Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН DCP1<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04М1.149

Автор(ы) : Hamdy, Samar Ismail, Hiratsuka, Masahiro, Narahara, Kaori, El-Enany, Mervat, Moursi, Nadia, Ahmed, Mohammed Salah-Eldin, Mizugaki, Michinao
Заглавие : Allele and genotype frequencies of polymorphic DCP1, CETP, ADRB2, and HTR2A in the Egyptian population
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 58, N 1. - С. 29-36
Аннотация: У 242 неродственных египтян разного этнического происхождения (арабские предки, испанские, из Саудовской Аравии, из Эмиратов) с помощью ПЦР в реальном времени определяли частоты аллелей и генотипов полиморфных генов: дипептидилкарбоксипептидазы (DCP1), белка-переносчика эфиров холестерина (CETP), и двух генов рецепторов лекарств: рецептора 2А 5-гидрокситриптамина (HTR2A) и бета-2 адренэргического рецептора (ADRB2). Установлены в гене DCP1 инсерционный и делеционный (I/D) аллели, в гене CETP с рестриктазой TaqI - аллели B1 и B2, в гене ADRB2 два полиморфных сайта - R16G и Q27E, и в гене HTR2A - 102ТС. Для аллельных вариантов DCP1 и CETP установлен общий характер распределения для всех этнических групп, однако для полиморфизма в гене ADRB2 частоты аллелей в кодоне 16 оказались сходными с данными по китайской популяции, а полиморфизм в кодоне 27 - с частотами у афроамериканцев со значительными отличиями от других европейских популяций. Частоты вариантов HTR2A {*}102ТС сходны со многими европеоидными и афроамериканской популяциями. Эти рез-ты могут сделать вклад в характеристику межэтнических различий в реакции на изопреналин и клозапин. Япония [M. Mizugaki], Dep. of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University Hospital, 1-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai 980-8574. E-mail: mizugaki@mail.cc.tohoku.ac.jp. Fax: +81-22-7177545
ГРНТИ : 34.37.35
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ЕГИПЕТ
ПДРФ
ГЕН DCP1
ГЕН HTR2A
ГЕН CETP
ГЕН ADRB2
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВА
ИЗОПРЕНАЛИН
КЛОЗАПИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.11-04А1.116

Автор(ы) : Buss, Svenja, Muller-Thomsen, Thomas, Hock, Cristoph, Alberici, Antonella, Binetti, Giuliano, Nitsch Roger M., Gal, Andreas, Finckh, Ulrich
Заглавие : No association between DCP1 genotype and late-onset Alzheimer disease
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 4. - С. 440-445
Аннотация: Генотипированы по гену DCP1 (ACE) европейцы из Германии, Швейцарии и Италии с поздней формой болезни Альцгеймера (АД; возраст 75 лет; больные n=261; умственно здоровые лица - контроль - n=306) и не найдено ассоциации частот аллелей гена DCP1 (ACE) с АД. Эти результаты не подтверждают данных других исследований об ассоциации гена ACE с АД. Обсуждаются причины этих расхождений. Германия [Ulrich Finckh] Universitatsklinikum Hamburg-Eppendorf, Institut fur Humangenetik, Butenfeld 42, 22529 Hamburg. E-mail: finckh@uke.uni-hamburg.de. Библ. 64
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
ПДРФ
ГЕН ACE
ГЕН DCP1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 64
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.10-04М3.60

Автор(ы) : Carbonell J., Allen R., Kalsi G., McQuillin A., Livingston G., Katona C., Walker Z., Katz A., Rands G., Stevens T., Crossan I., Curtis D., Gurling H.
Заглавие : Variation in the DCP1 gene, encoding the angiotensin converting enzyme ACE, is not associated with increased susceptibility to Alzheimer's disease
Источник статьи : Psych. Genet. - 2003. - Vol. 13, N 1. - С. 47-50
Аннотация: Не выявлено связи между инсерционно-делеционным полиморфизмом гена ангиотензин-превращающего фермента DCP1 и риском болезни Альцгеймера с поздним началом развития в популяции Великобритании. Этот полиморфизм не модифицирует влияние на риск развития заболевания аллеля 'эпсилон'4 гена аполипопротеина E. Великобритания, Dep. Adult Psychiaty, Royal London. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГЕНЫ
ГЕН DCP1
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
АССОЦИАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)