Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН CD28<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.109

Автор(ы) : Chen X., Li H., Qiao Y., Yu D., Guo H., Tan W., Lin D.
Заглавие : Association of CD28 gene polymoprhism with cervical cancer risk in a Chinese population
Источник статьи : Int. J. Immunogenet. - 2011. - Vol. 38, N 1. - С. 51-54
Аннотация: Исследовали ассоциацию между IVS3 + 17T C полиморфизмом гена CD28 и риском рака шейки матки (РШМ) в китайской популяции. Генотипы полиморфизма гена CD28 обнаружены у 619 больных первичным РШМ и у 985 здоровых индивидов. Более высокая частота CD28 + 17TC гетерозигот выявлена у больных РШМ, по сравнению с контролем (19,4% против 12,5%). Индивиды, несущие, по крайней мере, один CD28 IVS3 + 17 аллель С (ТС или СС генотип), повышает риск РШМ. Считают, что CD28 IVS3 + 17T C полиморфизм может быть генетическим фактором чувствительности РШМ в китайской популяции. КНР, Cancer Inst. Hosp., Peking Union Med. Coll., Beijing
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ГЕН CD28
ПОЛИМОРФИЗМ
ВИРУС ПАПИЛОМЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.08-04Н1.42

Автор(ы) : Chen X., Li H., Qiao Y., Yu D., Guo H., Tan W., Lin D.
Заглавие : Association of CD28 gene polymoprhism with cervical cancer risk in a Chinese population
Источник статьи : Int. J. Immunogenet. - 2011. - Vol. 38, N 1. - С. 51-54
Аннотация: Исследовали ассоциацию между IVS3 + 17T C полиморфизмом гена CD28 и риском рака шейки матки (РШМ) в китайской популяции. Генотипы полиморфизма гена CD28 обнаружены у 619 больных первичным РШМ и у 985 здоровых индивидов. Более высокая частота CD28 + 17TC гетерозигот выявлена у больных РШМ, по сравнению с контролем (19,4% против 12,5%). Индивиды, несущие, по крайней мере, один CD28 IVS3 + 17 аллель С (ТС или СС генотип), повышает риск РШМ. Считают, что CD28 IVS3 + 17T C полиморфизм может быть генетическим фактором чувствительности РШМ в китайской популяции. КНР, Cancer Inst. Hosp., Peking Union Med. Coll., Beijing
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕН CD28
ПОЛИМОРФИЗМ
ВИРУС ПАПИЛОМЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)