Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН S<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.269

Автор(ы) : Liu, Ding-Xie, Dai, Lin, Luo, Kang-Xian
Заглавие : Экспрессия белков S вируса гепатита B в линии клеток гепатомы человека
Источник статьи : Di-yi junyi daxue xuebao. - 2001. - Vol. 21, N 10. - С. 753-754
Аннотация: Фрагменты ДНК генов preS/S и S вируса гепатита B (ВГВ) встроили в эукариотический экспрессионный вектор pcDNA-3 и трансфицировали полученными плазмидами pcLS2 и pcLS3 линию клеток гепатомы HepG2. В экстрактах клаток трансфектантов обнаружены белки ВГВ с мол. м. 39 и 24 кД соотв. Показано, что оба белка расположены преимущественно в цитоплазме. КНР, Dep. Infectious Diseases, Nanfang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК S
ГЕН PRES/S
ГЕН S
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАК ПЕЧЕНИ
БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДА
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.153

Автор(ы) : Tian, Shufang, Ren, Guifang, Mei, Yafang, Wang, Xiuping, Wang, Shen, Zhu, Jiming
Заглавие : Хромосомные аберрации и канцерогенность клеток CHO (DXB-11), трансформированных плазмидой, содержащей ген S вируса гепатита B
Источник статьи : Бинду сюэбао. - 1989. - Vol. 5, N 4. - С. 323-326
Аннотация: Частоты и типы хромосомных аберраций, индуцированных за счет интеграции плазмиды, содержащей поверхностный АГ вируса гепатита В и редуктазу фолиевой к-ты, в Кл СНО-dhfr(DXB-11), оказались знач. выше, чем в исходных Кл СНО-dhfrбез интегрированной ДНК. Изменений в кол-ве хромосом не наблюдали-обе линии Кл имели по 20 хромосом. Кроме того, обе Кл линии не были онкогенными для "голых" мышей. КНР, Inst. of Virol., Chinese Acad. of Preventive Med., Beijing. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.202

Автор(ы) : Li, Wen-bo, Zhang, Xiu-li, Yao, Zhi-qiang
Заглавие : Трансфекция клеток Sp2/0 в качестве мишени для изучения клеточного иммунного ответа, индуцированного у мышей ДНК-вакциной с геном HBV
Источник статьи : Zhongguo xiandai yixue zazhi. - 2004. - Vol. 14, N 9. - С. 77-79
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН S
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
ИЗУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
SP1/0
ТРАНСФЕКЦИЯ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.167

Автор(ы) : Семененко Т.А., Никитина Г.Ю., Ярош Л.В., Баженов А.И., Эльгорт Д.А., Клейменов Д.А., Таничева В.Б., Годков М.А., Суслов А.П.
Заглавие : Серологический и молекулярно-биологический анализ результатов вакцинации против гепатита В медицинского персонала многопрофильного стационара
Источник статьи : Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2015. - Т. 17, N 1. - С. 73-78
Аннотация: Представлены результаты изучения напряженности и длительности иммунного ответа у 890 сотрудников многопрофильного стационара после вакцинации против гепатита В. Установлено существенное повышение удельного веса лиц с наличием HBsAg (1,7%), анти-HBс (21,1%), анти-HВe (16,9%) среди невакцинированных лиц по сравнению с привитыми сотрудниками (0,2, 10,7 и 6,4% соответственно). "Изолированные" aнти-HBc выявлены у 5 (0,8%) вакцинированных и 15 (6,3%) невакцинированных человек, ДНК ВГВ - у 3 (0,5%) и 5 (2,1%) соответственно. Среди 653 вакцинированных лиц у 140 (21,4%) отсутствовали анти-HBs или их концентрация была ниже протективного уровня. Изоляты, положительные по ДНК ВГВ в ПЦР, при секвенировании имели генотип D, субтипы ayw3 и ayw2. При анализе аминокислотных последовательностей в участке S-гена установлены замены T118A, T118V, M125T и A128V. Обсуждается вопрос о необходимости создания вакцин нового поколения, способных защищать как от "диких" штаммов, так и от мутантных форм ВГВ.
ГРНТИ : 34.25.37 + 34.25.39
Предметные рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА B
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
СОТРУДНИКИ МНОГОПРОФИЛЬНОГО СТАЦИОНАРА
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНОТИПЫ
ГЕНЫ
ГЕН S
МУТАЦИИ
ВАКЦИНЫ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.214

Автор(ы) : Gong, Xiao-bing, Tong, Fu-yi, Tang, Yong-huang, He, Wei, Zhang, Li-fa
Заглавие : Полиморфизм гена S вируса гепатита В в области Хакка провинции Гуандун
Источник статьи : Zhongguo bingli shengli zazhi. - 2005. - Vol. 21, N 12. - С. 2371-2373
Аннотация: Амплифицировали и секвенировали гены S от 40 содержащих антиген S и ДНК вируса гепатита В в области Хакка провинции Гуандун. 36 из 40 больных содержали подтип adw и 4 больных - подтип adr. В подтипе adw аминокислоты в позиции 131 содержали треонин вместо аспарагина, и были обнаружены замены аминокислот в позициях 127, 133, 134 и 143. У 4-х больных подтипа adr обнаружена консервативность аминокислот. КНР, The First Affiliated Hosp., Jinan Univ., Guangzhou 510632. Библ. 6
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОЛИМОРФИЗМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.182

Автор(ы) : Masuda, Michiaki, Lee, Ganhon, Yuasa, Tazuko, Yoshikura, Hiroshi
Заглавие : Upstream region of hepatitis B virus S gene responsible for transcriptional stimulation by dexamethasone
Источник статьи : Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 32, N 7. - С. 741-747
Аннотация: Изучали регуляцию транскрипции гена поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в линиях Кл, полученных из гепатомы человека. Обработка Кл 1 мкМ дексаметазона (ДМ) приводит к увеличению уровней мРНК HBs, инициирующихся в пре-S области и кодирующих белки S и пре-S, но не большей мРНК HBs, инициирующейся в предшествующей пре-S области. Фрагмент BgIII/MstII (2425 - 3201 с.), предшествующий гену S, был использован как промотор транскрипции гена хлорамфеникол ацетилтрансферазы (ХАТ). Активность ХАТ в присутствии ДМ возрастала в 5 раз. Делеционный анализ позволил локализовать последовательность, необходимую для полного ответа на ДМ, в пределах 590 п. с. в области, предшествующей участку инициации транскрипции меньшей мРНК HBs. Кроме того, этот фрагмент содержит участок связывания ядерного фактора I, к-рый, по-видимому, играет какую-то роль в стимуляции ДМ-зависимой транскрипции. Япония, Univ. Tokyo, Bunkyoku, Tokyo 113. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН S
АКТИВАЦИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.281

Автор(ы) : Souza L.O., Perez R.M., Carvalho-Filho R.J., Matos C.A., Moutinho R.S., Silva I.S., Medina-Pestana J.O., Silva A.E., Ferraz M.L.
Заглавие : Unexpected distribution of hepatitis B genotypes in patients with kidney disease: Comparison with immunocompetent subjects
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - С. 1548-1552
Аннотация: Обнаружение высокой частоты генотипа А вируса гепатита В у иммунокомпетентных пациентов и генотипа D у пациентов с заболеваниями почек свидетельствуют о высокой способности передачи из окружения или лучшей адаптации этого генотипа к пациентам с различным уровнем иммунологического ответа. Бразилия, Div. Gastroenterol. Fed. Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПАЦИЕНТЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПОЧЕК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР-СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН S
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.136

Автор(ы) : Souza L.O., Perez R.M., Carvalho-Filho R.J., Matos C.A., Moutinho R.S., Silva I.S., Medina-Pestana J.O., Silva A.E., Ferraz M.L.
Заглавие : Unexpected distribution of hepatitis B genotypes in patients with kidney disease: Comparison with immunocompetent subjects
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - С. 1548-1552
Аннотация: Обнаружение высокой частоты генотипа А вируса гепатита В у иммунокомпетентных пациентов и генотипа D у пациентов с заболеваниями почек свидетельствуют о высокой способности передачи из окружения или лучшей адаптации этого генотипа к пациентам с различным уровнем иммунологического ответа. Бразилия, Div. Gastroenterol. Fed. Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПАЦИЕНТЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПОЧЕК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР-СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН S
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.160

Автор(ы) : Eble Bernard E., Lingappa Vishwanath R., Ganem, Don
Заглавие : The N-terminal (pre-S2) domain of a hepatitis B virus surface glycoprotein is translocated across membranes by downstream signal sequences
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - С. 1414-1419
Аннотация: Кодирующая область гена поверхностного антигена (ПА) вируса гепатита В (ВГВ) содержит 3 ATG кодона, направляющие синтез 3-х белков. Белок S (короткий) является трансмембранным белком благодаря двум сигнальным последовательностям. MS белок (средний) содержит преS2 область, транслоцированную в эндоплазматич. ретикулюм. Показано, что преS2 домен: 1) сам по себе лишен функциональных сигнальных последовательностей; 2). транслокация через мембрану эндоплазматического ретикулюма опосредуется сигнальной последовательностью в гене S; 3). N-концевая сигнальная последовательность S белка опосредует транслокацию расположенной перед ней структуры. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Physiology, and Medicine, Univ. of California Medical Center, San Francisco, California 94143-0502. Ил. 5. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
КОНЦЕВОЙ ДОМЕН N
ГЕН S
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.15

Автор(ы) : Karthigesu, Vasandra Devi, Mendy, Maimuna, Fortuin, Marijke, Whittle Hilton C., Howard Colin R., Allison Lisa M.C.
Заглавие : The ligase chain reaction distinguishes hepatitis B virus S-gene variants
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 131, N 2. - С. 127-132
Аннотация: С помощью ЛЦР были дифференцированы последовательности двух изолятов ВГВ из Гамбии, различающиеся по нуклеотиду 421 из области, кодирующей антигенную детерминанту "а" поверхностного белка. Одна последовательность была получена от иммунизированного ВГВ-вакциной ребенка, другая - от хронического носителя. О ней в данной работе сообщается впервые. Изменения нуклеотидов внутри последовательности-мишени или на расстоянии до 3 оснований от точки лигирования, ингибировали реакцию. ЛЦР распознавала вариации даже в очень коротких (0,9 фмол) ДНК. Делается заключение о возможности использования данного метода при молекулярно-эпидемиологических исследованиях для детектирования вариантов ВГВ. Великобритания, Dep. of Pathol. and Infec. Dis., Royal Vet. Coll., Royal Coll. Str., London NW1 OTU. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.194

Автор(ы) : Weber, Bernard
Заглавие : The diagnostic and clinical impact of the genetic variability of the S (surface) gene of hepatitis B virus
Источник статьи : Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 1. - С. 56-69
Аннотация: Обзор. В настоящее время различаются два типа вариантов HBV. Природные варианты являются результатом произвольных изменений, селекционированных с годами отбора у людей; они включают HBV генотипы и обычные последовательности, трудно поддающиеся определению в иммунотестах. Другие варианты составляют селекционированные мутанты, которые появляются у людей при отборе под действием медицинских (вакцины, иммуноглобулины гепатита В и антивирусная терапия) и натуральных факторов (хронический гепатит В). HBV-S мутации идентифицируются во всем мире у иммунизированных лиц. На основе заключения, что текущие вакцины, содержащие S протеин, перекрестно не защищают против мутантов S гена, математическая модель предсказывает исчезновение HBV дикого типа в областях с HBsAg-эндемичностью и появление S генных мутаций в течение 100 лет как следствия универсальной HBV вакцинации. Мутантные вирусы могут ускользать от определения коммерческими тест-наборами на HBsAg. Имеется несколько сообщений об HBsAg-негативных носителях HBV ДНК положительных S генных мутантов со скрытой от иммунитета инфекцией или с необычными серологическими констелляциями. S-генные мутации связаны с более тяжелым клиническим течением HBV-инфекции и с гепатоцеллюлярной карциномой. В связи с этим необходимо интродуцировать новые HBsAg тесты, способные распознавать S генные мутации, которые слабо определяются имеющимися методами, и расширить эпидемиологические данные о распространении HBsAg-мутантов в Западной Европе. Люксембург, Lab. Reunis Kutter-Lieners-Hastert, Centre Langwies, L-6131 Junglinster, Luxembourg. Библ. 112
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.279

Автор(ы) : Weber, Bernard
Заглавие : The diagnostic and clinical impact of the genetic variability of the S (surface) gene of hepatitis B virus
Источник статьи : Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 1. - С. 56-69
Аннотация: Обзор. В настоящее время различаются два типа вариантов HBV. Природные варианты являются результатом произвольных изменений, селекционированных с годами отбора у людей; они включают HBV генотипы и обычные последовательности, трудно поддающиеся определению в иммунотестах. Другие варианты составляют селекционированные мутанты, которые появляются у людей при отборе под действием медицинских (вакцины, иммуноглобулины гепатита В и антивирусная терапия) и натуральных факторов (хронический гепатит В). HBV-S мутации идентифицируются во всем мире у иммунизированных лиц. На основе заключения, что текущие вакцины, содержащие S протеин, перекрестно не защищают против мутантов S гена, математическая модель предсказывает исчезновение HBV дикого типа в областях с HBsAg-эндемичностью и появление S генных мутаций в течение 100 лет как следствия универсальной HBV вакцинации. Мутантные вирусы могут ускользать от определения коммерческими тест-наборами на HBsAg. Имеется несколько сообщений об HBsAg-негативных носителях HBV ДНК положительных S генных мутантов со скрытой от иммунитета инфекцией или с необычными серологическими констелляциями. S-генные мутации связаны с более тяжелым клиническим течением HBV-инфекции и с гепатоцеллюлярной карциномой. В связи с этим необходимо интродуцировать новые HBsAg тесты, способные распознавать S генные мутации, которые слабо определяются имеющимися методами, и расширить эпидемиологические данные о распространении HBsAg-мутантов в Западной Европе. Люксембург, Lab. Reunis Kutter-Lieners-Hastert, Centre Langwies, L-6131 Junglinster, Luxembourg. Библ. 112
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.080

Автор(ы) : Yotsumoto S., Okamoto H., Tsuda F., Miyakawa Y., Mayumi M.
Заглавие : Subtyping hepatitis B virus DNA in free of integrated forms by amplification of the S-gene sequences by the polymerase chain reaction and single-track sequencing for adenine
Источник статьи : Kitasato Arch. Exp. Med. - 1991. - Vol. 64, N 4. - С. 289-290
Аннотация: Предлагается новый метод определения субтипа вируса гепатита В (ВГВ), основанный на амплификации в цепной полимеразной реакции. Известно, что изоляты ВГВ принадлежат к 4 субтипам: adr, adw, ayr и ayw, и вирусы разных субтипов несут разные нуклеотиды в определенных положениях гена S. В данной работе предлагается амплифицировать соответствующий участок гена S, клонировать его в фаге М13 и затем секвенировать только на аденин (о принадлежности к субтипам d или y судят по наличию или отсутствию аденина в положении 365, а о принадлежности к субтипам r или w - по наличию или отсутствию аденина в положении 479 гена S). Дополнительным преимуществом предлагаемого метода является то, что он может быть использован как для находящегося в сыворотке крови, так и для интегрированного в хромосому ВГВ.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ГЕН S
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.267

Автор(ы) : Farza, Hend, Dragani Tommaso A., Metzler, Thomas, Manenti, Giacomo, Tiollais, Pierre, Della, Porta Giuseppe, Pourcel, Christine
Заглавие : Inhibition of hepatitis B virus surface antigen gene expression in carcinogen-induced liver tumors from transgenic mice
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 9, N 4. - С. 185-192
Аннотация: Изучена регуляция генов вируса гепатита B (ВГВ) в индуцированных N-нитрозодиэтиламином и диаминобензидином опухолях печени трансгенных мышей - носителей ВГМ и в 3 линиях клеток, полученных из опухолей. В 17 опухолях с нормальной экспрессией мРНК альбумина и трансферрина экспрессия эндогенного гена S ВГВ репрессирована на уровне транскрипции. В 3 линиях клеток гепатомы экспрессия эндогенного гена S отсутствует, но ген S из трансфицированной ДНК ВГВ экспрессируется. Утрата экспрессии гена S в опухолях и линиях клеток сопровождается метилированием области S de novo, вызывающим перманентную репрессию гена S. Эти данные указывают на возможную роль негативной регуляции гена S в прогрессии рака печени. Франция, INSERM U211, C. H. R., 44035 Nantes. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕН S
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.207

Автор(ы) : Farza, Hend, Dragani Tommaso A., Metzler, Thomas, Manenti, Giacomo, Tiollais, Pierre, Della, Porta Giuseppe, Pourcel, Christine
Заглавие : Inhibition of hepatitis B virus surface antigen gene expression in carcinogen-induced liver tumors from transgenic mice
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 9, N 4. - С. 185-192
Аннотация: Изучена регуляция генов вируса гепатита B (ВГВ) в индуцированных N-нитрозодиэтиламином и диаминобензидином опухолях печени трансгенных мышей - носителей ВГМ и в 3 линиях клеток, полученных из опухолей. В 17 опухолях с нормальной экспрессией мРНК альбумина и трансферрина экспрессия эндогенного гена S ВГВ репрессирована на уровне транскрипции. В 3 линиях клеток гепатомы экспрессия эндогенного гена S отсутствует, но ген S из трансфицированной ДНК ВГВ экспрессируется. Утрата экспрессии гена S в опухолях и линиях клеток сопровождается метилированием области S de novo, вызывающим перманентную репрессию гена S. Эти данные указывают на возможную роль негативной регуляции гена S в прогрессии рака печени. Франция, INSERM U211, C. H. R., 44035 Nantes. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕН S
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.60

Автор(ы) : Tan J.C.S., Phang V.P.E.
Заглавие : Inheritance of body pigmentation pattern in Brachydanio rerio
Источник статьи : J. Hered. - 1995. - Vol. 86, N 3. - С. 231-232
Аннотация: Исследованы механизмы генетической детерминации окраски у 2 форм аквариумных данио-рерио B. rerio (семейство карповых), полученных с коммерческого рынка в Сингапуре - леопардовый данио (мутантная пятнистая окраска тела) и обычный данио ("зебра" - полосатая окраска). Подтверждена хорошая гибридная сочетаемость этих форм - получаемое потомство плодовито. При этом альтернативная (пятнистая или полосатая) окраска тела детерминирована единственным геном, имеющим аутосомную локализацию, при этом, как и ожидалось, полосатая окраска (как соответствующая дикому типу) детерминирована доминантным аллелем, пятнистая окраска - рецессивным: соотв., S/s. Отмечено, что др. маркеров, сцепленных с этим геном, пока найти не удалось. Сингапур, Dep. Zool., Natl Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 4
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ГЕН S
ПИГМЕНТАЦИЯ
НАСЛЕДОВАНИЕ
BRACHYDANIO RERIO
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.273

Автор(ы) : Weinberger Klaus M., Bauer, Tanja, Bohm, Stephan, Jilg, Wolfgang
Заглавие : High genetic variability of the group-specific a-determinant of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) and the corresponding fragment of the viral polymerase in chronic virus carriers lacking detectable HBsAg in serum
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 5. - С. 1165-1174
Аннотация: Определены последовательности гена S вируса гепатита B (ВГB) у 33 носителей ВГB, негативных по антигену HBsAg (I), но имеющих антитела к сердцевинному антигену (II) в кач-ве единственного серологич. маркера ВГB. В кач-ве контроля использованы 36 больных, позитивных по I. В обеих группах найдено значительное число новых мутаций ВГB. У изолятов ВГB из больных с антителами только к II вариабельность главной гидрофобной петли I (основной мишени для нейтрализующих и диагностич. антител) гораздо выше, чем в остальной части I (соотв. 22,6 и 9,6 мутаций на 1000 остатков) и в соответствующей области I в контрольной группе (22,6 и 7,5 замен на 1000 нуклеотидов). Такое же гипервариабельное пятно идентифицировано в домене обратной транскриптазы - полимеразы ВГB, кодируемом той же нуклеотидной последовательностью, но в другой рамке считывания. Эти данные позволили предположить, что некоторые хронич. носители ВГB, не проявляющие I, заражены диагностическими спасающимися мутантами и/или вариантами ВГB с нарушенной репликацией. Германия, Inst. Med. Microbiol. and Hygiene, Univ. Regensburg, D093053 Regensburg. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.170

Автор(ы) : Gandhe Swati S., Chadha Mandeep S., Arankalle Vidya A.
Заглавие : Hepatitis B virus genotypes and serotypes in western India: Lack of clinical significance
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 69, N 3. - С. 324-330
Аннотация: Для определения связи генотипа ВГB с клиническим проявлением инфекции были генотипированы и субтипированы по области S вирусного генома изоляты от 19 бессимптомных носителей HBsАГ, 30 б-ных хроническим гепатитом B, 8 б-ных острым гепатитом B и 5 б-ных молниеносным гепатитом B. Показано доминирование в Зап. Индии генотипа D (57/62; 91,3%). Он (и субтипы ayw3/ayw2) обнаружен у всех 19 бессимптомных носителей, 8 б-ных острым гепатитом, 5 б-ных молниеносным гепатитом и 25/30 б-ных хроническим гепатитом. 5 б-ных из группы с хроническим гепатитом имели генотип A. Все были субтипированы как adw2. Делается заключение, что генотип ВГB не влияет на клиническое течение и исход инфекции. Индия, Hepatitis Division, Nat. Inst. of Virology, Pune. Ил. 2. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН S
ГЕНОТИПЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.231

Автор(ы) : Antonucci Tammy K., Rutter William J.
Заглавие : Hepatitis B virus (HBV) promoters are regulated by the HBV enhancer in a tissuespecific manner
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 2. - С. 579-583
Аннотация: Получены рекомбинантные плазмидные ДНК, содержащие кодирующую часть маркерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы E. coli под контролем промоторов ВГВ. После трансфекции в Кл Нер 2 (печень), HeLa и HS 27 (фибробласты) авторы тестировали активность фермента и уровень транскрипции маркерного гена. Показано, что активность промоторов распределяется следующим образом: пре корпре-S2пре-S1. Обнаружено, что перемещение энхансера ВГВ усиливает активность промоторов S гена в 2-5 раз в Кл фибробластов и в 20-100 раз - в Кл печени. Авторы сделали вывод о том, что энхансер ВГВ тканеспецифичен для Кл печени. США, Hormone Res. Inst., Univ. of California, San Francisco, California 94143. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПРОМОТОРЫ
ГЕН S
АКТИВНОСТЬ
ЭНХАНСЕРЫ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.32

Автор(ы) : Matsumoto, Takehiro, Nakata, Keisuke, Hamasaki, Keisuke, Daikokoku, Manabu, Nakao, Kazuhiko, Yamashita, Yoshifumi, Shirahama, Satoshi, Kato, Yuji
Заглавие : Efficacy in immunization of high-risk infants against hepatitis B virus evaluated by polymerase chain reaction
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 3. - С. 255-260
Аннотация: 29 детям, рожденным от 24 HBeAg-позитивных матерей, был введен при рождении специфический иммуноглобулин с последующей неоднократной инокуляцией плазменной вакцины или того и другого в течение первого года жизни. По данным ПЦР, через год после иммунизации ДНК HBV в сыворотке имели два ребенка. У одного из них HBV содержал в гене S последовательность только дикого типа; в процессе последующего наблюдения этот ребенок стал HBV-ДНК-отрицательным. У другого HBV имел нуклеотидные замены, изменяющие экспрессию общей группоспецифические детерминанта "а" гена S, вследствие чего имели место клинический гепатит и персистенция вируса. Делается заключение, что иммунизация против гепатита В эффективно предотвращает трансмиссию инфекции от матери ребенку. Неудача в вакцинации была связана с заменой аминокислот в детерминанте "а" гена S. Япония, First Dep. of Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕН S
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
Дата ввода:

 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)