СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН VIRG<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.208

Автор(ы) : Wang, Yulei, Mukhopadhyay, Aindrila, Howitz Victoria R., Binns Andrew N., Lynn David G.
Заглавие : Construction of an efficient expression system for Agrobacterium tumefaciens based on the coliphage T5 promoter
Источник статьи : Gene. - 2000. - Vol. 242, N 1-2. - С. 105-114
Аннотация: Сконструирован вектор экспрессии, содержащий промотор колифага T5, P[N25], и плазмиду pJB20 производное, IncW. Этот вектор использовали для эффективной экспрессии белков вирулентности Agrobacterium tumefaciens, кодируемых геном virG и мутантным аллелем virA, virA ('ДЕЛЬТА'1-284, G665D) в клетках Escherichia coli и A. tumefaciens. Полученные белки сигнальной трансдукции VirA ('ДЕЛЬТА'1-284, G665D) и VirG обладали функциональной активностью. Предполагается, что вектор может использоваться для анализа сигнальной трансдукции у др. прокариот. США, Dep. Chem., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОМОТОР P[N25]
КОЛИФАГ T5
ПЛАЗМИДА PJB20
ГЕН VIRG
ГЕН VIRA
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
АНАЛИЗ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.494

Автор(ы) : Sakai T., Sasakawa C., Yoshikawa M.
Заглавие : Expression of four virulence antigens of Shigella flexneri is positively regulated at the transcriptional level by the 30 kiloDalton virF protein
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1988. - Vol. 2, N 5. - С. 589-597
Аннотация: Показано, что белок 30 кД, кодируемый геном vir F, осуществляет позитивную регуляцию плазмидных генов, связанных с проявлением вирулентности. Точно установлено, что указанный эффект наблюдается в отношении гена vir G, определяющего синтез антигена 130 кД, который локализуется на наружной мембране К. Позитивная регуляция экспрессии vir G осуществляется на уровне транскрипции, усиливается в транс-положении, что было продемонстрировано в экспериментах по клонированию участка vir F в составе мультикопийных векторов. Косвенным свидетельством регуляторной роли продукта гена vir F при экспрессии участка область-2 является (существенная для инвазии эпителиальных клеток) увеличение синтеза белков наружной мембраны 57, 43 и 39 кД в тех случаях, когда ген vir F находится также в транс-положении. Эффект позитивной регуляции в цис-положении (оба участка в составе одной плазмиды) проявляется слабо. Участок vir F определен как консервативный для плазмид всех изученных энтероинвазивных Shigella и Escherichia coli. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 31. Япония, Dep. of Bacteriology, Inst. of Medical Science, Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АНТИГЕНЫ МЕМБРАННЫЕ
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ОБЛАСТИ - 2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН VIRG
ПРОДУКТ ГЕНА VIRF
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.445

Автор(ы) : Powell B.S., Rogowsky P.M., Kado C.I.
Заглавие : virG of Agrobacterium tumefaciens plasmid pTiC58 encodes a DNA-binding protein
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 3. - С. 411-419
Аннотация: Гены вирулентности (vir) плазмид Ti A. tumefaciens позитивно регулируются продуктами генов virA и virG. С целью изучения ДНК-связывающей активности белка VirG проведено слияние генов virG и trpE E. coli. Получена антисыворотка к слитому белку с помощью к-рой в шт. E. coli, несущем вектор, обеспечивающий экспрессию virG (pUCD1192) показано, что белок VirG имеет M'ПРИБЛ='29 кДа, что согласуется с расчетами, сделанными на основе данных по секвенированию гена virG. Методами задержки в геле и связывания на фильтре показано, что как белок VirG, так и слитый белок VirG-TrpE связываются с ДНК неспецифично. Продемонстрировано, что 'ЭКВИВ'1/5 часть с N-конца белка VirG не является необходимой для связывания с ДНК. Это согласуется с двухкомпонентной моделью, предполагающей, что Сконцевой домен B' гена модуляторного белка содержит ДНК-связывающий район. Ил. 4. Библ. 37. США, Univ. of California, Davis, California 95616.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА TI
РЕГУЛЯЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН VIRG
БЕЛКИ
БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР VIRG
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА ФУНКЦИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.586

Автор(ы) : Chen, Chin-Yi, Winans Stephen C.
Заглавие : Controlled expression of the transcriptional activator gene virG in Agrobacterium tumefaciens by using the Escherichia coli lac promoter
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - С. 1139-1144
Аннотация: Сконструирована плазмида pSW172, содержащая промотор lac-слитый со структурным геном lacZ и экспрессирующая высокий уровень 'бета'-галактозидазы. Кроме того, получен вариант этой плазмиды pSW213, содержащий ген lacI экспрессирующий низкий уровень 'бета'-галактозидазы в отсутствие о-нитрофенил-'бета'-D-галактозида (IPTG) и средний уровень в присутствие IPTG. Слияние промотора lac с геном virG::lacZ (virG является активатором транскрипции генов вирулентности агробактерий) привело к созданию конструкции, в к-рой IPTG усиливает экспрессию 'бета'-галактозидазы до среднего уровня, уступающего экспрессии с нативных virG-промоторов (Р1, зависимый от ацетосирингона и Р2, зависимый от кислой среды). При введении гена virG, слитого с lac-промотором, в штамм Agrobacterium tumefaciens, содержащий трансляционное слияние virB::lacZ, наблюдали зависимость экспрессии 'бета'-галактозидазы как от IPTG, так и от ацетосирингона, при этом сохранялась возможность экспрессии virG, так же и при переносе клеток в кислую среду. Библ. 28. США, Section of Microbiol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ШТАММ А348
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА TI
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ VIR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН VIRG
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска