Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕРПЕСВИРУСЫ РЫБ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.405

Автор(ы) : Kumagai, Akira, Takahashi, Kiyotaka, Fukuda, Hideo
Заглавие : Epizootics caused by salmonid herpesvirus type 2 infection in maricultured coho salmon
Источник статьи : Gyobyo Kenkyu. - 1994. - Vol. 23, N 2. - С. 127-134
Аннотация: В одной из префектур Японии зимой 1988 г. наблюдали массовую гибель (10-31%) популяции искусственно разводимых лососей Oncorhynchus kisutch. После первой вспышки заболевания регистрировали каждую зиму более, чем в 10 фермах этого региона. У заболевших лососей имелись экскориации плавника, эрозии и язвы на поверхности тела и бледные пятна в печени; в очагах некроза гепатоцитов при гистопатологическом исследовании обнаружены вирусные капсиды. Выделенный вирус был идентифицирован как герпесвирус лососей 2-го типа с помощью морфологических и серологических тестов. При внутрибрюшинном заражении выделенным вирусом более 90% лососей погибло; у всех из них был выделен вирус. Япония, Miyagi Prefectural Freshwater Fisheries Exp. St., Taiwa-cho, Miyagi 981-36. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ РЫБ
ЭПИЗООТИИ
ЛОСОСЕВЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.089

Автор(ы) : Guo, Deng Fu, Kodama, Hiroshi, Onuma, Misao
Заглавие : Partial restriction map of salmonid herpesvirus (Oncorhynchus masou virus) DNA for three restriction enzymes BamHI, EcoRI and XhoI
Источник статьи : J. Vet. Med. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 2. - С. 213-218
Аннотация: Определены карты расщепления ДНК вируса Oncorhynchus masou (OMV) тремя рестрикционными эндонуклеазами - EcoRI, BamHI и ZhoI. Xhol. ЧТО ЭТИ РЕСТРИКТАЗЫ РАСЩЕПЛЯЮТ ДНК ОМV соответственно на 26, 28 и 17 фрагментов. Судя по суммарной мол. массе, получаемых рестриктазных фрагментов, мол. масса ДНК OMV составляет около 100 мД. Из 28 BamHI-фрагментов ДНК OMV 20 проклонированы в плазмиде pBR322. Определена природа концевых фрагментов ДНК OMV (с помощью обработки экзонуклеазой фага 'лямбда'). На основании данных частичного и двойного переваривания рестриктазами, а также на основании данных ДНК-ДНК блотгибридизации получаемых фрагментов построены карты расщепления ДНК OMV этими тремя рестриктазами. Япония, Dept. of Epizootiol., Faculty of Vet. Medicine, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ РЫБ
ЛОСОСЕВЫЕ
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.015

Автор(ы) : Boyle, John, Blackwell, Jeanne
Заглавие : Use of polymerase chain reaction to detect latent channel catfish virus
Источник статьи : Amer. J. Vet. Res. - 1991. - Vol. 52, N 12. - С. 1965-1968
Аннотация: Изучали возможность использования метода амплификации в полимеразной цепной реакции (I) для обнаружения последовательностей ДНК вируса кошачьего сомика (ВКС) в организме латентно инфицированных рыб. ВКС принадлежит к группе герпесвирусов рыб. Секвенирован участок геномной ДНК ВКС и были синтезированы праймеры для I к этому участку. Для обнаружения амплифицированного в I фрагмента ДНК ВКС использовали ЭФ в ПААГ. В предварительных опытах было показано, что используемые праймеры не дают амплификации с препаратами ДНК из незараженных рыб. При обнаружении вирусной ДНК чувствительность используемого метода составляла менее 0,1 пикограмма. Показано, что метод амплификации в I позволяет эффективно выявлять последовательности ДНК ВКС у всех исследованных рыб с латентной ВКС-инфекцией. США, Dept. of Biochem. and Molecular Biology, Mississippi State Univ., MS 39762. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС КОШАЧЬЕГО СОМИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕНОМ
ВЫЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.013

Автор(ы) : Sano N., Sano M., Sano T., Hondo R.
Заглавие : Herpesvirus cyprini: Detection of the viral genome by in situ hybridization
Источник статьи : J. Fish Diseases. - 1992. - Vol. 15, N 2. - С. 153-162
Аннотация: Изучали возможность использования метода ДНК-ДНК гибридизации in situ для обнаружения последовательностей ДНК Herpesvirus cyprini (ГВЦ) в образцах тканей рыб. ГВЦ относится к группе герпесвирусов рыб. При гибридизации использовали меченные биотином ДНК-зонды, соответствующие определенным рестриктазным фрагментам ДНК ГВЦ. В предварительных опытах изучали эффективнаость различных рестриктазных фрагментов ДНК ГВЦ при гибридизации. Показано, что предлагаемый метод позволяет с высокой эффективностью выявлять ДНК ГВЦ в образцах клеток рыб. Используемые для гибридизации зонды не давали перекрестной реакции с ДНК клеток рыб или с ДНК других герпесвирусов рыб. Япония, Dept. of Aquatic Biosciences, Tokyo Univ of Fisheries, Lab. of Aquatic Pathol. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ РЫБ
HERPESVIRUS CYPRINI
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ГЕНОМ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.77

Автор(ы) : Gotesman M., Abd-Elfattah A., Kattlun J., Soliman H., El-Matbouli M.
Заглавие : Investigating the interactions of Cyprinid herpesvirus-3 with host proteins in goldfish Carasius auratus
Источник статьи : J. Fish Diseases. - 2014. - Vol. 37, N 9. - С. 835-841
Аннотация: Проведено изучение эндогенных хозяйских белков, ответственных за подавление герпесвируса-3 карповых - этиологического агента тяжелого летального заболевания карповых рыб. Австрия, Clin. Div. Fish Med., Univ. Vet. Med., Vienna.
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29 + 76.03.41
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ РЫБ
ГЕРПЕСВИРУС-3 КАРПОВЫХ
ВИРУС-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИТЕЛА
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
EIMS
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)