Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН HKCA3<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.03-04П1.146

Автор(ы) : Bowen T., Guy C.A., Craddock N., Cardno A.G., Jones I., McGuffin P., Owen M.J., O'Donovan M.C.
Заглавие : Further support for an association between a polymorphic repeat in the hKCa3 gene and schizophrenia but no evidence for an association with bipolar disorder : Abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - С. 467
Аннотация: Ген hKCa3 содержит полиморфный CAG-повтор вблизи кодирующей последовательности. Этот ген является функционально кандидатным, потому что исследования антипсихотических и психогенных соединений заставляют предположить, что глутаматэргические системы модулируются белковыми каналами SKCa, что может быть важным в патогенезе шизофрении. Проведено параллельное исследование по типу случай-контроль в 2 выборках: 194 англичанина, больных шизофренией (контрольная группа - 183 чел., подобранных по возрасту и полу) и вторая выборка, состоящая из 203 больных маниакально-депрессивным психозом (МДП; контроль - 206 чел.). В выборке больных шизофренией выявлена более высокая частота аллелей с числом повторов CAG более 19 ('хи'{2}=2,82; P=0,047). Эти данные подтверждают гипотезу о вкладе полиморфизма гена hKCa3 в предрасположенность к шизофрении. Данные по МДП оказались недостоверны. ('хи'{2}=1,44; P=0,23). Великобритания, Div. of Psychological Medicine, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff CF4 4XN
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПДРФ
ГЕН HKCA3
ПОВТОРЫ CAG
АССОЦИАЦИИ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.08-04П1.230

Автор(ы) : Meira-Lima I.V., Collier D.A., Gentil V., Murray R.M., Gill M., Krieger J.E., Vallada H.P.
Заглавие : Inheritance of a CAG/CTG repeat in the HKCA3 gene in families with bipolar affective disorder : Abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - С. 508-509
Аннотация: Не выявлено косегрегации между полиморфизмом повтора CAG/CTG в гене кальций-активируемого калиевого канала HKCA3 и развитием патологического процесса в 10 семьях с биполярными и шизоаффективными заболеваниями. Бразилия, Dep. of Psychiatry, Federal Univ. of Sao Paulo, Sao Paulo
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ГЕН HKCA3
ПДРФ
ПОВТОРЫ
ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ШИЗОАФФЕКТИВНЫЙ ПСИХОЗ
ОТСУТСТВИЕ СЦЕПЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН КАЛЬЦИЙ-АКТИВИРУЕМОГО КАЛИЕВОГО КАНАЛА
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.03-04М3.243

Автор(ы) : Sander, Thomas, Scholz, Ludger, Janz, Dieter, Epplen Jorg T., RieSS, Olaf
Заглавие : Length variation of a polyglutamine array in the gene encoding a small-conductance, calcium-activated potassium channel (hKCa3) and susceptibility to idiopathic generalized epilepsy
Источник статьи : Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 33, N 2-3. - С. 227-233
Аннотация: Не выявлено какой-либо ассоциации между размером полиглутаминового тракта в гене, кодирующем кальций-активируемый с низкой проводимостью калиевый канал, hKCa3, с риском развития в немецкой популяции идиопатической генерализованной эпилепсии, ювенильной миоклонус эпилепсии, идиопатической эпилепсии absence. Германия, Dep. of Neurology, Humboldt Univ. Berlin, Univ. Hosp. Charite, Augustenburger Platz 1, Campus Virchow Clinic, 13353 Berlin. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ПДРФ
ГЕН HKCA3
ПОВТОРЫ
ПОЛИГЛУТАМИНОВЫЙ ТРАКТ
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)