СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН GAG-POL<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.12

Автор(ы) : Honda, Ayae, Nakamura, Takao, Nishimura, Susumu
Заглавие : RNA signals for translation frameshift: Influence of stem size and slippery sequence
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 2. - С. 575-582
Аннотация: В рибосомном сдвиге рамки (РСР) на границе генов gag-pol ВИЧ-1 содержатся гептануклеотидная проскальзывающая последовательность (ПП) и расположенная за ней шпилечная структура (ШС). Сконструированы варианты ПП и ШС, имеющие делеции и замены, и встроены в другой рамке считывания в N-концевую часть гена люциферазы с 3'-стороны от инициирующего кодона. Изучение трансляции in vitro показало, что: 1) ШС несущественна для РСР, хотя ее размер влияет на эффективность РСР; 2) для эффективной РСР необходимо оптим. число повторов одного нуклеотида в ПП, равное 6. Япония, Banyn Tsukuba Inst., 3 Ohkubo, Tsukuba 300-33. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН GAG-POL
ТРАНСЛЯЦИЯ
РНК
СИГНАЛЫ СДВИГА РАМКИ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.104

Автор(ы) : Sei, Shizuko, Yang, Quan-En, O'Neill, Dennis, Yoshimura, Kazuhisa, Nagashima, Kunio, Mitsuya, Hiroaki
Заглавие : Identification of a key target sequence to block human immunodeficiency virus type 1 replication within the gag-pol transframe domain
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - С. 4621-4633
Аннотация: Показано, что из 28 изученных областей генома ВИЧ-1 только одна консервативная последовательность (АЦТЦТТТГГЦААЦГА) около 3'-конца транс-рамочной области gag-pol, кодирующая остатки 4-8 протеазы (I) и С-концевой мотив связывания Vpr белка p6{Gag} (II) в 2 разных рамках считывания, является хорошей мишенью для антисмыслового пептид-нуклеотидного олигомера PNA[PR2] (III). Нарушение III трансляции мРНК gag-pol вызывает уменьшение синтеза полипротеина Pr160{Gag-Pol} (а значит, и I), преимущественную экспрессию полипротеинаPr55{Gag}, не имеющего функционального II, и сильное внутриклеточное расщепление белков-предшественников Gag, мешающее сборке вирионов ВИЧ-1. Обработка III устраняет продукцию вирионов в 99% хронически инфицированных ВИЧ-1 клеток Н9 и моноядерных клеток периферич. крови, зараженных клинич. изолятами ВИЧ-1 с фенотипами множественной лекарственной устойчивости. Этот сегмент транс-рамочной области gag-pol может служить генетич. антивирусной мишенью. США, HIV Clin. Interface Lab., SAIC-Frederick, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 155
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН GAG-POL
ТРАНС-РАМОЧНЫЙ ДОМЕН
АНТИВИРУСНЫЕ МИШЕНИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.293

Автор(ы) : Sei, Shizuko, Yang, Quan-En, O'Neill, Dennis, Yoshimura, Kazuhisa, Nagashima, Kunio, Mitsuya, Hiroaki
Заглавие : Identification of a key target sequence to block human immunodeficiency virus type 1 replication within the gag-pol transframe domain
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - С. 4621-4633
Аннотация: Показано, что из 28 изученных областей генома ВИЧ-1 только одна консервативная последовательность (АЦТЦТТТГГЦААЦГА) около 3'-конца транс-рамочной области gag-pol, кодирующая остатки 4-8 протеазы (I) и С-концевой мотив связывания Vpr белка p6{Gag} (II) в 2 разных рамках считывания, является хорошей мишенью для антисмыслового пептид-нуклеотидного олигомера PNA[PR2] (III). Нарушение III трансляции мРНК gag-pol вызывает уменьшение синтеза полипротеина Pr160{Gag-Pol} (а значит, и I), преимущественную экспрессию полипротеинаPr55{Gag}, не имеющего функционального II, и сильное внутриклеточное расщепление белков-предшественников Gag, мешающее сборке вирионов ВИЧ-1. Обработка III устраняет продукцию вирионов в 99% хронически инфицированных ВИЧ-1 клеток Н9 и моноядерных клеток периферич. крови, зараженных клинич. изолятами ВИЧ-1 с фенотипами множественной лекарственной устойчивости. Этот сегмент транс-рамочной области gag-pol может служить генетич. антивирусной мишенью. США, HIV Clin. Interface Lab., SAIC-Frederick, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 155
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН GAG-POL
ТРАНС-РАМОЧНЫЙ ДОМЕН
АНТИВИРУСНЫЕ МИШЕНИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.437

Автор(ы) : Jones David S., Nemoto, Fumiko, Kuchino, Yoshiyuki, Masuda, Michiaki, Yoshikura, Hiroshi, Nishimura, Susumu
Заглавие : The effect of specific mutations at and around the gag-pol gene junction of Moloney murine kukaemia virus
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 15. - С. 5933-5945
Аннотация: С помощью олигонуклеотид-направленного мутагенеза in vitro фрагмент Xho I-Hind III размером в 3,3 т. п. н. из провирусной ДНК Мо-MuLV встраивали в фаговый вектор. Получено 9 различ. фрагментов, в к-рых мутации встроены в место связи gag с pol и вокруг него. Используя эти мутантные фрагменты, провирусную ДНК МоMuLV подвергали резборке и клонированию в pBR322. Последующее изучение мутантной провирусной ДНК в культуре Кл мышей показало, что терминирующий кодон в участке связывания gag с pol необходим для проявления функции, любой из кодонов, терминирующих цепь, продуцирует зрелые вирионы. Показано, что необходима также сохранность вторич. структуры, окружающей терминирующий кодон. [Jones D. S.] Япония, Nat. Cancer Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН GAG-POL
МУТАЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.116

Автор(ы) : Partin, Kathryn, Krausslich, Hans-Georg, Ehrlich, Lorna, Wimmer, Eckard, Carter, Carol
Заглавие : Mutational analysis of a native substrate of the human immunodeficiency virus type I proteinase
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 8. - С. 3938-3947
Аннотация: Протеолитическое нарезание gag-pol предшественника HIV I вирусной протеазой является необходимым для сборки инфекционных вирусных частиц. Хотя сайты нарезания известны, но аминок-тные последовательности вокруг сайтов являются сильно гетерогенными. Проведен мутационный анализ сайта Тир/Про, к-рый продуцирует N-конец вирусного капсидного белка, и сайт Фал/Про, продуцирующий N-конец протеазы. Мутации проведены в клоне, кодирующим мутацию со сдвигом рамки, к-рая приводит к экспрессии эквимо-, лекулярных кол-в субстрата и протеазы в форме редуцированного gag-pol предшественника. После введения единичных аминок-тных замен исследовали их эффект на протеолитический процессинг при транскрипции in vitro и при трансляции in vitro синтетической мРНК. Продукты трансляции обрабатывались экзогенно добавленной очищенной протеазой. Одиночные аминок-тные замещения продуцируют оба субстрата, к-рые процессируются с эффективностью, характерной для дикого типа, и субстраты, на к-рых процессинг изменен. США, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕН GAG-POL
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ IN VITRO
ТРАНСЛЯЦИЯ IN VITRO
ПРОДУКТЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска