Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.97

Автор(ы) : Fratta D., Simi S., Rainaldi G., Gervasi P.G.
Заглавие : Role of cytochrome P-450 isoenzymes in the bioactivation of hydroxy anthraquinones
Источник статьи : Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6b. - С. 2597-2603
Аннотация: Исследовали восстановительную и цитохром P-450-зависимую окислительную активацию различных антрахинонов (I). Восстановление I показало, что только карбокси-препараты были достаточно хорошими стимуляторами супероксидного аниона. Изучение генотоксичности также свидетельствовало о незначительной генерации реактивных промежуточных продуктов во время окислительного метаболизма I. Приведенные данные свидетельствуют, что окислительный путь, опосредованный цитохром P-450, играет незначительную роль в активации I. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ
БИОАКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.341

Автор(ы) : Fratta D., Simi S., Rainaldi G., Gervasi P.G.
Заглавие : Role of cytochrome P-450 isoenzymes in the bioactivation of hydroxy anthraquinones
Источник статьи : Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6b. - С. 2597-2603
Аннотация: Исследовали восстановительную и цитохром P-450-зависимую окислительную активацию различных антрахинонов (I). Восстановление I показало, что только карбокси-препараты были достаточно хорошими стимуляторами супероксидного аниона. Изучение генотоксичности также свидетельствовало о незначительной генерации реактивных промежуточных продуктов во время окислительного метаболизма I. Приведенные данные свидетельствуют, что окислительный путь, опосредованный цитохром P-450, играет незначительную роль в активации I. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ
БИОАКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.37

Автор(ы) : Fratta D., Simi S., Rainaldi G., Gervasi P.G.
Заглавие : Role of cytochrome P-450 isoenzymes in the bioactivation of hydroxy anthraquinones
Источник статьи : Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6b. - С. 2597-2603
Аннотация: Исследовали восстановительную и цитохром P-450-зависимую окислительную активацию различных антрахинонов (I). Восстановление I показало, что только карбокси-препараты были достаточно хорошими стимуляторами супероксидного аниона. Изучение генотоксичности также свидетельствовало о незначительной генерации реактивных промежуточных продуктов во время окислительного метаболизма I. Приведенные данные свидетельствуют, что окислительный путь, опосредованный цитохром P-450, играет незначительную роль в активации I. Библ. 30
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ
БИОАКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 00.05-04В8.195

Автор(ы) : Suzuki, Takeshi, Fujitake, Nobuhide, Oji, Yoshikiyo
Заглавие : Horizontal dustribution of main hydroxyanthraquinones in soil
Источник статьи : Soil Sci. and Plant Nutr. - 1999. - Vol. 45, N 2. - С. 297-306
Аннотация: Количественно определены 6 гидроксиантрахинонов (ГАХ, хризофан, хризоталунин, микрокарпин, физцион, 7,7'-бифизцион, хинакурин), присутствующих в поверхностных образцах 24 почв Японии и 2 почв Непала (19 темных андосолей, подразделенных по величине обменной кислотности (ОК) на почвы с аллофановыми и неаллофановыми материалами, 7 бурых лесных почв). Количественно определено, что основным ГАХ во многих почвах был хризоталунин. Кол-ва основных димеров ГАХ (хризоталунин, 7,7'-бифизцион, микрокарпин) в неаллофановых почвенных материалах были достоверно выше, чем в аллофановых. Поскольку содержание хризоталунина в андосолях положительно коррелировало с ОК, к-рая, как известно, положительно связана с токсичностью Al и обменным Al в почве, предполагается, что токсичный Al может участвовать в образовании почвенных ГАХ. Япония, The Graduate School of Sci. and Technology, Kobe Univ., Kobe, 657-8501. Библ. 33
ГРНТИ : 68.05.43
Предметные рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ
ПОЧВЫ АЗИИ
АНДОСОЛИ
БУРЫЕ ЛЕСНЫЕ ПОЧВЫ
ЯПОНИЯ
НЕПАЛ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 00.08-04В8.159

Автор(ы) : Suzuki, Takeshi, Fujitake, Nobuhide, Ueda, Yoko, Oji, Yoshikiyo
Заглавие : Vertical distribution of main soil hydroxyanthraquinones in soil profiles
Источник статьи : Soil Sci. and Plant Nutr. - 1999. - Vol. 45, N 3. - С. 551-561
Аннотация: Изучены 5 японских андосолей (А), 1 японская и 1 непальская камбисоли. В них с помощью высокоразрешающей жидкостной и 2-стадийной тонкослойной хроматографии в сочетании со сканирующей денситометрией количественно определено вертикальное распределение (до 60-110 см) почвенных гидроксиантрахинонов (ГАХ). Показано, что в А макс. содержание хризофанола (ХФ) и его димеров обнаружено в средней части поверхностного горизонта. Вертикальное распределение фисциона (ФИС) и его димеров было различным в разных профилях. Исследование А под травой Miscanthus sinensis и под красной сосной Pinus densiflora как ближайшим элементом сукцессии в Центр. Японии показало, что в поверхностном слое (0-15 см) содержание димеров ХФ микрокарпина и хризоталунина несколько, а димеров ФИС 7,7'-бифисциона и хинакурина значительно увеличивалось в сукцессии, тогда как содержание мономерных ГАХ (ХФ, ФИС) несколько уменьшалось. Это свидетельствует о преимущественном образовании димерных ГАХ ниже 15 см в лесном А. Димеры ХФ и ФИС имели различные структуры, характер вертикального распределения и изменения в содержании в А вторичной сукцессии. Предположено, что процессы димерной р-ции ХФ, по-видимому, отличаются от таковых ФИС, если они протекают в почве. Япония, The Graduate School of Sci. and Technology, and Fac. of Agriculture, Kobe Univ., Kobe, 657-8501. Библ. 21
ГРНТИ : 68.05.43
Предметные рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ
ПОЧВЕННЫЙ ПРОФИЛЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЧВЫ АЗИИ
АНДОСОЛИ
КАМБИСОЛИ
ЯПОНИЯ
НЕПАЛ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.209

Автор(ы) : Schmutte C., Wolfle D.
Заглавие : Tumor promoting activities of hydroxyanthraquinones in various in vitro assays
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, Suppl. - С. R27
Аннотация: Промоторную активность (ПА) некоторых гидроксиантрахинонов (ГА) определяли в культуре in vitro на клетках печени и фибробластах мышей линии СВА/М2. ПА обладали след. ГА: дантрон, кризофанол, реин м алоэ-эмодин. Эти соединения имеют гидроксильные группы в 1,8-положениях молекулы. Одним из св-в опухолевых промоторов является ингибиция межклеточного взаимодействия (ИМВ). Изучение взаимосвязи между ПА и ИМВ с помощью метода инъекции люцифера желтого не выявило таковой для данных соединений. ФРГ, Dep. of Toxicology, Univ. Hamburg Med. Sch., Grindelallee 117, D-2000 Hamburg 13.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.198

Автор(ы) : Wolfle, Detlef, Schmutte, Christoph, Westendorf, Johannes, Marquardt, Hans
Заглавие : Hydroxyanthraquinones as tumor promoters: enhancement of malignant transformation of C3Н mouse fibroblasts and growth stimulation of primary rat hepatocytes
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 40, N 20. - С. 6540-6544
Аннотация: Изучили действие на первичные культуры гепатоцитов крыс Уистар след. гидроксиантрахинонов: дантрона (1,8-дигидроксиантрахинон; I; является канцерогеном, не обладающим генотоксичностью), пурпурина (II), хризофанола (III), алоэ-эмодина (IV), эмодина (V), реина (VI), пурпуроксантина (VII), луцидина (VIII). Под влиянием I, III и IV синтез ДНК в культурах увеличивался в 2- 3 раза. VII и VIII были менее активны; II, V и VI - неактивны. I, III и VI усиливали трансформацию культивируемых фибробластоподобных клеток мыши С3Н/М2, "возбужденных" 3-метилхолантреном или N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином. Получ. данные свидетельствуют, что гидроксиантрахиноны, имеющие две гидроксильные группы в позициях 1 и 8 (такие как I, III, VI), обладают активностью, стимулирующей развитие опухолей. Это заключение соответствует гипотезе, согласно к-рой канцерогенная активность I in vivo м. б. связана с активацией развития опухоли. ФРГ, Univ. of Hamburg Med. School. D-2000 Hamburg. Библ. 44.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.189

Автор(ы) : Kuzuya, Masayuki, Noguchi, Akihiro, Kawai, Kiyoshi, Mori, Hideki
Заглавие : Quantum chemical study for genotoxic and antitumor activities of hydroxyanthraquinones
Источник статьи : Regul. Toxicol. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 2. - С. 185-194
Аннотация: С целью получения представлений о влиянии введения гидроксильных групп на энергетич. параметры замещенных антрахинонов (Ах) методом MNDO рассчитаны квантохимич. параметры Ах, гидроксиантрахинонов и соотв. семихиноновых анион-радикалов. Показано, что электрофильные граничные электронные плотности в бета-положении коррелируют с гепатотоксичностью. Стабилизация ион-радикалов связана с энергией водородной связи карбонильной группы и гидроксилом в альфа-положении, что м. б. связано с противоопухолевой активностью Ах. Япония, Gifu Univ. School of Med. Ил. 5. Табл. 2.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
КВАНТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.074

Автор(ы) : Толстиков Г.А., Шульц Э.Э., Вафина Г.Ф., Толстикова Т.Г., Давыдова В.А., Исмагилова А.Ф., Спирихин Л.В., Зарудий Ф.А., Лазарева Д.Н.
Заглавие : Синтез и биологическая активность аналогов антибиотиков ряда гидрированного антрахинона
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 11. - С. 39-42
Аннотация: Получен ряд новых аналогов природных гидроксиантрахинонов в результате диенового синтеза по р-ции между 4-метил-3,3-диоксо-1,2-дигидротиено-[3,2a]-нафтохиноном и 2-гидроксизамещенными бутадиенами. Идентификацию получ. соединений проводили методами ИК- и ЯМР-спектроскопии (приведены данные спектров). Синтезир. в-ва обладают высокой антимикробной активностью, а также антидепрессантными св-вами, одни с выраженным седативным, другие - со стимулирующими эффектами. Россия, Ин-т химии, Уфа. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.08-04Т4.083

Автор(ы) : Gollnick, Klaus, Held, Stephan, Martire Daniel O., Braslavsky Silvia E.
Заглавие : Hydroxyanthraquinones as sensitizers of singlet oxygen reactions: guantum yields of triplet formation and singlet oxygen generation in deetonit rile
Источник статьи : J. Photochem. and Photobiol. A. - 1992. - Vol. 69, N 2. - С. 155-165
Аннотация: Изучены фотохимические св-ва, в особенности триплетного состояния, у 8 'альфа'- и 'бета'-ОН-замещ. 9,10-антрахинонов. Определены зависимости уровней квантовых выходов при образовании их триплетных форм и при взаимодействии с триплетным О[2], в результате к-рого генерируется синглетный О[2], от состава и положения заместительных групп. Обсуждаются св-ва гидроксиантрохинонов как сенсибилизаторов р-ций с образованием синглетного О[2] в связи с механизмами их биол. активности. Германия, Max-Planck-Inst., Strahlenchemie, W-4330, Mulheim-Ruhr 1. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИАНТРАХИНОНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФОТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
КИСЛОРОД
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)