СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИПЕРНЕФРОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.228

Автор(ы) : Derebek, Erkan, Kirkali, Ziya, Dogan A.Semih, Degirmenci, Berna, Yilmaz, Mustafa, Igci, Enic, Yorukoglu, Kutsal, Kovanlikaya, Ilhami, Durak, Hatice
Заглавие : {99m}Tc-MIBI scintigraphy in metastatic renal cell carcinoma: Clinical validation of the relationship between {99m}Tc-MIBI uptake and P-glucoprotein expression in tumour tissue
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 8. - С. 976-979
Аннотация: Известно, что гипернефроидные опухоли почки характеризуются повышенным содержанием P1-гликопротеина, что приводит к множественной лекарственной устойчивости. На основе анализа истории болезни 72-летнего мужчины с метастазами гипернефромы в легких были исследованы возможности сцинтиграфии с {99m}Tc-MIBI и с {201}Tl для установления указанной взаимосвязи. Показано, что в первичной опухоли и в метастазах имеется повышенное накопление {201}Tl, тогда как повышение накопления {99m}Tc-MIBI наблюдалось только в метастазах. Тем самым была подтверждена ранее установленная обратная этому факту зависимость уровня P1-гликопротеина: в первичном очаге он существенно выше, чем в метастатических. Сделан вывод, что сцинтиграфия с {99m}Tc-MIBI может быть полезным тестом для слежения в ходе лечения больных гипернефромой. Турция, Dep. of Nucl. Med., Sch. of Med., Dukuz Eylul Univ. Inciralti, Izmir. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
MIBI
ОПУХОЛИ
МЕТАСТАЗЫ ГИПЕРНЕФРОМЫ
УРОВЕНЬ ГЛИКОПРОТЕИНА
МНОГОЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.06-04А4.475

Автор(ы) : Derebek, Erkan, Kirkali, Ziya, Dogan A.Semih, Degirmenci, Berna, Yilmaz, Mustafa, Igci, Enic, Yorukoglu, Kutsal, Kovanlikaya, Ilhami, Durak, Hatice
Заглавие : {99m}Tc-MIBI scintigraphy in metastatic renal cell carcinoma: Clinical validation of the relationship between {99m}Tc-MIBI uptake and P-glucoprotein expression in tumour tissue
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 8. - С. 976-979
Аннотация: Известно, что гипернефроидные опухоли почки характеризуются повышенным содержанием P1-гликопротеина, что приводит к множественной лекарственной устойчивости. На основе анализа истории болезни 72-летнего мужчины с метастазами гипернефромы в легких были исследованы возможности сцинтиграфии с {99m}Tc-MIBI и с {201}Tl для установления указанной взаимосвязи. Показано, что в первичной опухоли и в метастазах имеется повышенное накопление {201}Tl, тогда как повышение накопления {99m}Tc-MIBI наблюдалось только в метастазах. Тем самым была подтверждена ранее установленная обратная этому факту зависимость уровня P1-гликопротеина: в первичном очаге он существенно выше, чем в метастатических. Сделан вывод, что сцинтиграфия с {99m}Tc-MIBI может быть полезным тестом для слежения в ходе лечения больных гипернефромой. Турция, Dep. of Nucl. Med., Sch. of Med., Dukuz Eylul Univ. Inciralti, Izmir. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
MIBI
ОПУХОЛИ
МЕТАСТАЗЫ ГИПЕРНЕФРОМЫ
УРОВЕНЬ ГЛИКОПРОТЕИНА
МНОГОЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.42

Автор(ы) : Cuatrecasas, Guillem, Oriola, Josep, Granada, Maria Lluisa, Florensa, Ramon, Salinas, Isabel
Заглавие : Estudio genetico de una nueva familia con la enfermedad de Von Hippel-Lindau tipo IIB
Источник статьи : Med. clin. - 1999. - Vol. 112, N 14. - С. 546-548
Аннотация: Синдром фон Хиппеля-Линдау (СХЛ) х-ризуется возникновением гемангиобластом мозжечка и сетчатки, феохромоцитом (ФХ) и гипернефром. Ген СХЛ локализован на хромосоме 3 в сегменте p25.5 и участвует в регуляции транскрипции ДНК как ген-супрессор. Описано более 500 видов его мутаций. Сообщают о наблюдении семьи с СХЛ типа IIB у 3 ее членов (с ФХ - у 1, гемангиобластомой - у 1, ФХ и раком почек - у 1). У всех 8 членов семьи из 3 поколений провели генетический скрининг с целью идентификации мутации. У 6 (в том числе, у 3 на доклинической стадии) обнаружили замену G'-'A в кодоне 167 (R167Q). Отмечают важные рез-ты генетического скрининга СХЛ в семье: у 3 ее членов мутация обнаружена на доклинической стадии, у 2 - исключена. Испания, Servicio de Endocrinol., Hosp. Univ. Germans Trias i Pujol, Carretera del Canyet, s\n. 08916 Badalona, Barselona. Библ. 23
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СИНДРОМ ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ
ТИП IIB
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ГИПЕРНЕФРОМЫ
ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН VHL
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК
ХРОМОСОМА 3
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.09-04Н2.22

Автор(ы) : Cuatrecasas, Guillem, Oriola, Josep, Granada, Maria Lluisa, Florensa, Ramon, Salinas, Isabel
Заглавие : Estudio genetico de una nueva familia con la enfermedad de Von Hippel-Lindau tipo IIB
Источник статьи : Med. clin. - 1999. - Vol. 112, N 14. - С. 546-548
Аннотация: Синдром фон Хиппеля-Линдау (СХЛ) х-ризуется возникновением гемангиобластом мозжечка и сетчатки, феохромоцитом (ФХ) и гипернефром. Ген СХЛ локализован на хромосоме 3 в сегменте p25.5 и участвует в регуляции транскрипции ДНК как ген-супрессор. Описано более 500 видов его мутаций. Сообщают о наблюдении семьи с СХЛ типа IIB у 3 ее членов (с ФХ - у 1, гемангиобластомой - у 1, ФХ и раком почек - у 1). У всех 8 членов семьи из 3 поколений провели генетический скрининг с целью идентификации мутации. У 6 (в том числе, у 3 на доклинической стадии) обнаружили замену G'-'A в кодоне 167 (R167Q). Отмечают важные рез-ты генетического скрининга СХЛ в семье: у 3 ее членов мутация обнаружена на доклинической стадии, у 2 - исключена. Испания, Servicio de Endocrinol., Hosp. Univ. Germans Trias i Pujol, Carretera del Canyet, s\n. 08916 Badalona, Barselona. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ HIPPEL-LINDAU
ТИП IIB
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ОПУХОЛИ
ФЕОХРОМОЦИТОМЫ
ГИПЕРНЕФРОМЫ
ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН VHL
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК
ХРОМОСОМА 3
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска