Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН S<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.514

Автор(ы) : Huang Diana D., Nugent Mark A., Rosenberger John K., Schnitzer Thomas J.
Заглавие : Association of avian reovirus M and S genes with viral behavior in vivo . 2 : Viral pathogenicity
Источник статьи : Avian Diseases [Мфиш]. - 1987. - Vol. 31, N 3. - С. 446-454
Аннотация: Проведено биохимич. изучение группы реовирусов, включающих 91 133 серийно пассированных штамма и их вакцинных производных с целью изучения их временной эволюции и оценки их относительной патогенности. Штаммы отнесены к трем группам в зависимости от вирулентности. Вирусы становятся менее патогенными, чем больше пассажей они проходят. Профили белков и РНК не выявили различий и не обнаруживали корреляции с патогенностью. Методом молекулярной гибридизации показано, что все гены штаммов были изменены в некоторой степени при пассировании. Гена S1 и М1 изменялись в наибольшей степени при первых пассажах. При последующих пассажах адаптированных к холоду и интенсивно пассируемых вирусов наблюдались вариации также в генах М2, S2 и S3. При группировке вирусов по вирулентности наибольшие изменения отмечены между генами S1, М2 и М3. Это свидетельствует, что эти гены могут быть связаны с вирулентностью данного штамма реовируса птиц. США, Rush Med. College, Chicago, Illinois 60612. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕОВИРУС ПТИЦ
ГЕН М
ГЕН S
ПАТОГЕННОСТЬ
РЕОВИРУСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.513

Автор(ы) : Huang Diana D., Nugent Mark A., Rosenberger John K., Schnitzer Thomas J.
Заглавие : Association of avian reovirus M and S genes with viral behavior in vivo . 1 : Viral persistence
Источник статьи : Avian Diseases [Мфиш]. - 1987. - Vol. 31, N 3. - С. 438-445
Аннотация: Получена персистентная инфекция у цыплят 4-мя различными штаммами реовируса птиц, отличающимися вирулентностью. Каждым штаммом инокулировали однодневных однонедельных или двухнедельных цыплят. Через 8 недель получены изоляты всех четырех родительских штаммов. Все изоляты кроме одного выделены из сухожилий, тогда как один - из поджелудочной железы. Биохимический анализ показал, что геномы изолятов и родительских штаммов подобны, хотя белки персистентных изолятов отличаются по подвижности от таковых исходных штаммов. Методом молекулярной гибридизации показано, что по крайней мере два гена S2 и S4 подвержены в наибольшей степени мутированию у наиболее вирулентного штамма. Т. обр., полученные данные свидетельствуют, что гены S2 и S4 м. б. связаны с индукцией и сохранением персистентной инфекции in vivo, а обнаруженные изменения в этих генах м. б. обнаружены через 56 д после заражения цыплят. США, Rush Med. College, Chicago, Illinois 60612. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕОВИРУС ПТИЦ
ГЕН М
ГЕН S
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
РЕОВИРУСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6373224 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/29.

Автор(ы) : Miller TImothy J., Klepfer, Sharon, Reed, Albert Paul, Jones Elaine V.
Заглавие : Canine coronavirus S gene and uses therefor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Pfizer Inc.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6602504 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Miller Timothy J., Klepfer, Sharon, Reed, Albert Paul, Jones Elaine V.
Заглавие : Canine coronavirus S gene and uses therefor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Pfizer Inc.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6057436 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Автор(ы) : Miller Timothy J., Klepfer, Sharon, Reed, Albert Paul
Заглавие : Canine coronavirus S gene and uses therefor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Pfizer Inc.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.296

Автор(ы) : Blasi, Udo, Nam, Kiebang, Hartz, Dieter, Gold, Larry, Young, Ry
Заглавие : Dual translational initiation sites control function of the 'лямбда' S gene
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 11. - С. 3501-3510
Аннотация: Лизисный ген S фага 'лямбда' содержит открытую рамку считывания (ОРС), начинающуюся кодонами мет[1]-лиз-мет[2]. Трансляция может инициироваться на кодонах мет[1] или мет[3], в результате чего образуются 2 белка: S107 и S105, из к-рых второй вызывает лизис, а первый является его антагонистом. Поэтому время лизиса должно зависеть от распределения инициации трансляции между 2-мя стартовыми кодонами. Показано, что это распределение контролируется 2-мя шпилечными структурами, одна из к-рых расположена непосредственно перед ОРС S, а вторая в области вторых 10 кодонов. Найдено, что 2 стартовых кодона ОРС S обслуживаются 2-мя смежными последовательностями Шайна-Далгарно. Время лизиса клеток под действием фага 'лямбда' дикого типа и несколькими мутантами 'лямбда' S in vivo коррелирует с отношением количеств тройных комплексов, образующихся in vitro на кодонах мет[1] и мет[3]. США, Dept. of Biochem. and Biophys., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ГЕН S
ФУНКЦИИ
СДВОЕННЫЕ САЙТЫ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.125

Автор(ы) : Matsumoto, Takehiro, Nakata, Keisuke, Hamasaki, Keisuke, Daikokoku, Manabu, Nakao, Kazuhiko, Yamashita, Yoshifumi, Shirahama, Satoshi, Kato, Yuji
Заглавие : Efficacy in immunization of high-risk infants against hepatitis B virus evaluated by polymerase chain reaction
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 3. - С. 255-260
Аннотация: 29 детям, рожденным от 24 HBeAg-позитивных матерей, был введен при рождении специфический иммуноглобулин с последующей неоднократной инокуляцией плазменной вакцины или того и другого в течение первого года жизни. По данным ПЦР, через год после иммунизации ДНК HBV в сыворотке имели два ребенка. У одного из них HBV содержал в гене S последовательность только дикого типа; в процессе последующего наблюдения этот ребенок стал HBV-ДНК-отрицательным. У другого HBV имел нуклеотидные замены, изменяющие экспрессию общей группоспецифические детерминанта "а" гена S, вследствие чего имели место клинический гепатит и персистенция вируса. Делается заключение, что иммунизация против гепатита В эффективно предотвращает трансмиссию инфекции от матери ребенку. Неудача в вакцинации была связана с заменой аминокислот в детерминанте "а" гена S. Япония, First Dep. of Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕН S
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.32

Автор(ы) : Matsumoto, Takehiro, Nakata, Keisuke, Hamasaki, Keisuke, Daikokoku, Manabu, Nakao, Kazuhiko, Yamashita, Yoshifumi, Shirahama, Satoshi, Kato, Yuji
Заглавие : Efficacy in immunization of high-risk infants against hepatitis B virus evaluated by polymerase chain reaction
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 3. - С. 255-260
Аннотация: 29 детям, рожденным от 24 HBeAg-позитивных матерей, был введен при рождении специфический иммуноглобулин с последующей неоднократной инокуляцией плазменной вакцины или того и другого в течение первого года жизни. По данным ПЦР, через год после иммунизации ДНК HBV в сыворотке имели два ребенка. У одного из них HBV содержал в гене S последовательность только дикого типа; в процессе последующего наблюдения этот ребенок стал HBV-ДНК-отрицательным. У другого HBV имел нуклеотидные замены, изменяющие экспрессию общей группоспецифические детерминанта "а" гена S, вследствие чего имели место клинический гепатит и персистенция вируса. Делается заключение, что иммунизация против гепатита В эффективно предотвращает трансмиссию инфекции от матери ребенку. Неудача в вакцинации была связана с заменой аминокислот в детерминанте "а" гена S. Япония, First Dep. of Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕН S
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.231

Автор(ы) : Antonucci Tammy K., Rutter William J.
Заглавие : Hepatitis B virus (HBV) promoters are regulated by the HBV enhancer in a tissuespecific manner
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 2. - С. 579-583
Аннотация: Получены рекомбинантные плазмидные ДНК, содержащие кодирующую часть маркерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы E. coli под контролем промоторов ВГВ. После трансфекции в Кл Нер 2 (печень), HeLa и HS 27 (фибробласты) авторы тестировали активность фермента и уровень транскрипции маркерного гена. Показано, что активность промоторов распределяется следующим образом: пре корпре-S2пре-S1. Обнаружено, что перемещение энхансера ВГВ усиливает активность промоторов S гена в 2-5 раз в Кл фибробластов и в 20-100 раз - в Кл печени. Авторы сделали вывод о том, что энхансер ВГВ тканеспецифичен для Кл печени. США, Hormone Res. Inst., Univ. of California, San Francisco, California 94143. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПРОМОТОРЫ
ГЕН S
АКТИВНОСТЬ
ЭНХАНСЕРЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.170

Автор(ы) : Gandhe Swati S., Chadha Mandeep S., Arankalle Vidya A.
Заглавие : Hepatitis B virus genotypes and serotypes in western India: Lack of clinical significance
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 69, N 3. - С. 324-330
Аннотация: Для определения связи генотипа ВГB с клиническим проявлением инфекции были генотипированы и субтипированы по области S вирусного генома изоляты от 19 бессимптомных носителей HBsАГ, 30 б-ных хроническим гепатитом B, 8 б-ных острым гепатитом B и 5 б-ных молниеносным гепатитом B. Показано доминирование в Зап. Индии генотипа D (57/62; 91,3%). Он (и субтипы ayw3/ayw2) обнаружен у всех 19 бессимптомных носителей, 8 б-ных острым гепатитом, 5 б-ных молниеносным гепатитом и 25/30 б-ных хроническим гепатитом. 5 б-ных из группы с хроническим гепатитом имели генотип A. Все были субтипированы как adw2. Делается заключение, что генотип ВГB не влияет на клиническое течение и исход инфекции. Индия, Hepatitis Division, Nat. Inst. of Virology, Pune. Ил. 2. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН S
ГЕНОТИПЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.273

Автор(ы) : Weinberger Klaus M., Bauer, Tanja, Bohm, Stephan, Jilg, Wolfgang
Заглавие : High genetic variability of the group-specific a-determinant of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) and the corresponding fragment of the viral polymerase in chronic virus carriers lacking detectable HBsAg in serum
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 5. - С. 1165-1174
Аннотация: Определены последовательности гена S вируса гепатита B (ВГB) у 33 носителей ВГB, негативных по антигену HBsAg (I), но имеющих антитела к сердцевинному антигену (II) в кач-ве единственного серологич. маркера ВГB. В кач-ве контроля использованы 36 больных, позитивных по I. В обеих группах найдено значительное число новых мутаций ВГB. У изолятов ВГB из больных с антителами только к II вариабельность главной гидрофобной петли I (основной мишени для нейтрализующих и диагностич. антител) гораздо выше, чем в остальной части I (соотв. 22,6 и 9,6 мутаций на 1000 остатков) и в соответствующей области I в контрольной группе (22,6 и 7,5 замен на 1000 нуклеотидов). Такое же гипервариабельное пятно идентифицировано в домене обратной транскриптазы - полимеразы ВГB, кодируемом той же нуклеотидной последовательностью, но в другой рамке считывания. Эти данные позволили предположить, что некоторые хронич. носители ВГB, не проявляющие I, заражены диагностическими спасающимися мутантами и/или вариантами ВГB с нарушенной репликацией. Германия, Inst. Med. Microbiol. and Hygiene, Univ. Regensburg, D093053 Regensburg. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.60

Автор(ы) : Tan J.C.S., Phang V.P.E.
Заглавие : Inheritance of body pigmentation pattern in Brachydanio rerio
Источник статьи : J. Hered. - 1995. - Vol. 86, N 3. - С. 231-232
Аннотация: Исследованы механизмы генетической детерминации окраски у 2 форм аквариумных данио-рерио B. rerio (семейство карповых), полученных с коммерческого рынка в Сингапуре - леопардовый данио (мутантная пятнистая окраска тела) и обычный данио ("зебра" - полосатая окраска). Подтверждена хорошая гибридная сочетаемость этих форм - получаемое потомство плодовито. При этом альтернативная (пятнистая или полосатая) окраска тела детерминирована единственным геном, имеющим аутосомную локализацию, при этом, как и ожидалось, полосатая окраска (как соответствующая дикому типу) детерминирована доминантным аллелем, пятнистая окраска - рецессивным: соотв., S/s. Отмечено, что др. маркеров, сцепленных с этим геном, пока найти не удалось. Сингапур, Dep. Zool., Natl Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 4
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ГЕН S
ПИГМЕНТАЦИЯ
НАСЛЕДОВАНИЕ
BRACHYDANIO RERIO
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.267

Автор(ы) : Farza, Hend, Dragani Tommaso A., Metzler, Thomas, Manenti, Giacomo, Tiollais, Pierre, Della, Porta Giuseppe, Pourcel, Christine
Заглавие : Inhibition of hepatitis B virus surface antigen gene expression in carcinogen-induced liver tumors from transgenic mice
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 9, N 4. - С. 185-192
Аннотация: Изучена регуляция генов вируса гепатита B (ВГВ) в индуцированных N-нитрозодиэтиламином и диаминобензидином опухолях печени трансгенных мышей - носителей ВГМ и в 3 линиях клеток, полученных из опухолей. В 17 опухолях с нормальной экспрессией мРНК альбумина и трансферрина экспрессия эндогенного гена S ВГВ репрессирована на уровне транскрипции. В 3 линиях клеток гепатомы экспрессия эндогенного гена S отсутствует, но ген S из трансфицированной ДНК ВГВ экспрессируется. Утрата экспрессии гена S в опухолях и линиях клеток сопровождается метилированием области S de novo, вызывающим перманентную репрессию гена S. Эти данные указывают на возможную роль негативной регуляции гена S в прогрессии рака печени. Франция, INSERM U211, C. H. R., 44035 Nantes. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕН S
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.207

Автор(ы) : Farza, Hend, Dragani Tommaso A., Metzler, Thomas, Manenti, Giacomo, Tiollais, Pierre, Della, Porta Giuseppe, Pourcel, Christine
Заглавие : Inhibition of hepatitis B virus surface antigen gene expression in carcinogen-induced liver tumors from transgenic mice
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 9, N 4. - С. 185-192
Аннотация: Изучена регуляция генов вируса гепатита B (ВГВ) в индуцированных N-нитрозодиэтиламином и диаминобензидином опухолях печени трансгенных мышей - носителей ВГМ и в 3 линиях клеток, полученных из опухолей. В 17 опухолях с нормальной экспрессией мРНК альбумина и трансферрина экспрессия эндогенного гена S ВГВ репрессирована на уровне транскрипции. В 3 линиях клеток гепатомы экспрессия эндогенного гена S отсутствует, но ген S из трансфицированной ДНК ВГВ экспрессируется. Утрата экспрессии гена S в опухолях и линиях клеток сопровождается метилированием области S de novo, вызывающим перманентную репрессию гена S. Эти данные указывают на возможную роль негативной регуляции гена S в прогрессии рака печени. Франция, INSERM U211, C. H. R., 44035 Nantes. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕН S
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.080

Автор(ы) : Yotsumoto S., Okamoto H., Tsuda F., Miyakawa Y., Mayumi M.
Заглавие : Subtyping hepatitis B virus DNA in free of integrated forms by amplification of the S-gene sequences by the polymerase chain reaction and single-track sequencing for adenine
Источник статьи : Kitasato Arch. Exp. Med. - 1991. - Vol. 64, N 4. - С. 289-290
Аннотация: Предлагается новый метод определения субтипа вируса гепатита В (ВГВ), основанный на амплификации в цепной полимеразной реакции. Известно, что изоляты ВГВ принадлежат к 4 субтипам: adr, adw, ayr и ayw, и вирусы разных субтипов несут разные нуклеотиды в определенных положениях гена S. В данной работе предлагается амплифицировать соответствующий участок гена S, клонировать его в фаге М13 и затем секвенировать только на аденин (о принадлежности к субтипам d или y судят по наличию или отсутствию аденина в положении 365, а о принадлежности к субтипам r или w - по наличию или отсутствию аденина в положении 479 гена S). Дополнительным преимуществом предлагаемого метода является то, что он может быть использован как для находящегося в сыворотке крови, так и для интегрированного в хромосому ВГВ.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ГЕН S
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.279

Автор(ы) : Weber, Bernard
Заглавие : The diagnostic and clinical impact of the genetic variability of the S (surface) gene of hepatitis B virus
Источник статьи : Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 1. - С. 56-69
Аннотация: Обзор. В настоящее время различаются два типа вариантов HBV. Природные варианты являются результатом произвольных изменений, селекционированных с годами отбора у людей; они включают HBV генотипы и обычные последовательности, трудно поддающиеся определению в иммунотестах. Другие варианты составляют селекционированные мутанты, которые появляются у людей при отборе под действием медицинских (вакцины, иммуноглобулины гепатита В и антивирусная терапия) и натуральных факторов (хронический гепатит В). HBV-S мутации идентифицируются во всем мире у иммунизированных лиц. На основе заключения, что текущие вакцины, содержащие S протеин, перекрестно не защищают против мутантов S гена, математическая модель предсказывает исчезновение HBV дикого типа в областях с HBsAg-эндемичностью и появление S генных мутаций в течение 100 лет как следствия универсальной HBV вакцинации. Мутантные вирусы могут ускользать от определения коммерческими тест-наборами на HBsAg. Имеется несколько сообщений об HBsAg-негативных носителях HBV ДНК положительных S генных мутантов со скрытой от иммунитета инфекцией или с необычными серологическими констелляциями. S-генные мутации связаны с более тяжелым клиническим течением HBV-инфекции и с гепатоцеллюлярной карциномой. В связи с этим необходимо интродуцировать новые HBsAg тесты, способные распознавать S генные мутации, которые слабо определяются имеющимися методами, и расширить эпидемиологические данные о распространении HBsAg-мутантов в Западной Европе. Люксембург, Lab. Reunis Kutter-Lieners-Hastert, Centre Langwies, L-6131 Junglinster, Luxembourg. Библ. 112
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.194

Автор(ы) : Weber, Bernard
Заглавие : The diagnostic and clinical impact of the genetic variability of the S (surface) gene of hepatitis B virus
Источник статьи : Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 1. - С. 56-69
Аннотация: Обзор. В настоящее время различаются два типа вариантов HBV. Природные варианты являются результатом произвольных изменений, селекционированных с годами отбора у людей; они включают HBV генотипы и обычные последовательности, трудно поддающиеся определению в иммунотестах. Другие варианты составляют селекционированные мутанты, которые появляются у людей при отборе под действием медицинских (вакцины, иммуноглобулины гепатита В и антивирусная терапия) и натуральных факторов (хронический гепатит В). HBV-S мутации идентифицируются во всем мире у иммунизированных лиц. На основе заключения, что текущие вакцины, содержащие S протеин, перекрестно не защищают против мутантов S гена, математическая модель предсказывает исчезновение HBV дикого типа в областях с HBsAg-эндемичностью и появление S генных мутаций в течение 100 лет как следствия универсальной HBV вакцинации. Мутантные вирусы могут ускользать от определения коммерческими тест-наборами на HBsAg. Имеется несколько сообщений об HBsAg-негативных носителях HBV ДНК положительных S генных мутантов со скрытой от иммунитета инфекцией или с необычными серологическими констелляциями. S-генные мутации связаны с более тяжелым клиническим течением HBV-инфекции и с гепатоцеллюлярной карциномой. В связи с этим необходимо интродуцировать новые HBsAg тесты, способные распознавать S генные мутации, которые слабо определяются имеющимися методами, и расширить эпидемиологические данные о распространении HBsAg-мутантов в Западной Европе. Люксембург, Lab. Reunis Kutter-Lieners-Hastert, Centre Langwies, L-6131 Junglinster, Luxembourg. Библ. 112
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.15

Автор(ы) : Karthigesu, Vasandra Devi, Mendy, Maimuna, Fortuin, Marijke, Whittle Hilton C., Howard Colin R., Allison Lisa M.C.
Заглавие : The ligase chain reaction distinguishes hepatitis B virus S-gene variants
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 131, N 2. - С. 127-132
Аннотация: С помощью ЛЦР были дифференцированы последовательности двух изолятов ВГВ из Гамбии, различающиеся по нуклеотиду 421 из области, кодирующей антигенную детерминанту "а" поверхностного белка. Одна последовательность была получена от иммунизированного ВГВ-вакциной ребенка, другая - от хронического носителя. О ней в данной работе сообщается впервые. Изменения нуклеотидов внутри последовательности-мишени или на расстоянии до 3 оснований от точки лигирования, ингибировали реакцию. ЛЦР распознавала вариации даже в очень коротких (0,9 фмол) ДНК. Делается заключение о возможности использования данного метода при молекулярно-эпидемиологических исследованиях для детектирования вариантов ВГВ. Великобритания, Dep. of Pathol. and Infec. Dis., Royal Vet. Coll., Royal Coll. Str., London NW1 OTU. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.160

Автор(ы) : Eble Bernard E., Lingappa Vishwanath R., Ganem, Don
Заглавие : The N-terminal (pre-S2) domain of a hepatitis B virus surface glycoprotein is translocated across membranes by downstream signal sequences
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - С. 1414-1419
Аннотация: Кодирующая область гена поверхностного антигена (ПА) вируса гепатита В (ВГВ) содержит 3 ATG кодона, направляющие синтез 3-х белков. Белок S (короткий) является трансмембранным белком благодаря двум сигнальным последовательностям. MS белок (средний) содержит преS2 область, транслоцированную в эндоплазматич. ретикулюм. Показано, что преS2 домен: 1) сам по себе лишен функциональных сигнальных последовательностей; 2). транслокация через мембрану эндоплазматического ретикулюма опосредуется сигнальной последовательностью в гене S; 3). N-концевая сигнальная последовательность S белка опосредует транслокацию расположенной перед ней структуры. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Physiology, and Medicine, Univ. of California Medical Center, San Francisco, California 94143-0502. Ил. 5. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
КОНЦЕВОЙ ДОМЕН N
ГЕН S
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.281

Автор(ы) : Souza L.O., Perez R.M., Carvalho-Filho R.J., Matos C.A., Moutinho R.S., Silva I.S., Medina-Pestana J.O., Silva A.E., Ferraz M.L.
Заглавие : Unexpected distribution of hepatitis B genotypes in patients with kidney disease: Comparison with immunocompetent subjects
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - С. 1548-1552
Аннотация: Обнаружение высокой частоты генотипа А вируса гепатита В у иммунокомпетентных пациентов и генотипа D у пациентов с заболеваниями почек свидетельствуют о высокой способности передачи из окружения или лучшей адаптации этого генотипа к пациентам с различным уровнем иммунологического ответа. Бразилия, Div. Gastroenterol. Fed. Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПАЦИЕНТЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПОЧЕК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР-СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН S
Дата ввода:
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)