Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН S<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6602504 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Автор(ы) : Miller Timothy J., Klepfer, Sharon, Reed, Albert Paul, Jones Elaine V.
Заглавие : Canine coronavirus S gene and uses therefor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Pfizer Inc.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6057436 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Автор(ы) : Miller Timothy J., Klepfer, Sharon, Reed, Albert Paul
Заглавие : Canine coronavirus S gene and uses therefor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Pfizer Inc.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6373224 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/29.

Автор(ы) : Miller TImothy J., Klepfer, Sharon, Reed, Albert Paul, Jones Elaine V.
Заглавие : Canine coronavirus S gene and uses therefor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Pfizer Inc.
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.167

Автор(ы) : Семененко Т.А., Никитина Г.Ю., Ярош Л.В., Баженов А.И., Эльгорт Д.А., Клейменов Д.А., Таничева В.Б., Годков М.А., Суслов А.П.
Заглавие : Серологический и молекулярно-биологический анализ результатов вакцинации против гепатита В медицинского персонала многопрофильного стационара
Источник статьи : Клин. микробиол. и антимикроб. химиотерапия. - 2015. - Т. 17, N 1. - С. 73-78
Аннотация: Представлены результаты изучения напряженности и длительности иммунного ответа у 890 сотрудников многопрофильного стационара после вакцинации против гепатита В. Установлено существенное повышение удельного веса лиц с наличием HBsAg (1,7%), анти-HBс (21,1%), анти-HВe (16,9%) среди невакцинированных лиц по сравнению с привитыми сотрудниками (0,2, 10,7 и 6,4% соответственно). "Изолированные" aнти-HBc выявлены у 5 (0,8%) вакцинированных и 15 (6,3%) невакцинированных человек, ДНК ВГВ - у 3 (0,5%) и 5 (2,1%) соответственно. Среди 653 вакцинированных лиц у 140 (21,4%) отсутствовали анти-HBs или их концентрация была ниже протективного уровня. Изоляты, положительные по ДНК ВГВ в ПЦР, при секвенировании имели генотип D, субтипы ayw3 и ayw2. При анализе аминокислотных последовательностей в участке S-гена установлены замены T118A, T118V, M125T и A128V. Обсуждается вопрос о необходимости создания вакцин нового поколения, способных защищать как от "диких" штаммов, так и от мутантных форм ВГВ.
ГРНТИ : 34.25.37 + 34.25.39
Предметные рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ ГЕПАТИТА B
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОКАЗАТЕЛИ
СОТРУДНИКИ МНОГОПРОФИЛЬНОГО СТАЦИОНАРА
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНОТИПЫ
ГЕНЫ
ГЕН S
МУТАЦИИ
ВАКЦИНЫ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.136

Автор(ы) : Souza L.O., Perez R.M., Carvalho-Filho R.J., Matos C.A., Moutinho R.S., Silva I.S., Medina-Pestana J.O., Silva A.E., Ferraz M.L.
Заглавие : Unexpected distribution of hepatitis B genotypes in patients with kidney disease: Comparison with immunocompetent subjects
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - С. 1548-1552
Аннотация: Обнаружение высокой частоты генотипа А вируса гепатита В у иммунокомпетентных пациентов и генотипа D у пациентов с заболеваниями почек свидетельствуют о высокой способности передачи из окружения или лучшей адаптации этого генотипа к пациентам с различным уровнем иммунологического ответа. Бразилия, Div. Gastroenterol. Fed. Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПАЦИЕНТЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПОЧЕК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР-СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН S
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.281

Автор(ы) : Souza L.O., Perez R.M., Carvalho-Filho R.J., Matos C.A., Moutinho R.S., Silva I.S., Medina-Pestana J.O., Silva A.E., Ferraz M.L.
Заглавие : Unexpected distribution of hepatitis B genotypes in patients with kidney disease: Comparison with immunocompetent subjects
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - С. 1548-1552
Аннотация: Обнаружение высокой частоты генотипа А вируса гепатита В у иммунокомпетентных пациентов и генотипа D у пациентов с заболеваниями почек свидетельствуют о высокой способности передачи из окружения или лучшей адаптации этого генотипа к пациентам с различным уровнем иммунологического ответа. Бразилия, Div. Gastroenterol. Fed. Univ. Sao Paulo, Sao Paulo. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ В
ГЕНОТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПАЦИЕНТЫ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПОЧЕК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
МЕТОДЫ
ГНЕЗДОВАЯ ПЦР-СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕН S
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.214

Автор(ы) : Gong, Xiao-bing, Tong, Fu-yi, Tang, Yong-huang, He, Wei, Zhang, Li-fa
Заглавие : Полиморфизм гена S вируса гепатита В в области Хакка провинции Гуандун
Источник статьи : Zhongguo bingli shengli zazhi. - 2005. - Vol. 21, N 12. - С. 2371-2373
Аннотация: Амплифицировали и секвенировали гены S от 40 содержащих антиген S и ДНК вируса гепатита В в области Хакка провинции Гуандун. 36 из 40 больных содержали подтип adw и 4 больных - подтип adr. В подтипе adw аминокислоты в позиции 131 содержали треонин вместо аспарагина, и были обнаружены замены аминокислот в позициях 127, 133, 134 и 143. У 4-х больных подтипа adr обнаружена консервативность аминокислот. КНР, The First Affiliated Hosp., Jinan Univ., Guangzhou 510632. Библ. 6
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОЛИМОРФИЗМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.202

Автор(ы) : Li, Wen-bo, Zhang, Xiu-li, Yao, Zhi-qiang
Заглавие : Трансфекция клеток Sp2/0 в качестве мишени для изучения клеточного иммунного ответа, индуцированного у мышей ДНК-вакциной с геном HBV
Источник статьи : Zhongguo xiandai yixue zazhi. - 2004. - Vol. 14, N 9. - С. 77-79
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН S
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ
ИЗУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
SP1/0
ТРАНСФЕКЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.279

Автор(ы) : Weber, Bernard
Заглавие : The diagnostic and clinical impact of the genetic variability of the S (surface) gene of hepatitis B virus
Источник статьи : Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 1. - С. 56-69
Аннотация: Обзор. В настоящее время различаются два типа вариантов HBV. Природные варианты являются результатом произвольных изменений, селекционированных с годами отбора у людей; они включают HBV генотипы и обычные последовательности, трудно поддающиеся определению в иммунотестах. Другие варианты составляют селекционированные мутанты, которые появляются у людей при отборе под действием медицинских (вакцины, иммуноглобулины гепатита В и антивирусная терапия) и натуральных факторов (хронический гепатит В). HBV-S мутации идентифицируются во всем мире у иммунизированных лиц. На основе заключения, что текущие вакцины, содержащие S протеин, перекрестно не защищают против мутантов S гена, математическая модель предсказывает исчезновение HBV дикого типа в областях с HBsAg-эндемичностью и появление S генных мутаций в течение 100 лет как следствия универсальной HBV вакцинации. Мутантные вирусы могут ускользать от определения коммерческими тест-наборами на HBsAg. Имеется несколько сообщений об HBsAg-негативных носителях HBV ДНК положительных S генных мутантов со скрытой от иммунитета инфекцией или с необычными серологическими констелляциями. S-генные мутации связаны с более тяжелым клиническим течением HBV-инфекции и с гепатоцеллюлярной карциномой. В связи с этим необходимо интродуцировать новые HBsAg тесты, способные распознавать S генные мутации, которые слабо определяются имеющимися методами, и расширить эпидемиологические данные о распространении HBsAg-мутантов в Западной Европе. Люксембург, Lab. Reunis Kutter-Lieners-Hastert, Centre Langwies, L-6131 Junglinster, Luxembourg. Библ. 112
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.194

Автор(ы) : Weber, Bernard
Заглавие : The diagnostic and clinical impact of the genetic variability of the S (surface) gene of hepatitis B virus
Источник статьи : Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 1. - С. 56-69
Аннотация: Обзор. В настоящее время различаются два типа вариантов HBV. Природные варианты являются результатом произвольных изменений, селекционированных с годами отбора у людей; они включают HBV генотипы и обычные последовательности, трудно поддающиеся определению в иммунотестах. Другие варианты составляют селекционированные мутанты, которые появляются у людей при отборе под действием медицинских (вакцины, иммуноглобулины гепатита В и антивирусная терапия) и натуральных факторов (хронический гепатит В). HBV-S мутации идентифицируются во всем мире у иммунизированных лиц. На основе заключения, что текущие вакцины, содержащие S протеин, перекрестно не защищают против мутантов S гена, математическая модель предсказывает исчезновение HBV дикого типа в областях с HBsAg-эндемичностью и появление S генных мутаций в течение 100 лет как следствия универсальной HBV вакцинации. Мутантные вирусы могут ускользать от определения коммерческими тест-наборами на HBsAg. Имеется несколько сообщений об HBsAg-негативных носителях HBV ДНК положительных S генных мутантов со скрытой от иммунитета инфекцией или с необычными серологическими констелляциями. S-генные мутации связаны с более тяжелым клиническим течением HBV-инфекции и с гепатоцеллюлярной карциномой. В связи с этим необходимо интродуцировать новые HBsAg тесты, способные распознавать S генные мутации, которые слабо определяются имеющимися методами, и расширить эпидемиологические данные о распространении HBsAg-мутантов в Западной Европе. Люксембург, Lab. Reunis Kutter-Lieners-Hastert, Centre Langwies, L-6131 Junglinster, Luxembourg. Библ. 112
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.170

Автор(ы) : Gandhe Swati S., Chadha Mandeep S., Arankalle Vidya A.
Заглавие : Hepatitis B virus genotypes and serotypes in western India: Lack of clinical significance
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 69, N 3. - С. 324-330
Аннотация: Для определения связи генотипа ВГB с клиническим проявлением инфекции были генотипированы и субтипированы по области S вирусного генома изоляты от 19 бессимптомных носителей HBsАГ, 30 б-ных хроническим гепатитом B, 8 б-ных острым гепатитом B и 5 б-ных молниеносным гепатитом B. Показано доминирование в Зап. Индии генотипа D (57/62; 91,3%). Он (и субтипы ayw3/ayw2) обнаружен у всех 19 бессимптомных носителей, 8 б-ных острым гепатитом, 5 б-ных молниеносным гепатитом и 25/30 б-ных хроническим гепатитом. 5 б-ных из группы с хроническим гепатитом имели генотип A. Все были субтипированы как adw2. Делается заключение, что генотип ВГB не влияет на клиническое течение и исход инфекции. Индия, Hepatitis Division, Nat. Inst. of Virology, Pune. Ил. 2. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН S
ГЕНОТИПЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.269

Автор(ы) : Liu, Ding-Xie, Dai, Lin, Luo, Kang-Xian
Заглавие : Экспрессия белков S вируса гепатита B в линии клеток гепатомы человека
Источник статьи : Di-yi junyi daxue xuebao. - 2001. - Vol. 21, N 10. - С. 753-754
Аннотация: Фрагменты ДНК генов preS/S и S вируса гепатита B (ВГВ) встроили в эукариотический экспрессионный вектор pcDNA-3 и трансфицировали полученными плазмидами pcLS2 и pcLS3 линию клеток гепатомы HepG2. В экстрактах клаток трансфектантов обнаружены белки ВГВ с мол. м. 39 и 24 кД соотв. Показано, что оба белка расположены преимущественно в цитоплазме. КНР, Dep. Infectious Diseases, Nanfang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК S
ГЕН PRES/S
ГЕН S
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАК ПЕЧЕНИ
БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.273

Автор(ы) : Weinberger Klaus M., Bauer, Tanja, Bohm, Stephan, Jilg, Wolfgang
Заглавие : High genetic variability of the group-specific a-determinant of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) and the corresponding fragment of the viral polymerase in chronic virus carriers lacking detectable HBsAg in serum
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 5. - С. 1165-1174
Аннотация: Определены последовательности гена S вируса гепатита B (ВГB) у 33 носителей ВГB, негативных по антигену HBsAg (I), но имеющих антитела к сердцевинному антигену (II) в кач-ве единственного серологич. маркера ВГB. В кач-ве контроля использованы 36 больных, позитивных по I. В обеих группах найдено значительное число новых мутаций ВГB. У изолятов ВГB из больных с антителами только к II вариабельность главной гидрофобной петли I (основной мишени для нейтрализующих и диагностич. антител) гораздо выше, чем в остальной части I (соотв. 22,6 и 9,6 мутаций на 1000 остатков) и в соответствующей области I в контрольной группе (22,6 и 7,5 замен на 1000 нуклеотидов). Такое же гипервариабельное пятно идентифицировано в домене обратной транскриптазы - полимеразы ВГB, кодируемом той же нуклеотидной последовательностью, но в другой рамке считывания. Эти данные позволили предположить, что некоторые хронич. носители ВГB, не проявляющие I, заражены диагностическими спасающимися мутантами и/или вариантами ВГB с нарушенной репликацией. Германия, Inst. Med. Microbiol. and Hygiene, Univ. Regensburg, D093053 Regensburg. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.125

Автор(ы) : Matsumoto, Takehiro, Nakata, Keisuke, Hamasaki, Keisuke, Daikokoku, Manabu, Nakao, Kazuhiko, Yamashita, Yoshifumi, Shirahama, Satoshi, Kato, Yuji
Заглавие : Efficacy in immunization of high-risk infants against hepatitis B virus evaluated by polymerase chain reaction
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 3. - С. 255-260
Аннотация: 29 детям, рожденным от 24 HBeAg-позитивных матерей, был введен при рождении специфический иммуноглобулин с последующей неоднократной инокуляцией плазменной вакцины или того и другого в течение первого года жизни. По данным ПЦР, через год после иммунизации ДНК HBV в сыворотке имели два ребенка. У одного из них HBV содержал в гене S последовательность только дикого типа; в процессе последующего наблюдения этот ребенок стал HBV-ДНК-отрицательным. У другого HBV имел нуклеотидные замены, изменяющие экспрессию общей группоспецифические детерминанта "а" гена S, вследствие чего имели место клинический гепатит и персистенция вируса. Делается заключение, что иммунизация против гепатита В эффективно предотвращает трансмиссию инфекции от матери ребенку. Неудача в вакцинации была связана с заменой аминокислот в детерминанте "а" гена S. Япония, First Dep. of Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕН S
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.32

Автор(ы) : Matsumoto, Takehiro, Nakata, Keisuke, Hamasaki, Keisuke, Daikokoku, Manabu, Nakao, Kazuhiko, Yamashita, Yoshifumi, Shirahama, Satoshi, Kato, Yuji
Заглавие : Efficacy in immunization of high-risk infants against hepatitis B virus evaluated by polymerase chain reaction
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 3. - С. 255-260
Аннотация: 29 детям, рожденным от 24 HBeAg-позитивных матерей, был введен при рождении специфический иммуноглобулин с последующей неоднократной инокуляцией плазменной вакцины или того и другого в течение первого года жизни. По данным ПЦР, через год после иммунизации ДНК HBV в сыворотке имели два ребенка. У одного из них HBV содержал в гене S последовательность только дикого типа; в процессе последующего наблюдения этот ребенок стал HBV-ДНК-отрицательным. У другого HBV имел нуклеотидные замены, изменяющие экспрессию общей группоспецифические детерминанта "а" гена S, вследствие чего имели место клинический гепатит и персистенция вируса. Делается заключение, что иммунизация против гепатита В эффективно предотвращает трансмиссию инфекции от матери ребенку. Неудача в вакцинации была связана с заменой аминокислот в детерминанте "а" гена S. Япония, First Dep. of Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. of Med., Nagasaki. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕН S
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.15

Автор(ы) : Karthigesu, Vasandra Devi, Mendy, Maimuna, Fortuin, Marijke, Whittle Hilton C., Howard Colin R., Allison Lisa M.C.
Заглавие : The ligase chain reaction distinguishes hepatitis B virus S-gene variants
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 131, N 2. - С. 127-132
Аннотация: С помощью ЛЦР были дифференцированы последовательности двух изолятов ВГВ из Гамбии, различающиеся по нуклеотиду 421 из области, кодирующей антигенную детерминанту "а" поверхностного белка. Одна последовательность была получена от иммунизированного ВГВ-вакциной ребенка, другая - от хронического носителя. О ней в данной работе сообщается впервые. Изменения нуклеотидов внутри последовательности-мишени или на расстоянии до 3 оснований от точки лигирования, ингибировали реакцию. ЛЦР распознавала вариации даже в очень коротких (0,9 фмол) ДНК. Делается заключение о возможности использования данного метода при молекулярно-эпидемиологических исследованиях для детектирования вариантов ВГВ. Великобритания, Dep. of Pathol. and Infec. Dis., Royal Vet. Coll., Royal Coll. Str., London NW1 OTU. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН S
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИГАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.60

Автор(ы) : Tan J.C.S., Phang V.P.E.
Заглавие : Inheritance of body pigmentation pattern in Brachydanio rerio
Источник статьи : J. Hered. - 1995. - Vol. 86, N 3. - С. 231-232
Аннотация: Исследованы механизмы генетической детерминации окраски у 2 форм аквариумных данио-рерио B. rerio (семейство карповых), полученных с коммерческого рынка в Сингапуре - леопардовый данио (мутантная пятнистая окраска тела) и обычный данио ("зебра" - полосатая окраска). Подтверждена хорошая гибридная сочетаемость этих форм - получаемое потомство плодовито. При этом альтернативная (пятнистая или полосатая) окраска тела детерминирована единственным геном, имеющим аутосомную локализацию, при этом, как и ожидалось, полосатая окраска (как соответствующая дикому типу) детерминирована доминантным аллелем, пятнистая окраска - рецессивным: соотв., S/s. Отмечено, что др. маркеров, сцепленных с этим геном, пока найти не удалось. Сингапур, Dep. Zool., Natl Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 4
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ГЕН S
ПИГМЕНТАЦИЯ
НАСЛЕДОВАНИЕ
BRACHYDANIO RERIO
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.267

Автор(ы) : Farza, Hend, Dragani Tommaso A., Metzler, Thomas, Manenti, Giacomo, Tiollais, Pierre, Della, Porta Giuseppe, Pourcel, Christine
Заглавие : Inhibition of hepatitis B virus surface antigen gene expression in carcinogen-induced liver tumors from transgenic mice
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 9, N 4. - С. 185-192
Аннотация: Изучена регуляция генов вируса гепатита B (ВГВ) в индуцированных N-нитрозодиэтиламином и диаминобензидином опухолях печени трансгенных мышей - носителей ВГМ и в 3 линиях клеток, полученных из опухолей. В 17 опухолях с нормальной экспрессией мРНК альбумина и трансферрина экспрессия эндогенного гена S ВГВ репрессирована на уровне транскрипции. В 3 линиях клеток гепатомы экспрессия эндогенного гена S отсутствует, но ген S из трансфицированной ДНК ВГВ экспрессируется. Утрата экспрессии гена S в опухолях и линиях клеток сопровождается метилированием области S de novo, вызывающим перманентную репрессию гена S. Эти данные указывают на возможную роль негативной регуляции гена S в прогрессии рака печени. Франция, INSERM U211, C. H. R., 44035 Nantes. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕН S
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.207

Автор(ы) : Farza, Hend, Dragani Tommaso A., Metzler, Thomas, Manenti, Giacomo, Tiollais, Pierre, Della, Porta Giuseppe, Pourcel, Christine
Заглавие : Inhibition of hepatitis B virus surface antigen gene expression in carcinogen-induced liver tumors from transgenic mice
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 9, N 4. - С. 185-192
Аннотация: Изучена регуляция генов вируса гепатита B (ВГВ) в индуцированных N-нитрозодиэтиламином и диаминобензидином опухолях печени трансгенных мышей - носителей ВГМ и в 3 линиях клеток, полученных из опухолей. В 17 опухолях с нормальной экспрессией мРНК альбумина и трансферрина экспрессия эндогенного гена S ВГВ репрессирована на уровне транскрипции. В 3 линиях клеток гепатомы экспрессия эндогенного гена S отсутствует, но ген S из трансфицированной ДНК ВГВ экспрессируется. Утрата экспрессии гена S в опухолях и линиях клеток сопровождается метилированием области S de novo, вызывающим перманентную репрессию гена S. Эти данные указывают на возможную роль негативной регуляции гена S в прогрессии рака печени. Франция, INSERM U211, C. H. R., 44035 Nantes. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ГЕН S
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.080

Автор(ы) : Yotsumoto S., Okamoto H., Tsuda F., Miyakawa Y., Mayumi M.
Заглавие : Subtyping hepatitis B virus DNA in free of integrated forms by amplification of the S-gene sequences by the polymerase chain reaction and single-track sequencing for adenine
Источник статьи : Kitasato Arch. Exp. Med. - 1991. - Vol. 64, N 4. - С. 289-290
Аннотация: Предлагается новый метод определения субтипа вируса гепатита В (ВГВ), основанный на амплификации в цепной полимеразной реакции. Известно, что изоляты ВГВ принадлежат к 4 субтипам: adr, adw, ayr и ayw, и вирусы разных субтипов несут разные нуклеотиды в определенных положениях гена S. В данной работе предлагается амплифицировать соответствующий участок гена S, клонировать его в фаге М13 и затем секвенировать только на аденин (о принадлежности к субтипам d или y судят по наличию или отсутствию аденина в положении 365, а о принадлежности к субтипам r или w - по наличию или отсутствию аденина в положении 479 гена S). Дополнительным преимуществом предлагаемого метода является то, что он может быть использован как для находящегося в сыворотке крови, так и для интегрированного в хромосому ВГВ.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
СУБТИПИРОВАНИЕ
ГЕН S
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)