СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН NEF<.>)

Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.079

Автор(ы) : Spina Celsa A., Kwoh T.Jesse, Chowers Michal Y., Guatelli John C., Richman Douglas D.
Заглавие : The importance of nef in the induction of human immunodeficiency virus type 1 replication from primary quiescent CD4 lymphocytes
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - С. 1071-1073
Аннотация: Создали модель для изучения роли гена nef в репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Заражали первичные лимфоциты CD4 в стадии покоя ВИЧ-1, получая латентную инфекцию клеток, либо получая продуктивную репликацию вируса после активации пролиферации клеток митогеном. Сконструировали из клона NL4-3 ВИЧ-1 клоны, к-рые содержали или не содержали открытую рамку считывания гена nef. Клоны с мутацией гена nef обладали заметно пониженной способностью к репликации, не достигая максимального титра. Степень угнетения репликации вируса зависела от дозы вируса и срока активации Т-клеток. Ген nef резко повышал репликацию вируса при латентной инфекции покоящихся клеток CD4. В присутствии гена nef титр вируса возрастал в 10-500 раз (даже при высокой дозе инфицирующего вируса). Т. обр., ген nef играет важную роль в индукции репликации ВИЧ-1 при латентной инфекции покоящихся клеток CD4. Влияние гена nef менее выражено при вирусной инфекции размножающихся клеток CD4. США, Dep. of Pathol. Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093-0679. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕН NEF
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.085

Автор(ы) : Rhee Sung S., Marsh Jon W.
Заглавие : Human immunodeficiency virus type 1 Nef-induced down-modulation of CD4 Is Due to rapid internalization and degradation of surface CD4
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - С. 5156-5163
Аннотация: Белок Nef, кодируемый геномом nef ВИЧ-1, обычно обнаруживается на цитоплазматической поверхности клеточных мембран инфицированных клеток. Известно, что он повреждает гликопротеин CD4 Т-клеток человека. С целью изучения механизма этого явления Nef экспрессировали в линии VB Т-клеток человека; при этом повреждались молекулы CD4 на поверхности клеток. Было установлено, что синтез белка CD4 при этом не нарушался, но он быстро разрушался (на 50% за 6 часов, в контрольных клетках за 24 часа). Индуцированное Nef ускорение разрушения CD4 подавлялось лизосомотропными агентами NH[4]Cl и хлорокином, а также ингибитором протеазы лейпептином. Молекулы CD4 в Nef-экспрессированных Т-клетках транспортировались к плазменным мембранам обычным образом, однако затем быстро интернализировались. Т. обр. повреждение CD4 в таких клетках происходило в рез-те быстрой интернализации с последующей деградацией в рез-те кислотозависимого процесса, возможно лизосомального. Кроме того, в Nefэкспрессирующих Т-клетках наблюдалась усиленная диссоциация комплекса CD4 - тирозинкиназа р56{l}{c}{k} после того как он достиг плазменной мембраны. Возможно, Nef ВИЧ-1 играет роль в запуске в Т-клетках серии активационноподобных процессов, к-рые способствуют диссоциации CD4-р56{l}{c}{k} и интернализации поверхностных CD4-молекул.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЛИМФОЦИТЫ-Т
АНТИГЕНЫ CD4
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ДЕГРАДАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.223

Автор(ы) : Zazopoulos E., Haseltyne W.A.
Заглавие : Mutational analysis of the human immunodeficiency virus type 1 Eli Nef functuon
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 14. - С. 6634-6638
Аннотация: Изучали влияние гена nef из генома ВИЧ на скорость репликации ВИЧ типа 1 в линии опухолевых Т-клеток СД4{+} и в изолированных периферических моноядерных клетках человека. Показали, что полноразмерный рекомбинантный нативный белок Nef, кодируемый геномом ВИЧ типа 4 штамм Eli, ускоряет репликацию вируса в обоих типах клеток. Мутации, вызывающие дестабилизацию белка Nef, или изменяющие его внутриклеточную локализацию, изменяют и способность Nef ускорять репликацию ВИЧ. Замены остатков серина и треонина в участках Nef, напоминающих сайты G-1, G-3 или G-4 семейства G-белков, в большинстве случаев стабилизировали мутантный Nef при сохранении его функциональной активности. США, Div. Human Retrovirol., Dana - Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
МУТАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.068

Автор(ы) : Miller Michael D., Warmerdam Maria T., Gaston, Isabelle, Greene Warner C., Feinberg Mark B.
Заглавие : The human immunodeficiency virus-1 nef gene product: A positive factor for viral infection and replication in primary lymphocytes and macrophages
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - С. 101- 113
Аннотация: Заражение активированных митогенами моноядерных клеток периферич. крови (МКПК) ВИЧ-1 Nef{+} приводит к усиленной репликации и более ранней экспрессии антигена gag24 по сравнению с мутантами Nef{-}. Зависящие от белка Nef (I) различия в репликации ВИЧ-1 еще более заметны, когда ВИЧ-1 Nef{+} и Nef{-} заражают нестимулированные свежевыделенные МКПК, а затем активируют митогеном. Положительное влияние I на репликацию ВИЧ-1 наблюдается и в макрофагах при заражении рекомбинантном макрофаготропного молекулярного клона YU-2. Зависимость роста ВИЧ-1 от гена nef при заражении нестимулированных МКПК наиболее сильна при низкой множественности заражения. При заражении клеток равными дозами ВИЧ-1 (в расчете на ассоциированный с вирионами gag24) вариант Nef{+} заражает в 5-6 раз больше клеток, чем вариант Nef{-}. Дифференциальная инфекционность не зависит от негативной регуляции CD4, т. к. ВИЧ-1 из клеток COS, лишенных CD4, также более инфекционен. Найдено также, что отсутствие I задерживает вирусную репликацию и вторичное распространение ВИЧ-1 в МКПК. Об этом свидетельствует увеличение в 13-15 раз инфекционности ВИЧ-1 Nef{+}, происходящего из МКПК. Т. обр., ген nef ВИЧ-1 играет положительную роль в инфекции и репликации ВИЧ-1. Основой этого фенотипа является повышенная инфекционность ВИЧ-1, образовавшегося в экспрессирующих I клетках. США, Gladstone Inst. of Vord. and Immunol., San Francisco, CA 94141-9000. Библ. 52.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕН NEF
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.167

Автор(ы) : Zazopoulos, Emmanuel, Haseltine William A.
Заглавие : Mutational analysis of the human immunodeficiency virus type 1 Eli Nef function
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 14. - С. 6634-6638
Аннотация: Изучали влияние гена nef ВИЧ на скорость репликации ВИЧ типа 1 в линии опухолевых T-клеток CD4{+} и в изолированных периферических моноядерных клетках человека. Показали, что полноразмерный рекомбинантный белок Nef, кодируемый геномом ВИЧ типа 1 шт. Eli, ускоряет репликацию вируса в обоих типах клеток. Мутации, вызывающие дестабилизацию белка Nef, или изменяющие его внутриклеточную локализацию, изменяют и способность Nef ускорять репликацию ВИЧ. Замены остатков серина и треонина в участках Nef, напоминающих сайты G-1, G-3 или G-4 семейства G-белков, в большинстве случаев стабилизировали мутантный Nef при сохранении его функциональной активности. США, Div. Human Retrovirol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН NEF
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.388

Автор(ы) : Miller Michael D., Warmerdam Maria T., Page Kathleen A., Feinberg Mark B., Greene Warner C.
Заглавие : Expression of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) nef gene during HIV-1 production increases progeny particle infectivity independently of gp160 or viral entry
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - С. 579-584
Аннотация: В линии клеток, продуцирующий вирус, дефектный по гену nef мутант ВИЧ-1 спасается при коэкспрессии белка Nef (I) в транс-положении и дает нормальный урожай инфекционных частиц. Эти данные показали, что вирионы ВИЧ-1, образовавшиеся в присутствии и в отсутствие I, характеристически различны. Однако главные структурные белки ВИЧ-1 одинаковы в обоих препаратах, а комплексы гликопротеинов оболочки gp120-gp41 функционально эквивалентны в обеспечении вирусного вхождения. После псевдотипирования с амфотропной оболочкой ВИЧ-1 nef{+} более инфекционен, чем ВИЧ-1 nef{-}. Т. обр. продукция ВИЧ-1 в присутствии I приводит к образованию более инфекционных частиц, причем повышение инфекционности проявляется на стадии после вхождения, но до или во время экспрессии генов ВИЧ-1. США, Gladstone Inst. of Virol. and Immunol., San Francisco, CA 94141. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.391

Автор(ы) : Huang, Yaoxing, Zhang, Linqi, Ho David D.
Заглавие : Characterization of nef sequences in long-term survivors of human immunodeficiency virus type 1 infection
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - С. 93-100
Аннотация: С использованием ПЦР секвенирован ген nef изолятов ВИЧ-1 в моноядерных клетках периферической крови 10 пациентов, оставшихся клинически здоровыми и иммунологически нормальными в течение 12-15 лет после заражения ВИЧ-1. В 9 случаях обнаружено сохранение полноразмерной и неповрежденной открытой рамки считывания vif. На белковом уровне не обнаружено заметных различий белков Vif у ВИЧ-1 от пациентов, выживших в течение длительного времени после заражения, и у б-ных СПИДом. Т. обр., делеции и аномалии гена vif не являются причиной сохранения нормального самочувствия у изученных пациентов. Филогенетический анализ последовательностей vif показал, что изученные штаммы ВИЧ-1 не имеют общего происхождения. США, Aaron Diamonds Res. Center, New York Univ. School of Med., New York, NY 10016. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
ГЕН NEF
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.202

Автор(ы) : Miller Michael D., Warmerdam Maria T., Page Kathleen A., Feinberg Mark B., Greene Warner C.
Заглавие : Expression of the HIV-1 nef gene during HIV-1 production increases progeny particle infectivity independently of gp160 or viral entry : Abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 194
Аннотация: Инфекционность частиц мутанта nef{-} ВИЧ-1 повышается до уровня дикого типа при коэкспрессии белка Nef (I) в транс-положении в клетках, продуцирующих вирус. Содержание главных структурных белков в очищенных препаратах вирусов nef{+} и nef{-} одинаково. I не влияет на вхождение ВИЧ-1 в клетки. Обратная транскрипция идет одинаково хорошо при заражении ВИЧ-1 nef{+} и nef{-} клеток Н9. I у ВИЧ-1 nef{+} упаковывается в вирионы. Упаковка I зависит от его сайта миристилирования. Высказано предположение, что миристилированный I действует на стадии между завершением обратной транскрипции и интерграцией. США, Gladstone Inst. Virol. and Immunol., San Francisco, CA 94141
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ВХОЖДЕНИЕ ВИРУСА
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.316

Автор(ы) : Montagnier, Luc
Заглавие : Nef vaccination against HIV disease
Источник статьи : Lancet. - 1995. - N 8983. - С. 1170
Аннотация: Из обсуждения и анализа данных литературы делается вывод о значении гена nef вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в патогенезе инфекции, указывается на способность продуктов гена nef повышать продукцию вируса в системе in vitro, регулировать экспрессию поверхностных рецепторов CD4 и быть митогеном для Т-лимфоцитов. Указывается, что наличие делеции в гене nef ВИО делает этот вирус непатогенным для взрослых иммунокомпетентных обезьян при сохранении патогенности этого вируса для новорожденных обезьян. На основании указанной роли гена nef в патогенезе инфекции предлагается проведение гипериммунизации против nef как способа уменьшения и подавления патогенности ВИЧ у людей. Франция, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 5
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕН NEF
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛЮДИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.384

Автор(ы) : Whatmore Adrian M., Cook, Nicola, Hall Graham A., Sharpe, Sally, Rud Erling W., Cranage Martin P.
Заглавие : Repair and evolution of nef in vivo modulates simian immunodeficiency virus virulence
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - С. 5117-5123
Аннотация: В опытах на 2 макаках-резусах показано, что делеция 12 п. н. в области перекрытия гена nef с 3'-LTR (положения 9501-9512) в молекулярном клоне SIV macC8 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) вызывает понижение частоты выделения ВИО. Эта делеция может репарироваться in vivo в рез-те дупликации последовательности. Эволюция последовательности продолжает до тех пор, пока не восстанавливается аминокислотная последовательность белка Nef вирулентного ВИО дикого типа. Репарация и эволюция вызывают реверсию к вирулентности, выражающуюся в высокой частоте выделения ВИО, понижении количества антител к p27, уменьшении отношения CD4/CD8 и развитии оппортунистических инфекций, ассоциированных со СПИДом. Эти данные показали, что: 1) вирусы приматов способны репарировать короткие аттенуирующие делеции; 2) область остатков 9501-9512 на стыке nef/LTR у ВИО имеет важное биологическое значение. Способность аттенуированного ВИО ревертировать к вирулентности важна для понимания природы иммунитета к суперинфекции. Великобритания, Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire, SP4 0JG. Библ. 54
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ГЕН NEF
РЕПАРАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.66

Автор(ы) : Montagnier, Luc
Заглавие : Nef vaccination against HIV disease
Источник статьи : Lancet. - 1995. - N 8983. - С. 1170
Аннотация: Из обсуждения и анализа данных литературы делается вывод о значении гена nef вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в патогенезе инфекции, указывается на способность продуктов гена nef повышать продукцию вируса в системе in vitro, регулировать экспрессию поверхностных рецепторов CD4 и быть митогеном для Т-лимфоцитов. Указывается, что наличие делеции в гене nef ВИО делает этот вирус непатогенным для взрослых иммунокомпетентных обезьян при сохранении патогенности этого вируса для новорожденных обезьян. На основании указанной роли гена nef в патогенезе инфекции предлагается проведение гипериммунизации против nef как способа уменьшения и подавления патогенности ВИЧ у людей. Франция, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 5
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕН NEF
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛЮДИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.166

Автор(ы) : Meylan Pascal R.A., Sahli, Roland, Zbinden, Irene
Заглавие : The replication defect conferred to an HIV clone by a Nef gene deletion disappears in primary human macrophages : Abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 194
Аннотация: Для изучения влияния гена nef на репликацию ВИЧ в макрофагах (МФ) BamHI-фрагмент гена nef в молекулярных клонах pNL43 и pNL43'ДЕЛЬТА'Nef заменен на соответствующий фрагмент из макрофагоподобного клона pBal. Получены способные размножаться в МФ клоны pNL43BE и pNL43BE'ДЕЛЬТА'Nef, при заражении к-рыми клеток COS образуются инфекционные вирусы. Показано, что при заражении этими вирусами МФ, в отличие от лимфобластоидных клеток, делеция nef не вызывает какой-либо дефект по репликации. Полученные данные позволяют предположить, что первичные МФ могут комплементировать дефект по инфекционности мутантов nef, наблюдаемый в других типах клеток. Швейцария, Inst. of Microbiol., Univ. of Lausanne Hospital Centre, CH-1011 Lausanne
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
ГЕН NEF
ДЕЛЕЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕФЕКТЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.89

Автор(ы) : Spina Celsa A., Kwon Jesse T., Chowers Michal Y., Richman Douglas D.
Заглавие : The importance of nef in the induction of HIV-1 replication from primary, quiescent CD4 lymphocytes : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - С. 57
Аннотация: В предыдущих исследованиях, используя острую инфекцию in vitro первичных покоящихся CD4 лимфоцитов Lai (LAV[Bru]) шт. ВИЧ-1, наблюдали появление и накопление транскриптов nef РНК в отсутствие стимуляции клеток и продуктивной репликации вируса. Для изучения потенциального вклада nef в ВИЧ-инфекцию первичных Т-клеток, вирусные клоны с открытой и мутировавшей рамками считывания nef сравнивали по компетентности репликации. Клон ORF NL4-3 использовали для получения 2 изогенных мутантов nef: делеция 185 п. о. в уникальной рамке считывания и двойная остановка в инициирующей последовательности. Даже при высокой множественности инфекции способность к репликации мутировавших клонов nef после индукции митогеном покоящихся Т-клеток была в 100 раз снижена. Дефекты репликации мутантных клонов были менее очевидными при инфекции предварительно стимулированных пролиферирующих Т-клеток. Эти рез-ты демонстрируют позитивный вклад гена nef в цикл размножения ВИЧ и указывают на то, что nef может участвовать в биологической установке первичных CD4 клеток на переход вируса из латентного состояния к полному продуктивному репликативному циклу. США, UCSD Sch. of Med., VA Med. Center, San Diego, CA 92093
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ ПОКОЯЩИЕСЯ ЛИМФОЦИТЫ
ГЕН NEF
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.389

Автор(ы) : Deacon N.J., Tsykin A., Solomon A., Smith K., Ludford-Menting M., Hooker D.J., McPhee D.A., Greenway A.L., Ellett A., Chatfield C., Lawson V.A., Crowe S., Maerz A., Sonza S., Learmont J., Sullivan J.S., Cunningham A., Dwyer D., Dowton D., Mills J.
Заглавие : Genomic structure of an attenuated quasi species of HIV-1 from a blood transfusion donor and recipients
Источник статьи : Science. - 1995. - Vol. 270, N 5238. - С. 988-991
Аннотация: Донор крови, инфицированный ВИЧ-1, и 6 заразившихся от него реципиентов крови или ее продуктов, на протяжении 10-14 лет после заражения не заболели СПИДом и сохранили нормальное кол-во лимфоцитов CD4{+}. Последовательности ВИЧ-1 из изолятов вируса или из лимфоцитов периферической крови этих больных имеют одинаковые делеции в гене nef и в области перекрывания nef и участка U3 длинного концевого повтора LTR. Полноразмерное секвенирование генома одного изолята и амплификация избранных областей генома ВИЧ-1 от др. членов группы не обнаружили др. аномалий, имеющих очевидное функциональное значение. Эти данные показали, что: 1) выживаемость человека после заражения ВИЧ может определяться геномом ВИЧ; 2) ген nef и/или область U3 в LTR являются важными детерминантами патогенности ВИЧ-1. Австралия, AIDS Mol. Biol. Unit, Nat. Ctr for HIV Virol. Res., Macfarlane Burnett Ctr Med. Res., Fairfield, Vir. 3078. Библ. 39
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН NEF
ОБЛАСТИ U3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.75

Автор(ы) : Хайдарова Н.В., Несмеянова Х.М., Тарантул В.З.
Заглавие : Последовательности хромосомы 19 человека, имеющие частичную гомологию с геном вируса иммунодефицита человека типа 1
Источник статьи : Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 1. - С. 38-44
Аннотация: В геноме человека с помощью гибридизации в мягких условиях обнаружено множество последовательностей, имеющих частичную гомологию с регуляторным геном nef ВИЧ-1. Блот-гибридизация с суммарной ДНК человека и с фрагментами ДНК, клонированными из клонотеки генов хромосомы 19, показала, что степень гомологии с геном nef различается у разных гибридизующихся последовательностей. В ряде случаев nef-подобные элементы соседствуют друг с другом, нек-рые из них включены, по-видимому, в состав более протяженных повторяющихся элементов генома человека. Анализ нуклеотидной последовательности одного из клонированных фрагментов хромосомы 19 человека показал, что наряду с короткими областями гомологии с геном nef он содержит протяженную область гомологии с геном env, к-рый соседствует в геноме ВИЧ-1 с геном nef. В хромосоме 19 человека общее число nef-подобных элементов составляет около 700, а число участков, гомологичных nef/env-подобному элементу, равно 16. Эти участки расположены в разных районах хромосомы 19. Полученные данные свидетельствуют о присутствии в геноме человека (и в хромосоме 19, в частности) многочисленных последовательностей, имеющих сходство по крайней мере с отдельными участками генома экзогенного ВИЧ-1. Нуклеотидные последовательности, частично гомологичные гену nef, выявлены и в геноме грызунов. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 27
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 19
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН NEF
ЧАСТИЧНАЯ ГОМОЛОГИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.315

Автор(ы) : Fujinaga, Koh, Nakamura, Yurie, Zhong, Qiu, Nakaya, Takaaki, Ikuta, Kazuyoshi
Заглавие : Growth dominance of a revertant virus generated during in vitro serial passage of nef frameshift mutant of HIV-1
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 229, N 1. - С. 96-101
Аннотация: В сайте XhoI гена nef ВИЧ-1 создана мутация сдвига рамки считывания (I). Изучено образование ревертантов этого мутанта во время 50 пассажей в клетках МТ-4. Иммунофлуоресцентный анализ с использованием моноклонального антитела к I показал, что позитивные по антигену I клетки появляются к 23-ему пассажу, а затем их кол-во увеличивается и стремится к 100% к 27-му пасажу. Секвенирование провируса в этих клетках подтвердило образование ревертанта с вторичной мутацией сразу за исходной МСР. Эта мутация вызывает замену только 2 аминокислотных остатков и вставку 2 остатков и восстанавливает консервативную пролин-богатую область в середине I, существенную для репликации ВИЧ-1. Эти данные указывают на ростовую доминантность ревертанта по отношению к исходному мутанту nef. Япония, Sect. Serol., Inst. Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН NEF
МУТАЦИЯ СДВИГА РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ЛИНИИ МТ-4
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.381

Автор(ы) : Garcia, Alphonse
Заглавие : Expression of HIV-1 nef decreases basal phosphatidyl-inositol 3-kinase activity
Источник статьи : C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1997. - Vol. 320, N 6. - С. 505-508
Аннотация: В лимфоидных клетках СЕМ, экспрессирующих высокие уровни ВИЧ-1 nef протеина, показано значительное снижение активности PI3-киназы, связанной с иммунопреципитатами с анти-р85 регуляторной субъединицей. Напротив, хронически инфицированные U937 моноциты демонстрируют значительное увеличение PI3-киназной активности в клетках, инфицированных ВИЧ-1 nef{-} по сравнению с клетками, инфицированными ВИЧ-1 nef{+}. Эти данные позволяют полагать, что экспрессия nef ВИЧ-1 сопровождается уменьшением PI3-киназы и что последняя играет важную роль в репликации ВИЧ-1. Wortmannin, способный ингибировать PI3-киназу in vitro, может задержать репликацию ВИЧ-1 в хронически инфицированных клетках U937. Итак, имеется корреляция между активностью PI3-киназы и репликацией ВИЧ-1. Франция, Groupe de developpement cell., Inst. Pasteur, 28, rue du D{r}-Roux, 75724 Paris cedex 15. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.103

Автор(ы) : Garcia, Alphonse
Заглавие : Expression of HIV-1 nef decreases basal phosphatidyl-inositol 3-kinase activity
Источник статьи : C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1997. - Vol. 320, N 6. - С. 505-508
Аннотация: В лимфоидных клетках СЕМ, экспрессирующих высокие уровни ВИЧ-1 nef протеина, показано значительное снижение активности PI3-киназы, связанной с иммунопреципитатами с анти-р85 регуляторной субъединицей. Напротив, хронически инфицированные U937 моноциты демонстрируют значительное увеличение PI3-киназной активности в клетках, инфицированных ВИЧ-1 nef{-} по сравнению с клетками, инфицированными ВИЧ-1 nef{+}. Эти данные позволяют полагать, что экспрессия nef ВИЧ-1 сопровождается уменьшением PI3-киназы и что последняя играет важную роль в репликации ВИЧ-1. Wortmannin, способный ингибировать PI3-киназу in vitro, может задержать репликацию ВИЧ-1 в хронически инфицированных клетках U937. Итак, имеется корреляция между активностью PI3-киназы и репликацией ВИЧ-1. Франция, Groupe de developpement cell., Inst. Pasteur, 28, rue du D{r}-Roux, 75724 Paris cedex 15. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.252

Автор(ы) : McCarthy, Michael
Заглавие : How HIV-1-infected cells escape immune attack
Источник статьи : Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9098. - С. 270
Аннотация: Исследователи США нашли, что белки, синтез к-рых кодируется геном nef ВИЧ-1, снижают выработку антигенов (АГ) класса I ГКГС, к-рые необходимы для представления цитотоксическим Т-лимфоцитам зараженных вирусом клеток, снижая тем самым активность цитотоксических Т-лимфоцитов
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
СИНТЕЗ БЕЛКА NEF
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.396

Автор(ы) : McCarthy, Michael
Заглавие : How HIV-1-infected cells escape immune attack
Источник статьи : Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9098. - С. 270
Аннотация: Исследователи США нашли, что белки, синтез к-рых кодируется геном nef ВИЧ-1, снижают выработку антигенов (АГ) класса I ГКГС, к-рые необходимы для представления цитотоксическим Т-лимфоцитам зараженных вирусом клеток, снижая тем самым активность цитотоксических Т-лимфоцитов
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
СИНТЕЗ БЕЛКА NEF
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска