Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН MRF4<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.124

Автор(ы) : Block Nancy E., Zhu, Zhimin, Kachinsky Amy M., Dominov Janice A., Miller, Jeffrey Boone
Заглавие : Acceleration of somitic myogenesis in embryos of myogenin promoter-MRF4 transgenic mice
Источник статьи : Dev. Dyn. - 1996. - Vol. 207, N 4. - С. 382-394
Аннотация: У трансгенных мышей миогениновым промотором-MRF4 экспрессия MRF4 в ростральных частях сомитов происходит примерно на полдня раньше, чем в норме. Трансген экспрессируется примерно на том же уровне, что и эндогенный MRF4, и не вызывает нарушений развития или аномалий у взрослых. В ростральных частях сомитов трансгенных мышей обнаруживается ускорение образования миоцитов и преждевременная экспрессия эндогенного MRF4 гена. MRF4 экспрессируется как в презумптивных миотомных (мезенхимных), так и дерматомных (эпителиальных) клетках. Трансгенные дерматомные клетки содержат также миогенин, но не содержат миозин, который экспрессируется в позднем миогенезе. В трансгенных миотомных клетках напротив ускоряются поздние события миогенеза. США [Miller J. B.], Neuromusc. Lab., Massachusetts Gen. Hosp., 149 13th St., Charlestown, MA 02129. Библ. 59
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MRF4
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.204

Автор(ы) : Pin Christopher L., Ludolph David C., Cooper Scott T., Klocke Barbara J., Merlie John P., Konieczny Stephen F.
Заглавие : Distal regulatory elements control MRF4 gene expression in early and late myogenic cell populations
Источник статьи : Dev. Dyn. - 1997. - Vol. 208, N 3. - С. 299-312
Аннотация: Экспрессия гена MRF4 контролируется проксимальным промоторным элементом (-336 +71), который связывается с мыщечно-специфичным фактором транскрипции MEF2 и миогенеином. В данной работе было показано, что -8500 фланкирующие последовательности MRF4 содержат все регуляторные элементы, необходимые для поздней экспрессии MRF4 и что, по крайней мере, некоторые из этих элементов расположены выше -336 позиции проксимального промотора. По-видимому, дистально расположенные регуляторные последовательности контролируют также раннюю экспрессию MRF4 в сомитах. Следовательно, ранние и поздние паттерны онтогенетической экспрессии гена MRF4 контролируются разными наборами регуляторных элементов. США [Konieczny S. F.], Pardue Univ., West Lafayette, IN 47907-1392. Библ. 43
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MRF4
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.46

Автор(ы) : Proulx, Alain, Merrifield Peter A., Naus Christian C.G.
Заглавие : Blocking gap junctional intercellular communication in myoblasts inhibits myogenin and MRF4 expression
Источник статьи : Dev. Genet. - 1997. - Vol. 20, N 2. - С. 133-144
Аннотация: Межклеточные сообщения через щелевые мостики в нормальных L6 миобластах ингибировали с помощью 1-октанола и бета-глицирретиниковой кислоты. В результате L6 клетки перестали сливаться и формировать многоядерные мышечные трубочки. Обычно активация миогенинового и MRF4 генов совпадает с началом дифференцировки контрольных клеток. Активация обоих этих генов отсутствовала в блокированных клетках. Это ингибирование дифференцировки октанолом бета-глицирретиниковой кислотой было обратимым. Следовательно, сообщения через щелевые мостики играют важную роль в развитии скелетных мышц. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ontario, N6A 5C1. Библ. 58
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: МИОГЕНЕЗ
ЩЕЛЕВЫЕ МОСТИКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН МИОГЕНИНА
ГЕН MRF4
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.227

Автор(ы) : Weis, Joachim, Kaussen, Martin, Calvo, Soledad, Bunanno, Andres
Заглавие : Denervation induces a rapid nuclear accumulation of MRF4 in mature myofibers
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2000. - Vol. 218, N 3. - С. 438-451
Аннотация: Уровень мРНК MRF4 увеличивается примерно втрое в течение дня после денервации взрослой мышцы. В иннервированных мышцах не удается обнаружить MRF1 белок, тогда как в ядрах мышечных волокон и сателлитных клеток в течение 24 после перерезки нерва выявляется MRF4 иммунореактивность. Наивысшая пропорция (80%) иммунореактивных ядер обнаруживается спустя 2-3 дня после денервации и исчезает спустя 14 дней. Не обнаруживается различий в накоплении MRF4 в ядрах денервированных мышечных волокон типа I и типа II. США, Buonanno, Bldg 49, Rm. 5A-38, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-4480. Библ. 62
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MRF4
ВЛИЯНИЕ ДЕНЕРВАЦИИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.10-04М1.142

Автор(ы) : Chang, Ted Hung-Tse, Vincent Stephane D., Buckingham Margaret E., Zammit Peter S.
Заглавие : The A17 enhancer directs expression of Myf5 to muscle satellite cells but Mrf4 to myonuclei
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2007. - Vol. 236, N 12. - С. 3419-3426
Аннотация: Установлено, что энхансер А17 соединяется с промотором Myf5 и управляет экспрессией в мышечных сателлитных клетках, тогда как с промотором Mrf4 он управляет трансгенной экспрессией в мышечных ядрах. Экспрессия трансгенов A17-Mrf4-nlacZb мышечных ядрах варьирует между мышками, указывая на автономную регуляцию транскрипции. Во время репарации мышц сателлитные клетки начинают пролиферировать и дифференцироваться, продуцируя новые мышечные ядра. Следовательно, происходит переключение энхансера на Mrf4-промотор. Великобритания, [P. S. Zammit] King's College London, Randall Div., New Hunt's House, Gyu's Campus, London SE1 1UL. Библ. 37
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MYF5
ГЕН MRF4
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШЕЧНЫЕ ЯДРА
САТЕЛЛИТНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНХАНСЕР A17
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.02-04И4.70

Автор(ы) : Wang, Yun-Hsin, Li, Chun-Kei, Lee, Gang-Hui, Tsay, Huey-Jen, Tsai, Huai-Jen, Chen, Yau-Hung
Заглавие : Inactivation of zebrafish mrf4 leads to myofibril misalignment and motor axon growth disorganization
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2008. - Vol. 237, N 4. - С. 1043-1050
Аннотация: Идентифицировано 2 транскрипта mrf4 (mrf4[-]tv1 и mrf4[-]tv2), как результат альтернативного сплайсинга. Mrf4-морфолино инъецировали в эмбрионы данио для наблюдения фенотипов в результате нокдауна генов mrf4. Фенотипических нарушений не наблюдалось. Для дальнейшего исследования молекулярных механизмов проявления фенотипов с искривлением тела эмбрионы окрашивали 'альфа'-бунгротоксином и моноклональными антителами F59, Znp1 и Zn5 для выявления морфологических изменений в кластерах ацетилхолиновых рецепторов, мышечных волокон, общих путей первичных нейронов и аксональных проекций вторичных нейронов соответственно. Мышечные волокна mrf4[-](tv1:tv2)-морфантов расположены в беспорядке и утратили свою интегральность. Mrf4[-]tv2 связан с расположением мышечных волокон, а Mrf4[-]tv1 действует в кооперации с Mrf4[-]tv2 в размещении волокон, не затрагивая связи мышцы с нервом. КНР, [Chen Yau-Hung], Graduate Inst. of Life Sci., Tamkang Univ., Tamsui, Taiwan. E-mail: yauhung@mail.tku.edu.tw. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ГЕН MRF4
ИНАКТИВАЦИЯ
МИОФИБРИЛЛЫ
НЕПРАВИЛЬНАЯ ОРИЕНТАЦИЯ
АКСОНЫ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ АКСОНЫ
ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ РОСТА
ДАНИО-РЕРИО
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.03-04Я6.109

Автор(ы) : Chang, Ted Hung-Tse, Vincent Stephane D., Buckingham Margaret E., Zammit Peter S.
Заглавие : The A17 enhancer directs expression of Myf5 to muscle satellite cells but Mrf4 to myonuclei
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2007. - Vol. 236, N 12. - С. 3419-3426
Аннотация: Установлено, что энхансер А17 соединяется с промотором Myf5 и управляет экспрессией в мышечных сателлитных клетках, тогда как с промотором Mrf4 он управляет трансгенной экспрессией в мышечных ядрах. Экспрессия трансгенов A17-Mrf4-nlacZb мышечных ядрах варьирует между мышками, указывая на автономную регуляцию транскрипции. Во время репарации мышц сателлитные клетки начинают пролиферировать и дифференцироваться, продуцируя новые мышечные ядра. Следовательно, происходит переключение энхансера на Mrf4-промотор. Великобритания, [P. S. Zammit] King's College London, Randall Div., New Hunt's House, Gyu's Campus, London SE1 1UL. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MYF5
ГЕН MRF4
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШЕЧНЫЕ ЯДРА
САТЕЛЛИТНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНХАНСЕР A17
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 10.08-04И8.103

Автор(ы) : Wang, Yun-Hsin, Li, Chun-Kei, Lee, Gang-Hui, Tsay, Huey-Jen, Tsai, Huai-Jen, Chen, Yau-Hung
Заглавие : Inactivation of zebrafish mrf4 leads to myofibril misalignment and motor axon growth disorganization
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2008. - Vol. 237, N 4. - С. 1043-1050
Аннотация: Идентифицировано 2 транскрипта mrf4 (mrf4[-]tv1 и mrf4[-]tv2), как результат альтернативного сплайсинга. Mrf4-морфолино инъецировали в эмбрионы данио для наблюдения фенотипов в результате нокдауна генов mrf4. Фенотипических нарушений не наблюдалось. Для дальнейшего исследования молекулярных механизмов проявления фенотипов с искривлением тела эмбрионы окрашивали 'альфа'-бунгротоксином и моноклональными антителами F59, Znp1 и Zn5 для выявления морфологических изменений в кластерах ацетилхолиновых рецепторов, мышечных волокон, общих путей первичных нейронов и аксональных проекций вторичных нейронов соответственно. Мышечные волокна mrf4[-](tv1:tv2)-морфантов расположены в беспорядке и утратили свою интегральность. Mrf4[-]tv2 связан с расположением мышечных волокон, а Mrf4[-]tv1 действует в кооперации с Mrf4[-]tv2 в размещении волокон, не затрагивая связи мышцы с нервом. КНР, [Chen Yau-Hung], Graduate Inst. of Life Sci., Tamkang Univ., Tamsui, Taiwan. E-mail: yauhung@mail.tku.edu.tw. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 29
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ГЕН MRF4
ИНАКТИВАЦИЯ
МИОФИБРИЛЛЫ
НЕПРАВИЛЬНАЯ ОРИЕНТАЦИЯ
АКСОНЫ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ АКСОНЫ
ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ РОСТА
ДАНИО-РЕРИО
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)