Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН RET/PTC2<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.91

Автор(ы) : Durick, Kyle, Yao Virginia J., Borello, Maria Grazia, Bongarzone, Italia, Pierotti Marco A., Taylor Susan S.
Заглавие : Tyrosines outside the kinase core and dimerization are required for the mitogenic activity of RET/ptc2
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 42. - С. 24642-24645
Аннотация: Известно, что дефекты протоонкогена с-ret - члена сем-ва тирозинкиназных рецепторов вызывают 2 типа наследственных аномалий - синдром Гиршпрунга и множественную эндокринную неоплазию. Активный онкоген RET/ptc2 образуется в клетках папиллярного рака щитовидной железы в результате транслокации между генами c-ret и регуляторной субъединицы I'альфа' протеинкиназы A и кодирует слитый белок, состоящий из 596 аминок-т и содержащий первые 2/3 субъединицы I'альфа' и тирозинкиназный домен c-ret. В опытах по микроинъекции плазмиды, кодирующей этот белок, в ядра фибробластов 10Т1/2 мыши показано, что митогенная активность RET/pct2 зависит от его киназного и димеризационного доменов и от остатков Tyr350 и Tyr586, локализованных вне киназного кора. Мутации, идентифицированные ранее в гене c-ret у больных с синдромом Гиршпрунга (S289P, R421Q и R498G), инактивируют также слитый онкоген RET/ptc2. США, Dep. Chem., Biochem., Univ., San Diego, La Jolla, CA 92093-0654. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ГИРШПРУНГА СИНДРОМ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН RET/PTC2
МУТАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
ХИМЕРНЫЙ
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ 10Т1/2
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)