СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН NUP98<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.295

Автор(ы) : Kobzev Yuri N., Martinez-Climent, Jose, Lee, Sanggyu, Chen, Jianjun, Rowley Janet D.
Заглавие : Analysis of translocations that involve the NUP98 gene in patients with 11p15 chromosomal rearrangements
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 41, N 4. - С. 339-352
Аннотация: При лейкозах, ассоциированных с транслокациями 11P15, ген NUP98 может сливаться с 15 разными партнерами. Проанализировали ген NUP98 в 49 образцах клеток, полученных от больны с транслокациями 11p15, а также нескольких больных с транслокациями 11p14. С помощью флуоресцентной гибридизации in situ в 7 случаях обнаружили повреждение гена NUP98. В 6 случаях идентифицировали гены-партнеры NUP98-PRRXI (PMXI, 2 случая), HOXD13, RAPI6DSI, HOXC13 и TOPI. Полученные данные согласуются с представлениями о том, что ген NUP98 - частая мишень перестроек при лейкозах. США, Univ. Chicago Med. Ctr., Dep. Med., Sect. hematol./Oncol., Chicago, IL60637. Библ. 83
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЛЕЙКОЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН NUP98
МИШЕНЬ ТРАНСЛОКАЦИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.54

Автор(ы) : Ahuja Harish G., Popplewell, Leslie, Tcheurekdjian, Lucene, Slovak Marilyn L.
Заглавие : NUP98 gene rearrangements and the clonal evolution of chronic myelogenous leukemia
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 4. - С. 410-415
Аннотация: Известно, что слитый ген BCR-ABL играет важную роль в патогенезе хронической фазы хронического миелогенного лейкоза. Выявлены некоторые добавочные перестройки, с различной частотой встречающиеся при прогрессировании заболевания и при бластных кризах. Показано, что ген NUP98, локализованный на хромосоме 11p15, находится в точках разрыва при некоторых транслокациях у больных с миелодиспластическим синдромом de novo и с заболеванием, приобретенным в результате химиотерапии, а также при остром миелоидном лейкозе. С помощью цитогенетического и молекулярного анализа показали, что ген NUP98 является дополнительной мишенью при клональной эволюции хронического миелогенного лейкоза. США, Roswell Park Canc., Inst., Dep. Med., Buffalo, NY. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН NUP98
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска