Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДАНТОИН<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 4316928 DB, МКИ C12N 1/20,C12P 13/04.

Автор(ы) : Wagner, Fritz, Vlkel, Dirk, Bommarius, Andreas, Drauz, Karlheinz
Заглавие : Neue Mikroorganismen, deren Verwendung und Verfahren zur Herstellung von L-'альфа'-Aminosaren .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Degussa AG
2.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 4316928 DB, МКИ C12N 1/20,C12P 13/04.

Автор(ы) : Wagner, Fritz, Vlkel, Dirk, Bommarius, Andreas, Drauz, Karlheinz
Заглавие : Neue Mikroorganismen, deren Verwendung und Verfahren zur Herstellung von L-'альфа'-Aminosaren .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Degussa AG
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5284948 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 403/00; C07D 239/02.

Автор(ы) : Ponticello Ingnazio S., Oenlek Marsha D.B., Danielson Susan J., Hilborn A.
Заглавие : Drug hapten analogues for immunoassays .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eastman Kodak Co.
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.06-04Б2.26

Автор(ы) : Wagner, Thomas, Hantke, Britta, Wagner, Fritz
Заглавие : Production of L-methionine from D,L-5-(2-methylthioethyl)hydantoin by resting cells of a new mutant strain of Arthrobacter species DSM 7330
Источник статьи : J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 46, N 1. - С. 63-68
Аннотация: Покоящиеся клетки шт. Arthrobacter sp. DSM 7330 осуществляют биоконверсию D,L-5-(2-метилтиоэтил)гидантоина (МТЭГ) в L-метионин. Процесс протекает при последовательном действии гидантоиназы, превращающей МТЭГ в N-карбамоилметионин (КМ), и карбамоилазы; оба фермента у данного штамма являются индуцибельными. При выделении конститутивных мутантов использовали различные сочетания МТЭГ и КМ с др. источниками углерода и азота; при этом только комбинация глюкозы и КМ в качестве источников углерода и азота, соотв., позволила получить клоны с требуемым фенотипом. Один из них, DSM 9771, не требует индукции в ходе роста и на среде без индуктора, D,L-индолилметил-3-метилгидантоина, либо в его присутствии превышает родительский штамм по активности гидантоиназы в 3 и 5 раз, соотв. В отличие от гидантоиназы карбамоилаза нового штамма обнаруживает абсолютную субстратную стереоспецифичность. Оптимальные условия р-ции - pH 7,5 и т-ра 37'ГРАДУС'C. Ингибирование ферментной системы DSM 7331 не показано даже при достижении предела растворимости МТЭГ (30 г/л). В случае использования подпитки МТЭГ конверсии подвергается более 120 г/л субстрата с выходом L-метионина не менее 90%. Германия, Inst Biochem. Biotechnol., Techn. Univ. Braunschweig, Spielmannstr. 7, D-38106 Braunschweig. Библ. 9
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: L-МЕТИОНИН
ПОЛУЧЕНИЕ
D,L-5-(2-МЕТИЛТИОЭТИЛ)ГИДАНТОИН
БИОКОНВЕРСИЯ
ARTHROBACTER SP. (BACT.)
DSM 7330
МУТАНТЫ
КОНСТИТУТИВНЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.108

Автор(ы) : Wagner, Thomas, Hantke, Britta, Wagner, Fritz
Заглавие : Production of L-methionine from D,L-5-(2-methylthioethyl)hydantoin by resting cells of a new mutant strain of Arthrobacter species DSM 7330
Источник статьи : J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 46, N 1. - С. 63-68
Аннотация: Покоящиеся клетки шт. Arthrobacter sp. DSM 7330 осуществляют биоконверсию D,L-5-(2-метилтиоэтил)гидантоина (МТЭГ) в L-метионин. Процесс протекает при последовательном действии гидантоиназы, превращающей МТЭГ в N-карбамоилметионин (КМ), и карбамоилазы; оба фермента у данного штамма являются индуцибельными. При выделении конститутивных мутантов использовали различные сочетания МТЭГ и КМ с др. источниками углерода и азота; при этом только комбинация глюкозы и КМ в качестве источников углерода и азота, соотв., позволила получить клоны с требуемым фенотипом. Один из них, DSM 9771, не требует индукции в ходе роста и на среде без индуктора, D,L-индолилметил-3-метилгидантоина, либо в его присутствии превышает родительский штамм по активности гидантоиназы в 3 и 5 раз, соотв. В отличие от гидантоиназы карбамоилаза нового штамма обнаруживает абсолютную субстратную стереоспецифичность. Оптимальные условия р-ции - pH 7,5 и т-ра 37'ГРАДУС'C. Ингибирование ферментной системы DSM 7331 не показано даже при достижении предела растворимости МТЭГ (30 г/л). В случае использования подпитки МТЭГ конверсии подвергается более 120 г/л субстрата с выходом L-метионина не менее 90%. Германия, Inst Biochem. Biotechnol., Techn. Univ. Braunschweig, Spielmannstr. 7, D-38106 Braunschweig. Библ. 9
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: L-МЕТИОНИН
ПОЛУЧЕНИЕ
D,L-5-(2-МЕТИЛТИОЭТИЛ)ГИДАНТОИН
БИОКОНВЕРСИЯ
ARTHROBACTER SP. (BACT.)
DSM 7330
МУТАНТЫ
КОНСТИТУТИВНЫЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.217

Автор(ы) : Alexieva V., Georgiev G.Ts., Karanov E., Toncheva V.
Заглавие : Plant growth retgulating activity of some novel heterocyclic compounds - substituted hydantoin, benzoxazolon and benzothiazole
Источник статьи : Докл. Бьлг. АН. - 1996. - Vol. 49, N 5. - С. 95-98
Аннотация: Изучали действия вновь синтезированных соединений 2-(бензоксизолон-3-ил-ацетил)-гидразида, 6-метокси-2-аминобензотиазол, 1-(2-гидроксифенил)-3-аминогидантоина на рост 2-недельных проростков гороха, а также на рост корней огурца и развитие пигментной системы в этиолированных проростках пшеницы и гипокотилях огурца и гороха. Все испытанные соединения в конц-иях 0,1 и 1 мМ проявляли ингибирующий эффект на рост гипокотилей и колеоптиля. Однако в низких конц-иях (0,01 мМ) гидразид оказывал стимулирующее действие на формирование пигментов и растяжение колеоптиля. Болгария, Inst. of Plant Physiology Bulgarian Acad. of Sci., 1113 Sofia. Библ. 7
ГРНТИ : 34.31.31
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
ГИДАНТОИН
БЕНЗОКСАЗОЛОН
БЕНЗОТИАЗОЛ
ГОРОХ
ОГУРЕЦ
ПШЕНИЦА
РОСТ
ПИГМЕНТЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5601994 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/535.

Автор(ы) : Oenick Marsha D.B., Ponticello Iganzio S., Danielson Susan J., Brummond Barrbara A., Hilborn David A.
Заглавие : Immunoassay with noves labeled drug hapten analogues .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc.
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.109

Автор(ы) : Дубенко А.Э., Мерцалов В.С., Зупанець В.А., Попов С.Б., Слюсаренко I.Т.
Заглавие : Порiвняльна оцiнка ефективностi лiкування хворих на епiлепсiю похiдними карбамазепiну та гiдантоiну
Источник статьи : Клiн. фармацiя. - 1997. - Vol. 1, N 1. - С. 49-52
Аннотация: Приведены данные собственных исследований клинической оценки эффективности и фармакологического механизма действия гидантоинов и карбамазепинов по результатам обследования 66 больных с эпилепсией. Сделан сравнительный анализ эффективности исследуемых препаратов, оценены характеристики электрографических феноменов и различных звеньев энергетического обмена организма в процессе лечения антиконвульсантами. Показан однонаправленный положительный эффект электроэнцефалографической картины при достижении контроля припадков и выражено снижение процессов энергообразования и энергообеспечения организма при приеме гидантоинов. Украина, НИИ клинической и экспериментальной неврологии и психиатрии. Харьков. Библ. 4
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН (ФИНЛЕПСИН)
ДИФЕНИН (ГИДАНТОИН)
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.21

Автор(ы) : Hartley Carol J., Kirchmann, Shaun, Burton Stephanie G., Dorrington Rosemary A.
Заглавие : Production of D-amino acids from D,L-5-substituted hydantoins by an Agrobacterium tumefaciens strain and isolation of a mutant with inducer-independent expression of hydantoin-hydrolysing activity
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 7. - С. 707-711
Аннотация: Конверсия D,L-p-оксифенилгидантоина в D-p-оксифенилглицин клетками Agrobacterium tumefaciens RU-OR происходит с участием рацемазы, гидантоиназы и необычной D-селективной амидогидролазы N-карбамиламинокислот, активной при щелочных pH и не ингибируемой N-карбамил-L-аминокислотами. Активный фермент индуцировался при росте в среде с 2-тиоурацилом. Выделен мутантный штамм RU-ORL5, экспрессирующий как гидантоиназу, так и амидогидролазу N-карбамиламинокислот в отсутствие индуктора. ЮАР, Dep. Biochem. and Microbiol., Rhodes Univ., Grahamstown, 6140. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
СИНТЕЗ ИЗ D,L-5-ЗАМЕЩЕННЫХ ГИДАНТОИНОВ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ГИДАНТОИН-ГИДРОЛИЗУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ
НЕЗАВИСИМАЯ ОТ ИНДУКТОРА ЭКСПРЕССИЯ
МУТАНТЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.03-04Б3.106

Автор(ы) : Hartley Carol J., Kirchmann, Shaun, Burton Stephanie G., Dorrington Rosemary A.
Заглавие : Production of D-amino acids from D,L-5-substituted hydantoins by an Agrobacterium tumefaciens strain and isolation of a mutant with inducer-independent expression of hydantoin-hydrolysing activity
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 7. - С. 707-711
Аннотация: Конверсия D,L-p-оксифенилгидантоина в D-p-оксифенилглицин клетками Agrobacterium tumefaciens RU-OR происходит с участием рацемазы, гидантоиназы и необычной D-селективной амидогидролазы N-карбамиламинокислот, активной при щелочных pH и не ингибируемой N-карбамил-L-аминокислотами. Активный фермент индуцировался при росте в среде с 2-тиоурацилом. Выделен мутантный штамм RU-ORL5, экспрессирующий как гидантоиназу, так и амидогидролазу N-карбамиламинокислот в отсутствие индуктора. ЮАР, Dep. Biochem. and Microbiol., Rhodes Univ., Grahamstown, 6140. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
СИНТЕЗ ИЗ D,L-5-ЗАМЕЩЕННЫХ ГИДАНТОИНОВ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ГИДАНТОИН-ГИДРОЛИЗУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ
НЕЗАВИСИМАЯ ОТ ИНДУКТОРА ЭКСПРЕССИЯ
МУТАНТЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.269

Автор(ы) : Nakajima, Miki, Sakata, Nozomi, Ohashi, Noriko, Kume, Toshiyuki, Yokoi, Tsuyoshi
Заглавие : Involvement of multiple UDP-glucuronosyltransferase 1A isoforms in glucuronidation of 5-(4'-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin in human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - С. 1250-1256
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что 5-(4'-гидроксифенил)-5-фенилгидантоин (4'-HPPH), являющийся метаболитом метаболитом фенитоина, превращается в присутствии УДФ-глюкуроновой кислоты в 4'-HPPH-O-глюкуронид. С помощью субстратов ('бета'-эстрадиол, имипрамин, пропофол, эмодин) установили, что превращение 4'-HPPH в его O-глюкуронид в микросомах катализируется изоформами UGI 1A (1A1, 1A4, 1A6 и 1A9). Япония, Div. Drug Metab., Fac. Pharmaceut. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА ТА
КАТАЛИЗ
5-(4'-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-5-ФЕНИЛ-ГИДАНТОИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.121

Автор(ы) : Nakajima, Miki, Sakata, Nozomi, Ohashi, Noriko, Kume, Toshiyuki, Yokoi, Tsuyoshi
Заглавие : Involvement of multiple UDP-glucuronosyltransferase 1A isoforms in glucuronidation of 5-(4'-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin in human liver microsomes
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - С. 1250-1256
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что 5-(4'-гидроксифенил)-5-фенилгидантоин (4'-HPPH), являющийся метаболитом метаболитом фенитоина, превращается в присутствии УДФ-глюкуроновой кислоты в 4'-HPPH-O-глюкуронид. С помощью субстратов ('бета'-эстрадиол, имипрамин, пропофол, эмодин) установили, что превращение 4'-HPPH в его O-глюкуронид в микросомах катализируется изоформами UGI 1A (1A1, 1A4, 1A6 и 1A9). Япония, Div. Drug Metab., Fac. Pharmaceut. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА ТА
КАТАЛИЗ
5-(4'-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-5-ФЕНИЛ-ГИДАНТОИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.232

Автор(ы) : Zhao, Ling-Zhi, Huang, Yi-Jun, Su, Xing-Wen, Jiang, Wei-Jian, Zhang, Hai-Xin, Qiu, Peng-Xin, Yan, Guang-Mei
Заглавие : Forskolin protects cultured cerebellar granule neurons against diphenylhydantoin-mediated apoptosis by elevating [cAMP][i] in a [Ca{2+}][i]-independent way
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2003. - Vol. 24, N 4. - С. 374
Аннотация: Показано, что форсколин (I) в конц-ии 2-20 мкМ зависимым от конц-ии образом предупреждал развитие апоптоза культивируемых гранулярных нейронов мозжечка, индуцируемого дифенилгидантоином в конц-ии 100 мкМ. Ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, LY294002, и ингибитор MEK1, PD98059, не блокировали нейропротективный эффект I. Ролипрам, ингибитор цАМФ-зависимой фосфодиэстеразы, и H89, ингибитор протеинкиназы А, блокировали эффект I. Ингибиторы мобилизации Ca{2+} из внутриклеточных депо, а также блокаторы Ca-каналов L-типа (нифедипин, нимодипин) и блокатор рецепторов NMDA (MK801) не влияли на защитное воздействие I. Считают, что нейропротективный эффект I обусловлен внутриклеточным накоплением цАМФ и не зависит от внутриклеточного Ca{2+}. КНР, Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou 510 080
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФОРСКОЛИН
ДИФЕНИЛ ГИДАНТОИН
АПОПТОЗ
КАЛЬЦИЙ
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
МОЗЖЕЧОК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.246

Автор(ы) : Ha, Young Mi, Kim, Jin-Ah, Park, Yun Jung, Park, Daeui, Kim, Ji Min, Chung, Ki Wung, Lee, Eun Kyeong, Park, Ji Young, Lee, Ji Yeon, Lee, Hye Jin, Yoon, Jeong Hyun
Заглавие : Analogs of 5-(substituted benzylidene)hydatoin as inhibitors of tyrosinase and melanin formation
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 2011. - Vol. 1810, N 6. - С. 612-619
Аннотация: Многие ингибиторы тирозиназы применяются в косметике и в фармацевтической продукции для придотвращения сверхпроизводства меланина в эпидермисе. Была получена серия производных 5-(насыщенных бензилиден)гидантоина и изучена их ингибирующая активность против тирозиназы меланина
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТИРОЗИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МЕЛАНИН
5-(НАСЫЩЕННЫЙ БЕНЗИЛИДЕН)ГИДАНТОИН
АНАЛОГИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.461

Автор(ы) : Unterhalt, Bernard, Hanewacker, Georg-Andreas
Заглавие : Synthese sulfonylanaloger Hydantoine
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1988. - Vol. 321, N 10. - С. 749-751
Аннотация: Ацилирование метиловых эфиров аминокислот хлорсульфоновыми алкиламидами приводило к получению амидов, к-рые в щелочном р-ре образовывали 3-оксо-1,2,5-тиадиазолидин-1,1-диоксиды, являющиеся сульфониловыми аналогами гидантоинов, и обладающие противосудорожными св-вами. ФРГ, Pharm. Chem. Institut der Westfalischen Wilhelms - Univ. Munster, D-4400 Munster. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДАНТОИН
СУЛЬФОНИЛОВЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.302

Автор(ы) : Miwa, Khitomo, Kanbara, Motoya, Okuda, Jun
Заглавие : Improvement of nerve conduction velocity in mutant diabetic mice by aldose reductase inhibitor without affecting nerve myo-inositol content
Источник статьи : Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 6. - С. 1581-1582
Аннотация: Показано, что введение ингибитора альдозоредуктазы 1-[('бета'-нафтил)сульфонил]гидантоина (I; 30 мг/кг/дн) в течение 2 нед мутантным диабетич. мышам C57BL/K[s] значительно увеличивало скорость проведения импульса по седалищному нерву (38,0'+-'4,6 м/с против 30,0'+-'1,4 м/с). Улучшение нервной проводимости под действием I не сопровождалось нормализацией конц-ии мио-инозита в нерве. Заключают, что улучшение I нервной проводимости у мутантных диабетич. мышей не связано с изменениями содержания мио-инозита в нервной ткани. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
[(БЕТА-НАФТИЛ)СУЛЬФОНИЛ]ГИДАНТОИН* 1-
ПРОВЕДЕНИЕ НЕРВНОГО ИМПУЛЬСА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СОДЕРЖАНИЕ МИО-ИНОЗИТА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.158

Автор(ы) : Lipinski Christopher A., Aldinger Charles E., Beyer Thomas A., Bordner, Jon, Burdi Douglas F., Bussolotti Donald L., Inskeep Philip B., Siegel Todd W.
Заглавие : Hydantoin bioisosteres. In vivo active spiro hydroxy acetic acid aldose reductase inhibitors
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 12. - С. 2169-2177
Аннотация: Описывают синтез 4-гидрокси-2Н-1-бензопиран-с-4-уксусных к-т. Значения IC[5][0] этих соединений в отношении альдозоредуктазы, выделенной из плаценты человека, составляли 0,06-281 мкМ. Макс. ингибирующий эффект соединений составлял около 60%. Введение внутрь синтезир. соединений через 4,7 и 24 ч после стрептозотоцина (85 мг/кг) угнетало накопление сорбита (Ср) в седалищном нерве с DE[5][0]=4,94-124 мг/кг. При ежедневном введении на протяжении 5 дн в дозе 25 мг/кг внутрь содержание Ср в нерве снижалось у крыс с эксперим. диабетом макс. на 55%. Среди наиболее эффективных соединений для клинич. испытаний отобрана 7-хлор-6-фторцис-4-гидрокси-2(Р)-метилхроман-4-уксусная к-та. США, Central Res. Div., Pfizer Inc., Groton, CN 06340. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТЫ СПИРОГИДРОКСИУКСУСНЫЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
НАКОПЛЕНИЕ СОРБИТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ
ГИДАНТОИН
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.157

Автор(ы) : Bailleux, Vincent, Poupaert Jacques H.
Заглавие : Design and synthesis of CCK-8 analogs using the hydantoin heterocycle as pivotal structure : [Pap.] Symp. Enzyme Inhibit. and Drug Discovery, Antwerp, 6 Nov., 1992
Источник статьи : Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. N1. - С. 5
Аннотация: На основе структуры PD 134308 и результатах исследования путем молекулярного моделирования структуры холецистокинина-8 (ХЦК-8) сконструированы и синтезированы ряды триптофан-гидантоинфенилтетразольных конъюгатов, в к-рых гетероцикл гидантоина использован в качестве основной структуры, а тетразольная группировка является аналогом концевой карбоксильной группы ХЦК-8. В настоящее время проводится фармакол. оценка синтезир. соединений в исследовательских лабораториях Merk Sharp & Dohme. Бельгия, Catholic Univ. of Louvain, 73 (UCL 7340) В-1200 Bruxelles.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СИНТЕЗ
ГИДАНТОИН
ОСНОВНАЯ СТРУКТУРА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.012

Автор(ы) : Coquerel, Gerard, Petit, Marie-Noelle, Bouaziz, Roger, Depernet, Dominique
Заглавие : Preparative resolution of some 5,5-hydantoin derivatives via formation of diastereoisomeric salts
Источник статьи : Chirality. - 1992. - Vol. 4, N 6. - С. 400-403
Аннотация: Осуществлено препаративное разделение ряда 5,5дизамещенных гидантоина (I) путем фракционной кристаллизации их диастереоизомерных солей. Процесс оптимизировали путем усиления различий в растворимости I и их солей регулировкой рН среды. Франция, Univ. de Rouen, Mont Saint Aignan, Cedex. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ДИФЕНИН (ГИДАНТОИН)
ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ* 5,5-
ПРЕПАРАТИВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРНЫЕ СОЛИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)