tubingen, D-7400 Tubingen. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ДНК
СВЕРХРЕПЛИКАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)