Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОТАКСИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.03-04М7.214

Автор(ы) : Martinez-Frias M.L.
Заглавие : Heterotaxia as an outcome of maternal diabetes: An epidemiological study
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 2. - С. 142-146
Аннотация: Согласно некоторым литературным данным, существует связь материнского сахарного диабета (МСД) с гетеротаксией - нарушением симметрии тела (ГТ/НС) у потомства. Представляют эпидемиологический анализ (исследование типа случай-контроль на материале базы данных ECEMC) связи МСД и ГТ/НС у ребенка. И хотя по каждому типу ГТ/НС обнаружили не более 10 контрольных случаев, считают, что МСД достоверно связан с увеличением риска транспозиции главных артерий (степень риска 61,87; доверительный интервал 7,36-519,82) и транспозицией органов брюшной полости (24,82 и 1,84-335,44 соотв.). Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040, Madrid. E-mail: luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 5. Библ. 18
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕТЕРОТАКСИЯ
ТРАНСПОЗИЦИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
НАРУШЕНИЕ СИММЕТРИИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МАТЕРИНСКИЙ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.484

Автор(ы) : Martinez-Frias M.L.
Заглавие : Heterotaxia as an outcome of maternal diabetes: An epidemiological study
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 2. - С. 142-146
Аннотация: Согласно некоторым литературным данным, существует связь материнского сахарного диабета (МСД) с гетеротаксией - нарушением симметрии тела (ГТ/НС) у потомства. Представляют эпидемиологический анализ (исследование типа случай-контроль на материале базы данных ECEMC) связи МСД и ГТ/НС у ребенка. И хотя по каждому типу ГТ/НС обнаружили не более 10 контрольных случаев, считают, что МСД достоверно связан с увеличением риска транспозиции главных артерий (степень риска 61,87; доверительный интервал 7,36-519,82) и транспозицией органов брюшной полости (24,82 и 1,84-335,44 соотв.). Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040, Madrid. E-mail: luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 5. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕТЕРОТАКСИЯ
ТРАНСПОЗИЦИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
НАРУШЕНИЕ СИММЕТРИИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МАТЕРИНСКИЙ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.239

Автор(ы) : Ware Stephanie M., Harutyunyan Karine G., Belmont John W.
Заглавие : Heart defects in X-linked heterotaxy: Evidence for a genetic interaction of Zic3 with the nodal signaling pathway
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 6. - С. 1631-1637
Аннотация: Сложные кардиальные дефекты, которые возникают при гетеротаксии, являются результатом формирования аномального лево-правостороннего паттерна. Мутации в транскрипционном факторе с цинковыми пальцами ZIC3 вызывают Х-сцепленную гетеротаксию, HTX1. Ранее были получены делеции в локусе Zic3-мышей и показано, что такие нокаутные мыши корректно моделируют HTX1. 50% Zic3 нулевых эмбрионов имеют аномалии петлеобразования сердечной трубки на 10.5-14.5 день эмбриогенеза с вентральным петлеобразованием и левосторонним петлеобразованием в качестве превалирующих фенотипов. Пенетрантность этих фенотипов повышена у мышей, которые также гаплонедостаточны по Nodal. Zic3+/-; Nodal+/- компаундные гетерозиготные мыши рождаются в достоверно пониженном количестве, указывая тем самым на генетическое взаимодействие между локусами. Более того, вышестоящий энхансер Nodal чувствителен к Zic3 как у Xenopus, так и у мышей. Эти исследования показывают, что Zic3 взаимодействует генетически с Nodal во время формирования лево-правостороннего паттерна и последующего развития сердца и выявляют критический чувствительный к Zic3 энхансер, необходимый для обеспечения экспрессии Nodal в узелке. США, [J. W. Belmopnt] Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 31
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: МУТАНТЫ ZIC3
ФЕНОТИП
ГЕТЕРОТАКСИЯ
НАРУШЕНИЯ ПЕТЛЕОБРАЗОВАНИЯ СЕРДЦА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С NODAL
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.04-04М2.200

Автор(ы) : Takabayashi, Shin, Shimpo, Hideto, Yokoyama, Kazuto
Заглавие : Surgical repair of coronary sinus orifice atresia with persistent left superior vena cava in heterotaxia
Источник статьи : Gen. Thorac. and Cardiov. Surg. - 2007. - Vol. 55, N 5. - С. 197-199
Аннотация: Представлен ребенок в возрасте 6 месяцев, у которого была диагностирована атрезия отверстия коронарного синуса, двойной выход из правого желудочка, полный дефект предсердно-желудочковой перегородки, стеноз легочной артерии и умеренная регургитация общего предсердно-желудочкового клапана (ОПЖК), сочетавшиеся с синдромом гетеротаксии. Венозная кровь сердца дренировалась через персистирующую левую верхнюю полую вену (ПЛВПВ). Решили произвести анруфинг отверстия коронарного синуса через правое предсердие под контролем с использованием расширителя. ПЛВПВ была раздвоена. Совместно произвели наложение бидирекционального анастомоза Гленна и восстановление ОПЖК край-в-край. Спустя 1 год наблюдения больной был жив и чувствовал себя хорошо без каких-либо ишемических проявлений. Япония, Mie Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ПОРОКИ СЕРДЦА
АТРЕЗИИ КОРОНАРНОГО СИНУСА
ГЕТЕРОТАКСИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.06-04М2.398

Автор(ы) : Yoshida, Masato, Ota, Toshiaki, Miyamoto, Katsufumi, Okada, Masayoshi
Заглавие : Случай хирургической коррекции синус венозус, дефекта межпредсердной перегородки, расщепления митрального клапана и прерывания нижней полой вены с примесью [крови из] безымянной вены при синдроме висцеро-атриальной гетеротаксии
Источник статьи : Nihon kyobu geka gakkai zasshi. - 1993. - Vol. 41, N 11. - С. 118-122
Аннотация: Описана успешная хирургич. коррекция вышеназв. патологии у б-ной 39 лет. Помимо указ. изменений ССС у б-ной с обеих сторон легкие состояли из 2 долей, печень была расположена симметрично, желудок - справа, а кишечник был патол. ротирован (левый изомеризм). Дефект межжелудочковой перегородки был закрыт тефлоновой заплатой, а расщепленный митральный клапан ушит. Послеоперационный период протекал без осложнений. Сохранилась тривиальная митральная регургитация. Япония, Div. II, Kobe Univ. School of Med., Kobe. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
АНОМАЛИИ
ДЕФЕКТ МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА
ВИСЦЕРО-АТРИАЛЬНАЯ ГЕТЕРОТАКСИЯ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)