Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАРИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.183

Автор(ы) : Martin, Paul, Main, Tony, Ghosh, Tarun, Watterson, Kevin, Walker, Duncan
Заглавие : In vitro reversal of cardiopulmonary bypass heparinization using heparinase - a thrombelastographic study : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - С. 184
Аннотация: Авторы пытались определить, может ли тромбоэластография, усиленная гепариназой, во время проведения сердечно-легочного шунтирования (С-ЛШ) предсказывать аннулирование протамин сульфатом состояние коагуляции. 12 детей, подвергавшихся операциям на открытом сердце, обследовались перед операцией, 5 мин спустя осуществления С-ЛШ, 5 мин перед окончанием шунтирования, через 15 мин после введения протамин сульфата и через 2 ч после операции. Обследование показало: С-ЛШ ассоциируется с наклонностью крови к коагуляции, но не было найдено корреляции между показателями, вызванными добавлением гепариназы и послеоперационной коагулопатией. Великобритания, Dep. of Cardiothoracic Surgery, Killingbeck Hosp., Leeds.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ИСКУССТВЕННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КОАГУЛОПАТИИ
ГЕПАРИНАЗА
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5262325 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/00,C12N 9/24.

Автор(ы) : Zimmermann Joseph J., Lewis N.Tracey, Heft Robert A.
Заглавие : Method for the enzymatic neutralization of heparin .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ibex Technologies, Inc.
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.16

Автор(ы) : Broughton R.L., Leung R., Lamberti F.V., Zimmermann J.
Заглавие : Clinical applications of heparinase : Abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994
Источник статьи : Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - С. 5
Аннотация: Гепариназа, иммобилизованная на различных носителях, была использована в реакторах разного типа для удаления гепарина из крови человека. Иммобилизованный фермент практически сохранял свою активность по сравнению со свободным. Наиболее удачным вариантом оказался реактор с жестким псевдоожиженным слоем, где гепаринидаза была иммобилизована на гранулах целлюлозы, диспергированных в инертной пористой губке. Канада, IBEX Technologies, Montreal
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЕПАРИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.181

Автор(ы) : Sasisekharan, Ram, Leckband, Deborah, Godavarti, Ranga, Venkataraman, Ganesh, Cooney Charles L., Langer, Robert
Заглавие : Heparinase I from Flavobacterium heparinum: The role of the cysteine residue in catalysis as probed by chemical modification and site-directed mutagenesis
Источник статьи : Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 44. - С. 14441-14448
Аннотация: Гепариназа I содержит два свободных остатка Cys, один из них находится на поверхности молекулы в окружении гидрофильных аминок-т, а другой - в гидрофобном сегменте. Результаты химической модификации действием [{3}H]CH[2]ICOOH в присутствии и в отсутствие субстрата (гепарина) показывают, что первый остаток (Cys135) расположен вблизи активного сайта фермента, в области в большим кол-вом положительных зарядов. Мутации C135S и C135A в рекомбинантной гепариназе I подтверждают важную роль Cys135 в активности фермента. Замена второго остатка Cys на Ser или Ala изменений в активности гепариназы I не вызывает. США, Harvard-MIT Div. Hlth. Sci. Technol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ГЕПАРИНАЗА I
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5362645 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20,C12N 9/88.

Автор(ы) : Bellamy Robert W., Horikoshi, Kouki
Заглавие : Heparinase-producing microorganism belonging to the genus Bacillus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Research Development Corp. of Japan; Rikagaku Kenkyusho
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.10-04М3.95

Автор(ы) : Furukawa, Katsutoshi, Sopher Bryce L., Rydel Russell E., Begley James G., Pham Dao G., Martin George M., Fox, Michael, Mattson Mark P.
Заглавие : Increased activity-regulating and neuroprotective efficacy of 'альфа'-secretase-derived secreted amyloid precursor protein conferred by a C-terminal heparin-binding domain
Источник статьи : J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - С. 1882-1896
Аннотация: Для получения продуктов катализируемого 'альфа'-секретазой (I) или 'бета'-секретазой (II) протеолиза белкового предшественника 'бета'-амилоида использовали почечные клетки эмбриона человека HEK 293, трансфецированные соотв. кДНК. В опытах на культивируемых гиппокампальных нейронах крысиных эмбрионов продукты катализируемого I протеолиза оказались более мощными, чем продукты катализируемого II протеолиза, в защите клеток от токсического действия 'бета'-амилоидного пептида, в обеспечении их устойчивости при отсутствии глюкозы в питательной среде, в подавлении синаптической активности, в активации K{+}-каналов и в ослаблении реактивных изменений содержания Ca{2+}, вызываемых глутаматом. Данное отличие было связано с аминокислотными остатками 591-612 C-конца в их молекулах и устранялось под действием гепариназ. США, Sanders-Brown Research Center on Aging Lexington, Kentucky. Библ. 81
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
'БЕТА'-АМИЛОИД
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ГЛУТАМАТА
ГОМЕОСТАЗ КАЛЬЦИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЕПАРИНАЗА
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
HEK 293
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.64

Автор(ы) : Cavari, Simone, Vannucchi, Simonetta
Заглавие : Opposite effects of basic fibroblast growth factor and heparin on heparin/heparan sulfate degrading enzymes from Flavobacterium heparinum
Источник статьи : Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 39, N 4. - С. 823-831
Аннотация: Гепариназа I ингибируется избытком субстрата, однако основной фактор роста фибробластов (ОФРФ) устраняет этот эффект и даже повышает активность фермента. Приведены результаты ГПХ продуктов деградации [{3}H]-гепарина под действием гепариназы I в отсутствие и присутствии ОФРФ. Обсуждается механизм деградации гепарина и гепарансульфата. Предполагается, что ОФРФ может оказывать регулирующее действие и на др. эндогликозидазы млекопитающих. Италия, Inst. Gen. Pathol., Univ. Florence, 50134 Firenze. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ГЕПАРИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
FLAVOBACTERIUM HEPARINUM (BACT.)
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.348

Автор(ы) : Cavari, Simone, Vannucchi, Simonetta
Заглавие : Opposite effects of basic fibroblast growth factor and heparin on heparin/heparan sulfate degrading enzymes from Flavobacterium heparinum
Источник статьи : Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 39, N 4. - С. 823-831
Аннотация: Гепариназа I ингибируется избытком субстрата, однако основной фактор роста фибробластов (ОФРФ) устраняет этот эффект и даже повышает активность фермента. Приведены результаты ГПХ продуктов деградации [{3}H]-гепарина под действием гепариназы I в отсутствие и присутствии ОФРФ. Обсуждается механизм деградации гепарина и гепарансульфата. Предполагается, что ОФРФ может оказывать регулирующее действие и на др. эндогликозидазы млекопитающих. Италия, Inst. Gen. Pathol., Univ. Florence, 50134 Firenze. Библ. 23
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ГЕПАРИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
FLAVOBACTERIUM HEPARINUM
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.105

Автор(ы) : Watanabe, Miki, Tsuda, Hiromi, Yamada, Shuhei, Shibata, Yukinagu, Nakamura, Takeshi, Sugahara, Kazuyuki
Заглавие : Characterization of heparinase from an oral bacterium Prevotella heparinolytica
Источник статьи : J. Biochem. - 1998. - Vol. 123, N 2. - С. 283-288
Аннотация: Из культуры грамотрицательной бактерии P. heparinolytica, обитающей в ротовой полости, ионообменной хр-фией и ГПХ выделена гепариназа, к-рая, в целом, подобна гепариназе F (из Flavobacterium heparinum), но отличается по N-концевой последовательности (20 остатков). Выделенный фермент проявляет макс. активность при pH 7,5-8 в присутствии 1 мМ CaCl[2], при гидролизе гепарина K[M]=3,8*10{-5} M, V[max]=11,4 мкм/мин*мг. Обе гепариназы дают при гидролизе гликозаминогликанов и гепариновых олигосахаридов одинаковые продукты. Поскольку P. heparinolytica не продуцирует гепариназу II, вероятность наличия в изученном образце примеси этого фермента (как это имеет место в случае F. heparinum) отсутствует. Япония, Dep. Biochem., Kobe Pharm. Univ., Kobe 658-8558. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
PREVOTELLA HEPARINOLYTICA
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.464

Автор(ы) : Strong M., Bennett J.A., Gravlee G.P., Tardiff B., Luber J., Schneider J., Barragry T., DiSanto A.R., Carter F., Broughton R.L., Goldstein N.H., Recker D.P., Horrow J.C.
Заглавие : Efficacy and pharmacokinetics of neutralase{TM} in cabg : Abstr. Poster Discuss. and Posters Soc. Cardiovasc. Anesthesiol. 20th Annu. Meet., Seattle, Wash., Apr. 25-29, 1998
Источник статьи : Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 86, N 4s. - С. 28
Аннотация: Открытое клиническое исследование на 49 кардиохирургических б-ных. После завершения операции б-ным вводили нейтралазу (I) для прекращения действия гепарина. В трех группах б-ных использовали 3 дозы I: 5 мкг/кг (n=12), 7 мкг/кг (n=25) и 10 мкг/кг (n=12). Регистрировали активированное время свертывания крови за 3 мин до и через 3, 6 и 9 мин после введения I, конц-ии I в крови и активность анти-факторов IIa и Xa. Установлено, что клинически адекватными для разрушения гепарина являются дозы 7 и 10 мгк/мл. США, Dep. Anesthesiol., Allegheny/Hahnemann, Philadelphia, PA 19102. Библ. 2
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НЕЙТРАЛАЗА (ГЕПАРИНАЗА)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.03-04М2.86

Автор(ы) : Greilich P.E., Jessen M.E., Padakandla U.B., Latham P., Cooley M.V., Harris D.N., Whitten C.W.
Заглавие : In vitro reversal of heparin's effect on retractometry and modified thromboelastography (TEG) in whole blood : Abstr. Poster Discuss. and Posters Soc. Cardiovasc. Anesthesiol. 20th Annu. Meet., Seattle, Wash., Apr. 25-29, 1998
Источник статьи : Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 86, N 4s. - С. 103
Аннотация: Показано, что влияние высоких доз гепарина (4 ед/мл) на данные ретрактометрии и макс. амплитуду ТЭГ м. б. подавлено в цельной крови гепариназой I (2 ед/мл) или протаминсульфатом (140 мкг/мл). Считают полезным применение этого способа при оценки функции тромбоцитов в кардиохирургии. США, Dallas VA Med. Center, TX 75216. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
МЕТОДЫ
РЕТРАКТОМЕТРИЯ
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ
ГЕПАРИН
ГЕПАРИНАЗА I
ПРОТАМИНСУЛЬФАТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5567417 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/51.

Автор(ы) : Sasisekharan, Ramnath, Moses Marsha A., Nugent Matthew A., Cooney Charles L., Langer Robert S.
Заглавие : Method for inhibiting angiogenesis using heparinase .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Institute of Technology, Children's Medical Center Corp.
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5567417 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/51.

Автор(ы) : Sasisekharan, Ramnath, Moses Marsha A., Nugent Matthew A., Cooney Charles L., Langer Robert S.
Заглавие : Method for inhibiting angiogenesis using heparinase .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Massachusetts Institute of Technology, Children's Medical Center Corp.
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.06-04А3.666

Автор(ы) : Greilich P.E., Jessen M.E., Padakandla U.B., Latham P., Cooley M.V., Harris D.N., Whitten C.W.
Заглавие : In vitro reversal of heparin's effect on retractometry and modified thromboelastography (TEG) in whole blood : Abstr. Poster Discuss. and Posters Soc. Cardiovasc. Anesthesiol. 20th Annu. Meet., Seattle, Wash., Apr. 25-29, 1998
Источник статьи : Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 86, N 4s. - С. 103
Аннотация: Показано, что влияние высоких доз гепарина (4 ед/мл) на данные ретрактометрии и макс. амплитуду ТЭГ м. б. подавлено в цельной крови гепариназой I (2 ед/мл) или протаминсульфатом (140 мкг/мл). Считают полезным применение этого способа при оценки функции тромбоцитов в кардиохирургии. США, Dallas VA Med. Center, TX 75216. Библ. 2
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
МЕТОДЫ
РЕТРАКТОМЕТРИЯ
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ
ГЕПАРИН
ГЕПАРИНАЗА I
ПРОТАМИНСУЛЬФАТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.960

Автор(ы) : Rhomberg Andrew J., Shriver, Zachary, Biemann, Klaus, Sasisekharan, Ram
Заглавие : Mass apsectrometric evidence for the enzymatic mechanism of the depolymerization of heparin-like glycosaminoglycans by heparinase II
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 21. - С. 12232-12237
Аннотация: Изучали механизм деполимеризации гепариноподобных гликозаминогликанов (ГАГ) гепариназой II из Flavobacterium heparinum, обладающей наиболее широкой из всех гепариназ субстратной специфичностью. Установлено, что гепариназа II расщепляет ГАГ по эндолитическому механизму. Фермент имеет два активных центра, один из к-рых подобен активному центру гепариназы I [расщепляет связь HexN-IdoA(SO[3]H)], а другой подобен активному центру гепариназы III (расщепляет связь HexN-GlcA). Обсуждается возможность использования гепариназы II и MALDI-масс-спектрометрии для секвенирования ГАГ. США, Dep. Chem., MIT, Cambridge. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ГЕПАРИНАЗА II
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
FLAVOBACTERIUM HEPARINUM
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.58

Автор(ы) : Godavarti, Ranga, Sasisekharana, Ram
Заглавие : Heparinase I from Flavobacterium heparinum. Role of positive charge in enzymatic activity
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 1. - С. 248-255
Аннотация: Предполагалось, что Cys135 и His203 входят в каталитический домен гепариназы I, а положительно заряженные остатки вблизи Cys135, наряду с др., образуют гепарин-связывающий домен. Изучение активности мутантных форм гепариназы I из F. heparinum показало, что замена Lys132, Lys198, Lys199, Lys208 и Lys209 приводит к значительному снижению активности фермента; напр. у мутанта K199A активность в 15 раз ниже, а у мутанта K198A - в 2-3 раза. Т. обр. подтверждено, что остатки Lys создают необходимое микроокружение в каталитическом домене гепариназы I. США, Whitaker Coll. Hlth. Sci. & Technol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ГЕПАРИНАЗА I
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
FLAVOBACTERIUM
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.18

Автор(ы) : Fages, Carole, Kaksonen, Marko, Kinnunen, Tarja, Punnonen, Eeva-Liisa, Rauvala, Heikki
Заглавие : Regulation of mRNA localization by transmembrane signalling: Local interaction of HB-GAM (heparin-binding growth-associated molecule) with the cell surface localizes 'бета'-actin mRNA
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 20. - С. 3073-3080
Аннотация: Локализация мРНК рассматривается как существенный механизм сортинга макромолекул между внутриклеточными компартментами. В клетках млекопитающих мРНК 'бета'-актина (Ак) локализуется в клеточных отростках, что имеет существенное значение для миграционных р-ций клетки. В работе показано, что внеклеточный гепарин-связывающий фактор HB-GAM (ГСФ), стимулирующий миграцию клеток, при локальной аппликации в форме микрочастиц индуцирует специфическую локализацию Ак-мРНК, а гепарин в малых конц-иях или гепариназа подавляют этот эффект ГСФ на внутриклеточное распределение Ак-мРНК. Действие ГСФ угнетается также р-римым N-синдеканом (Сд), что указывает на действие ГСФ через трансмембранный Сд - рецептор ГСФ. ГСФ-подобным действием обладают антитела к Сд. Финляндия, Lab. Mol. Neurobiol., Inst. Biotechnol., FIN-00014 Univ. Helsinki. Библ. 41
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: МРНК
'БЕТА'-АКТИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР HB-GAM
ГЕПАРИН
СИНДЕКАН N
ГЕПАРИНАЗА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.44

Автор(ы) : Hayward, Reid, Scalia, Rosario, Hopper, Bruce, Appel James Z., Lefer Allan M.
Заглавие : Cellular mechanisms of heparinase III protection in rat traumatic shock
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - С. H23-H30
Аннотация: При травматическом шоке у крыс изучали защитное действие введения 45 мкг/кг мин гепариназы III через 10 мин. после начала шока. Гепариназа III увеличивала время выживаемости с 88 до 233 мин., достоверно ослабляла активность илеальной миелопероксидазы, предохраняла функцию эндотелия, в ответ на стимуляцию N{G}-нитро-L-аргинин метил эстером уменьшала лейкоцитарный сдвиг и слипание клеток в микрососудах брыжейки, снижала увеличение экспрессии поверхностного Р-селектина. Заключают, что благоприятное действие гепариназы III заключается, по крайней мере частично, в ослаблении лейкоцитарно-эндотелиального клеточного взаимодействия путем P-селектин-зависимого механизма. США, Dep. of Physiol., Jefferson Med. College, Thomas Jefferson Univ., 1020 Locust St., Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАВМА
ШОК ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ГЕПАРИНАЗА
КЛЕТКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.06-04М5.79

Автор(ы) : Hayward, Reid, Scalia, Rosario, Hopper, Bruce, Appel James Z., Lefer Allan M.
Заглавие : Cellular mechanisms of heparinase III protection in rat traumatic shock
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - С. H23-H30
Аннотация: При травматическом шоке у крыс изучали защитное действие введения 45 мкг/кг мин гепариназы III через 10 мин. после начала шока. Гепариназа III увеличивала время выживаемости с 88 до 233 мин., достоверно ослабляла активность илеальной миелопероксидазы, предохраняла функцию эндотелия, в ответ на стимуляцию N{G}-нитро-L-аргинин метил эстером уменьшала лейкоцитарный сдвиг и слипание клеток в микрососудах брыжейки, снижала увеличение экспрессии поверхностного Р-селектина. Заключают, что благоприятное действие гепариназы III заключается, по крайней мере частично, в ослаблении лейкоцитарно-эндотелиального клеточного взаимодействия путем P-селектин-зависимого механизма. США, Dep. of Physiol., Jefferson Med. College, Thomas Jefferson Univ., 1020 Locust St., Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: ТРАВМА
ШОК ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ГЕПАРИНАЗА
КЛЕТКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.53

Автор(ы) : Pajasek, Kevin, Shriver, Zachary, Hu, Yini, Sasisekharan, Ram
Заглавие : Histidine 295 and histidine 510 are crucial for the enzymatic degradation of heparan sulfate by heparinase III
Источник статьи : Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 14. - С. 4012-4019
Аннотация: Гепариназа III входит в семейство гепариназ, гидролизующих гепарансульфатные протеогликаны. Выясняли роль остатков His (путем их модификации диэтилпирокарбонатом) в каталитической активности фермента. Установлено, что модификация инактивирует фермент зависимым от pH- и конц-ии образом, т. е. остатки His находятся вблизи или в составе активного центра фермента. Картирование модифицированных белков и результаты изучения свойств мутантных ферментов подтверждают важную роль остатков His295 и His510 в ферментативной активности гепариназы III. США, Dep. Biol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ГЕПАРИНАЗА III
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
МОДИФИКАЦИЯ ДИЭТИЛПИРОКАРБОНАТОМ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСТАТКИ ГИСТИДИНА-295 И -510
РОЛЬ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-51 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)