СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН GATA3<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.291

Автор(ы) : Tsai, Fong-Ying, Browne Carol P., Orkin Stuart H.
Заглавие : Knock-in mutation of transcription factor GATA-3 into the GATA-1 locus: Partial rescue of GATA-1 loss of function in erythroid cells
Источник статьи : Dev. Biol. - 1998. - Vol. 196, N 2. - С. 218-227
Аннотация: GATA-1 необходим для дифференцировки двух гематопоэтических клонов (эритроцитов и мегакариоцитов), тогда как GATA-3 существеннен для развития Т-клеток. Получили knock-in мутацию в локусе GATA-1, в который была вставлена кДНК GATA-3 с помощью генного таргетинга. Мутантные эмбрионы обнаруживают частичное восстановление гематопоэтической функции, характеризующееся выживанием клеток-предшественников эритроцитов и улучшением продукции гемоглобина. Неполнота восстановления функции гена может быть частично объяснена недостаточным накоплением GATA-3 белка. Harvard Med. School, Howard Hughes Med. Inst., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 41
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КИОСК-IN МУТАЦИЯ
ГЕН GATA3
ГЕН GATA1
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ
ГЕМАТОПОЭЗ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.08-04М7.153

Автор(ы) : Van, Esch Hilde, Groenen, Peter, Nesbit M.Andrew, Schuffenhauer, Simone, Lichtner, Peter, Vanderlinden, Gert, Harding, Brian, Beetz, Rolf, Bilous Rudolf W., Holdaway, Ian, Devriendt, Koenraad
Заглавие : GATA3 haplo-insufficiency causes human HDR syndrome
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2000. - Vol. 406, N 6794. - С. 419-422
Аннотация: Ген синдрома HDR (гипопаратиреоз, нейросенсорная глухота, аномалии почек) был картирован на хромосоме 10 в области р-14-pter. Картированием точек разрыва у 2 больных с делециями короткого плеча хромосомы 10 и фенотипом HDR, критическую область синдрома удалось уменьшить до участка длиной 200 т.п.н., включающего ген GATA3 - одного из факторов транскрипции. С помощью анализа мутаций гена GATA3 у 3 др. пробандов с синдромом HDR выявили нонсенс-мутацию в 1 случае и внутригенную делецию - в 2 случаях. Потерю функции белка в этих случаях доказали отсутствием ДНК-связывающей активности мутантного белка GATA3. Т. обр., ген GATA3 участвует в эмбриональном развитии паращитовидных желез, органа слуха и почек, аномалии др. белков из семейства GATA также могут быть причиной пороков развития у человека. Бельгия [Devriendt], Dep. of Clinical Genetics, Centre for Human Genetics, Univ. of Leuven, Herestraat 49, B-3000 Leuven. E-mail: koen.devriendt@med.kuleuven.ac.be. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ HDR
МУТАЦИИ
ГЕН GATA3
БЕЛКИ
БЕЛОК GATA3
ПОТЕРЯ ФУНКЦИИ
ХРОМОСОМА 10
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.300

Автор(ы) : Lillevali, Kersti, Matilainen, Tanja, Karis, Alar, Salminen, Marjo
Заглавие : Partially overlapping expression of Gata2 and Gata3 during inter ear development
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2004. - Vol. 231, N 4. - С. 775-781
Аннотация: Ген Gata3 является одним из самых ранних маркеров в развивающемся внутреннем ухе мышей. У Gata3-дефицитных эмбрионов морфогенез ушей блокирован. Сравнивали паттерны экспрессии Gata2 и Gata3 во время нормального развития и изучали их взаимоотношения, когда один из них инактивирован. При экспрессии этих генов происходит значительное перекрывание на ст. Е10.5 эмбриогенеза, но позднее домены их экспрессии расходятся. В то время как Gata2 преимущественно экспрессируется в дорсальной части вестибулярной системы. Gata3 обнаруживается в основном в вентральной части кохлеарного прохода и ганглия. Не выявлено фенотипических аномалий во внутреннем ухе у эмбрионов Gata2-/- перед гибелью на стадии Е10.5, при этом экспрессия Gata3 не изменена. Напротив наблюдается задержка и строгая редукция экспрессии Gata2 в Gata3-/- отическом эпителии. Финляндия [M. Salminen], Inst. of Biotechnol., Univ. of Helsinki, Viikinkaari 9, 00710 Helsinki. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН GOTA2
ГЕН GATA3
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.08-04М1.60

Автор(ы) : Lillevali, Kersti, Matilainen, Tanja, Karis, Alar, Salminen, Marjo
Заглавие : Partially overlapping expression of Gata2 and Gata3 during inter ear development
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2004. - Vol. 231, N 4. - С. 775-781
Аннотация: Ген Gata3 является одним из самых ранних маркеров в развивающемся внутреннем ухе мышей. У Gata3-дефицитных эмбрионов морфогенез ушей блокирован. Сравнивали паттерны экспрессии Gata2 и Gata3 во время нормального развития и изучали их взаимоотношения, когда один из них инактивирован. При экспрессии этих генов происходит значительное перекрывание на ст. Е10.5 эмбриогенеза, но позднее домены их экспрессии расходятся. В то время как Gata2 преимущественно экспрессируется в дорсальной части вестибулярной системы. Gata3 обнаруживается в основном в вентральной части кохлеарного прохода и ганглия. Не выявлено фенотипических аномалий во внутреннем ухе у эмбрионов Gata2-/- перед гибелью на стадии Е10.5, при этом экспрессия Gata3 не изменена. Напротив наблюдается задержка и строгая редукция экспрессии Gata2 в Gata3-/- отическом эпителии. Финляндия [M. Salminen], Inst. of Biotechnol., Univ. of Helsinki, Viikinkaari 9, 00710 Helsinki. Библ. 21
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН GOTA2
ГЕН GATA3
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.382

Автор(ы) : Li X., Wills-Karp M., Ewart S.
Заглавие : Investigation Gata3 as a positional candidate gene for allergic asthma in a murine model
Источник статьи : Int. J. Immunogenet. - 2006. - Vol. 33, N 5. - С. 333-337
Аннотация: Gata3 рассматривается как позиционный кандидатный ген для бронхиальной астмы. Определили индуцированную аллергеном экспрессию белка и мРНК GATA-3 у мышей, чувствительных и устойчивых к бронхиальной астме. Считают, что ген Gata3 в отдельности не является причинным фактором чувствительности к бронхиальной астме на модели, используемой для исследования. США, Col. Veterinary Med., Michigan State Univ., East Lansing, MI
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ГЕН GATA3
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 08.06-04И8.116

Автор(ы) : Lillevali, Kersti, Haugas, Maarja, Pituello, Fabienne, Salminen, Marjo
Заглавие : Comparative analysis of Gata3 and Gata2 expression during chicken inner ear development
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2007. - Vol. 236, N 1. - С. 306-313
Аннотация: На ранних стадиях развития внутреннего уха кур экспрессия Gata3 и Gata2 сильно перекрывалась. На более поздних стадиях экспрессия Gata2 становилась наиболее выраженной в несенсорном эпителии улитки и преддверия. Напротив Gata3, в основном, экспрессировался в развивающемся сенсорном эпителии. В то время как паттерны поздней экспрессии Gata3 и Gata2 оказывались высоко консервативными у кур. Важные отличия наблюдались особенно в отношении Gata3 во время раннего отического развития, указывая тем самым на различия в молекулярном контроле во время инвагинации плакод у мышей и кур. Получены также указания на то, что регуляторная иерархия, наблюдаемая у мышей, у которых Gata3 стоит выше Gata2 и Fgf10, не сохраняется у кур. Финляндия [M. Salminen], Inst. Of Biotechnol., Univ. of Helsinki, Viikinkaari 9, 00710 Helsinki. Библ. 39
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН GATA2
ГЕН GATA3
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
КУРЫ
МЫШИ
ЭВОЛЮЦИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска