СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.400

Автор(ы) : Koshikawa, Noriaki, Mocaer, Elisabeth, Stephenson John D.
Заглавие : The effects of tianeptine on wet-dog shakes, fore-paw treading and a flexor reflex in rats are consistent with enhancement of 5-hydroxytryptamine uptake
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 198, N 1. - С. 51-57
Аннотация: У крыс, получавших карбидофа (I) или ингибитор моноаминоксидазы фенелзин (II) соотв. 25 или 50 мг/кг, в/в, последующее введение L-5-гидрокситриптофа (5-ГТ; 150 мг/кг, в/в, через 30 мин после I или 5 мг/кг через 90 мин после II) вызывает отряхивания мокрой собаки и вытягивания передних лап (ВПЛ). Введение СТ[1]-агониста 5-метокси-N,N-диметилтриптамина (5-ДМТ; 2-10 мг/кг, в/б) вызывает, гл. обр., ВПЛ, а введение СТ[2]-агониста DOI вызывает - ВМС. Введение тианептина (III; 10 мг/кг, в/б) одновременно с I или II, ослабляет эффект 5-ГТ, однако предварит. введение III не влияет на эффекты 5-ДМТ и DOI. Наоборот, ингибитор захвата СТ пароксетин (5 мг/кг, в/б) усиливает эффект 5-ГТ. В/в введение III спинальным крысам ослабляет сокращения передней большеберцовой мышцы, вызываемые эл. стимуляцией кожи на вентральной поверхности плюсны; введение ингибитора захвата СТ циталопрама (5 мг/кг, в/в) оказывает противоположный эффект. Делают вывод, что III, в отличие от др. антидепрессантов, усиливает обратный захват СТ. Великобритания, Dep. of Neurosci., Inst. of Psychiatry, De Crespigny Park, London SE5 8AF. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТИАНЕПТИН
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ФЛЕКСОРНЫЙ РЕФЛЕКС
ПАРОКСЕТИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.202

Автор(ы) : Lepetit, Patrick, Touret, Monique, Grange, Eric, Gay, Nadine, Bobillier, Pierre
Заглавие : Inhibition of methionine incorporation into brain proteins after the systemic administration of p-chlorophenylalanine and L-5-hydroxytryptophan
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 209, N 3. - С. 207-212
Аннотация: Введение крысам оо Sprague-Dawley DL-п-хлорфенилаланина (I; 280 мг/кг, в/в) или L-5-гидрокситриптофана (II; 60 мг/кг, в/в) не влияло на т-ру тела. При совместном введении I и II т-ра падала с 37,4 до 34,5'ГРАДУС'. После введения I конц-ия фенилаланина в плазме возрастала в 4-5 раз. Введение этим животным II не вызывало дополнит. увеличения в плазме его конц-ии. Конц-ия в плазме тирозина после введения I повышалась с 50 до 80 нмоль/мл, а при последующем введении II - нормализовалась. Включение метионина в белки зубчатой извилины, медиальной перегородки, черной субстанции и таламуса падало после введения I с 168, 110, 151 и 122 до 122, 82, 89 и 77 нмоль/100 г*мин соотв., после введения II - до 87, 52, 72 и 66 нмоль/100 г*мин соотв., а после комбинир. введения I и II до 25, 26, 30, 16 нмоль/100 г*мин соотв. В др. отделах мозга также отмечено более значит. снижение включение метионина в белки при комбинир. введении I и II. Франция, INSERM U171, CNRS UR41195, Hop. Lyon-Sud. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН* П-
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-
БЕЛКИ МОЗГА
ВКЛЮЧЕНИЕ МЕТИОНИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.236

Автор(ы) : Walker E.A., Yamamoto T., Hollingsworth P.J., Smith C.B., Woods J.H.
Заглавие : Discriminativestimulus effects of quipazine and l-5-hydroxytryptophan in relation to serotonin binding sites in the pigeon
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 259, N 2. - С. 772-782
Аннотация: Изучали действие агонистов СТ Ru-24969, ипсапирона, 8-ОН-N,N-дипропил-2-аминотетралина (I), ДЛК, фенфлурамина (II) и N,N-диметилтриптамина (III) на лекарственную дифференцировку у голубей, обученных отличать инъекции квипазина (IV; 1 мг/кг) от введения физиол. р-ра, либо у голубей, обучавшихся отличать инъекции l-5-гидрокситриптофана (V; 18 мг/кг) от введения физиол. р-ра. Дифференцировка состояла в выборе соответствующего ключа за пищевое подкрепление. У голубей обеих групп ДЛК, IV и II воспроизводили сигнальное действие "тренировочного" лекарств. средства. III воспроизводил сигнальное действие IV у всех голубей, а V - у большинства птиц. Сам СТ и его агонисты, обладающие сродством к СТ[1]-рецептору и его подтипам (I, ипсапирон и Ru-24969) давали генералицию выбора ключа лишь у птиц, обучавшихся с введением V. Измерение равновесного связывания [{3}H]-СТ и [{3}H]-кетансерина (VI) в 6 областях головного мозга голубей и крыс выявило 2 популяции участков связывания СТ у тех и других с высоким сродством к [{3}H]-СТ и [{3}H]-VI соотв. Значения К[d] для обоих лигандов в мозге крыс и голубей оказались сходными. СТ, Ru-24969 и ипсапирон вытесняли [{3}H]-СТ, но не [{3}H]-VI из мембран головного мозга голубей. Заключают, что дифференцировка стимульных эффектов IV у голубей, по-видимому, опосредована СТ[2]-рецепторами, а дифференцировка эффектов V-CT[1]-рецепторами. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КВИПАЗИН
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ СТИМУЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛУБИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.246

Автор(ы) : Yamamoto T., Walker E.A., Woods J.H.
Заглавие : Agonist and antagonist properties of serotonergic compounds in pigeons trained to discriminate either quipazine or l-5hydroxytryptophan
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 258, N 3. - С. 999-1007
Аннотация: Голубей обучали навыку различения физиол. р-ра и СТ[1]-агониста l-5-гидрокситриптофана (I; 18 мг/кг, в/м) или СТ[2]-агониста квипазина (II; 1 мг/кг, в/м). Приводят данные о влиянии лигандов СТ-рецепторов (Рц) пиренпирона, кетансерина, миансерина, цинансерина, метисергида, пизотилина, ципрогептадина и ДЛК на различение I и II, а также о перекрестной дискриминации этих в-в. Способность СТ-лигандов вызывать перекрестную дискриминацию у голубей, отличающих I, коррелирует со сродством к СТ[1]-Рц; способность СТ-лигандов ослаблять дискриминацию II слабо коррелирует с их сродством к СТ[2]-Рц. Делают вывод, что миансерин, цинансерин, метисергид, пизотилин, ципрогептадин и ДЛК являются смешанными СТ[1]-агонистами/СТ[2]-антагонистами; метерголин - СТ[1] [2] - антагонист, а кетансерин и пиренпирон - СТ[2]-антагонисты. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИЗМ
АНТАГОНИЗМ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-
КВИПАЗИН
ГОЛУБИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.018

Автор(ы) : Twahirwa E., Sarre S., Michotte Y., Haemers A.
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of pro-drugs of L-tryptophane and L-5-hydroxytryptophane
Источник статьи : J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 2. - С. 144
Аннотация: Проведен синтез псевдотриглицеридных эфиров, Nалкильных производных и дигидропиридиновых производных L-триптофана и L-5-гидрокситриптофана в кач-ве средств терапии аффективных расстройств, играющих роль предшественников СТ. Считают, что эти соединения, в отличие от исходных в-в, характеризуются сниженной биодеградацией, повышенной биодоступностью при приеме внутрь и способностью проникать через ГЭБ. Бельгия, University of Antwerpen (ULA) 2610 Antwerpen.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ТРИПТОФАН* L-
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ СЕРОТОНИНА
ПРОЛЕКАРСТВА
АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска