Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИАМФЕТАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.05-04Т5.44

Автор(ы) : Kaminskas Lisa M., Irvine Rodney J., Callaghan Paul D., White Jason M., Kirkbride, Paul
Заглавие : The contribution of the metabolite p-hydroxyamphetamine to the central actions of p-methoxyamphetamine
Источник статьи : Psychopharmacology. - 2002. - Vol. 160, N 2. - С. 155-160
Аннотация: Эффект п-гидроксиамфетамина (I) и п-метоксиамфетамина (II), его непосредственного метаболита, на кинетику серотонина и дофамина в мозге крыс исследовали методом высокоскоростной хроноамперометрии. Конц-ию I и II в целом мозге, в области полосатого тела и в крови исследовали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии после введения II (10 мг/кг в/б). Животных содержали при 20-20'ГРАДУС'C в условиях стандартной смены светлого и темного периода 12/12 часов. I оказывал более выраженный эффект, чем II на выделение нейромедиатора и торможение обратного захвата дофамина. I и II обладали эквипотенциальным эффектом на торможение обратного захвата серотонина и дофамина. Конц-ия I и II в мозге достигала наивысшего значения через 30 мин, в крови - через 1 час после введения II. Конц-ия I в мозге и крови была значительно ниже, чем конц-ия II. Делают вывод, что I оказывает более выраженный эффект на кинетику серотонина и дофамина, чем II in vivo. Однако, его конц-ии в мозге не достигают тех величин, к-рые могут усиливать центральный эффект II. Австралия, Adelaide University, Adelaide
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: П-ГИДРОКСИАМФЕТАМИН
П-МЕТОКСИАМФЕТАМИН
МОЗГ
СЕРОТОНИН
ДОФАМИН
КИНЕТИКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.09-04Т5.93

Автор(ы) : Soares M.E., Fernandes E., Carvalho F., Remiao F., Carvalho M., Pires-das-Neves R., Pereira M.L., Bastos M.L.
Заглавие : Urinary excretion of 4-hydroxyamphetamine and amphetamine in mice during repeated administration of d-amphetamine : Тез. [EUROTOX 2001, Istanbul, 13-15 Sept., 2001]
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 2001. - Vol. 123, прил. 1. - С. 78-79
Аннотация: Изучали влияние дозы и повторных введений d-амфетамина (I) на экскреции с мочой самого препарата и продукта его обмена 4-гидроксиамфетамина. Исследования проведены на мышах Charles River, у которых характер метаболизма I сходен с его метаболизмом у человека. I вводили в/б ежедневно в дозах 5, 10 и 20 мг/кг в течение 14 дней. Определение I и 4-гидроксиамфетамина производили в моче методов ВЭЖХ с интервалом в 24 часа. Уровень I увеличивался постоянно, начиная с 4-го дня введения I дозозависимо. Уровень 4-гидроксиамфетамина увеличивался в течение всего периода введения I и не зависел от дозы. Предполагают, что особенности экскреции 4-гидроксиамфетамина могут быть связаны с дегенерацией корковых мочевых канальцев почек и с утешением цитохрома Р450, который осуществляет биотрансформацию I в 4-гидроксиамфетамин. Португалия, Toxicology Dep. Fac. of Pharmacy, Porto University
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: D-АМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
МОЧА
4-ГИДРОКСИАМФЕТАМИН
ЭКСКРЕЦИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.09-04Т5.90

Автор(ы) : Carvalho, Felix, Soares, Maria Elisa, Fernandes, Eduarda, Remiao, Fernando, Carvalho, Marcs, Duarte, Jose Alberto, Pires-das-Neves, Ricardo, Pereira, Maria de Lourdes, Bastos, Maria de Lourdes
Заглавие : Repeated administration of d-amphetamine results in a time-dependent and dose-indepedent sustained increase in urinary excretion of p-hydroxyamphetamine in mice
Источник статьи : J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 4. - С. 371-377
Аннотация: Биотрансформация d-амфетамина (I) в p-гидроксиамфетамин (ГА), осуществляющаяся при участии цитохрома Р-450, имеет место у человека. Из всех видов животных мыши наиболее близки к человеку по метаболическому профилю I. Этот окислительный путь метаболизма I определяет его гепатоксическое и нефротоксическое действие. Изучение характера экскреции I и ГА и развивающееся при этом токсическое влияние амфетамина на ткань печени и почек при длительном введении I на производилось на мышах СД. I вводили в дозах 5, 10 и 20 мг/кг в течение 14 дней. Мочу собирали с 24-часовыми интервалами и уровень I и ГА определяли с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии. Экспрессия I фетамина с мочой увеличивалась дозозависимым образом и уровень ее оставался постоянным на протяжении 4 дней. Экскреция ГА с мочой увеличивалась в течение всего периода введения I и была дозозависимой. Высокие дозы I вызывали дегенерацию канальцев коркового слоя почек. Предполагают, что эти изменения в почках определяют нарушения экскреции ГА. Не исключается роль в этом процессе торможение цитохрома. Португалия, Univ. of Porto, Rua Dr. Placido Costa, 91, 4200-450 Porto. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
P-ГИДРОКСИАМФЕТАМИН
ЭКСКРЕЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.446

Автор(ы) : Antonaci, Fabio, Fredriksen Torbjorn A., Sand, Trond, Wysocka-Bakowska, Maria Magdalena, Salvesen, Rolf, Bogucki, Andrzej, Seim, Arnfinn, Sjaastad, Ottar
Заглавие : Electronic pupillometry in healthy controls response to sympathicomimetics
Источник статьи : Funct. Neurol. - 1989. - Vol. 4, N 1. - С. 91-103
Аннотация: Имеются данные, указывающие на то, что при некоторых видах головных болей возникает асимметрия диаметров зрачков, связанная с симпатическими нарушениями. Для выяснения механизмов этих явлений необходимо иметь данные о реакциях зрачков у здоровых людей на симпатомиметические глазные капли. Исследование проведено на 79 здоровых испытуемых (37 мужчинах и 42 женщинах). Предварительно определялся диаметр зрачков при стандартном освещении - он обозначался как "базальная величина". Вслед за этим производилась фармакологическая стимуляция зрачков путем закапывания в конъюнктиваные мешки обоих глаз одного из симпатомиметических агентов - тирамина, гидроксиамфетамина и фенилэфрина. Наличие асимметрий определялось по изменению вертикального диаметра зрачка в миллиметрах, в процентах и по индексу, отражающему соотношение между диаметрами правого и левого зрачка. В норме достоверных различий между зрачками не наблюдается ни по одному из показателей. С возрастом размер зрачка уменьшается, однако соотношение диаметров правого и левого зрачка не изменяется. После фармакологического воздействия у мужчин наблюдалось некоторое увеличение ширины зрачков. Изменений соотношения диаметров зрачков у здоровых людей не наблюдалось. Норвегия, Prof. Ottar Sjaastad, Dep. of Neurology, Reigionsykehuset i Trondheim, Trondheim Univ. Hospital, 7000 Trondheim. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СИМПАТИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ
БОЛЬ
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
ДИАМЕТР ЗРАЧКОВ
СИМПАТОМИМЕТИКИ
ТИРАМИН
ГИДРОКСИАМФЕТАМИН
ФЕНИЛЭФРИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.412

Автор(ы) : Matsuda Lisa A., Hanson Glen R., Gibb James.W.
Заглавие : Neurochemical effects of amphetamine metabolites on central dopaminergic and serotonergic systems
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 3. - С. 901-908
Аннотация: Главные метаболиты амфетамина (I) у крыс - п-гидроксиамфетамин (II) и п-гидроксинорэфедрин (III) - вызывают при введении в полосатое тело (ПТ) зависимое от дозы снижение содержание ДА (соотв. до 27% и 18% нормы) и его метаболитов - ДОФУК и гомованилиновой к-ты (ГВК). II и III снижают конц-ию СТ (соотв. до 75% и 50% нормы), а уровень 5-гидроксииндолуксусной к-ты не изменяют. При п/к введении II снижает содержание ДА, ДОФУК и ГВК в ПТ, а СТ - только в гиппокампе и гипоталамусе. При локальном и системном введении II и III не снижают конц-ию тирозин- и триптофандегидрогеназы. Ингибитор обратного захвата ДА амфонеловая к-та ослабляет угнетающий эффект II на содержание ДА, ДОФУК и ГВК а ПТ, а кокаин такого действия не оказывает. Считают, что II и III обеспечивают сенсибилизацию к повторному приему I. США, Univ. Utah. Salt Lake City, UT 84112. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ГИДРОКСИАМФЕТАМИН* П-
ГИДРОКСИНОРЭФЕДРИН* П-
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.468

Автор(ы) : Arai, Yuichiro, Kim, Se Kyung, Kinemuchi, Hiroyasu, Tadano, Takeshi, Satoh, Shin-Etsu, Satoh, Nobunori, Kisara, Kensuke
Заглавие : Inhibition of brain type A monoamine oxidase and 5-hydroxytryptamine uptake by two amphetamine metabolities, p-hydroxyamphetamine and p-hydroxynorephedrine
Источник статьи : J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 2. - С. 403-408
Аннотация: На гомогенатах переднего мозга крыс Sprague-Dawley и мышей ddY показано, что значения IC[5][0] для ингибирования МАО А-типа под действием п-гидроксиамфетамина (I) составляли 24 и 20 мкМ соотв. Значения IC[5][0] для п-гидроксинорэфедрина (II) были повышены до 170 и 220 мкМ соотв. В конц-ии 1 мМ I и II практически не влияли на активность В-формы МАО. Повторные отмывания гомогената восстанавливали активность МАО, ингибированной I или II. Значения IC[5][0] ингибирования I и II захвата СТ синаптосомами переднего мозга мышей составляли 3 и 20 мкМ соотв. Захват ДА синаптосомами под действием I и II ингибировался более эффективно. Япония, Showa Univ. Tokyo. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ГИДРОКСИАМФЕТАМИН*П-
ГИДРОКСИНОРЭФЕДРИН*Н-
МОНОАМИНОКСИДАЗА А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.199

Автор(ы) : Arai, Yuichiro, Kinemuchi, Hiroyasu, Tadano, Takeshi, Kisara, Kensuke
Заглавие : The role of central 5-hydroxytryptamine (5-HT) neuronal systems in p-hydroxyamphetamineinduced head-twitch response
Источник статьи : J. PharmacobioDyn. - 1991. - Vol. 14, N 1. - С. S-р14
Аннотация: Вызываемое у мышей n-гидроксиамфетамином (I) подергивание головой потенцируется диэтилдитиокарбаматом и избират. ингибитором МАО клоргилином, но подавляется n-хлорфенилаланином, ципрогептадином и избират. ингибитором МАО l-депренилом. I и в меньшей степени n-гидроксинорэпинефрин избирательно, обратимо и конкурентно подавляют активность МАО мозга и обратный захват СТ и ДА мозга. Япония, Dep. of Pharmacol. Sch. of Med. Showa Univ. Tokyo 142.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИАМФЕТАМИН
ПОДЕРГИВАНИЕ ГОЛОВОЙ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
КЛОРГИЛИН
PF ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН*N
ЦИПРОГЕПТАДИН
ХЛОРИМИПРАМИН
ДЕПРЕНИЛ*L-
СЕРОТОНИН
ДОФАМИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
МЫШИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.513

Автор(ы) : Wilhelm H., Schiefer U., Kopycziok E.
Заглавие : Pharmacologische diagnostik beim Horner-syndrom Der aktielle stand
Источник статьи : J. prukt. Augenheilk. - 1991. - Vol. 12, N 11. - С. 503-506
Аннотация: Обзор. Рассмотрено диагностич. значение фармакол. тестов для диагностики синдрома Горнера (СГ). Тест с кокаином (I) позволяет отличать СГ от физиол. анизокории, а тест с оксиамфетамином (II) пригоден для определения локализации повреждения в системе симпатич. иннервации глаза у б-ных с СГ. Обсуждена возможность применения вместо II клонидина, тирамина, фоледрина (III) и паредрина. На основании анализа имеющегося клинич. опыта рекомендовали использование I для дифференц. диагноза СГ и III для выяснения локализации повреждений. Германия, Univ.-Augenklinik Tubingen, Библ. 12.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГИДРОКСИАМФЕТАМИН
КОКАИН
ФОЛЕДРИН
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
НЕЙРОФТАЛЬМОЛОГИЯ
ГОРНЕРА СИНДРОМ
ПОСТГАНГЛИОНАРНЫЙ ДЕФЕКТ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.220

Автор(ы) : Arai, Yuichiro, Kim, Se Kyung, Kinemuchi, Hiroyasu, Tadano, Takeshi, Oyama, Katsuyuki, Satoh, Nobunori, Kisara, Kensuke
Заглавие : Inhibition of brain MAO-A and animal behaviour induced by p-hydroxyamphetamine
Источник статьи : Brain Res. Bull. - 1991. - Vol. 27, N 1. - С. 81-84
Аннотация: У мышей метаболит амфетамина п-гидроксиамфетамин (I; 80 и 160 мкг, в/ж) ингибировал окисление ДА под действием МАО-А и МАО-В путем торможения обратного захвата ДА и интрасинаптосомального окисления ДА в основном за счет влияния МАО-А. Через 120 мин после введения I, когда изменения поведения наиболее выражены (вертикальные стойки, движение вперед, вращения), отмечено значит. уменьшение содержания ДА и ДОФУК в стриатуме, но повышение уровня 3-метокситирамина без существенного влияния на содержание гомованилиновой к-ты. Япония, Ishinomaki Senshu Univ., Ishinomaki 986. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКСИАМФЕТАМИН* П
МОНОАМИНОКСИДАЗА А
ДОФАМИН
ОКИСЛЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.07-04М3.086

Автор(ы) : Antonaci, Fabio, Sand, Trond, Sjaastad, Ottar
Заглавие : Hemicrania continua and cronic paroxysmal hemicrania: a comparison of pupillometric findings
Источник статьи : Funct. Neurol. - 1992. - Vol. 7, N 5. - С. 385-389
Аннотация: Для выяснения участия автономной нервной системы в возникновении постоянной гемикрании (ПГ) и хрон. пароксизмальной гемикрании (ХПГ) у 10 б-ных (Б) с ПГ и 9 Б с ХПГ исследовали влияние тирамина (Т), гидроксиамфетамина (ГОА) и фенилэфрина (Ф) на зрачковую р-цию (ЗР), возникающую при закапывании этих симпатомиметиков в глаз. Показано, что при ПГ ЗР на Т выражена сильнее, чем у здоровых испытуемых, если изменение размеров зрачка выражали не в абсолютных величинах, а в процентах. ЗР на ГОА была более выражена при ХПГ, чем при ПГ. Явного повышения чувствительности к Ф не обнаружено. Италия, Centro Interuni-versitario di Ricerca Cefalee e Disordini Adattativi, 27100 Pavia. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЬ
ГЕМИКРАНИЯ
ПОСТОЯННАЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ
ЗРАЧОК
ЗРАЧКОВАЯ РЕАКЦИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СИМПАТОМИМЕТИКИ
ТИРАМИН
ГИДРОКСИАМФЕТАМИН
ФЕНИЛЭФРИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)