Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН SODA<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.10-04Б3.137

Автор(ы) : Frolkova, Petra, Svec, Pavel, Sedlacek, Ivo, Maslanov'-'a, Ivana, Cernohlakova, Jitka, Ghosh, Anuradha, Zurek, Ludek, Radimersky, Tomas, Literak, Ivan
Заглавие : Enterococcus alcedinis sp. nov., isolated from common kingfisher (Alcedo atthis)
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2013. - Vol. 63, N 8. - С. 3069-3074
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ENTEROCOCCUS ALCEDINIS SP. NOV. (BACT.)
КЛОАКА ЗИМОРОДКА ОБЫКНОВЕННОГО
ПЦР С ГРУППОВОЙ ЗАТРАВКОЙ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-РРНК
ГЕН SODA
ГЕН PHEA
ГЕН RPOA
ПРОТЕОМНЫЙ АНАЛИЗ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ
НОВЫЕ ВИДЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.04-04Б2.21

Автор(ы) : Frolkova, Petra, Svec, Pavel, Sedlacek, Ivo, Maslanov'-'a, Ivana, Cernohlakova, Jitka, Ghosh, Anuradha, Zurek, Ludek, Radimersky, Tomas, Literak, Ivan
Заглавие : Enterococcus alcedinis sp. nov., isolated from common kingfisher (Alcedo atthis)
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2013. - Vol. 63, N 8. - С. 3069-3074
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: ENTEROCOCCUS ALCEDINIS SP. NOV. (BACT.)
КЛОАКА ЗИМОРОДКА ОБЫКНОВЕННОГО
ПЦР С ГРУППОВОЙ ЗАТРАВКОЙ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-РРНК
ГЕН SODA
ГЕН PHEA
ГЕН RPOA
ПРОТЕОМНЫЙ АНАЛИЗ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ
НОВЫЕ ВИДЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.268

Автор(ы) : Hennecke H.
Заглавие : Regulation of bacterial gene expression by metal-protein complexes
Источник статьи : Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - С. 37
Аннотация: Обзор по механизму регуляции экспрессии генов, в к-рых в кач-ве активаторов или репрессоров участвуют комплексы металл-белок. В частности, рассматриваются: 1. регуляция генов устойчивости к ртути белком MerR; 2. регуляция генов транспорта ионов железа белком Fur; 3. возможная зависимость от металлов регуляции гена sodA; 4. регуляция индуцируемых в анаэр. условиях генов белком Fnr; 5. регуляция генов азотфиксации белками NifL и NifA; 6. возможная зависимость от металлов репрессии свитоиндуцируемых генов. Рассматривает гипотеза о функционировании комплексов металл-регуляторный белок в кач-ве редокс или кислородных сенсоров. Швейцария, Mikrobiologisches Institut, Eidgenossisch Technische Hochschule, Schmelzbergstr. 7, CH-8092 Zurch.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
БЕЛКИ
РЕПРЕССОРЫ
АКТИВАТОРЫ
КОМПЛЕКСЫ БЕЛОК-МЕТАЛЛ
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТРИФИКСАЦИИ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К РТУТИ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА ЖЕЛЕЗА
ГЕН SODA
СВЕТОИНДУЦИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.222

Автор(ы) : Henriques Adriano O., Melsen Lawrece R., Moran Charles P.
Заглавие : Involvement of superoxide dismutase in spore coat assembly in Bacillus subtilis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - С. 2585-2291
Аннотация: В препаратах белков оболочек эндоспор Bacillus subtilis обнаружен 25-кД белок, N-конец к-рого соответствует Mn-зависимой супероксид-дисмутазе (СОД), кодируемой геном sodA. Показано, что мутант sodA с отсутствием активности СОД синтезирует споры с нарушенными слоями оболочки. Похоже, что СОД необходима для фиксации белков в структуре оболочки, т. к. в отсутствие активности СОД белки легко из нее экстрагируются. Это показано по крайней мере для одного из основных структурных белков оболочки - CotG. США [Moran JR, Ch. P.], Dep. of Microbiol. and Immunol., School of Med., Emory Univ., Atlanta, Georgia 30322. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН SODA
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ
МУТАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОБОЛОЧКА ЭНДОСПОРЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
КОНСТРУКЦИЯ
СУПЕРОКСИД-ДИСМУТАЗА
ФУНКЦИИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.266

Автор(ы) : Kato, Mikita, Qiu-mei, Zhang, Yonei, Shuji
Заглавие : Induction of manganese superoxide dismutase in Escherichia coli by Membrane-specific drugs
Источник статьи : J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - С. 77
Аннотация: Предлагается существование связи между окислительным стрессом и др. типами стресса (тепловой шок). Повидимому, нагревание усиливает аутоокисление с образованием O[2]{-} в клетках Escherichia coli, возможно, вследствие разрушения электронно-транспортной системы в клеточных мембранах, а усиленное образование O[2]{-} увеличивает биосинтез Mn-супероксиддисмутазы. Обнаружено влияние мембранотропных лекарств (хлорпромазина, CPZ) и прокаина на экспрессию гена Mn-супероксиддисмутазы sodA. Обработка культуры E. coli в экспоненциальной фазе роста CPZ и прокаином вызывает индукцию Mn-супероксиддисмутазы в аэробных условиях. Эта индукция сопровождается синтезом белка de novo. Экспрессия слияния генов sodA:lacZ также усиливается этими лекарствами. Сделан вывод о том, что механизмы действия CPZ, прокаина и нагревания схожи. Япония, Kyoto University, Kyoto 606.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
MN-СУПЕРОКСДДИСМУТАЗА
ИНДУКЦИЯ
КИСЛОРОД
СУПЕРОКСИДНЫЙ РАДИКАЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕМБРАНОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВА
ХЛОРПРОМАЗИН
ПРОКАИН
ГЕН SODA
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.103

Автор(ы) : Privalle Christopher T., Beyer Wayne F.(Jr), Fridovich, Irwin
Заглавие : Anaerobic induction of proMn-superoxide dismutase in Escherichia coli
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - С. 2758-2763
Аннотация: Добавление к анаэр. культуре E. coli нитрата и параквата (электронный переносчик) вызывает 20-30-кратную индукцию неактивной формы Mn-содержащей супероксиддисмутазы (MnСОД). Мутанты, лишенные функциональной диссимиляционной нитратредуктазы, не дают такого отклика. Неактивная MnСОД м. б. активирована добавлением солей Mn{2}+ к бесклеточным экстрактам в присутствии гуанидингидрохлорида и последующим диализом против нейтр. трисбуфера. Добавление только солей Mn{2}+ к экстрактам не приводит к активации апо-MnСОД. Неактивная, способная к активации апо-MnСОД индуцировалась в 13 раз через 15 мин после добавления смеси NO3] и параквата. Методом вестернблоттинга в этих условиях выявлено 15-кратное увеличение кол-ва белка MnСОД, что свидетельствует о синтезе белка de novo. Шт. E. coli с многокопийной плазмидой, несущей ген MnСОД (sodA), продуцировал в 19 раз больше MnСОД, чем исходный штамм в анаэр. условиях. Штаммы E. coli, содержащие инактивирующую вставку в гене sodA, не способны увеличивать синтез неактивной, реконструируемой MnСОД в ответ на добавление NO3] и параквата и лишены иммунореактивного белка MnСОД. Предполагается, что неактивный белок, синтезируемый в анаэр. условиях в присутствии NO3] и параквата (действующих как "электронный сток"), является продуктом гена SodA и лишен активности из-за того, что Mn-связывающий центр занят др. металлом. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 24. США, Dep. of Biochemistry, Duke Univ. Med. Center, Durham, North Carolina 27710.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНАЭРОБИОЗ
МУТАНТЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SODA
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.175

Автор(ы) : San Mateo Lani R., Toffer Kristen L., Kawula Thomas H.
Заглавие : The sodA gene of Haemophilus ducreyi encodes a hydrogen peroxide-inhibitable superoxide dismutase
Источник статьи : Gene. - 1998. - Vol. 207, N 2. - С. 251-257
Аннотация: Из плазмидной геномной клонотеки Haemophilus ducreyi выделен ген sodA, к-рый у мутанта sodA sodB Escherichia coli устраняет гиперчувствительность к H[2]O[2] и комплементирует дефект по аэробному росту в миним. среде. По предсказанной аминок-тной последовательности белок SodA H. ducreyi, имеющий длину 213 остатков, идентичен соотв. на 74 и 70% Mn-супероксиддисмутазе из H. influenzue и Escherichia coli. Однако белок SodA, в отличие от этих Mn-супероксиддисмутаз, ингибируется H[2]O[2] после эф в неденатурирующих условиях. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Sch. Med., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SODA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
MN-СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
ИНГИБИРОВАНИЕ
HAEMOPHILUS DUCREYI (BACT.)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.08-04И8.302К

Автор(ы) : Войтенко А.В.
Заглавие : Биологические свойства Staphylococcus hyicus и его роль в патологии свиней
Выходные данные : М.: ВНИИ эксперим. вет., 2006
Колич.характеристики :26 с.: ил.
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.262

Автор(ы) : Смирнова Г.В., Закирова О.Н., Октябрьский О.Н.
Заглавие : Роль антиоксидантных систем в отклике бактерий Escherichia coli на тепловой шок
Источник статьи : Микробиология. - 2001. - Т. 70, N 5. - С. 595-601
Аннотация: Повышение температуры от 30 до 45'ГРАДУС'С в аэробной культуре бактерий Escherichia coli ингибировало экспрессию антиоксидантных генов katG, katE, sodA и gor, определяемую по измерению активности 'бета'-галактозидазы в штаммах, содержащих слияния промоторов указанных генов с опероном гена lacZ. Тепловой шок ингибировал активность каталазы и глутатионредуктазы, а также снижал уровень внутриклеточного глутатиона и повышал уровень внеклеточного глутатиона. В наибольшей степени тепловой шок ингибировал рост мутантов katG, дефицитных по каталазе HPI, тогда как мутанты sodA sodB проявляли такую же чувствительность к тепловому шоку, как и клетки дикого типа. В клетках, адаптированных к росту при 42'ГРАДУС'С, содержание внутри- и внеклеточного глутатиона было в два раза выше, чем в клетках, растущих при 30'ГРАДУС'С. Адаптированные клетки проявляли способность к повышенной экспрессии katG-lacZ при культивировании в аэробных условиях при 42'ГРАДУС'С. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, Пермь. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН KATG
ГЕН KATE
ГЕН SODA
ГЕН GOR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.112

Автор(ы) : Смирнова Г.В., Закирова О.Н., Октябрьский О.Н.
Заглавие : Роль антиоксидантных систем в отклике бактерий Escherichia coli на тепловой шок
Источник статьи : Микробиология. - 2001. - Т. 70, N 5. - С. 595-601
Аннотация: Повышение температуры от 30 до 45'ГРАДУС'С в аэробной культуре бактерий Escherichia coli ингибировало экспрессию антиоксидантных генов katG, katE, sodA и gor, определяемую по измерению активности 'бета'-галактозидазы в штаммах, содержащих слияния промоторов указанных генов с опероном гена lacZ. Тепловой шок ингибировал активность каталазы и глутатионредуктазы, а также снижал уровень внутриклеточного глутатиона и повышал уровень внеклеточного глутатиона. В наибольшей степени тепловой шок ингибировал рост мутантов katG, дефицитных по каталазе HPI, тогда как мутанты sodA sodB проявляли такую же чувствительность к тепловому шоку, как и клетки дикого типа. В клетках, адаптированных к росту при 42'ГРАДУС'С, содержание внутри- и внеклеточного глутатиона было в два раза выше, чем в клетках, растущих при 30'ГРАДУС'С. Адаптированные клетки проявляли способность к повышенной экспрессии katG-lacZ при культивировании в аэробных условиях при 42'ГРАДУС'С. Россия, Ин-т экологии и генетики микроорганизмов УрО РАН, Пермь. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН KATG
ГЕН KATE
ГЕН SODA
ГЕН GOR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)