СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН RECF<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.247

Автор(ы) : Badran, Hema, Sohoni, Rashmi, Venkatesh T.V., Das H.K.
Заглавие : Construction of a recF deletion mutant of Azotobacter vinelandii and its characterization
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 174, N 2. - С. 363-369
Аннотация: У Azotobacter vinelandii делецию в гене recF сконструировали in vitro, разрезав подходящей рестриктазой клонированный ген recF и вставив туда кассету тетрациклинустойчивости. Затем мутация была перенесена в хромосому A. vinelandii путем двойного кроссинговера с селекцией на тетрациклине. Аналогично был сконструирован двойной мутант recFrecA. Оба мутанта оказались чувствительны к ультрафиолету и несут нарушения по рекомбинации. Известно, что у A. vinelandii, несмотря на наличие нескольких копий хромосомы в клетке, достаточно часто возникают мутации в генах азотфиксации. Предположено, что существует некий процесс "гомогенизации", ответственный за перенос мутации из одной хромосомы во все остальные. На этот процесс не влияют мутации recF или recA. Индия [Das H. K.], Genet. Engineering Unit and Centre for Biotechnol., Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110 067. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН RECF
ГЕН RECA
ДЕЛЕЦИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ IN VITRO
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.519

Автор(ы) : Griffin IV Thomas J., Kolodner Richard D.
Заглавие : Purification and preliminary characterization of the Escherichia coli K-12 RecF protein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 11. - С. 6291-6299
Аннотация: Ген recF Escherichia coli контролирует различ. пути в р-циях рекомбинации и репарации ДНК и кодирует белок в 40 000 Да. Для получения детальной характеристики продукта указанного гена последний был клонирован при создании условий для его сверхпродукции. Получен гомогенный продукт RecF и изучены его биохимич. св-ва. Очищенный белок обладает структурой, предсказанной ранее на основании сиквенса гена recF. Белок RecF связывается с однонитевыми олигонуклеотидами, для достижения максимума в указанной р-ции требуется 2-3 мин инкубации с оптим. рН 7,0. Для р-ции не нужны ионы двухвалентных катионов, она ингибируется при конц-ии NaCl 250 мМ. Белок RecF связывается преимущественно с однонитевыми, линейными молекулами ДНК. Библ. 54. США, Div. of Cellular and Molecular Biol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ДНК
ГЕНЫ
ГЕН RECF
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛОК RECF
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.148

Автор(ы) : MacCormick Caroline A., Griffin Hugh G., Gasson Michael J.
Заглавие : Sequence of a Lactococcus lactis DNA fragment homologous to the recF gene of Bacillus subtilis
Источник статьи : Gene. - 1996. - Vol. 170, N 1. - С. 151-152
Аннотация: Ген recF Lactococcus lactis ATCC 7962 локализован на расстоянии 3 т. п. н. после гена lacZ и транскрибируется в противоположном направлении. Перед геном recF находится открытая рамка считывания из 121 кодона (ОРС121). RecF и ОРС121 транскрибируются с одного промотора. Аминокислотная последовательность RecF L. lactis высокогомологична последовательности RecF Bacillus subtilis и Streptococcus pyogenes. Великобритания, Inst. Food Res., Norwich Res. Park, Colney, Norwich NR4 7UA. Библ. 12
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RECF
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
LACTOCOCCUS LACTIS ATCC 7962
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.171

Автор(ы) : Nagel, Rosa, Chan, Ana
Заглавие : RecBC and RecF recombination pathways and the induced precise excision of Tn10 in Escherichia coli
Источник статьи : Mutat. Res. DNA Repair. - 1999. - Vol. 433, N 2. - С. 99-107
Аннотация: Показано, что частота точного вырезания транспозона Tn10 у Escherichia coli, индуцированного обработкой митомицином C или мутацией uvrD, понижается не только в мутантах recA, ruv и recF, но и в мутантах recB, sbcB и recO, хотя и в разной степени. Попарные сочетания некоторых из этих мутаций вызывают аддитивный эффект в отношении частоты индуцированной точной эксцизии. Эти данные позволили предположить, что гены рекомбинационной репарации, в частности, recF, sbcB и recO, играют в индуцированном вырезании транспозона Tn10 не такие роли, как в рекомбинации при конъюгации. Аргентина, CEFIBO, CONISET, Buenos Aires 1414. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN10
ВЫРЕЗАНИЕ
ЧАСТОТА
МИТОМИЦИН
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕКОМБИНАЦИОННЫЙ РЕПАРАЦИИ
ГЕН RECF
ГЕН SBCB
ГЕН RECO
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.190

Автор(ы) : Villarroya, Magda, Perez-Roger, Ignacio, Macian, Fernando, Armengod M.Eugenia
Заглавие : Stationary phase induction of dnaN and recF, two genes of Escherichia coli involved in DNA replication and repair
Источник статьи : EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 6. - С. 1829-1837
Аннотация: Бета-субъединица холофермента ДНК-полимеразы III, хромосомной репликазы Escherichia coli, является скользящим ДНК-зажимом, прикрепляющим полимеразу к ДНК и обеспечивающим ее высокую процессивность. Ген dnaN, кодирующий эту субъединицу, локализуется между генами dnaA и recF, продукты к-рых участвуют в инициации ДНК-репликации в oriC и в восстановлении репликации ДНК в разрушенных репликативных вилках. В экспоненциально растущих клетках dnaN и recF предпочтительно экспрессируются с промоторов dnaA. Авт. обнаружили, что индукция во время стационарной фазы промоторов dnaN сильно изменяет форму экспрессии генов оперона dnaA. В результате, при сокращении уровня клеточного метаболизма синтез бета-субъединицы и RecF-белка увеличивается. Такая индукция зависит от сигма-фактора стационарной фазы, RpoS. Однако, накопление только RpoS не является достаточным для активации промоторов dnaN. Эти промоторы локализуются в областях ДНК, не имеющих статического изгиба. Гексамерный элемент "-35" существенен для RpoS-зависимой индукции. Полученные результаты свидетельствуют, что механизмы стационарной фазы эволюционировали таким образом, чтобы координировать экспрессию dnaN и recF независимо от регуляторной области dnaA. Испания, Inst Invest. Citolog., Fun. Valen. Invest. Biomed., Valencia 46010. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ГЕНЫ
ГЕН DNAN
ГЕН RECF
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.209

Автор(ы) : Yoshikawa, Hiroshi
Заглавие : Regulation of initiation of chromosomal replication in bacteria
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Rept. - Jap., 1987(1988). - N 38. - С. 37-38
Аннотация: Основываясь на информации, полученной ранее при исследовании клеток Escherichia coli, проведено сравнительное изучение 2 проблем: регуляция инициации репликации хромосом DnaA боксами в участке начала репликации хромосомы Bacillus subtilus; структура области dnaA Pseudomonas putida: ее консервативность среди 3 видов - Bac. subtilis, E. coli и P. putida. В обоих случаях выявлена гомология структур dnaA и по крайней мере еще 3 генов dnaN, recF и gyrA у всех трех указанных бактериальных видов. Новые экспериментальные результаты подтвердили гипотезу, что именно область dnaA является участком начала репликации для указанных бактерий, характерной особенность которой служит консерватизм для всех эубактерий.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДПА-БОКСЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ГЕНЫ DNAN
ГЕН RECF
ГЕН GYRA
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска