Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН MMR<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.155

Автор(ы) : De, Rossi Edda, Branzoni, Manuela, Cantoni, Rita, Milano, Anna, Riccardi, Giovanna, Ciferri, Orio
Заглавие : mmr, a Mycobacterium, tuberculosis gene conferring resistance to small cationic dyes and inhibitors
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - С. 6068-6071
Аннотация: Ген mmr, клонированный из Mycobacterium tuberculosis, придает M. smegmatis устойчивость к тетрафенилфосфонию (I), эритромицину, бромистому этидию, акрифлавину, сафранину G и пиронину Y. Ген кодирует белок Mmr (II) с 4 трансмембранными доменами. Изучение внутриклеточного накопления {3}H-I позволило предположить, что устойчивость, опосредованная II, вызвана активным выбрасыванием I из клеток. Италия, Dep. Genet. and Microbiol., Univ. Pavia, 27100 Pavia. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MMR
КЛОНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАФЕНИЛФОСФОНИЙ
ЭРИТРОМИЦИН
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
АКРИФЛАВИН
САФРАНИН G
ПИРОНИН Y
БЕЛОК MMR
СТРУКТУРА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.205

Автор(ы) : De, Rossi Edda, Branzoni, Manuela, Cantoni, Rita, Milano, Anna, Riccardi, Giovanna, Ciferri, Orio
Заглавие : mmr, a Mycobacterium, tuberculosis gene conferring resistance to small cationic dyes and inhibitors
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - С. 6068-6071
Аннотация: Ген mmr, клонированный из Mycobacterium tuberculosis, придает M. smegmatis устойчивость к тетрафенилфосфонию (I), эритромицину, бромистому этидию, акрифлавину, сафранину G и пиронину Y. Ген кодирует белок Mmr (II) с 4 трансмембранными доменами. Изучение внутриклеточного накопления {3}H-I позволило предположить, что устойчивость, опосредованная II, вызвана активным выбрасыванием I из клеток. Италия, Dep. Genet. and Microbiol., Univ. Pavia, 27100 Pavia. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MMR
КЛОНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАФЕНИЛФОСФОНИЙ
ЭРИТРОМИЦИН
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
АКРИФЛАВИН
САФРАНИН G
ПИРОНИН Y
БЕЛОК MMR
СТРУКТУРА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.227

Автор(ы) : Bonadona V., Mignotte H., Desseigne F., Wang Q., Serova O., Saltel P., Lasset C.
Заглавие : Patients affected with cancer identified as carriers of genetic predisposition have an essential but difficult role of messenger : Abstr. 6th International Meeting on Psychosocial Aspects of Genetic Testing for Hereditary Breast/Ovarian Cancer, Marseilles, March 9-10, 2000
Источник статьи : Psycho-Oncol. - 2000. - Vol. 9, N 5. - С. 448
Аннотация: Проведено проспективное исследование изучения психосоциальных последствий генетического тестирования генов BRCA1 и 2 и MMR у 19 больных раком (13 женщин и 6 мужчин). Оценка проводилась с помощью опроса через месяц после сообщения положительного результата тестирования. Перед сообщением результатов тестирования все больные, кроме одного, обсуждали с родственниками вопросы риска заболевания раком. После сообщения результатов тестирования все больные поделились этими сведениями как минимум с одним членом своей семьи, особенно, с супругами, братьями и сестрами, реже с родителями и малолетними родственниками, учитывая слишком старый или слишком молодой возраст последних. 37% больных рассматривали как затруднительную ответственность сообщения результатов тестирования своим родственникам, но ни один не отказался от этого, т. к. они оценивали свою роль как чрезвычайно важную. Около 20% больных выражали обеспокоенность ухудшением атмосферы в семьях. Авторы указывают, что требуется более длительный период наблюдения (1 год после сообщения результатов тестирования) для выявления внутрисемейных отношений под влиянием малоприятного сообщения
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
СЕМЕЙНЫЙ РАК
ГЕН BRCA1/2
ГЕН MMR
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ГРУППЫ РИСКА
ПСИХОЛОГИЯ
ОТНОШЕНИЯ В СЕМЬЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.87

Автор(ы) : Bonadona V., Mignotte H., Desseigne F., Wang Q., Serova O., Saltel P., Lasset C.
Заглавие : Patients affected with cancer identified as carriers of genetic predisposition have an essential but difficult role of messenger : Abstr. 6th International Meeting on Psychosocial Aspects of Genetic Testing for Hereditary Breast/Ovarian Cancer, Marseilles, March 9-10, 2000
Источник статьи : Psycho-Oncol. - 2000. - Vol. 9, N 5. - С. 448
Аннотация: Проведено проспективное исследование изучения психосоциальных последствий генетического тестирования генов BRCA1 и 2 и MMR у 19 больных раком (13 женщин и 6 мужчин). Оценка проводилась с помощью опроса через месяц после сообщения положительного результата тестирования. Перед сообщением результатов тестирования все больные, кроме одного, обсуждали с родственниками вопросы риска заболевания раком. После сообщения результатов тестирования все больные поделились этими сведениями как минимум с одним членом своей семьи, особенно, с супругами, братьями и сестрами, реже с родителями и малолетними родственниками, учитывая слишком старый или слишком молодой возраст последних. 37% больных рассматривали как затруднительную ответственность сообщения результатов тестирования своим родственникам, но ни один не отказался от этого, т. к. они оценивали свою роль как чрезвычайно важную. Около 20% больных выражали обеспокоенность ухудшением атмосферы в семьях. Авторы указывают, что требуется более длительный период наблюдения (1 год после сообщения результатов тестирования) для выявления внутрисемейных отношений под влиянием малоприятного сообщения
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
СЕМЕЙНЫЙ РАК
ГЕН BRCA1/2
ГЕН MMR
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ГРУППЫ РИСКА
ПСИХОЛОГИЯ
ОТНОШЕНИЯ В СЕМЬЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.06-04П1.228

Автор(ы) : Bonadona V., Mignotte H., Desseigne F., Wang Q., Serova O., Saltel P., Lasset C.
Заглавие : Patients affected with cancer identified as carriers of genetic predisposition have an essential but difficult role of messenger : Abstr. 6th International Meeting on Psychosocial Aspects of Genetic Testing for Hereditary Breast/Ovarian Cancer, Marseilles, March 9-10, 2000
Источник статьи : Psycho-Oncol. - 2000. - Vol. 9, N 5. - С. 448
Аннотация: Проведено проспективное исследование изучения психосоциальных последствий генетического тестирования генов BRCA1 и 2 и MMR у 19 больных раком (13 женщин и 6 мужчин). Оценка проводилась с помощью опроса через месяц после сообщения положительного результата тестирования. Перед сообщением результатов тестирования все больные, кроме одного, обсуждали с родственниками вопросы риска заболевания раком. После сообщения результатов тестирования все больные поделились этими сведениями как минимум с одним членом своей семьи, особенно, с супругами, братьями и сестрами, реже с родителями и малолетними родственниками, учитывая слишком старый или слишком молодой возраст последних. 37% больных рассматривали как затруднительную ответственность сообщения результатов тестирования своим родственникам, но ни один не отказался от этого, т. к. они оценивали свою роль как чрезвычайно важную. Около 20% больных выражали обеспокоенность ухудшением атмосферы в семьях. Авторы указывают, что требуется более длительный период наблюдения (1 год после сообщения результатов тестирования) для выявления внутрисемейных отношений под влиянием малоприятного сообщения
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
СЕМЕЙНЫЙ РАК
ГЕН BRCA1/2
ГЕН MMR
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ГРУППЫ РИСКА
ПСИХОЛОГИЯ
ОТНОШЕНИЯ В СЕМЬЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)