СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИПОКСАНТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 164
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.62

Автор(ы) : Kraupp, Martin, Paskutti, Barbara, Schon, Claudia, Marz, Richard
Заглавие : Inhibition of purine nucleobase transport in human erythrocytes and cell lines by papaverine: Investigation of structure-activity relationship
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - С. 41-47
Аннотация: Папаверин (I) ингибировал транспорт гипоксантина в эритроцитах человека, миелоидных (HL60) и моноцитных (U937) клеточ. линиях; ИК[50] составляла 6-20 мкМ. В эритроцитах I являлся ингибитором неконкурентного типа с K[i] 13мкМ. Ингибирующая транспорт нуклеиновых оснований эффективность аналогов I убывала в ряду этаверин-1 дротаверин-берберинлауданозинизохинолин. Австрия, Univ. Wien. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
ГИПОКСАНТИН
ТРАНСПОРТ
ПАПАВЕРИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.306

Автор(ы) : Keohavong, Phouthone, Melacrinos, Alea, Shukla, Rajiv
Заглавие : In vitro mutational spectrum of cyclopenta[cd]pyrene in the human HPRT gene
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 4. - С. 855-860
Аннотация: Cyclopenta[cd]pyrene (СРР) is a widely distributed polycyclic aromatic hydrocarbon with potent mutagenic and carcinogenic activity. In order to acquire an understanding of the mutagenic pathways of CPP, we studied mutations induced by this chemical in human cells. Four independent cultures of a human cell line expressing cytochrome P450 CYP1А1 (cell line MCL-5) were treated with CPP, and mutants at the hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) locus were selected en masse by 6-thioguanine (6TG) resistance. The kinds and positions of the mutations were analyzed using the combination of high-fidelity polymerase chain reaction (hifi-PCR) and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The third exon of the HPRT gene was amplified from the 6TG-resistant cells using the hifi-PCR and the amplified fragment was subsequently analyzed by DGGE to separate mutant sequences from the wild-type sequence. Mutant bands were excised from the gel, amplified using PCR and sequenced. Sixteen different mutations were identified and consisted mostly of the G to T and A to T transversions. Other mutations identified included G to A and A to G transitions, a G to C transversion, and a single G deletion. Of these mutations, six occurred within a run of six guanines. The predominance of transversions involving a guanine or an adenine observed with CPP is similar to the data previously reported for the racemic mixture of benzo[a]pyrene (B[a]P), suggesting that the mechanisms of mutation induced by CPP may be similar to those induced by B[a]P. США, Dep. of Environmental and Occupational Health, Graduate School of Public Health, Univ. of Pittsburgh, 260 Kappa Drive, Pittsburgh, PA 15238. Библ. 48.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МУТАГЕНЫ
ЦИКЛОПЕНТА[CD]ПИРЕН
ГЕНЫ
ГЕН HPRT
ГИПОКСАНТИН ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.356

Автор(ы) : Cariello Neal F., Cui, Lisa, Skopek Thomas R.
Заглавие : In vitro mutational spectrum of aflatoxin B[1] in the human hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase gene
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - С. 4436- 4441
Аннотация: Методами ПЦР и ЭФ в денатурирующем градиенте показали, что в В-лимфобластах, экспрессирующих большие кол-ва цитохрома Р450 CYP1А1, к-рый метаболизирует афлатоксин В1 с образованием реагирующих с ДНК эпоксидов, афлатоксин В1 индуцировал 1200 независимых мутантов по локусу гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы. Амплифицировав экзон 3 этого гена, отделили ДНК дикого типа от мутантных; выявили в экзоне 3 путем секвенирования одну "горячую точку"; 10-17% индуцированных мутаций содержат замену GC TA в паре оснований 209; реже индуцируются другие мутации. США, Glaxo Inc., Drug Safety Assessment, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАЦИИ
АФЛАТОКСИН В[1]
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.29

Автор(ы) : Allen Thomas E., Ullman, Buddy
Заглавие : Molecular characterization and overexpression of the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase gene from Trypanosoma cruzi
Источник статьи : Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 2. - С. 233-245
Аннотация: Из библиотеки геномной ДНК Trypanosoma cruzi выделен клонированный ген, кодирующий гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазу (ГФРТ) - потенциальный фермент-мишень для химиотерапии болезни Чагаса. Ген ГФРТ содержит транслируемую зону длиной 663 п. н., к-рая кодирует полипептид из 221 аминок-т (мол. м. 25,5 кД). ГФРТ из T. cruzi имеет 50% гомологии с ГФРТ из T. brucei и маловыраженную гомологию с ГФРТ человека, Plasmodium falciparum и Schistosoma mansoni (соотв. 24%, 25% и 21%). Получены штаммы E. coli с избыточной экспрессией гена ГФРТ трипаносомы, синтезирующие растворимую и активную рекомбинантную ГФРТ и комплементирующие дефицит ГФРТ у соотв. мутантов бактерий. Рекомбинантная ГФРТ выделена аффинной хроматографией на ГТФ агарозе. США, Dep. Biochem., Mol. Biol., Hlth Sci. Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 39
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.74

Автор(ы) : Chin Marian S., Wang Ching C.
Заглавие : Isolation, sequencing and expression of the gene encoding hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase of Tritrichomonas foetuds
Источник статьи : Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 2. - С. 221-229
Аннотация: Из геномной клонотеки T.foetus (жгутиковое простейшее, анаэробный паразит, вызывающий трихомоноз мочеполовой системы у крупного рогатого скота) выделена кДНК гена, к-рый кодирует фермент HGXPRT, необходимый для метаболизма экзогенных нуклеиновых к-т ввиду того, что сам паразит не способен синтезировать пуриновые нуклеотиды de novo. В составе выделенной (по методу выявления комплементации с мутантом SO609 кишечной палочки) кДНК-HGXPRT определена открытая рамка, детерминирующая полипептид из 183 аминокислот: расчетная мол. - 21100 Д. Уровень гомологии с геном HGPRT человека оказался низким - 27,3%. Тестируемую кДНК рекомбинировали в вектор pBAce, к-рый эффективно экспрессировался в клетках E.coli с образованием функционально активного HGXHPRT: проведено его прямое секвенирование - отмечена идентичность последовательности, расшифрованной по параметрам кДНК. Отмечено, что HGXPRT - первый ген, клонированный и экспрессированный в тест-системе из генома T.foetus. США, [C.C.Wang], Dep. Pharm. Chem., Box 0446, Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 26
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRITRICHOMONAS FOETUS (PROT.)
ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИН-КСАНТИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.487

Автор(ы) : Osses, Nelson, Jarvis Simon M., Pearson Jeremy D., Yudilevich David L.
Заглавие : Uptake of hypoxanthine by human vascular endothelial cells in vitro : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-10 Nov., 1994
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - С. 47
Аннотация: Изолированный эндотелий пупочной вены (Э) и линии Э304 культивировали с добавлением [{3}H]-гипоксантина (ГК). Начальная скорость включения ГК (пмоль/10{6} клеток/с) в Э304 и Э была одинаковой (0,033 и 0,031) и не изменялась при замещении Na{+} на Li{+}, N-метил-D-глюкамин или холин. Включение ГК в Э304 достигало насыщения при K[m]=240 мкМ (V[max]=3,22). Ингибиторы транспорта нуклеозидов NBMPR, дилазеп и дипиридамол полностью ингибировали вток ГК в Э304, а аденин не оказывал ингибиторного действия. В Э ингибирование наблюдалось при добавлении аденина, но не NBMPR. Великобритания, King's College, London. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ПУПОЧНАЯ ВЕНА
ЭНДОТЕЛИЙ
ГИПОКСАНТИН
КИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.59

Автор(ы) : Kamiyama, Tsuneo, Niinuma, Shingo, Ikeda, Itsuo, Matsubara, Junko
Заглавие : Incorporation of [{3}]hypoxanthine by short-term cultured Theileria sergenti and its inhibition by drugs
Источник статьи : J. Parasitol. - 1992. - Vol. 78, N 5. - С. 856-860
Аннотация: Эритроциты, пораженные внутриклеточным паразитом T. sergenti, в течение непродолжительного времени успешно культивировались in vitro. Добавка к культуре [{3}H] гипоксантина (I) позволила измерить темп роста этого внутриэритроцитарного паразита, основываясь на том, что значительный объем I инкорпорировался зараженными эритроцитами (ЗЭ) пропорционально числу этих ЗЭ. Инкорпорирование I почти завершалось уже на ранних фазах инкубации. Периферические лейкоциты крови КРС с лизатом ЗЭ оказались неспособными к подобной инкорпорации, свидетельствуя тем самым, что загрязняющие культуру лейкоциты не включаются в процесс инкорпорирования. Установленное инкорпорирование заметно тормозилось при добавлении к культуре некоторых лечебных препаратов, таких как хлорохин, хинин и пириметамин. Этот тормозящий тест использован как количественный показатель с высокой чувствительностью. Основываясь на этих результатах, упомянутая кратковременная культура, как представляется, может быть полезной при оценке эффективности лечебных препаратов или при исследовании проблем тейлериоза. АТ, вырабатываемые против T. sergenti, неспособны тормозить инкорпорирование. Япония, Dep. Vet. Sci., National Inst. Health, Kamiosaki. Библ. 9
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: THEILERIA SERGENTI (PROT.)
КУЛЬТУРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСАНТИН
МЕТАБОЛИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.457

Автор(ы) : Dreher D., Junod A.F.
Заглавие : Differential effects of superoxide, hydrogen peroxide, and hydroxyl radical on intracellular calcium in human endothelial cells
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 162, N 1. - С. 147-153
Аннотация: Окислительный стресс вызывает нарушение внутриклеточного гомеостаза Ca{2+}. Гипоксантин-ксантиноксидазная система (ГК-КО) освобождает Ca{2+} из внутриклеточных депо, вызывая заметное увеличение конц-ии внутриклеточного Ca{2+} в Кл различных типов. Спектрофлуорометрически с применением fura-2 изучали ответ ГК-КО на [Ca{2+}][i] эндотелиальных Кл пупочной вены человека (HUVEC). Супероксиддисмутаза (200 Е/мл) и каталаза (200 Е/мл), нейтрализующие соответственно супероксид-анион (O[2]{-}) и H[2]O[2] значительно ослабляли действие ГК-КО. Под влиянием H[2]O[2] (10 нМ/мл/мин) [Ca{2+}][i] увеличивается; увеличение [Ca{2+}][i] под влиянием ГК-КО ослабляется при действии о-фенантролина (100 мкМ; ингибирует формирование гидроксильного радикала, индуцируемое Fe{3+}). При малой активности ГК-КО (1 нМ O[2]{-}/мл/мин) ответ [Ca{2+}][i] на 1 мкМ H[2]O[2] значительно усиливается, хотя один только H[2]O[2] влияния на [Ca{2+}][i] не оказывал; о-фенантролин ингибирует примерно на 50% этот синергический эффект. Авт. заключают, что влияние H[2]O[2] на гомеостаз Ca{2+} связано с взаимодействием O[2]{-} и H[2]O[2], к-рые отвечают за генерацию гидроксильного радикала. Швейцария, Dep. Med., Div. Pneumol., Hopit. Cantonal Univ., 24 rue Micheli-du-crest, CH-1211 Geneve 14. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ГОМЕОСТАЗ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
СИСТЕМА ГИПОКСАНТИН - КСАНТИНОКСИДАЗНАЯ СИСТЕМА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.33

Автор(ы) : Yoshikawa, Toshikazu, Kokura, Satoshi, Tainaka, Kenzo, Naito, Yuji, Kondo, Motoharu
Заглавие : A novel cancer therapy based on oxygen radicals
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 8. - С. 1617-1620
Аннотация: Известно, что in vitro в присутствии гипоксантина ксантиноксидаза катализирует образование кислородных радикалов. Используя эту р-цию, и специально разработанную систему введения этих в-в пытались лечить кроликов-носителей трансплантированных карцином VX2. В рез-те такого введения агенты накапливались в области расположения опухолевых клеток. Кислородные радикалы, продуцируемые в реакции гипоксантина/ксантиноксидазы, вызывали подавление роста карциномы VX2, причем опухоль была более чувствительна к кислородным радикалам, чем окружающая нормальная мышечная ткань. Япония, First Dep. of Int. Med., Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОКСИДАЗЫ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ГИПОКСАНТИН
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРЦИНОМА VX2
КРОЛИКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.51

Автор(ы) : Храмцова С.Н., Осовская В.С., Семеняк О.Ю., Потапова Г.И., Чумаков П.М., Копнин Б.Н.
Заглавие : Противоположные эффекты p53 на активность ферментов нуклеинового обмена в клетках Rat1 и их сублиниях, трансформированных онкогенами N-RAS или v-mos
Источник статьи : Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 11. - С. 1881-1888
Аннотация: Изучено влияние экзогенного человеческого гена p53 и различных его мутантов (Ala-141, His-175, His-194, Trp-248, His-273) на активность двух ферментов запасного пути синтеза пуринов - аденозиндезаминазы (АД) и гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы (ГФРТ) - в иммортадизованных фибробластах Rat1 и в их производных, трансформированных онкогенами N-ras или v-mos. Все исследованные формы p53 вызывали увеличение активности АД в клетках Rat1 и 2-7,5 раза, причем мутанты демонстрировали более сильный эффект, чем p53 дикого типа (p53wt). Активность ГФРТ, наоборот, снижалась в 8-10 раз в результате трансдукции кДНК p53wt, тогда как его мутантные формы в большей или меньшей степени утрачивали способность ингибировать ГФРТ. Трансформация клеток Rat1 онкогенами ras и mos сопровождалась активацией АД (соответственно в 4-5 и 1,5-2 раза) и подавлением активности ГФРТ (соответственно в 20 и 2 раза). Одновременная экспрессия экзогенных p53 и ras или p53 и mos приводила не к аддитивному, а к совершенно противоположному эффекту, заключающемуся в резком снижении активности АД и полном (p53wt, His-273), или частичном (His-175, Trp-248) восстановлении активности ГФРТ. Обсуждаются возможное биологическое значение и механизмы регуляции АД и ГФРТ, осуществляемой p53, а также роль модификаций активности ферментов нуклеинового метаболизма и кооперирующем действии доминантных онкогенов и мутантных p53 в опухолевой трансформации. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ РАМН, 115478 Москва, Каширское ш., 24. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ГИПОКСАНТИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
RAS
MOS
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ RAT1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.174

Автор(ы) : Yoshikawa, Toshikazu, Kokura, Satoshi, Tainaka, Kenzo, Naito, Yuji, Kondo, Motoharu
Заглавие : A novel cancer therapy based on oxygen radicals
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 8. - С. 1617-1620
Аннотация: Известно, что in vitro в присутствии гипоксантина ксантиноксидаза катализирует образование кислородных радикалов. Используя эту р-цию, и специально разработанную систему введения этих в-в пытались лечить кроликов-носителей трансплантированных карцином VX2. В рез-те такого введения агенты накапливались в области расположения опухолевых клеток. Кислородные радикалы, продуцируемые в реакции гипоксантина/ксантиноксидазы, вызывали подавление роста карциномы VX2, причем опухоль была более чувствительна к кислородным радикалам, чем окружающая нормальная мышечная ткань. Япония, First Dep. of Int. Med., Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОКСИДАЗЫ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ГИПОКСАНТИН
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КАРЦИНОМА VX2
КРОЛИКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.132

Автор(ы) : Mateos F.A., Puig J.G.
Заглавие : Purine metabolism in Lesch-Nyhan syndrome versus Kelley-Seegmiller syndrome : First Asian-European Workshop on Inborn Error of Metabolism, Seoul-Cheju, 19-24 Apr., 1993
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 1994. - Vol. 17, N 1. - С. 138-142
Аннотация: Обследованы 12 больных с недостаточностью HPRT (гипоксантин-фосфорибозилтрансфераза). В 8 случаях был поставлен диагноз синдрома Леша-Найяна (полная недостаточность HPRT) и в 4 случаях - синдрома Келли-Зигмиллера (частичная недостаточность HPRT). Определяли содержание окисленных пуринов в плазме и моче, а также скорость деградации аденина. Отмечено, что оба процесса (повышение содержания свободных пуринов и усиленный катаболизм аденина) х-ризуются сходными колич. параметрами при обоих синдромах. Полученные данные обсуждаются в плане дифференциальной диагностики 2 синдромов,а также в связи с выяснением мех-мов неврологической патологии, частота к-рой при синдроме Келли-Зигмиллера снижена. Испания, Div. Clin. Biochem., "La Paz" Hosp., Clara del Rey 4, 2'ГРАДУС' A y B, E-28002 Madrid. Библ. 13
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
МЕТАБОЛИЗМ ПУРИНОВ
СИНДРОМ LESCH-NYHAN
СИНДРОМ KELLEY-SEEGMILLER
ГИПОКСАНТИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.291

Автор(ы) : Храмцова С.Н., Осовская В.С., Семеняк О.Ю., Потапова Г.И., Чумаков П.М., Копнин Б.Н.
Заглавие : Противоположные эффекты p53 на активность ферментов нуклеинового обмена в клетках Rat1 и их сублиниях, трансформированных онкогенами N-RAS или v-mos
Источник статьи : Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 11. - С. 1881-1888
Аннотация: Изучено влияние экзогенного человеческого гена p53 и различных его мутантов (Ala-141, His-175, His-194, Trp-248, His-273) на активность двух ферментов запасного пути синтеза пуринов - аденозиндезаминазы (АД) и гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы (ГФРТ) - в иммортадизованных фибробластах Rat1 и в их производных, трансформированных онкогенами N-ras или v-mos. Все исследованные формы p53 вызывали увеличение активности АД в клетках Rat1 и 2-7,5 раза, причем мутанты демонстрировали более сильный эффект, чем p53 дикого типа (p53wt). Активность ГФРТ, наоборот, снижалась в 8-10 раз в результате трансдукции кДНК p53wt, тогда как его мутантные формы в большей или меньшей степени утрачивали способность ингибировать ГФРТ. Трансформация клеток Rat1 онкогенами ras и mos сопровождалась активацией АД (соответственно в 4-5 и 1,5-2 раза) и подавлением активности ГФРТ (соответственно в 20 и 2 раза). Одновременная экспрессия экзогенных p53 и ras или p53 и mos приводила не к аддитивному, а к совершенно противоположному эффекту, заключающемуся в резком снижении активности АД и полном (p53wt, His-273), или частичном (His-175, Trp-248) восстановлении активности ГФРТ. Обсуждаются возможное биологическое значение и механизмы регуляции АД и ГФРТ, осуществляемой p53, а также роль модификаций активности ферментов нуклеинового метаболизма и кооперирующем действии доминантных онкогенов и мутантных p53 в опухолевой трансформации. Россия, НИИ канцерогенеза ОНЦ РАМН, 115478 Москва, Каширское ш., 24. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ГИПОКСАНТИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
RAS
MOS
КООПЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ RAT1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.230

Автор(ы) : Bhattacharyya Nitai P., Ganesh, Anil, Phear, Gerarldine, Richards, Burt, Skandalis, Adonis, Meuth, Mark
Заглавие : Molecular analysis of mutations in mutator colorectal carcinoma cell lines
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 1995. - Vol. 4, N 11. - С. 2057-2064
Аннотация: The nature of mutations occurring in two colorectal carcinoma cell lines deficient in mismatch repair and displaying mutator phenotypes was determined. One of the lines (HCT116) exhibited a higher level of microsatellite instability than the second (DLD-1), although the rate of mutation at the selectable locus encoding the purine salvage enzyme hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase (HPRT) was equally elevated (about 350-450-fold relative to mismatch repair proficient cell lines). Transitions were the major class of mutations in the two mutator lines. In DLD-1 these mutations recurred at several sites that appeared to be hotspots. Frameshifts at a run of six guanine residues in the coding sequence for HPRT constituted 35% of mutations in HCT116. These frameshifts were highly unstable and reverted to wild type at high frequency. Larger deletions were also detected in HCT116. Although these deletions constituted a small proportion of mutations compared with the other types, our data suggest that the rate of deletion is elevated relative to mismatch repair proficient (hMLH1{+}) cell lines. These observations suggest that the gene(s) altered in DLD-1 may preferentially affect the repair of base mismatches while the alteration(s) in HCT116 may affect the repair of both mismatches and frameshifts. США [М. М.], Div. Exper. Oncology, Dep. Radiation Oncology, Biochemistry, Eccles Inst. Human Genetics, Univ. Utan Salt Lake City, UT 84112. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАЦИИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФЕНОТИП МУТАТОРНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.262

Автор(ы) : Cariello Neal F., Cui, Lisa, Skopek Thomas R.
Заглавие : In vitro mutational spectrum of aflatoxin B[1] in the human hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase gene
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - С. 4436-4441
Аннотация: Методами ПЦР и ЭФ в денатурирующем градиенте показали, что в B-лимфобластах, экспрессирующих большие кол-ва цитохрома P450 CYP1A1, к-рый метаболизирует афлатоксин B1 с образованием реагирующих с ДНК эпоксидов, афлатоксин B1 индуцировал 1200 независимых мутантов по локусу гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы. Амплифицировав экзон 3 этого гена, отделили ДНК дикого типа от мутантных; выявили в экзоне 3 путем секвенирования одну "горячую точку"; 10-17% индуцированных мутаций содержат замену GC'-'TA в паре оснований 209; реже индуцируются другие мутации. США, Glaxo Inc., Drug Safety Assessment, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ЭПОКСИДЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАЦИИ
ЛИМФОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.252

Автор(ы) : Cariello Neal F., Cui, Lisa, Skopek Thomas R.
Заглавие : In vitro mutational spectrum of aflatoxin B[1] in the human hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase gene
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - С. 4436-4441
Аннотация: Методами ПЦР и ЭФ в денатурирующем градиенте показали, что в B-лимфобластах, экспрессирующих большие кол-ва цитохрома P450 CYP1A1, к-рый метаболизирует афлатоксин B1 с образованием реагирующих с ДНК эпоксидов, афлатоксин B1 индуцировал 1200 независимых мутантов по локусу гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы. Амплифицировав экзон 3 этого гена, отделили ДНК дикого типа от мутантных; выявили в экзоне 3 путем секвенирования одну "горячую точку"; 10-17% индуцированных мутаций содержат замену GC'-'TA в паре оснований 209; реже индуцируются другие мутации. США, Glaxo Inc., Drug Safety Assessment, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 34
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АФЛАТОКСИН В1
ЭПОКСИДЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГИПОКСАНТИН-ГУАНИН-ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАЦИИ
ЛИМФОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.47

Автор(ы) : Biagi, Giuliana, Giorgi, Irene, Livi, Oreste, Scartoni, Valerio
Заглавие : Xanthine oxidase (XO): Synthesis of 4(5)-carboxyamido05(4)-('альфа'-aminoalkanoyl)amino-1,2,3-triazoles and their cyclization to 8-azahypoxanthines, evaluation for inhibition of XO
Источник статьи : Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 4. - С. 301-303
Аннотация: Описан синтез новых производных гипоксантина и триазола. Показано, что синтезированные соединения не обладали свойствами ингибиторов препарата КО, выделенной из молока. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ГИПОКСАНТИН
ТРИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.277

Автор(ы) : Sheng, Lianqing
Заглавие : Исследования по определению свежести рыбы с помощью гипоксантинового биосенсора
Источник статьи : Shuichan xuebao. - 1995. - Vol. 19, N 2. - С. 151-158
Аннотация: Исследована возможность определения свежести рыбы по конц-ии в ее тканях гипоксантина, измеряемой простым и быстродействующим амперометрическим биосенсором. Отмечается хорошая корреляция полученных данных с результатами определения свежести рыбы традиционными методами. КНР, Dep. Food, Hangzhou Inst. of Commerce, Hangzhou, 310035. Библ. 6
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВЕЖЕСТИ РЫБЫ
ГИПОКСАНТИН
ДЕТЕКЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
РЫБА
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.02-04А3.137

Автор(ы) : Sheng, Lianqing
Заглавие : Исследования по определению свежести рыбы с помощью гипоксантинового биосенсора
Источник статьи : Shuichan xuebao. - 1995. - Vol. 19, N 2. - С. 151-158
Аннотация: Исследована возможность определения свежести рыбы по конц-ии в ее тканях гипоксантина, измеряемой простым и быстродействующим амперометрическим биосенсором. Отмечается хорошая корреляция полученных данных с результатами определения свежести рыбы традиционными методами. КНР, Dep. Food, Hangzhou Inst. of Commerce, Hangzhou, 310035. Библ. 6
ГРНТИ : 34.53.19
Предметные рубрики: БИОСЕНСОРЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ БИОСЕНСОР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВЕЖЕСТИ РЫБЫ
ГИПОКСАНТИН
ДЕТЕКЦИЯ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
РЫБА
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И2.101

Автор(ы) : Asahi H., Kanazawa T., Kajihara Y., Takahashi K., Takahashi T.
Заглавие : Hypoxanthine: A low molecular weight factor essential for growth of etythrocytic Plasmodium falciparum in a serum-free medium
Источник статьи : Parasitology. - 1996. - Vol. 113, N 1. - С. 19-23
Аннотация: Гипоксантин (I) является необходимым фактором, обеспечивающим рост P. falciparum в среде с использованием стимулирующих рост факторов из сыворотки взрослого КРС. Оптимальная для роста конц-ия I 15-120 мкМ. Стимулирующее действие I на рост паразитов отчетливо проявляется на 4-й день культивирования. Проверено действие различных низкомолекулярных соединений на рост паразитов; из них 16 (в т. ч. аденин, аденозин, АТФ и др.) обладают сходным с I действием, а 10 (в т. ч. мочевая к-та, тимидин, уридин и др.) не влияют на рост паразитов. Япония, Dep. of Parasitol., National Inst. of Health, 23-1, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 19
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГИПОКСАНТИН
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска