СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК<.>)

Общее количество найденных документов : 198
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.7

Автор(ы) : Wang J.L., Tang G.P., Shen J., Hu Q.L., Xu F.J., Wang Q.Q., Li Z.H., Yang W.T.
Заглавие : A gene nanocomplex conjugated with monoclonal antibodies for targeted therapy of hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 18. - С. 4597-4607
Аннотация: Для улучшения нацеливания на опухоль и повышения эффективности терапии сконстурировали генный нанокомплекс на основе биодеградируемого катионного полэтиленимин-каркасного 'альфа','бета'-поли(N-3-гидроксипропил)-dl-аспартамида (PHPA-PEI). Сформированные наночастицы PHPA-PEI/рДНК конъюгировали с моноклональными антителами 9B9 mAb против EGFR, т.что в итоге получили комплекс PHPA-PEI/рДНК/9B9 mAb (I) со ср. диам. 'ЭКВИВ'300 нм и отпимальным весовым соотношением, пригодным для трансфекции клеток (Кл) SMMC-7721. Цитотоксичность I для этих Кл, а также для HepG2, Bel-7404 и COS-7 намного утсупает РЕI 25 кД. В Кл гепатоклеточного рака I обладает высокой эффективностью доставки гена, а в условиях in vivo I нацелен на опухолевые ткани. При использовании терапевтического гена AChE I существенно усиливает его противоопухолевый эффект на бестимусных мышах-опухоленосителях, т.что mAb-конъюгированные комплексы могут иметь перспективу в терапии раков печени
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ACHE
НАНОКОМПЛЕКС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.15

Автор(ы) : Wang J.L., Tang G.P., Shen J., Hu Q.L., Xu F.J., Wang Q.Q., Li Z.H., Yang W.T.
Заглавие : A gene nanocomplex conjugated with monoclonal antibodies for targeted therapy of hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 18. - С. 4597-4607
Аннотация: Для улучшения нацеливания на опухоль и повышения эффективности терапии сконстурировали генный нанокомплекс на основе биодеградируемого катионного полэтиленимин-каркасного 'альфа','бета'-поли(N-3-гидроксипропил)-dl-аспартамида (PHPA-PEI). Сформированные наночастицы PHPA-PEI/рДНК конъюгировали с моноклональными антителами 9B9 mAb против EGFR, т.что в итоге получили комплекс PHPA-PEI/рДНК/9B9 mAb (I) со ср. диам. 'ЭКВИВ'300 нм и отпимальным весовым соотношением, пригодным для трансфекции клеток (Кл) SMMC-7721. Цитотоксичность I для этих Кл, а также для HepG2, Bel-7404 и COS-7 намного утсупает РЕI 25 кД. В Кл гепатоклеточного рака I обладает высокой эффективностью доставки гена, а в условиях in vivo I нацелен на опухолевые ткани. При использовании терапевтического гена AChE I существенно усиливает его противоопухолевый эффект на бестимусных мышах-опухоленосителях, т.что mAb-конъюгированные комплексы могут иметь перспективу в терапии раков печени
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ACHE
НАНОКОМПЛЕКС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНЪЮГАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.44

Автор(ы) : Wu, Gang, Sun, Meiqian, Zhang, Liping, Zhou, Juan, Wang, Yi, Huo, Keke
Заглавие : A novel hPirh2 splicing variant without ubiquitin protein ligase activity interacts with p53 and is down-regulated in hepatocellular carcinoma
Источник статьи : FEBS Lett. - 2010. - Vol. 584, N 13. - С. 2772-2778
Аннотация: Из кДНК-клонотеки фетальной печени человека отобрали клон hPirhb (I) для варианта, отличающегося от известного белка hPirh2 RING пальца с активностью Е3-лигады укороченным (RING-H2)-доменом. Клон-I кодирует белковый продукт 'ЭКВИВ' 20,7 кД из 199 остатков, к-рый на уровне мРНК/белка негативно регулируется в 'ЭКВИВ' 60% (52/79) гепатоклеточных раках (НСС) при парном сравнении НСС/нормальная печень. В тесте in vitro I взаимодействует с р53, ассоциат I-р53 присутствует и в коиммунопреципитатах трансфектантов HeLa, I-белок, лишенный активности убиквитипротеинлигазы, диффузно распределен в ядре и цитоплазме HeLa, подобно полноразмерному hPirh2, что свидетельствует о неспособности RING-домена определять, как полагали ранее, субклеточную локализацию нек-рых убиквитинлигаз. Китай, Sch. Life Sci., Fudan Univ., Shanghai 200433. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
БЕЛОК
HPIRH2
ВАРИАНТ
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ
БЕЛОК Р53
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.59

Автор(ы) : Zhang, Zhimin, Chen, Chuan, Wang, Ge, Yang, Zhixiang, San, Jinlu, Zheng, Jijun, Li, Qiong, Luo, Xizhong, Hu, Qing, Li, Zengpeng, Wang, Dong
Заглавие : Aberrant expression of the p53-inducible antiproliferative gene BTG2 in hepatocellular carcinoma is associated with overexpression of the cell cycle-related proteins
Источник статьи : Cell Biochem. and Biophys. - 2011. - Vol. 61, N 1. - С. 83-91
Аннотация: В фетальной печени крысы, клеточных линиях 7701 и LO2 экспрессия мРНК/белка BTG2 (I) повышается после действия диэтилнитрозамина, но подавляется в клетках HepG2 гепатоклеточного рака (НСС). По данным гибридизации in situ, мРНК-I присутствует в 'ЭКВИВ'72% НСС коррелирует с дифференцировкой, а в (мРНК-I)-негативных тканях экспрессия р53, циклинов Д1 и E определяется в 'ЭКВИВ'82, 'ЭКВИВ'94 и 'ЭКВИВ'77% случаев соотв.: экспрессия циклинов D1/E заметно возрастает с НСС-прогрессией. Белковая I-экспрессия утрачена в 32% (19/59) НСС-тканей, а снижение уровня мРНК/белка коррелирует с увеличением степени злокачественности опухоли. Считают, что наиболее распространенной для HCC является утрата I-экспрессии, что может быть фактором дерегуляции в гепатоканцерогенез циклинов D1/E
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПРОГРЕССИЯ
ГЕНЫ
BTG2
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЦИКЛИНЫ
D1/E
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HEPG2
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.04-04М4.808

Автор(ы) : Enomoto, Akiya, Esumi, Manko, Yamashita, Kazuya, Takagi, Keiko, Takano, Seigo, Iwai, Shigetomi
Заглавие : Abnormal nucleotide repeat sequence in the TGF-'бета'RII gene in hepatocellular carcinoma and in uninvolved liver tissue
Источник статьи : J. Pathol. - 2001. - Vol. 195, N 3. - С. 349-354
Аннотация: Проведен анализ мутаций в повторяющихся последовательностях гена рецептора типа II трансформирующего фактора роста 'бета' (TGF-'бета'RII; BCL-2-ассоциированного белка X, рецептора инсулиноподобного фактора роста II) у 48 больных с гепатоклеточной карциномой в опухолевой ткани и в нормальной ткани печени. При этом у 4 больных была выявлена мутация в последовательности типа (A)[10] в гене TGF-'бета'RII, причем эта мутация была обнаружена как в нормальной, так и в опухолевой ткани печени. Такие мутации были обнаружены в опухолях с RER-фенотипом с нарушением репликации. Япония [M. Esumi], Dep. of Pathology, Nihon Univ. School of Medicine, 30-1, Ooyaguchikami-machi, Itabashi-ku, Tokyo 173-8610. E-mail: mesumi@med.nihon-u.ac.jp. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МУТАЦИИ
ГЕН TGF-'БЕТА'RII
ПОВТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.88

Автор(ы) : Enomoto, Akiya, Esumi, Manko, Yamashita, Kazuya, Takagi, Keiko, Takano, Seigo, Iwai, Shigetomi
Заглавие : Abnormal nucleotide repeat sequence in the TGF-'бета'RII gene in hepatocellular carcinoma and in uninvolved liver tissue
Источник статьи : J. Pathol. - 2001. - Vol. 195, N 3. - С. 349-354
Аннотация: Проведен анализ мутаций в повторяющихся последовательностях гена рецептора типа II трансформирующего фактора роста 'бета' (TGF-'бета'RII; BCL-2-ассоциированного белка X, рецептора инсулиноподобного фактора роста II) у 48 больных с гепатоклеточной карциномой в опухолевой ткани и в нормальной ткани печени. При этом у 4 больных была выявлена мутация в последовательности типа (A)[10] в гене TGF-'бета'RII, причем эта мутация была обнаружена как в нормальной, так и в опухолевой ткани печени. Такие мутации были обнаружены в опухолях с RER-фенотипом с нарушением репликации. Япония [M. Esumi], Dep. of Pathology, Nihon Univ. School of Medicine, 30-1, Ooyaguchikami-machi, Itabashi-ku, Tokyo 173-8610. E-mail: mesumi@med.nihon-u.ac.jp. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МУТАЦИИ
ГЕН TGF-'БЕТА'RII
ПОВТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.165

Автор(ы) : Wang, Gang, Zhao, Yan, Liu, Xiaoming, Wang, Lu, Wu, Chungen, Zhang, Weiling, Liu, Wanqing, Zhang, Pingping, Cong, Wenming
Заглавие : Allelic loss and gain, but not genomic instability, as the major somatic mutation in primary hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 31, N 3. - С. 221-227
Аннотация: Проведен микросателитный анализ (MSA) 60 китайских образцов первичного гепатоклеточного (HCC) рака. Используя полуколичественный MSA и 292 высоко полиморфных маркеров, объединяющих все 22 аутосомы, показано, что несбалансированность соматических аллелей (AI) часто имеет место при HCC. Для установления природы AI проведена сравнительная геномная гибридизация 20 HCC-образцов. Комбинация 2 этих методов выявила частую утрату аллелей 17p13 (65%), 9p21-p23 (55%), 4q (35-51%), 16q21-q23.3 (52%), 17p12 (49%), 13q (39-46%), 8p21-p23 (41-45%), 6q24-q27 и частые увеличения аллелей 8q24 (41%), lq32 (40%), 17q. Наличие тесной корреляции делеций 17p13 и аномалий др. локусов свидетельствует о решающей роль области p13 хромосомы 17 человека в онкогенезе. КНР, Nat. Lab. Oncogene & Related Genes, Shanghai Canc. Inst., 25/2200, Xietu Road, Shanghai 200032. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПЕРВИЧНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
АЛЛЕЛИ
УТРАТА
УВЕЛИЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.804

Автор(ы) : Wang, Gang, Zhao, Yan, Liu, Xiaoming, Wang, Lu, Wu, Chungen, Zhang, Weiling, Liu, Wanqing, Zhang, Pingping, Cong, Wenming
Заглавие : Allelic loss and gain, but not genomic instability, as the major somatic mutation in primary hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 31, N 3. - С. 221-227
Аннотация: Проведен микросателитный анализ (MSA) 60 китайских образцов первичного гепатоклеточного (HCC) рака. Используя полуколичественный MSA и 292 высоко полиморфных маркеров, объединяющих все 22 аутосомы, показано, что несбалансированность соматических аллелей (AI) часто имеет место при HCC. Для установления природы AI проведена сравнительная геномная гибридизация 20 HCC-образцов. Комбинация 2 этих методов выявила частую утрату аллелей 17p13 (65%), 9p21-p23 (55%), 4q (35-51%), 16q21-q23.3 (52%), 17p12 (49%), 13q (39-46%), 8p21-p23 (41-45%), 6q24-q27 и частые увеличения аллелей 8q24 (41%), lq32 (40%), 17q. Наличие тесной корреляции делеций 17p13 и аномалий др. локусов свидетельствует о решающей роль области p13 хромосомы 17 человека в онкогенезе. КНР, Nat. Lab. Oncogene & Related Genes, Shanghai Canc. Inst., 25/2200, Xietu Road, Shanghai 200032. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПЕРВИЧНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
АЛЛЕЛИ
УТРАТА
УВЕЛИЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.130

Автор(ы) : Tsujiuchi, Toshifumi, Sasaki, Yasutaka, Kubozoe, Tadahiko, Tsutsumi, Masahiro, Konishi, Yoichi, Nakae, Dai
Заглавие : Alterations of the Fhit gene in hepatocellular carcinomas induced by N-nitrosodiethylamine in rats
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 34, N 1. - С. 19-24
Аннотация: Авторы отвечают на вопрос, являются ли изменения гена Fhit особенностью гепатоклеточных раков (ГКР), индуцированных N-нитрозодиэтиламином (НДЭА) у 344 самцов крыс Fischer. Животные в возрасте 6 недель получили 1 внутрибрюшинную инъекцию НДЭА в дозе 10 мг/кг с последующим комбинированным лечением с частичной гепатэктомией, колхицин-индуцированным нарушением клеточного цикла и выборочными воздействиями, состоящими из 2-ацетиламинофлорена и четыреххлористого углерода. В 14 случаях ГКР наблюдался на 42 неделю с начала эксперимента; выделена тотальная РНК для оценки изменений транскрипции гена Fhit методом ОТ-ПЦР. Измененные транскрипты обнаружены в 9/14 ГКР (64,3%). При секвенировании показано, что они являлись результатом делеции нуклеотидов в позиции -9/279, -9/348, -98/279, -26/365, -98/348. Методом вестерн-блота установлено снижение уровня экспрессии белка Fhit в 6/10 ГКР (60,0%), что коррелировало с изменениями гена Fhit. Т.обр., что изменения в гене Fhit происходят часто и могут играть роль в развитии ГКР, индуцированных НДЭА у крыс. Япония, Dep. Oncol. Pathol., Canc. Ctr, Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634-8521. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕНЫ
FHIT
ЭКСПРЕССИЯ
N-НИТРОЗОДИЭТИЛАМИН
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.242

Автор(ы) : Tsujiuchi, Toshifumi, Sasaki, Yasutaka, Oka, Yasuo, Kuniyasu, Hiroki, Konishi, Yoichi, Tsutsumi, Masahiro
Заглавие : Alterations of the M6p/Igf2 receptor gene in hepatocellular carcinomas induced by N-nitrosodiethylamine and a choline-deficient L-amino acid-defined diet in rats
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 2004. - Vol. 39, N 4. - С. 199-205
Аннотация: Разработали 2 режима индукции гепатоклеточного рака (НСС) у крыс - однократную инъекцию N-нитрозодиэтиламина (DEN) в дозе 10 мг/кг и хроническую CDAA-диету в течение 75 нед. Тестированием суммарной РНК НСС методами ревертазной ПЦР в комбинации с SSCP установили мутации в экзонах 27, 28, 31, 33 и 34 гена M6p/Igf2r и присутствие аберрантных (укороченных) транскриптов. При этом мутации детектировались в 20% НССs, индуцированных CDAA-диетой, а аберрантные транскрипты - в 'ЭКВИВ'47% HCCs после DEN-обработки и в 'ЭКВИВ'13% HCCs после CDAA-диеты. Обсуждают изменения гена M6p/Igf2r и их ассоциацию с экзогенным/эндогенным канцерогенезом печени. Япония, Canc. Ctr., Nara Med. Univ., Nara 634-8521. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ
РЕЦЕПТОРЫ
M6P/IGF2
МУТАЦИИ ИНДУЦИРОВАННЫЕ
N-НИТРОЗОДИЭТИЛАМИН
РАЦИОН, НЕДОСТАТОЧНЫЙ ПО ХОЛИНУ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.8

Автор(ы) : Romach Elizabeth H., Goldsworthy Thomas L., Maronpot Robert R., Fox Tony R.
Заглавие : Altered gene expression in spontaneous hepatocellular carcinomas from male B6C3F1 mice
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 19, N 1. - С. 31-38
Аннотация: Исследовали экспрессию нек-рых генов в клетках спонтанных гепатоклеточных карцином (СГК) у мышей-самцов B6C3F1. В 5/21 СГК (24%) продемонстрировано увеличение конц-ии мРНК c-myc, не ассоциированное с амплификацией гена c-myc. В 18/29 СГК (62%) выявлена ре-экспрессия мРНК инсулиноподобного фактора роста II, в 7/27 СГК (26%) - избыточная экспрессия гена циклина D1. В ряде СГК (21/23, 91%) обнаружено снижение содержания мРНК рецептора фактора роста эпидермиса. Экспрессия гена трансформирующего фактора роста-'альфа' в СГК и в нормальных клетках печени была одинаковой. США, TOX-T1130, Glaxo Wellcome Inc., POB 13398, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
СПОНТАННЫЙ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НАРУШЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'АЛЬФА'
МЫШИ-САМЦЫ ЛИНИИ B6C3F1
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.12-04М1.84

Автор(ы) : Subramaniam, Aruljothi, Loo, Ser Yue, Rajendran, Peramaiyan, Manu Kanjoormana A., Perumal, Ekambaram, Li, Feng, Shanmugam Muthu K., Siveen, Kodappully Sivaraman, Park, Joo-In, Ahn, Kwang Seok, Hui Kam M., Kumar Alan P., Sethi, Gautam
Заглавие : An anthraquinone derivative, emodin sensitizes hepatocellular carcinoma cells to TRAIL induced apoptosis through the induction of death receptors and downregulation of cell survival proteins
Источник статьи : Apoptosis. - 2013. - Vol. 18, N 10. - С. 1175-1187
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
БЕЛКИ
ЭМОДИН
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.62

Автор(ы) : Goldenberg, Daniel, Ayesh, Suhail, Schneider, Tamar, Pappo, Orit, Jurim, Oded, Eid, Ahmed, Fellig, Yakov, Dadon, Tikva, Ariel, Ilana, de, Groot Nathan, Hochberg, Abraham, Galun, Eithan
Заглавие : Analysis of differentially expressed genes in hepatocellular carcinoma using cDNA arrays : Тез. [16 Aspen Cancer Conference on Mechanisms of Carcinogenesis, Cancer Prevention, and Cancer Therapy, Aspen, Colo, July 15-18, 2001]
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 2002. - Vol. 33, N 2. - С. 133-124
Аннотация: Для идентификации генов, дифференциальная экспрессия которых может служить для диагноза и прогноза HCC проведен анализ дифференциальной экспрессии генов в 3 случаях HCC с различными факторами риска, используя атлас экспрессии опухолевой кДНК человека. Из 597 генов только 3 координируют дифференциальную экспрессию во всех 3 случаях HCC. Эти три гена - Cu/Zn-супероксиддисмутаза, остеонектин/секретируемый кислый белок, богатый цистеином и металлопротеиназа 14 матрикса. Десять генов координируют дифференциальную экспрессию только в 2/3 исследуемых случаев HCC. Результаты изучения подтверждают большую изменчивость в схемах экспрессии генов при HCC. Израиль, Goldyne Savad Inst. Gene Ther., Hadassah Univ. Hosp., POB 12000, Jerusalem, 91120. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.77

Автор(ы) : Grant Trevor J., Bishop Joshua A., Christadore Lisa M., Barot, Girish, Chin, Hang Gyeong, Woodson, Sarah, Kavouris, John, Siddiq, Ayesha, Gredler, Rachel, Shen, Xue-Ning, Sherman, Jennifer, Meehan, Tracy
Заглавие : Antiproliferative small-molecule inhibitors of transcription factor LSF reveal oncogene addiction to LSF in hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 12. - С. 4503-4508
Аннотация: В терапии гепатоклеточного рака (НСС) используются низкомолекулярные ингибиторы (I) белков онкогенных сигналов. В ряде случаев наблюдается феномен т. наз. онкогенной зависимости, когда рост НСС-клеток становится полностью зависимым от онкогена и нацеливание I становится чрезвычайно эффективным для их гибели. С учетом функционирования LSF в качестве НСС-онкогена отобрали среди хинолинонов I-семейство с потенциалом специфического ингибирования ДНК-связывающей и транскрипционной активности LSF. Топ-представитель I-семейства FQI1 быстро индуцирует апоптоз в агрессивных клеточных НСС-линиях и ингибирует рост опухоли на модели ксенотрансплантатов мыши без заметной токсичности для нормальных тканей. Обсуждают высокий терапевтический потенциал FQI-ряда в нацеленной онкогенной I-склонности к LSF в НСС. США, Dep. Biol., Ctr. Chem. Methodology, Boston Univ., Boston, MA 02215. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
LSF
ОНКОГЕНЫ
СУПРЕССИЯ
ИНГИБИТОР FQI1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.198

Автор(ы) : Hung, Le, Kumar, Vijay
Заглавие : Antisense regulation of expression and transactivation functions of the tumorigenic HBx and c-myc genes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2006. - Vol. 344, N 1. - С. 293-299
Аннотация: Сконструировали набор моно- и бицистронных антисмысловых рекомбинантов, адресных к генам HBx белка вируса гепатита B и c-myc. В клетках Huh7 гепатомы человека, котрансфицированных векторами экспрессии HBx и c-myc мыши совместно с моноцистронными антисмысловыми плазмидами, зарегистрировали дозо-зависимое специфическое ингибирование соотв. мРНК/белка. Сравнимый (или несколько больший) уровень ингибирования экспрессии отмечен и в варианте бицистронных плазмид; оба типа плазмид супрессируют транс-активаторные функции белков. При использовании в качестве бицистронного трансгена HBx дикого типа и c-myc (плазмида (XO-myc) нек-рые из антисмысловых плазмид ингибируют в трансфектантах Huh7 либо HBx, либо c-myc. Обсуждают различные аспекты регуляции онкогенеза в XO-myc модели мыши гепатоклеточного рака. Индия, Int. Ctr. Genet. Eng., New. Delhi - 110067. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МОДЕЛЬ XO-MYC ЛИНИИ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНЫ
ОПУХОЛЕРОДНЫЕ
СУПРЕССИЯ АНТИСМЫСЛОВАЯ
КЛЕТКИ HUH7
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.51

Автор(ы) : Hung, Le, Kumar, Vijay
Заглавие : Antisense regulation of expression and transactivation functions of the tumorigenic HBx and c-myc genes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2006. - Vol. 344, N 1. - С. 293-299
Аннотация: Сконструировали набор моно- и бицистронных антисмысловых рекомбинантов, адресных к генам HBx белка вируса гепатита B и c-myc. В клетках Huh7 гепатомы человека, котрансфицированных векторами экспрессии HBx и c-myc мыши совместно с моноцистронными антисмысловыми плазмидами, зарегистрировали дозо-зависимое специфическое ингибирование соотв. мРНК/белка. Сравнимый (или несколько больший) уровень ингибирования экспрессии отмечен и в варианте бицистронных плазмид; оба типа плазмид супрессируют транс-активаторные функции белков. При использовании в качестве бицистронного трансгена HBx дикого типа и c-myc (плазмида (XO-myc) нек-рые из антисмысловых плазмид ингибируют в трансфектантах Huh7 либо HBx, либо c-myc. Обсуждают различные аспекты регуляции онкогенеза в XO-myc модели мыши гепатоклеточного рака. Индия, Int. Ctr. Genet. Eng., New. Delhi - 110067. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МОДЕЛЬ XO-MYC ЛИНИИ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНЫ
ОПУХОЛЕРОДНЫЕ
СУПРЕССИЯ АНТИСМЫСЛОВАЯ
КЛЕТКИ HUH7
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.351

Автор(ы) : Hata, Shuko, Miki, Yasuhiro, Saito, Ryoko, Ishida, Kazuyuki, Watanabe, Mika, Sasano, Hironobu
Заглавие : Aromatase in human liver and its diseases
Источник статьи : Cancer Med. - 2013. - Vol. 2, N 3. - С. 305-315
Аннотация: Известно, что при гепатитах и гепатоклеточном раке (НСС) избыточно (по сравнению с нормальной печенью, L) экспрессируется микросомной представитель суперсемейства цитохромов Р450, названный ароматазой (I). При IН-анализе больных с L-циррозом, -стеатозом, гепатитом, НСС и метастатическим L-раком иммунореактивность I преимущественно выявлена в не-неопластических гепатоцитах, окружающих клетки опухоли. В системе клеток HepG2 (в качестве замещающей модели гепатоцитов при сокультивировании) уровень мРНК-I значительно повышается при сокультивировании со всеми клеточными линиями L-раков. Вариант транскрипта со сплайсингом альтернативного I-экзона 1 присутствует в HepG2 вне зависимости от линий L-раков при сокультивировании, т. что клетки L-раков (метастатические или первичные) способны индуцировать экспрессию I в прилегающих нормальных гепатоцитах посредством, как полагают, р-римых I-индуцируемых факторов. Япония, Dep. Pathol., Tohoku Univ. Grad. Sch. Med., Sendai, Miyagi 980-8575
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕПАТИТ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
АРОМАТАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПАТТЕРН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.57

Автор(ы) : Ortiz-Cuaran, Sandra, Cox, David, Villar, Stephanie, Friesen Marlin D., Durand, Geoffroy, Chabrier, Amelie, Khuhaprema, Thiravud, Sangrajrang, Suleeporn, Ognjanovic, Simona, Groopman John D.
Заглавие : Association between TP53 R249S mutation and polymorphisms in TP53 intron I in hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2013. - Vol. 52, N 10. - С. 912-919
Аннотация: В анализе возможной причины различной частоты конкретных мутаций гена-супрессора ТР53 оценили распределение 19 наиболее распространенных SNP в ТР53-локусе. Тестировали набор больных гепатоклеточным раком (НСС) Таиланда, где 30-40% НСС-случаев вызваны хронической HBV-инфекцией и афлатоксином. Их синергическое влияние индуцирует с.747GT (R249S) мутацию гена ТР53. Установили, что присутствие мутантного белка р.R249S ассоциировано с комбинацией ЫТЗ кы17882227 и rs8064946 в блоке неравновесного сцепления, включающего экзон 1 и половину интрона 1. Этот домен содержит 2 кодирующих участка WRAP53 и Hp53int1, к-рые перекрываются с ТР53, т. что последовательности 1-го интрона ТР53 могут кодировать транскрипты с потенциальной ролью модуляции частоты R249S-мутации в НСС. Франция, Int. Prevention Res. Inst., 69130 Ecully
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ТР53
МУТАЦИЯ R249S
SNP
АССОЦИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.8

Автор(ы) : Sakai, Yoshio, Tatsumi, Isamu, Higashimoto, Mami, Seki, Akihiro, Nasti, Alessandro, Yoshida, Keiko, Kawaguchi, Kazunori, Wada, Takashi, Honda, Masao, Komura, Takuya
Заглавие : Association of changes in the gene expression profile of blood cells with the local tumor inflammatory response in a murine tumor model
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 428, N 1. - С. 36-43
Аннотация: Несмотря на возникновение рака из аутентичной ткани, присутствие раковой ткани часто ассоциировано с воспалительным ответом, что включает клетки (Кл) крови. В анализе возможностей транскриптома периферической крови (РВ) для установления патофизиологических особенностей/условий рака использовали модель мыши гепатоклеточного рака (НСС). При подкожной инъекции С57В1/6-самкам мыши НСС-Кл Hepa1-6 отметили прогрессивную пролиферацию/рост опухоли, но, начиная с 10-го д. (Д10) опухоль уменьшается и полностью исчезает к Д25. Профили генной РВ-экспрессии различаются в зависимости от условий тканей рака, а среди общих стимулированных для Д10 генов РВ-Кл и фракции, обогащенной опухоль-ассоциированными воспалительными Кл, избыточно присутствуют СD4{+} Т-Кл. Данные иерархического кластерирования РВ-Кл для ДО и Д(10-25) указывают на 2 главных кластера - отвечающего существованию опухоли для Д(10-20) и свободного от опухоли кластера для ДО и Д25; на каждый срок дополнительно присутствуют определенные субкластеры. Обсуждают транскриптомы РВ-Кл как отражение локальных условий опухоли/иммунного ответа хозяина. Япония, Dep. Gastroenterol., Kanazawa Univ., Kanazawa, Ishikawa 920-8641. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛОКАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
CD4{+}T-КЛЕТКИ
ТРАНСКРИПТОМ
МОДУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.166

Автор(ы) : Sakai, Yoshio, Tatsumi, Isamu, Higashimoto, Mami, Seki, Akihiro, Nasti, Alessandro, Yoshida, Keiko, Kawaguchi, Kazunori, Wada, Takashi, Honda, Masao, Komura, Takuya
Заглавие : Association of changes in the gene expression profile of blood cells with the local tumor inflammatory response in a murine tumor model
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 428, N 1. - С. 36-43
Аннотация: Несмотря на возникновение рака из аутентичной ткани, присутствие раковой ткани часто ассоциировано с воспалительным ответом, что включает клетки (Кл) крови. В анализе возможностей транскриптома периферической крови (РВ) для установления патофизиологических особенностей/условий рака использовали модель мыши гепатоклеточного рака (НСС). При подкожной инъекции С57В1/6-самкам мыши НСС-Кл Hepa1-6 отметили прогрессивную пролиферацию/рост опухоли, но, начиная с 10-го д. (Д10) опухоль уменьшается и полностью исчезает к Д25. Профили генной РВ-экспрессии различаются в зависимости от условий тканей рака, а среди общих стимулированных для Д10 генов РВ-Кл и фракции, обогащенной опухоль-ассоциированными воспалительными Кл, избыточно присутствуют СD4{+} Т-Кл. Данные иерархического кластерирования РВ-Кл для ДО и Д(10-25) указывают на 2 главных кластера - отвечающего существованию опухоли для Д(10-20) и свободного от опухоли кластера для ДО и Д25; на каждый срок дополнительно присутствуют определенные субкластеры. Обсуждают транскриптомы РВ-Кл как отражение локальных условий опухоли/иммунного ответа хозяина. Япония, Dep. Gastroenterol., Kanazawa Univ., Kanazawa, Ishikawa 920-8641. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛОКАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
CD4{+}T-КЛЕТКИ
ТРАНСКРИПТОМ
МОДУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска