Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН TCF7L2<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.05-04М4.22

Автор(ы) : Самойленко В.А., Петрова Н.В., Бабаджанова Г.Ю., Нагорный А.Б., Красовский С.А., Чучалин А.Г.
Заглавие : Роль гена-модификатора TCF7L2 в возникновении диабета у взрослых больных муковисцидозом
Источник статьи : Пульмонология. - 2014. - N 2. - С. 33-39
Аннотация: Изучена частота встречаемости аллелей и генотипов 3 полиморфизмов (rs12255372, rs7903146, rs11196205) в гене transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) у взрослых больных муковисцидозом (МВ) с нарушениями углеводного обмена (НУО), больных МВ без НУО, пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД 2) и в группе контроля. Показано, что в российской популяции у носителей полиморфизма rs12255372 повышен риск развития СД 2. При исследовании полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 выявлено, что частота аллеля С преобладала над частотой аллеля Т во всех 4 группах. Не выявлено значимых различий в распределении частот аллелей и генотипов данного полиморфного маркера в исследуемых группах. Продемонстрировано, что наличие аллеля С и генотипов С/С + С/G обусловливает протективный характер и снижение риска развития НУО у больных МВ. Напротив, при наличии аллеля G и гомозиготного генотипа G/G риск развития НУО повышается в 2,0-2,5 раза. Россия, ФГБУ "НИИ пульмонологии" ФМБА России: 105077, Москва
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ДИАБЕТ
АЛЛЕЛИ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.02-04М6.142

Автор(ы) : Самойленко В.А., Петрова Н.В., Бабаджанова Г.Ю., Нагорный А.Б., Красовский С.А., Чучалин А.Г.
Заглавие : Роль гена-модификатора TCF7L2 в возникновении диабета у взрослых больных муковисцидозом
Источник статьи : Пульмонология. - 2014. - N 2. - С. 33-39
Аннотация: Изучена частота встречаемости аллелей и генотипов 3 полиморфизмов (rs12255372, rs7903146, rs11196205) в гене transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) у взрослых больных муковисцидозом (МВ) с нарушениями углеводного обмена (НУО), больных МВ без НУО, пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД 2) и в группе контроля. Показано, что в российской популяции у носителей полиморфизма rs12255372 повышен риск развития СД 2. При исследовании полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 выявлено, что частота аллеля С преобладала над частотой аллеля Т во всех 4 группах. Не выявлено значимых различий в распределении частот аллелей и генотипов данного полиморфного маркера в исследуемых группах. Продемонстрировано, что наличие аллеля С и генотипов С/С + С/G обусловливает протективный характер и снижение риска развития НУО у больных МВ. Напротив, при наличии аллеля G и гомозиготного генотипа G/G риск развития НУО повышается в 2,0-2,5 раза. Россия, ФГБУ "НИИ пульмонологии" ФМБА России: 105077, Москва
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МУКОВИСЦИДОЗ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
АЛЛЕЛИ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.12-04М6.158

Автор(ы) : Силко Ю.В., Никонова Т.В., Иванова О.Н., Степанова С.М., Шестакова М.В., Дедов И.И.
Заглавие : Ассоциация полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 с низкими концентрациями аутоантител при латентном аутоиммунном диабете взрослых (LADA)
Источник статьи : Сах. диабет. - 2016. - Т. 19, N 3. - С. 199-203
Аннотация: Цель: определить в выборках больных латентным аутоиммунным диабетом взрослых (LADA) и здоровых индивидов частоты аллелей и генотипов полиморфного маркера rs7903146 гена TCF7L2. Провести сравнительный анализ распределения аллелей и генотипов, изучить ассоциацию с развитием болезни. Обследовано 96 пациентов (46 женщин и 50 мужчин) с LADA-диабетом и 201 человек из группы контроля. Проведено количественное определение аутоантител GADA, ICA, IA-2A и ZnT8 в сыворотке крови пациентов LADA. Всем испытуемым провели типирование rs7903146 гена TCF7L2. При сравнении частот аллелей и генотипов rs7903146 гена TCF7L2 обнаружено увеличение частоты Т аллеля и генотипа Т+ у пациентов с LADA-диабетом с низкими концентрациями аутоантител по сравнению с группой пациентов с высокими концентрациями и с контролем. Установлена ассоциация аллеля Т и генотипа Т+ с LADA-диабетом с низкими концентрациями аутоантител (р=0,02; OR=1,85; CI (95%)=1,10-3,13 и р=0,04; OR=2,14; CI (95%)=1,01-4,53 для аллеля Т и генотипа Т+). Результаты исследования позволяют предполагать, что пациенты с LADA с низкими концентрациями аутоантител имеют генетически обусловленное сходство с СД2.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
LADA
ТИТР АНТИТЕЛ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.12-04М6.137

Автор(ы) : Авзалетдинова Д.Ш., Шарипова Л.Ф., Кочетова О.В., Моругова Т.В., Эрдман В.В., Сомова Р.Ш., Мустафина О.Е.
Заглавие : Анализ ассоциаций полиморфного маркера rs7903146 гена TCF7L2 с сахарным диабетом 2 типа в татарской этнической группе, проживающей в Башкортостане
Источник статьи : Сах. диабет. - 2016. - Т. 19, N 2. - С. 119-124
Аннотация: Цель. Провести анализ ассоциаций полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 (англ. Transcription factor 7-like 2 - транскрипционный фактор 7, подобный второму) с сахарным диабетом 2 типа (СД2) у жителей Башкортостана татарской этнической принадлежности. Материалы и методы. Обследованы 169 пациентов с СД2 и 286 лиц без клинических и лабораторных признаков диабета, а также без наследственной отягощенности по диабету. Амплификацию участков ДНК проводили с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени с использованием TaqMan-зондов. Результаты. Выявлена более высокая частота генотипа СТ и аллеля Т в группе пациентов с СД2 при сопоставлении со здоровыми лицами (46,7% против 36,4%, Р=0,030; 41,7% против 30,8%, P=0,001 соответственно). У обладателей генотипа ТТ диабет манифестировал позже (в среднем в 59,5 лет), чем у пациентов с генотипами СТ и СС (56,1 лет, Р=0,044). Уровень базального С-пептида, показатели липидного обмена, а также индекс массы тела не отличались в зависимости от генотипов rs7903146 TCF7L2. Заключение. Полиморфизм rs7903146 гена TCF7L2 ассоциирован с СД2 у жителей Башкортостана татарской этнической принадлежности. Аллелем риска является аллель T (OR=1,61), протективным - аллель С (OR=0,62), Р=0,001.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ТАТАРСКАЯ ЭТНИЧЕСКАЯ ГРУППА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.08-04М6.110

Автор(ы) : Weedon M.N.
Заглавие : The importance of TCF7L2
Источник статьи : Diabet. Med. - 2007. - Vol. 24, N 10. - С. 1062-1066
Аннотация: Обзор. Приведены обобщенные данные о важной роли гена TCF7L2 в этиологии диабета 2 типа. Наличие 2 копий распространенного варианта гена TCF7L2 повышает риск развития диабета 2 типа приблизительно в 2 раза. Сделан вывод об этиологической роли гена TCF7L2 в развитии диабета 2 типа. Великобритания, Peninsula Med. School. Exeter, EX1 2LU
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЭТИОЛОГИЯ
ГЕН TCF7L2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.12-04Т3.28

Автор(ы) : Folsom Aaron R., Pankow James S., Peacock James M., Bielinski Suzette J., Heiss, Gerardo, Boerwinkel, Eric
Заглавие : Variation in TCFZL2 and increased risk of colon cancer
Источник статьи : Diabetes Care. - 2008. - Vol. 31, N 5. - С. 903-909
Аннотация: Изучали связь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), в том числе ПМ rs7903146 гена TCF7L2 (предположительно связанного с диабетом), с заболеваемостью раком ободочной кишки (РОК) и др. органов в 1987-2000 гг. ОНП генотипировали у 13117 взрослых лиц среднего возраста, не имевших онкологических заболеваний в 1987-1989 гг. Установлена слабая отрицательная корреляция диабета с частотой рака предстательной железы, но не колоректального рака, рака молочной железы и легких. Т-аллель ПМ rs7903146 (частота 30%) был связан с повышенным риском колоректального рака и, более специфично, РОК (отношение шансов 1,0, 1,25 и 2,15 для генотипов СС, СТ и ТТ соотв.). Сделан вывод о связи Т-аллеля ПМ rs7903146 гена TCF7L2 с повышенным риском РОК независимо от влияния данного ПМ на риск диабета
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ГЕН TCF7L2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.09-04М6.111

Автор(ы) : Folsom Aaron R., Pankow James S., Peacock James M., Bielinski Suzette J., Heiss, Gerardo, Boerwinkel, Eric
Заглавие : Variation in TCFZL2 and increased risk of colon cancer
Источник статьи : Diabetes Care. - 2008. - Vol. 31, N 5. - С. 903-909
Аннотация: Изучали связь однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), в том числе ПМ rs7903146 гена TCF7L2 (предположительно связанного с диабетом), с заболеваемостью раком ободочной кишки (РОК) и др. органов в 1987-2000 гг. ОНП генотипировали у 13117 взрослых лиц среднего возраста, не имевших онкологических заболеваний в 1987-1989 гг. Установлена слабая отрицательная корреляция диабета с частотой рака предстательной железы, но не колоректального рака, рака молочной железы и легких. Т-аллель ПМ rs7903146 (частота 30%) был связан с повышенным риском колоректального рака и, более специфично, РОК (отношение шансов 1,0, 1,25 и 2,15 для генотипов СС, СТ и ТТ соотв.). Сделан вывод о связи Т-аллеля ПМ rs7903146 гена TCF7L2 с повышенным риском РОК независимо от влияния данного ПМ на риск диабета
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ГЕН TCF7L2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.11-04М6.107

Автор(ы) : Gambino, Roberto, Bo, Simona, Gentile, Luigi, Musso, giovanni, Pagano, gianfranco, Cavallo-Perin, Paolo, Cassader, Maurizio
Заглавие : Transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) polymorphism and hyperglycemia in an adult Italian population-based cohort
Источник статьи : Diabetes Care. - 2010. - Vol. 33, N 6. - С. 1233-1235
Аннотация: Генотипировали полиморфизм rs8903146 T-аллеля гена NCF7L2 и определяли его связь с показателями глюкозного обмена у 1480 взрослых испытуемых в начале исследования и через 6 лет. В начале исследования у носителей Т-аллеля отмечали сниженные индекс массы тела, показатель функции 'бета'-Кл (HOMA-B), повышенные конц-ии глюкозы в плазме крови натощак (КГПН) и распространенность диабета. Через 6 лет у носителей Т-аллеля КГПН возросли, а HOMA-В снизился. Частота повышенной КГПН составляла 5,7; 10,7 и 16,9%, а диабета - 1,6, 1,7 и 3,0% у носителей генотипов СС, СТ и ТТ соотв. Отношение шансов повышенной КГПН равнялось 2,08 и 3,56 у носителей генотипов СТ и ТТ соотв. Сделан вывод о связи полиморфизма rs7903146 Т-аллеля гена TCF7L2 с повышенной КГПН
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛЮКОЗА
КОНЦЕНТРАЦИЯ НАТОЩАК
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.02-04М6.148

Автор(ы) : Lukacs K., Hosszufalusi N., Dinya E., Bakacs M., Madacsy L., Panczel P.
Заглавие : The type 2 diabetes-associated variant in TCF7L2 is associated with latent autoimmune diabetes in adult Europeans and the gene effect is modified by obesity: A meta-analysis and an individual study
Источник статьи : Diabetologia. - 2012. - Vol. 55, N 3. - С. 689-693
Аннотация: Генотипировали полиморфизм rs7903146 (CT) гена ТСF7L2 у 211 б-ных латентным аутоиммунным диабетом взрослых (LADA), 1297 б-ных диабетом 2 типа (Д2), 545 б-ных диабетом 1 типа и 1497 испытуемых в контроле. Установлен повышенный риск LADA и Д2 у носителей Т аллеля rs7903146 TCF7L2 (отношение шансов: ОШ LADA 1,28). Среди б-ных LADA у носителей Т аллеля индекс массы тела (ИМТ) был ниже, чем у носителей генотипа СС и б-ных Д2. Среди б-ных LADA и Д2 риск диабета был выше у б-ных с нормальным, чем с повышенным ИМТ (ОШ LADA 2,84). Сделан вывод о связи полиморфизма rs7903146 TCF7L2 с LADA и влиянии ИМТ на эффект этого гена
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ТИПА LADA
ГЕН TCF7L2
ОЖИРЕНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.06-04М6.155

Автор(ы) : Vilalreal Dennis T., Robertson, Heather, Bell Graeme I., Patterson Bruce W., Tran, Hung, Wice, Burton, Polonsky Kenneth S.
Заглавие : TCF7L2 variant rs7903146 affects the risk of type 2 diabetes by modulating incretin action
Источник статьи : Diabetes. - 2010. - Vol. 59, N 2. - С. 479-485
Аннотация: У 8 лиц, являющихся носителями генотипов риска ТТ или ТС, содержащих полиморфизм rs7903146 гена TCF7L2 (1 группа), и 10 лиц с генотипом СС дикого типа проводили 5-ч п/о тест на толерантность к глюкозе, изогликемическую в/в инфузию глюкозы и ступенчатую инфузию глюкозы. На основании математических моделей были получены графики зависимости секреции инсулина от конц-ии глюкозы. Р-ция 'бета'-Кл на глюкозу была на 50% ниже, а действие инкретина на 30% меньше у лиц 1-й, чем 2-й группы, несмотря на сравнимую р-цию GIP и GLP-1 на глюкозу в обеих группах. Скорость секреции инсулина при конц-иях глюкозы в плазме крови 5-9 ммоль/л также была сходной у лиц 1-й и 2-й групп. Сделан вывод, что полиморфизм rs7903146 TCF7L2 влияет на риск диабета 2 типа путем модуляции действия инкретина
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ИНКРЕТИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.12-04М6.214

Автор(ы) : Ramos R.B., Wiltgen D., Spritzer P.M.
Заглавие : Polymorphisms of TCF7L2 gene in South Brazilian women with polycystic ovary syndrome: A cross-sectional study
Источник статьи : Eur. J. Endocrinol. - 2013. - Vol. 169, N 5. - С. 569-576
Аннотация: У 200 пациенток с синдромом поликистоза яичников (СПЯ) и 102 женщин с наличием овуляции, без гирсутизма в контроле провели генотипирование с помощью ПЦР в реальном времени. Показали, что у женщин из Южной Бразилии вариант TCF7L2, по-видимому, не вовлечен в патогенез СПЯ
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗА ЯИЧНИКОВ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
БРАЗИЛИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.07-04Т3.211

Автор(ы) : Yu M., Xu X.-J., Yin J.-Y., Wu J., Chen X., Gong Z.-C., Ren H.-Y., Huang Q., Sheng F.-F., Zhou H.-H.
Заглавие : KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - С. 330-335
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИПА 2
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.07-04М6.146

Автор(ы) : Yu M., Xu X.-J., Yin J.-Y., Wu J., Chen X., Gong Z.-C., Ren H.-Y., Huang Q., Sheng F.-F., Zhou H.-H.
Заглавие : KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - С. 330-335
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.06-04М6.121

Автор(ы) : Farch K., Pilgaard K., Knop F.K., Hansen T., Pedersen O., Jorgensen T., Holst J.J.
Заглавие : Incretin and pancreatic hormone secretion in Caucasian non-diabetic carriers of the TCF7L2 rs7903146 risk T allele
Источник статьи : Diabetes, Obesity and Metab. - 2013. - Vol. 15, N 1. - С. 91-95
Аннотация: Обследовали 62 европеоидных лиц среднего возраста без сахарного диабета (СД), имеющих или не имеющих аллель риска T rs7903146 гена TCF7L2. После учета возраста и пола у носителей аллеля T rs7903146 гена TCF7L2, по сравнению с лицами, имеющими аллели СС, оказался выше уровень гемоглобина А1с, ниже первая фаза ответа инсулина, выше периферическая чувствительность к инсулину и ниже концентрация глюкозозависимого инсулинотропного пептида натощак. Значительных различий в продукции эндогенной глюкозы, чувствительности печени к инсулину и в концентрациях натощак глюкозы, инсулина, глюкагона и глюкагоноподобного пептида-1 между группами не обнаружили
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
РИСК
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ПРОДУКЦИЯ
ИНКРЕТИНЫ
ГЕН TCF7L2
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.07-04Т6.285

Автор(ы) : Farch K., Pilgaard K., Knop F.K., Hansen T., Pedersen O., Jorgensen T., Holst J.J.
Заглавие : Incretin and pancreatic hormone secretion in Caucasian non-diabetic carriers of the TCF7L2 rs7903146 risk T allele
Источник статьи : Diabetes, Obesity and Metab. - 2013. - Vol. 15, N 1. - С. 91-95
Аннотация: Обследовали 62 европеоидных лиц среднего возраста без сахарного диабета (СД), имеющих или не имеющих аллель риска T rs7903146 гена TCF7L2. После учета возраста и пола у носителей аллеля T rs7903146 гена TCF7L2, по сравнению с лицами, имеющими аллели СС, оказался выше уровень гемоглобина А1с, ниже первая фаза ответа инсулина, выше периферическая чувствительность к инсулину и ниже концентрация глюкозозависимого инсулинотропного пептида натощак. Значительных различий в продукции эндогенной глюкозы, чувствительности печени к инсулину и в концентрациях натощак глюкозы, инсулина, глюкагона и глюкагоноподобного пептида-1 между группами не обнаружили
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
РИСК
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ПРОДУКЦИЯ
ИНКРЕТИНЫ
ГЕН TCF7L2
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.12-04М6.144

Автор(ы) : Papadopoulou A., Lynch K.F., Schaat N., Haekansson R., Ivarsson S.A., Berntorp K., Agardh C.D., Lernmark A.
Заглавие : Gestational diabetes mellitus is associated with TCF7L2 gene polymorphisms independent of HLA-DQB1{*}0602 genotypes and islet cell autoantibodies
Источник статьи : Diabet. Med. - 2011. - Vol. 28, N 9. - С. 1018-1027
Аннотация: Генотипировали однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП) rs7903146, rs12255372 и rs7901695 гена TCF7L2 у 826 мателей с гестационным диабетом (ГД-м) и у 1185 здоровых испытуемых (ЗИ) в рамках программы по прогнозированию диабета в исследовании Skant. У матерей определяли генотипы HLA-DQB1, аутоантеле к GAD65, к связанному с инсулиномой антигену 2 и к инсулину. Гетерозиготные генотипы CT, GT и ТС с rs7903146 (T-аллель является аллелем риска диабета 2 типа), с rs12255372 (Т-аллель является аллелем риска диабета 2 типа) и с rs7901695 (C-аллель является аллелем риска диабета 2 типа), соотв., и гомозиготные генотипы ТТ, ТТ и СС c rs7903146, rs12255372 и rs7901695, соотв., были сильно связаны с ГД. Эта связь оставалась статистически значимой после коррекции по возрасту, числу беременностей, семейному анамнезу диабета и генотипам HLA-DQ и не зависела от наличия аутоантител к Кл островков. Не было установлено взаимодействия между ОНП TCF7L2 и генотипом HLA-DQB1*0602, к-рый отрицательно коррелировал с частотой ГД у матерей, родившихся в Швеции. Швеция, Lund Univ., SE-20502 Malmo
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМЫ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОАНТИТЕЛА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.08-04М6.143

Автор(ы) : Reinehr T., Friedel S., Mueller T.D., Toschke A.M., Hebebrand J., Hinney A.
Заглавие : Evidence for an influence of TCF7L2 polymorphism rs7903146 on insulin resistance and sensitivity indices in overweight children and adolescents during a lifestyle intervention
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2008. - Vol. 32, N 10. - С. 1521-1524
Аннотация: У 236 детей и подростков с избыточной массой тела (средний возраст 10,7 лет; индекс массы тела 28,1 кг/м{2}) через 1 г лечения, связанного с изменением образа жизни, генотипировали полиморфизм rs7903146 гена TCF7L2 и оценивали влияние лечения на показатели инсулинорезистентности и чувствительности к инсулину. В результате лечения среднее стандартное отклонение ИМТ снизилось на 0,29 и HOMA-IR - на 0,63, QUICKI же возрос на 0,008 у 155 детей. Установлен аддитивный отрицательный эффект Т-аллеля в отношении изменений HOMA-IR и QUICKI. Сделан вывод о связи полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 с глюкозным обменом. Германия, Univ.of Witten/Herdecke, 45711 Datteln
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МАССА ТЕЛА
ИЗБЫТОЧНАЯ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ И ПОДРОСТКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.06-04М6.111

Автор(ы) : Chandak G.R., Janipalli C.S., Bhaskar S., Kulkarni S.R., Mohankrishna P., Hattersley A.T., Frayling T.M., Yajnik C.S.
Заглавие : Common variants in the TCF7L2 gene are strongly associated with type 2 diabetes mellitus in the Indian population
Источник статьи : Diabetologia. - 2007. - Vol. 50, N 1. - С. 63-67
Аннотация: У 955 б-ных диабетом 2 типа и 399 испытуемых в контроле проводили генотипирование и секвенирование однонуклеотидных полиморфизмов rs7903146, rs12255372 и rs4506565 гена TCF7L2. Установлена четкая связь полиморфизмов rs12255372, rs4506565 и rs7903146 с диабетом 2 типа (отношение шансов 1,50; 1,48 и 1,46 соотв.), особенно при их носительстве в гомозиготном состоянии. Не было отмечено связи генотипов TCF7L2 с возрастом постановки диагноза диабета, индексом массы тела или отношением окружностей талии/бедер. Генотипы с полиморфизмом rs12255372 были связаны с гипергликемией натощак, сниженной толерантностью к глюкозе и повышенной инсулинорезистентностью у лиц без диабета. Сделан вывод о четкой связи полиморфизмов гена TCF7L2 с диабетом 2 типа. Индия, Centre for Cellullar and Molecular Biology, Hyderabad
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ИНДИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.02-04М6.102

Автор(ы) : Norton L., Fourcaudot M., Abdul-Ghani M.A., Winnier D., Mehta F.F., Jenkinson C.P., DeFronzo R.A.
Заглавие : Chromatin occupancy of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) and its role in hepatic glucose metabolism
Источник статьи : Diabetologia. - 2011. - Vol. 54, N 12. - С. 3132-3142
Аннотация: Подавление экспрессии ТСF7L2 значительно повышало базальное образование глюкозы в гепатоцитах (ОГГ) in vitro, что сопровождалось усилением экспрессии генов, связанных с глюконеогенезом (Fbp1, Pck1 и G6pc). Сверхэкспрессия TCF7L2, напротив, отменяла этот эффект и снижала ОГГ. Подавление TCF7L2 не влияло на IC[50] инсулина или метформина, но ОГГ оставалась повышенной в гепатоцитах с подавленной экспресией ТСF7L2, что было обусловлено увеличенным базальным ОГГ. Определено 2119 мест связывания TCF7L2 с участками генома. TCF7L2 непосредственно связывался с множеством генов, вовлеченных в глюкозный обмен, в том числе, Pck1, Fbp1, Irs1 Irs2, Akt2, Adipor1, Pdk4 и Cpt1a. Сделан вывод о важном значении ТСF7L2 в регуляции глюкозного обмена и возможной роли полиморфизмов гена TCF7L2 в регуляции глюкозного обмена и возможной роли полиморфизмов гена TCF7L2 как факторов риска гипергликемии натощак и постпрандиальной гипергликемии@
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ
БЕЛОК TCG7L2
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
В ПЕЧЕНИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.07-04М6.98

Автор(ы) : van Vliet-Ostaptchouk J.V., Shiri-Sverdlov R., Zhernakova A., Strengman E., van Haeften T.W., Hofker M.H., Wijmenga C.
Заглавие : Association of variants of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) with susceptibility to type 2 diabetes in the Dutch Breda cohort
Источник статьи : Diabetologia. - 2007. - Vol. 50, N 1. - С. 59-62
Аннотация: У 502 не состоящих в родстве б-ных диабетом 2 типа (БД2) и 920 здоровых испытуемых (ИС) проводили генотипирование 2 интронных однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) гена TCF7L2. Установлена связь минорных аллелей обоих ОНП с риском диабета 2 типа (отношение шансов 1,29 и 1,41 соотв.). Гаплотип TT был наиболее частым у БД2 (отношение шансов 1,38). Сделан вывод о связи вариантов гена TCF7L2 с повышением на 10% риска диабета 2 типа. Нидерланды, Maastricht Univ., 6299 MD, Maastricht
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕН TCF7L2
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)