СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН EWS<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.285

Автор(ы) : Bhagirath, Thounaojam, Abe, Syuiti, Nojima, Takayuki, Yoshida Michihiro C.
Заглавие : Molecular analysis of a t(II;22) translocation junction in a case of Ewing's sarcoma
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 2. - С. 126-132
Аннотация: Методами полимеразной цепной р-ции и секвенирования геномной ДНК и кДНК исследовали структуру точек разрывов хромосом (Хс) при транслокации t (11;22) (q24;q12) у больного саркомой Юинга, у к-рого в результате транслокации произошло слияние фрагментов генов EWS (Хс-22) и FL11 (Хс-11). По данным структурного анализа кДНК-транскрипта новой слитой мРНК, она содержит экзон 7 гена EWS и экзон 9 гена FL11. Секвенированием геномной ДНК показано, что точки разрывов Хс локализуются в интроне 7 гена EWS и в интроне 8 гена FL11. Транслокация имеет следствием делеции существенных сегментов обоих этих генов. В области слияния двух генов не обнаружены консервативные последовательности, участвующие в описанных ранее транслокациях Хс в раковых клетках, но точки разрывов в слитом гене фланкированы палиндромом 5'-GCTAGC-3'. Япония, Chromosome Res. Unit, Fac. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВА
ГЕН EWS
ИНТРОН 7
ГЕН FL11
ИНТРОН 8
ЮИНГА САРКОМА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.289

Автор(ы) : Jeon, In-Sang, Davis J.Nathan, Braun Benjamin S., Sublett Jack E., Roussel Martine F., Denny Christopher T., Shapiro David N.
Заглавие : A variant Ewing's sarcoma translocation (7;22) fuses the EWS gene to the ETS gene ETV1
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 6. - С. 1229-1234
Аннотация: Саркомы Юинга и сходные с ней нейроэктодермальные опухоли часто ассоциированы с транслокациями хромосом (Хс) t(11;22)(q24;q12) или реже t(21;22)(q22;q12), в результате к-рых происходит слияние гена EWS (Хс-22q12) соотв. с генами FLI1 или ERG, кодирующими факторы транскрипции семейства ETS. Авт. проведен цитогенетический анализ одной из сарком Юинга, к-рый обнаружил в ее клетках вариантную транслокацию Хс t(7;22)(p22;q12) со слиянием гена ETS с геном-гомологом гена ER81 мыши. Этот ген (обозначен ETV1) локализуется на Хс-7p22. Слитый ген EWS-ETV1 содержит последовательности гена ETV1, кодирующие ДНК-связывающий домен этого фактора транскрипции. Сделан вывод, что в основе фенотипа саркомы Юинга могут лежать различные транслокации Хс со слиянием гена EWS с генами факторов транскрипции семейства ETS. США, Dep. Exp. Oncol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН EWS
ГЕН ETV1
СЛИЯНИЕ
ЮИНГА САРКОМА
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.4

Автор(ы) : Ladanyi, Marc, Gerald, William
Заглавие : Fusion of the EWS and WT1 genes in the desmoplastic small round cell tumor
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 11. - С. 2837-2840
Аннотация: В работе использовали 5 образцов опухоли из десмопластических мелких округлых клеток (ОДМОК), недавно обнаруженном типе примитивных сарком у молодых мужчин. При саузерн-блотинге ДНК из образцов ОДМОК выявили рекуррентную перестройку обоих аллелей EWS, локализованных в 22q12, обнаруживаемую также в саркоме Юинга и светлоклеточной саркоме, и перестройку в гене WT1 в 11p13, встречавшуюся ранее в некоторых опухолях Вильмса. Комиграция перестроенных EWS и WT1 при электрофорезе указывает на возможность слияния их геномных последовательностей, очевидно вследствие транслокации t(11;22)(p13;q12). При нозерн-блотинге обнаружили химерные мРНК EWS и WT1 в препаратах ОДМОК и химерность этой мРНК была подтверждена результатами ПЦР. США, Dep. Pathol., Memorial Sloan-Kettering Canc, Ctr., New York, NY 10021. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН EWS
ГЕН WT1
ТРАНСЛОКАЦИИ
СЛИЯНИЕ
ОПУХОЛИ ДЕСМОИДНЫЕ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.69

Автор(ы) : Ohno, Takatoshi, Ouchida, Mamoru, Lee, Leo, Gatalica, Zoran, Rao Veena N., Reddy E.Shyam P.
Заглавие : The EWS gene, involved in Ewing family of tumors, malignant melanoma of soft parts and desmoplastic small round cell tumors, codes for an RNA binding prorein with novel regulatory domains
Источник статьи : Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 10. - С. 3087-3097
Аннотация: В нек-рых типах солидных опухолей человека в результате хромосомных транслокаций, затрагивающих хромосому 22, ген EWS рекомбинирует с Fli-1, erg, wt1 или ATF1, кодирующими активаторы/репрессоры транскрипции. Для анализа ф-ций гена EWS, картированного на 22q 12 осуществили ревертазную ПЦР на основе РНК клеток Molt4. Полученная кДНК соответствует продукту альтернативного сплайсинга транскрипта EWS-b, в к-ром отсутствуют экзоны 8 и 9. Белок EWS-b включает 583 аминокислотных остатка. Оба транскрипта, EWS и EWS-b, присутствуют во всех изученных клеточных линиях человека с макс. содержанием в Colo 320 - аденокарциноме толстой кишки. В белке EWS-b сохранен РНК-связывающий домен (RNP), картированный на C-конце (498/583). Ф-ции позитивного регулятора связывания РНК выполняет N-домен на позициях 1/273, а негативным регулятором является вышележащий от RNP домен 273/498. Обсуждают возможное ф-ционирование EWS при хромосомных транслокациях. США, Dep. Microbiol., Jefferson Canc. Inst., Philadelphia, PA 19107-5541. Библ. 66
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН EWS
БЕЛОК
БЕЛОК EWS
ДОМЕН РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
РЕКОМБИНАЦИОННЫЕ ВАРИАНТЫ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЮИНГА САРКОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.49

Автор(ы) : Bovee J.V.M., Devilee P., Cornelisse C.J., Schuuring E., Hogendoorn P.C.W.
Заглавие : Identification of an EWS-pseudogene using translocation detection by RT-PCR in Ewing's sarcoma
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 3. - С. 1051-1060
Аннотация: В 85-90% случаев саркомы Юинга (EWS) присутствует транслокация t (11; 22) (q24; q12), в к-рой участвуют гены FLI1 на 11q24 и EWS на 22q12, а слитый транскрипт EWS-FLI1 часто используют для диагностики заболевания. При ревертазной ПЦР 7 EWS выявили EWS-FLI1, к-рый отсутствовал в 15 карциномах и саркомах, не принадлежащих к семейству опухолей Юинга. Однако в отсутствие ревертазы при амплификации геномной ДНК с предобработкой РНКазой получен продукт того же размера, что указывает на простую амплификацию продукта, а не его получение на матрице РНК. Секвенированный ПЦР-продукт EWS в своей 5'-части гомологичен на 97% кДНК EWS, в нем сохранен нормальный сайт сплайсинга между экзонами 7 и 8. В 3'-части продукта присутствуют многочисленные мутации. Это указывает на то, что продуктом ПЦР является в данном случае псевдоген, к-рый не может служить внутренним контролем при EWS-ассоциированной транслокации. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН EWS
ПСЕВДОГЕНЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЕВЕРТАЗНАЯ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска